液相色譜儀液體樣品預處理技術液液萃取步驟及應用
一、液-液萃取液-液萃取是最常用的液體樣品萃取技術之一。液-液萃取常涉及互不相溶的兩相溶劑,利用待測物在兩相中具有不同的分配系數而達到分離的目的。在液-液萃取操作過程中一相通常為水相,而另一相為有機溶劑。親水性強的化合物進入極性的水相多,而疏水化合物將主要溶于有機溶劑中。萃取進入有機相的被測物經溶劑揮發容易回收,而提取進入水相中的被測物經常能夠直接注入反相HPLC色譜柱中分析。圖1概括了LLE分離所包含的步驟。 圖1 液液萃取步驟框圖由于萃取為一平衡過程,效率有限,兩相中仍存在數量可觀的被測物。因此可利用包括改變pH值、離子對、配位作用等的化學平衡,以提高被測物的回收率,和/或消除干擾。液-液萃取中采用的有機溶劑有下列特點:①在水中溶解度低(<10%);②具有揮發性,萃取后易于除去與濃縮;③與用于被測物的HPLC檢測技術相容(避免使用UV吸收強的溶劑);④極性并可形成氫鍵,提高有機相中被測物......閱讀全文
液相色譜儀液體樣品預處理技術液液萃取步驟及應用
?一、液-液萃取液-液萃取是最常用的液體樣品萃取技術之一。液-液萃取常涉及互不相溶的兩相溶劑,利用待測物在兩相中具有不同的分配系數而達到分離的目的。在液-液萃取操作過程中一相通常為水相,而另一相為有機溶劑。親水性強的化合物進入極性的水相多,而疏水化合物將主要溶于有機溶劑中。萃取進入有機相的被測物經溶
液相色譜儀液體樣品預處理技術高壓冷凍萃取
張維冰等提出了一種基于區域熔煉原理的簡單高效的綠色環保樣品富集預處理技術。通過對水溶液冷凍過程中溶質在水和冰兩相間轉移特征的分析,說明區域熔煉相當于一種連續萃取過程。該技術同時兼顧水在結冰時體積膨脹,在密閉的容器中產生高壓,從而達到在高壓下連續萃取的效果。其采用的裝置如圖1所示。將樣品水溶液和萃取有
液相色譜儀液體樣品預處理技術樣品預處理技術概述
色譜分析的全過程主要包括四個步驟:樣品的采集、樣品的制備、色譜分析及數據處理與結果的表達。樣品采集包括取樣點的選擇和樣品的收集、樣品的運輸和儲存;樣品制備包括將樣品中欲測組分與樣品基體和干擾組分分離、富集及轉化成色譜儀器可分析的形態等操作。色譜分析樣品的采集和制備是一個非常重要且復雜的過程,通常將色
液相色譜儀分析樣品的液相微萃取預處理
液相色譜儀分析樣品的液相微萃取預處理是基于樣品和微升級甚至納升級有機溶劑之間的分配平衡原理，集采樣、萃取和濃縮于一體的環境友好的樣品微萃取方法，特別適合環境樣品中痕量和超痕量污染物的分析。 液相微萃取有直接液相微萃取、中空纖維液相微萃取和頂空液相微萃取等。 一、直接液相微
液相色譜儀分析樣品的液相微萃取預處理
液相色譜儀分析樣品的液相微萃取預處理是基于樣品和微升級甚至納升級有機溶劑之間的分配平衡原理，集采樣、萃取和濃縮于一體的環境友好的樣品微萃取方法，特別適合環境樣品中痕量和超痕量污染物的分析。液相微萃取有直接液相微萃取、中空纖維液相微萃取和頂空液相微萃取等。一、直接液相微萃取：1、原理：利用懸掛在色譜微
液相色譜樣品預處理——萃取問題
萃取的目的是從共溶的樣品介質中分離出被分析的組分，或者，減少損壞柱的物質(如，蛋白質等)和干擾物。一般采用有機溶劑萃取，要求萃取用的溶劑毒性低、揮發性好、雜質少、對待測樣品有良好的溶解度且又與水不相混溶。 常用的有乙醚、醋酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、苯或者兩種以上的混合溶劑。萃取后一般可直接進樣，
