離心機底質樣品的預處理技術介紹
底質樣品送交實驗室后，應在低溫冷凍條件下保存，并盡快進行處理和分析。如放置時間較長，則應在約-20 ℃冷凍柜中保存，處理方法應視待測污染物組分性質而定，處理過程應盡量避免沾污和污染物損失。一、底質的脫水底質中含大量的水分應采用下列方法之一除去，不可直接置于日光下曝曬或高溫烘干。①自然風干：待測組分較穩定，樣品可置于陰涼、通風處晾干。②離心分離：待測組分如為易揮發或易發生各種變化的污染物（如硫化物、農藥及其他有機污染物），可用離心分離脫水后立即取樣進行分析，同時另取一份烘干測定水分，對結果加以校正。③真空冷凍干燥：適用于各種類型樣品，特別適用于含有對光、熱、空氣不穩定的污染物的樣品。④無水硫酸鈉脫水：適用于油類等有機污染物的測定。二、底質樣品的篩分制備將脫水干燥后的底質樣品平鋪于硬質白紙板上，用玻璃棒等壓散（勿破壞自然粒徑）。剔除大小礫石及動植物殘體等雜物（必要時取此樣品作泥砂顆粒粒徑分布分析）。樣品過20目篩，直至篩上物不含泥土......閱讀全文
離心機底質樣品的預處理技術介紹
底質樣品送交實驗室后，應在低溫冷凍條件下保存，并盡快進行處理和分析。如放置時間較長，則應在約-20 ℃冷凍柜中保存，處理方法應視待測污染物組分性質而定，處理過程應盡量避免沾污和污染物損失。一、底質的脫水底質中含大量的水分應采用下列方法之一除去，不可直接置于日光下曝曬或高溫烘干。①自然風干：待測組分較
底質樣品的分析
底質樣品的分析底質試樣中所含污染物的分析,一般可分為金屬成分、無機成分和有機成分的分析測定。前述的分解與浸提方法制備的試樣,不適合于測定有機污染成分,當需要測定有機物時,需用其他方法。當分析金屬成分時,根據監測目的選擇全分解方法或酸浸溶法制備試樣后,使用金屬及重金屬相關的方法進行分析。當需分析非金屬
底質樣品的分解與浸提技術浸溶法
1.硝酸浸溶法稱0.5000 g樣品于50 ml校正過的硼酸玻璃管中,加4~5粒沸石(防止受熱暴沸),加1 ml水潤濕樣品,加濃硝酸6 ml,待劇烈反應停止后,徐徐加熱至沸并回流15 min。取下冷卻,加水至50 ml,搖勻,放置過夜,令其澄清。取上清液進行分析。2. 0.1moI/L HCI浸提法
液相色譜儀液體樣品預處理技術樣品預處理技術概述
色譜分析的全過程主要包括四個步驟:樣品的采集、樣品的制備、色譜分析及數據處理與結果的表達。樣品采集包括取樣點的選擇和樣品的收集、樣品的運輸和儲存;樣品制備包括將樣品中欲測組分與樣品基體和干擾組分分離、富集及轉化成色譜儀器可分析的形態等操作。色譜分析樣品的采集和制備是一個非常重要且復雜的過程,通常將色
底質樣品的分解與浸提技術全分解方法
1.HNO3-HIF-HCIO4分解法稱取0.1000~0.5000 g樣品,置于聚四氟乙烯坩堝中,用少量水沖洗內壁潤濕試樣后,加入硝酸10 ml。(若底部顯黑色,說明含有機質很高,則改加(1+1)硝酸,防止劇烈反應,發生迸濺)。待劇烈反應停止后,在低溫電熱板上加熱分解。若反應還產生棕黃色煙,說明有
底質樣品的分解與浸提技術其它消解方法
因汞和砷在用前述方法消解試樣時容易揮發損失,須用專門的試樣預處理方法。1.測汞的試樣消解①硫酸混酸-KMnO4法:稱取經粉碎過篩(80 目)的樣品0.1000~2.000 g于150 ml錐形瓶中,加硫酸、硝酸(1+1)混合酸2 ml,待劇烈反應停止后,加水20 ml,2%高錳酸鉀溶液5 ml,在瓶
離子色譜樣品預處理技術
隨著離子色譜日益廣泛的應用，許多樣品已經無法用傳統的方法采用采樣、稀釋、過濾后直接進樣的模式來進行離子色譜的分析。對于大量復雜基體的樣品，離子色譜可以采用合適的方法，通過預處理后再用離子色譜法進行分析，這樣一方面可以解決樣品復雜基體對離子色譜柱的沾污，另一方面也可以大大提高以復雜基體樣品測定結果和準
樣品預處理及其在線技術
對分析樣品的要求是隨儀器分析的特點和分析要求而異。作為鑒定用的儀器，它需要有一個相當純度的物質，因此樣品要通過純化來達到要求，質譜儀就是屬于這樣的鑒定儀器。純化的過程可以是離線的，也可以是在線的，已經發展的許多色譜與質譜聯用的技術就屬于后者。快速、準確的聯用技術給質譜分析工作者帶來了福音.但并不是說
離子色譜樣品預處理技術
