液相色譜儀液體樣品預處理技術樣品預處理技術概述
色譜分析的全過程主要包括四個步驟:樣品的采集、樣品的制備、色譜分析及數據處理與結果的表達。樣品采集包括取樣點的選擇和樣品的收集、樣品的運輸和儲存;樣品制備包括將樣品中欲測組分與樣品基體和干擾組分分離、富集及轉化成色譜儀器可分析的形態等操作。色譜分析樣品的采集和制備是一個非常重要且復雜的過程,通常將色譜樣品的采集和樣品的制備統稱為色譜分析樣品預處理技術。樣品預處理作為色譜分析的重要步驟,建立簡單、快速、有效的樣品預處理方式以使復雜樣品的色譜分析獲得較低的檢測背景,同時能獲得較高靈敏度是色譜分析工作者一直都在追求的目標。由于色譜分析技術涉及樣品的種類繁多、組成及其濃度復雜多變、物理形態范圍廣泛,直接進行分析測定構成的干擾因素特別多,通常需要對樣品做一些必要的預處理。現代色譜儀器對樣品分析所用的時間越來越短,但是樣品的制備過程所用時間卻仍然很長。統計表明,大部分色譜分析實驗室中用于色譜分析樣品制備過程的時間約占整個分析時間的2/3,而......閱讀全文
液相色譜儀液體樣品預處理技術樣品預處理技術概述
色譜分析的全過程主要包括四個步驟:樣品的采集、樣品的制備、色譜分析及數據處理與結果的表達。樣品采集包括取樣點的選擇和樣品的收集、樣品的運輸和儲存;樣品制備包括將樣品中欲測組分與樣品基體和干擾組分分離、富集及轉化成色譜儀器可分析的形態等操作。色譜分析樣品的采集和制備是一個非常重要且復雜的過程,通常將色
液相色譜儀液體樣品預處理技術固體、半固體樣品預處理
樣品必須制成液態才能進行HPLC分析。有些不溶固體中含有可溶性被測物,比如固體合物中的添加劑、食品中的脂肪、土壤中的多環芳烴。使樣品與溶劑相接觸,被測物被萃取出,隨后經傾倒、濾過或離心將溶劑從固體殘渣中分出。如必要,進一步處理濾液,再進 HPLC分析。一、傳統萃取方法1.溶解溶解方法就是采用強溶劑直
液相色譜儀液體樣品預處理技術高壓冷凍萃取
張維冰等提出了一種基于區域熔煉原理的簡單高效的綠色環保樣品富集預處理技術。通過對水溶液冷凍過程中溶質在水和冰兩相間轉移特征的分析,說明區域熔煉相當于一種連續萃取過程。該技術同時兼顧水在結冰時體積膨脹,在密閉的容器中產生高壓,從而達到在高壓下連續萃取的效果。其采用的裝置如圖1所示。將樣品水溶液和萃取有
液相色譜儀液體樣品預處理技術富集分類及原理分析
柱上富集可以分為液相色譜柱上富集和毛細管電泳柱上富集。液相色譜柱上富集與固相篇萃取原理基本相同,此處不再作過多討論,主要介紹毛細管電泳柱上富集。毛細管電色譜柱上富集可以分為進樣過程富集和連續堆積兩類。樣品溶液與運行緩沖溶液組成存在差別時,可能會導致溶質分子作用力場的改變或溶質形態的變化,造成溶質在兩
離子色譜樣品預處理技術
色譜的預處理方法，這些方法有如下幾方面的特點：(1)大部分樣品前處理方面，采用國產材料進行，預處理的成本很低，更能適合于中國國情，可以在國內廣泛推廣使用；(2)大部分樣品預處理方法采用離線方法，不需要昂貴的在線設備；但相對而言，樣品處理的時間比較長，需要的樣品量也比較多一些，在目前自動進樣器還沒有國
離子色譜樣品預處理技術
隨著離子色譜日益廣泛的應用，許多樣品已經無法用傳統的方法采用采樣、稀釋、過濾后直接進樣的模式來進行離子色譜的分析。對于大量復雜基體的樣品，離子色譜可以采用合適的方法，通過預處理后再用離子色譜法進行分析，這樣一方面可以解決樣品復雜基體對離子色譜柱的沾污，另一方面也可以大大提高以復雜基體樣品測定結果和準
離子色譜樣品預處理技術
隨著離子色譜日益廣泛的應用，許多樣品已經無法用傳統的方法采用采樣、稀釋、過濾后直接進樣的模式來進行離子色譜的分析。對于大量復雜基體的樣品，離子色譜可以采用合適的方法，通過預處理后再用離子色譜法進行分析，這樣一方面可以解決樣品復雜基體對離子色譜柱的沾污，另一方面也可以大大提高以復雜基體樣品測定結果和準
樣品預處理及其在線技術
對分析樣品的要求是隨儀器分析的特點和分析要求而異。作為鑒定用的儀器，它需要有一個相當純度的物質，因此樣品要通過純化來達到要求，質譜儀就是屬于這樣的鑒定儀器。純化的過程可以是離線的，也可以是在線的，已經發展的許多色譜與質譜聯用的技術就屬于后者。快速、準確的聯用技術給質譜分析工作者帶來了福音.但并不是說
離子色譜樣品預處理技術