液相色譜儀液體樣品預處理技術固相微萃取分析方法
固相微萃取(SPME)裝置山手柄(holder)萃取頭(fiber)兩部分構成(如圖1所示),形狀類似于一支色譜注射器,萃取頭是一根涂有不同色譜固定相或吸附劑的熔融石英纖維,接不銹鋼絲,外套細的不銹鋼針管(保護石英纖維不被折斷及進樣),纖維頭可在針管內伸縮,手柄用于安裝萃取頭,可水久使用。在樣品萃取
液相色譜儀液體樣品預處理技術固相萃取儀器結構、操作
自1970年發明固相萃取技術以來,其發展非常迅猛,出現了多種形式的萃取裝置,包括SPE柱(SPE?cartridge)、尖形SPE管(SPE?pipette?tip)、SPE盤(SPE disk)以及SPE板(SPE plate)等。SPE柱(如圖1所示)的使用最為普遍,簡單的SPE柱就是一根直徑為
液相色譜儀液體樣品預處理技術固體、半固體樣品預處理
樣品必須制成液態才能進行HPLC分析。有些不溶固體中含有可溶性被測物,比如固體合物中的添加劑、食品中的脂肪、土壤中的多環芳烴。使樣品與溶劑相接觸,被測物被萃取出,隨后經傾倒、濾過或離心將溶劑從固體殘渣中分出。如必要,進一步處理濾液,再進 HPLC分析。一、傳統萃取方法1.溶解溶解方法就是采用強溶劑直
食品檢測技術液相微萃取法進行樣品預處理
液相微萃取法(液滴微萃取和液膜微萃取)液相微萃取(liquid-phase microextraction,LPME)或溶劑微萃取(solvent microextraction,SME)是1996年發展起來的一種新型的樣品預處理技術。與液-液萃取(liquid-liquid extraction,
液相色譜儀液體樣品預處理技術富集分類及原理分析
柱上富集可以分為液相色譜柱上富集和毛細管電泳柱上富集。液相色譜柱上富集與固相篇萃取原理基本相同,此處不再作過多討論,主要介紹毛細管電泳柱上富集。毛細管電色譜柱上富集可以分為進樣過程富集和連續堆積兩類。樣品溶液與運行緩沖溶液組成存在差別時,可能會導致溶質分子作用力場的改變或溶質形態的變化,造成溶質在兩
食品檢測樣品預處理離子液體分散液相微萃取(ILDLME)
分散液相微萃取法是利用萃取劑和分散劑的溶解性差異,使含分析物的水樣先形成均勻的渾濁液,經過萃取離心后,被分析物富集到萃取劑中,然后取此有機相進行分析測定。此法具有操作簡便、設備簡單、溶劑用量少、經濟、不污染環境等優點。離子液體分散液相微萃取(IL-DLME)是基于離子液體(ionic liquids
離子液體液相微萃取技術
研究背景室溫離子液體（Room temperature ionic liquids），常被簡稱為離子液體，是指在室溫或室溫附近溫度下呈液態的僅由離子組成的物質，組成離子液體的陽離子一般為有機陽離子（如烷基咪唑陽離子、烷基吡啶陽離子、烷基季銨離子、烷基季鏻離子等），陰離子可為無機陰離子或有
液相色譜液體樣品預處理—膜分離的原理
膜分離技術實際上是一種借助于膜而實現的各種分離過程。以選擇性透過膜為分離介質，在膜兩側施加某種推動力，如壓力差、濃度差、電位差等，使樣品一側中的預分離組分選擇性地透過膜，低分子溶質通過膜，而大分子溶質被截流，以此來分離溶液中不同分子量的物質，從而達到分離、純化的目的。