色譜的預處理方法，這些方法有如下幾方面的特點：(1)大部分樣品前處理方面，采用國產材料進行，預處理的成本很低，更能適合于中國國情，可以在國內廣泛推廣使用；(2)大部分樣品預處理方法采用離線方法，不需要昂貴的在線設備；但相對而言，樣品處理的時間比較長，需要的樣品量也比較多一些，在目前自動進樣器還沒有國
離子色譜樣品預處理技術
隨著離子色譜日益廣泛的應用，許多樣品已經無法用傳統的方法采用采樣、稀釋、過濾后直接進樣的模式來進行離子色譜的分析。對于大量復雜基體的樣品，離子色譜可以采用合適的方法，通過預處理后再用離子色譜法進行分析，這樣一方面可以解決樣品復雜基體對離子色譜柱的沾污，另一方面也可以大大提高以復雜基體樣品測定結果和準
離子色譜樣品預處理技術
隨著離子色譜日益廣泛的應用，許多樣品已經無法用傳統的方法采用采樣、稀釋、過濾后直接進樣的模式來進行離子色譜的分析。對于大量復雜基體的樣品，離子色譜可以采用合適的方法，通過預處理后再用離子色譜法進行分析，這樣一方面可以解決樣品復雜基體對離子色譜柱的沾污，另一方面也可以大大提高以復雜基體樣品測定結果和準
底質樣品的分解與浸提技術全分解方法（二）
高壓釜酸分解法稱取1.000~2.000 g試樣于內套聚四氟乙烯坩堝中,加少量水潤濕試樣,再加入HNO3、?HClO4各5 ml,搖勻后把坩堝放入不銹鋼套筒中,擰緊放在180 ℃的烘箱中分解2 h。取出,冷卻至室溫后,取出坩堝,用水沖洗坩堝蓋的內壁,加入3 ml HF,于電熱板上,在100～120
底質樣品的分解與浸提技術全分解方法（一）
微波酸分解法稱取0.1000~0.2000 g試樣于洗凈的Teflon-PFA消解罐中,用少量水潤濕后加9 ml HCl、3 ml HNO3和2 ml HF,蓋上壓力釋放閥和瓶蓋,用鎖蓋機將容器蓋鎖緊,將容器放到有排氣管與中央接收器相連的旋轉臺上,用Teflon-PFA排氣管與消解罐相連。設置微波消
底質樣品的分解方法的選用原則
樣品分解方法隨監測目的的不同而異。例如要調查底質中元素含量水平及隨時間的變化和空間的分布,一般宜用全量分解方法;要了解底質受污染的狀況,用硝酸分解法就可使水系中由于水解和懸浮物吸附而沉淀的大部分重金屬溶出;要摸清底質對水體的二次污染,如要評價底質向水體中釋放出重金屬的量,則用蒸餾水按一定的固液比做溶
液相色譜儀液體樣品預處理技術固體、半固體樣品預處理
樣品必須制成液態才能進行HPLC分析。有些不溶固體中含有可溶性被測物,比如固體合物中的添加劑、食品中的脂肪、土壤中的多環芳烴。使樣品與溶劑相接觸,被測物被萃取出,隨后經傾倒、濾過或離心將溶劑從固體殘渣中分出。如必要,進一步處理濾液,再進 HPLC分析。一、傳統萃取方法1.溶解溶解方法就是采用強溶劑直
食品檢測技術食品樣品預處理相關知識介紹
樣品預處理樣品預處理技術(sample pretreatment technology)是指樣品的制備和對樣品采用合適的分解和溶解方法以及對待測組分進行提取、凈化和濃縮的過程,使被測組分轉變成可以測定的形式,從而進行定量和定性分析。由于待測組分受其共存組分的干擾或者由于測定方法本身靈敏度的限制以及對
食品檢測技術樣品預處理中樣品溶液的制備
樣品溶液的制備根據樣品中被測組分存在狀態的不同,選擇溶解法或分解法來制備樣品溶液。當樣品中被測組分為游離狀態時,采用溶解法制備樣品溶液;當樣品中被測組分為結合狀態時,采用分解法制備樣品溶液。1、溶解法采用適當的溶劑將樣品中的待測組分全部溶解。(1)水溶法用水作為溶劑,適用于水溶性成分,如無機鹽、水溶
食品檢測樣品預處理聯用技術
樣品預處理方法與技術一直是現代化學領域的重要課題和發展方向之一。在眾多分析技術之中,色譜分離技術因其儀器商品化、自動化程度高、定性定量準確、各種配套技術與零部件生產趨于完善等優點,已經成為目前應用最廣泛的分析技術,也成為許多分析項目的標準分析方法。在實際的色譜分析工作中,相對滯后的預處理技術以及粗糙
標本的樣品預處理
TDM工作中，除少數方法可直接應用收集的標本供測定外，大多需進行必要的預處理。預處理的目的是在不破壞欲測定藥物的化學結構的前提下，用適當的方法盡量減少干擾組分，濃縮純化待測物，以提高檢測的靈敏度及特異性，并減少對儀器的損害。預處理包括去蛋白、提取和化學衍生化。 （一）去蛋白 TDM常用的血清（漿）