隨著離子色譜日益廣泛的應用，許多樣品已經無法用傳統的方法采用采樣、稀釋、過濾后直接進樣的模式來進行離子色譜的分析。對于大量復雜基體的樣品，離子色譜可以采用合適的方法，通過預處理后再用離子色譜法進行分析，這樣一方面可以解決樣品復雜基體對離子色譜柱的沾污，另一方面也可以大大提高以復雜基體樣品測定結果和準
液相色譜儀液體樣品預處理技術分子印跡法概念及作用
分子印跡屬于超分子研究范疇。它是指制備對某一特定分子(模板分子或印跡分子)具有選擇性的聚合物的過程。通常可描述為制造識別“分子鑰匙”的人工“鎖”技術。如在非共價型印跡中以感興趣的目標分子充當模板,該分子通過氫鍵、靜電作用、疏水作用等非共價鍵作用,對可聚合的功能單體進行組裝,加入交聯劑聚合,然后除去印
液相色譜儀液體樣品預處理技術膜分離的原理及特點
膜分離技術是1960年前后開發、20世紀70年代開始實用化的。隨著其用途不斷擴大,近年來已迅速發展成為大型化的分離裝置,廣泛用于海水淡化、潔凈水、純水和超純水制造、廢水處理等眾多領域。膜分離是利用固膜或液膜的選擇性滲透作用而分離氣體或液體混合物的一種方法。固膜分離有超濾、微孔過濾、反滲透、氣體滲透分
液相色譜儀液體樣品預處理技術固相萃取儀器結構、操作
自1970年發明固相萃取技術以來,其發展非常迅猛,出現了多種形式的萃取裝置,包括SPE柱(SPE?cartridge)、尖形SPE管(SPE?pipette?tip)、SPE盤(SPE disk)以及SPE板(SPE plate)等。SPE柱(如圖1所示)的使用最為普遍,簡單的SPE柱就是一根直徑為
液相色譜儀液體樣品預處理技術液液萃取步驟及應用
?一、液-液萃取液-液萃取是最常用的液體樣品萃取技術之一。液-液萃取常涉及互不相溶的兩相溶劑,利用待測物在兩相中具有不同的分配系數而達到分離的目的。在液-液萃取操作過程中一相通常為水相,而另一相為有機溶劑。親水性強的化合物進入極性的水相多,而疏水化合物將主要溶于有機溶劑中。萃取進入有機相的被測物經溶
液相色譜儀液體樣品預處理技術固相微萃取分析方法
固相微萃取(SPME)裝置山手柄(holder)萃取頭(fiber)兩部分構成(如圖1所示),形狀類似于一支色譜注射器,萃取頭是一根涂有不同色譜固定相或吸附劑的熔融石英纖維,接不銹鋼絲,外套細的不銹鋼針管(保護石英纖維不被折斷及進樣),纖維頭可在針管內伸縮,手柄用于安裝萃取頭,可水久使用。在樣品萃取
食品檢測樣品預處理聯用技術
樣品預處理方法與技術一直是現代化學領域的重要課題和發展方向之一。在眾多分析技術之中,色譜分離技術因其儀器商品化、自動化程度高、定性定量準確、各種配套技術與零部件生產趨于完善等優點,已經成為目前應用最廣泛的分析技術,也成為許多分析項目的標準分析方法。在實際的色譜分析工作中,相對滯后的預處理技術以及粗糙
食品檢測技術樣品預處理中樣品溶液的制備
樣品溶液的制備根據樣品中被測組分存在狀態的不同,選擇溶解法或分解法來制備樣品溶液。當樣品中被測組分為游離狀態時,采用溶解法制備樣品溶液;當樣品中被測組分為結合狀態時,采用分解法制備樣品溶液。1、溶解法采用適當的溶劑將樣品中的待測組分全部溶解。(1)水溶法用水作為溶劑,適用于水溶性成分,如無機鹽、水溶
SPE－樣品預處理
目的：優化方法以實現有效的分析物保留。在上樣至 SPE 產品之前，請使用下列方法預處理樣品： 調整樣品/基質組成比例，使得到合適的稀釋液和離子強度 確保樣品處于適當的 pH 值以獲得最佳保留 確保分析物溶于溶液中 通過過濾或離心去除所有干擾顆粒物
液相色譜儀分析樣品的預處理
液相色譜儀分析樣品的種類繁多，物理形態廣泛，組成及其濃度復雜多變，對分析結果的干擾因素很多，為達到分析目的，樣品要進行有效的預處理。一、樣品預處理的重要性：1、樣品預處理所用時間遠大于色譜分離時間。2、消耗大量的溶劑和其它化學品，占分析消耗總成本zui大。3、樣品預處理是實驗的重復性和準確性zui差
液相色譜儀分析樣品的預處理
液相色譜儀分析樣品的種類繁多，物理形態廣泛，組成及其濃度復雜多變，對分析結果的干擾因素很多，為達到分析目的，樣品要進行有效的預處理。一、樣品預處理的重要性：1、樣品預處理所用時間遠大于色譜分離時間。2、消耗大量的溶劑和其它化學品，占分析消耗總成本zui大。3、樣品預處理是實驗的重復性和準確性zui差