AFM樣品的預處理
樣品的預處理：在顯微鏡下看樣品表面是否干凈，平整，如果有污染或不平整，務必重新制樣。雖然針尖能測試的有效高度為6微米，水平范圍100微米。但事實上，水平和高度方面任接近何一個極限，所測得的圖象效果將很差，且針尖很容易破壞和磨損。
標本的樣品預處理
標本的樣品預處理是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！TDM工作中，除少數方法可直接應用收集的標本供測定外，大多需進行必要的預處理。預處理的目的是在不破壞欲測定藥物的化學結構的前提下，用適當的方法盡量減少干擾組分
SPE－樣品預處理
目的：優化方法以實現有效的分析物保留。在上樣至 SPE 產品之前，請使用下列方法預處理樣品： 調整樣品/基質組成比例，使得到合適的稀釋液和離子強度 確保樣品處于適當的 pH 值以獲得最佳保留 確保分析物溶于溶液中 通過過濾或離心去除所有干擾顆粒物
樣品預處理技術的革命固相微萃取儀技術
技術 一、前言 我們在對復雜樣品中的有機物進行分析時，通常采用的是液—液萃取，固相萃取(SPE)和超臨界萃取(SFE)等 技術。但這些方法都存在著不同程度上的缺陷，如：費用高、操作復雜、費時間及有毒的有機溶劑對人體的侵害。 而美國 SUPELCO推出的SPME技術克服了以前傳統的樣品預處理技
固相萃取樣品預處理的關鍵核心技術
固相萃取柱用于HPLC，GC，LC-MS/MS，GC-MS或其他技術分析樣品的制備。廣泛應用在藥物代謝及動力學、藥物分析、生物檢測、毒品和興奮劑檢測、食品安全分析、環境分析等領域。 固相萃取柱應用的科學原理很簡單：一是讓待檢測的化合物通過固相萃取柱，而讓雜質保留在固相萃取柱上，應用廣泛的實例包括C1
食品檢測技術樣品預處理的目的與要求
食品的化學組成非常復雜,既含有蛋白質、糖、脂肪、維生素及因污染引入的有機農藥等大分子的有機化合物,又含有鉀、鈉、鈣、鐵等各種無機元素。這些組分之間往往通過各種作用力以復雜的結合態或絡合態形式存在。當對其中某種組分的含量進行測定時,其他組分的存在常給測定帶來干擾,為了保證分析工作的順利進行,得到準確的
食品檢測樣品預處理分子印跡技術(MIP)
分子印跡(molecularly imprinted polymer,MIP)技術源于免疫學的發展,20世紀40年代,著名的諾貝爾獎獲得者 Paining 提出了以抗原為模板來合成抗體的理論。1949年,Dickey 首先提出了“分子印跡”這一概念,但是直到1972年德國的 Wuff 研究小組首次報
食品檢測技術食品樣品預處理傳統方法
食品樣品預處理傳統方法食品的成分很復雜,既含有大分子有機化合物,如蛋白質、糖、脂肪、維生素及因污染引入的有機農藥等,又含有各種無機元素,如鉀、鈉、鈣、鐵等。這些組分往往以復雜的結合態或絡合態形式存在。當應用某種化學方法或物理方法對其中某種組分的含量進行測定時,其他組分的存在常給測定帶來干擾。為保證檢
生物樣品的采集、預處理和儲存方法介紹
一、采樣生物樣品涉及復雜的基體,這些基體既有固態的也有液態的,包括所有的水生或陸生動、植物。形態分析有時針對整個生物體,有時是其中的一部分器官或組分,有時則只測定排泄物。在環境分析中,生物樣品主要包括魚類、果殼類、海藻類、草本植物、果實、蔬菜、葉子及其動植物樣品。在職業健康研究中,主要研究人體組織、
大氣樣品的采集、預處理和儲存方法介紹
一、氣溶膠(煙霧)的采集環境中氣溶膠具有0.01~10.0um的顆粒,有時甚至更大,這些氣溶膠的組成,通常與顆粒大小有關。批量采樣通常用過濾方法、碰撞或靜電吸附的方法來收集氣溶膠。選擇方法的主要依據是避免氣體顆粒在濾膜上轉化,避免樣品經過空氣動力學作用而損失,避免由過濾材料而引起的沾污。過濾是最常用
臭氧預處理廢水技術介紹
臭氧 - 生化法利用臭氧催化氧化聯合生物活性炭濾池處理廢水ZL近幾年有較多報道,統稱為利用臭氧預處理廢水,破壞水中難降解有機物,提高可生化性,再利用活性炭生物濾池進一步處理的技術。該技術充分利用了臭氧的強氧化性、也利用了生物濾池的成本優勢,兩者結合后處理效果良好。