離心機底質樣品的預處理技術介紹
底質樣品送交實驗室后，應在低溫冷凍條件下保存，并盡快進行處理和分析。如放置時間較長，則應在約-20 ℃冷凍柜中保存，處理方法應視待測污染物組分性質而定，處理過程應盡量避免沾污和污染物損失。一、底質的脫水底質中含大量的水分應采用下列方法之一除去，不可直接置于日光下曝曬或高溫烘干。①自然風干：待測組分較
食品檢測技術食品樣品預處理傳統方法
食品樣品預處理傳統方法食品的成分很復雜,既含有大分子有機化合物,如蛋白質、糖、脂肪、維生素及因污染引入的有機農藥等,又含有各種無機元素,如鉀、鈉、鈣、鐵等。這些組分往往以復雜的結合態或絡合態形式存在。當應用某種化學方法或物理方法對其中某種組分的含量進行測定時,其他組分的存在常給測定帶來干擾。為保證檢
食品檢測樣品預處理分子印跡技術(MIP)
分子印跡(molecularly imprinted polymer,MIP)技術源于免疫學的發展,20世紀40年代,著名的諾貝爾獎獲得者 Paining 提出了以抗原為模板來合成抗體的理論。1949年,Dickey 首先提出了“分子印跡”這一概念,但是直到1972年德國的 Wuff 研究小組首次報
樣品預處理技術的革命固相微萃取儀技術
技術 一、前言 我們在對復雜樣品中的有機物進行分析時，通常采用的是液—液萃取，固相萃取(SPE)和超臨界萃取(SFE)等 技術。但這些方法都存在著不同程度上的缺陷，如：費用高、操作復雜、費時間及有毒的有機溶劑對人體的侵害。 而美國 SUPELCO推出的SPME技術克服了以前傳統的樣品預處理技
AFM樣品的預處理
樣品的預處理：在顯微鏡下看樣品表面是否干凈，平整，如果有污染或不平整，務必重新制樣。雖然針尖能測試的有效高度為6微米，水平范圍100微米。但事實上，水平和高度方面任接近何一個極限，所測得的圖象效果將很差，且針尖很容易破壞和磨損。
標本的樣品預處理
標本的樣品預處理是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！TDM工作中，除少數方法可直接應用收集的標本供測定外，大多需進行必要的預處理。預處理的目的是在不破壞欲測定藥物的化學結構的前提下，用適當的方法盡量減少干擾組分
標本的樣品預處理
TDM工作中，除少數方法可直接應用收集的標本供測定外，大多需進行必要的預處理。預處理的目的是在不破壞欲測定藥物的化學結構的前提下，用適當的方法盡量減少干擾組分，濃縮純化待測物，以提高檢測的靈敏度及特異性，并減少對儀器的損害。預處理包括去蛋白、提取和化學衍生化。 （一）去蛋白 TDM常用的血清（漿）
液相色譜儀分析樣品的預處理方法
液相色譜儀分析樣品的預處理方法有過濾、離心、加速溶劑萃取、超臨界流體萃取、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取和衍生化等。一、過濾：常用的濾膜材質有纖維素、聚四氟乙烯和聚酰胺。其中聚酰胺應用最廣，是親水材料，適合水溶液的過濾，不被HPLC常用溶劑所腐蝕，不含添加劑。二、加速溶劑萃取：1、原理：加速溶劑萃
固相萃取樣品預處理的關鍵核心技術
固相萃取柱用于HPLC，GC，LC-MS/MS，GC-MS或其他技術分析樣品的制備。廣泛應用在藥物代謝及動力學、藥物分析、生物檢測、毒品和興奮劑檢測、食品安全分析、環境分析等領域。 固相萃取柱應用的科學原理很簡單：一是讓待檢測的化合物通過固相萃取柱，而讓雜質保留在固相萃取柱上，應用廣泛的實例包括C1
食品檢測技術食品樣品預處理相關知識介紹
樣品預處理樣品預處理技術(sample pretreatment technology)是指樣品的制備和對樣品采用合適的分解和溶解方法以及對待測組分進行提取、凈化和濃縮的過程,使被測組分轉變成可以測定的形式,從而進行定量和定性分析。由于待測組分受其共存組分的干擾或者由于測定方法本身靈敏度的限制以及對
食品檢測技術樣品預處理的目的與要求
食品的化學組成非常復雜,既含有蛋白質、糖、脂肪、維生素及因污染引入的有機農藥等大分子的有機化合物,又含有鉀、鈉、鈣、鐵等各種無機元素。這些組分之間往往通過各種作用力以復雜的結合態或絡合態形式存在。當對其中某種組分的含量進行測定時,其他組分的存在常給測定帶來干擾,為了保證分析工作的順利進行,得到準確的