液相色譜儀液體樣品預處理技術膜分離的原理及特點
膜分離技術是1960年前后開發、20世紀70年代開始實用化的。隨著其用途不斷擴大,近年來已迅速發展成為大型化的分離裝置,廣泛用于海水淡化、潔凈水、純水和超純水制造、廢水處理等眾多領域。膜分離是利用固膜或液膜的選擇性滲透作用而分離氣體或液體混合物的一種方法。固膜分離有超濾、微孔過濾、反滲透、氣體滲透分
液液萃取儀優勢及應用
液液萃取儀操作安全簡單，無級調速垂直還轉平穩是植物、生物制品、遺傳、病毒、醫學、環保等科研，教學和生產部門不可缺少的實驗室設備。垂直工作臺上配置有專用夾具，能裝夾多種試瓶在同一條件下振蕩攪拌均勻。特別適合作多種對比試驗的生物樣品的培養制備。 液液萃取儀優勢： 1.可選擇兩種震蕩方式：垂直振蕩
液液萃取儀優勢及應用
液液萃取儀操作安全簡單，無級調速垂直還轉平穩是植物、生物制品、遺傳、病毒、醫學、環保等科研，教學和生產部門不可缺少的實驗室設備。垂直工作臺上配置有專用夾具，能裝夾多種試瓶在同一條件下振蕩攪拌均勻。特別適合作多種對比試驗的生物樣品的培養制備。 液液萃取儀優勢： 1.可選擇兩種震蕩方式：垂直振蕩，
微液相色譜分離的在線樣品預處理技術_固相微萃取
微液相色譜分離的在線樣品預處理技術_固相微萃取和膜萃取摘要: 針對近5 年內在分析化學領域出現的微量樣品預處理新技術(包括纖維管內固相微萃取、中空膜萃取、動態三相微萃取等) , 根據分離機理分成兩大類, 從原理、儀器裝置和應用等方面作一綜述。??? 近年來, 包括毛細管液相色譜(μ- HPLC) 、
離子液體液液萃取分析應用研究
分析化學中,由于實際樣品中待分析組分含量極低而導致測試靈敏度不夠,或樣品存在基體干擾致使測定準確度受到影響,往往需要借助于分離富集技術提高分析方法靈敏度和選擇性。離子液體液液萃取技術作為一種新型綠色分離技術,改變了傳統液液萃取技術使用有機溶劑等缺點,具有萃取模式多樣化、易與多種分析儀器聯用等優點,在
液相色譜儀液體樣品預處理技術分子印跡法概念及作用
分子印跡屬于超分子研究范疇。它是指制備對某一特定分子(模板分子或印跡分子)具有選擇性的聚合物的過程。通常可描述為制造識別“分子鑰匙”的人工“鎖”技術。如在非共價型印跡中以感興趣的目標分子充當模板,該分子通過氫鍵、靜電作用、疏水作用等非共價鍵作用,對可聚合的功能單體進行組裝,加入交聯劑聚合,然后除去印
液液萃取技術介紹
液-液萃取常用于樣品中被測物質與基質的分離，在兩種不相容液體或相之間通過分配對樣品進行分離而達到被測物質純化和消除干擾物質的目的。在大部分情況下，一種液相是水溶劑，另一種液相是有機溶劑。可通過選擇兩種不相容的液體控制萃取過程的選擇性和分離效率。在水和有機相中，親水化合物的親水性越強，憎水性化合物將進
液液萃取技術介紹
液-液萃取是最常用的液體樣品萃取技術之一。液-液萃取常涉及互不相溶的兩相溶劑，利用待測物在兩相中具有不同的分配系數而達到分離的目的。在液-液萃取操作過程中一相通常為水相，而另一相為有機溶劑。親水性強的化合物進入極性的水相多，而疏水化合物將主要溶于有機溶劑中。萃取進入有機相的被測物經溶劑揮發容易回收，
離子液體分散液液微萃取在食品及環境污染物檢測應用
離子液體以其蒸汽壓低、熱穩定性好、良好的溶解性和可設計性等特性在萃取分離領域應用廣泛。本文就離子液體性質、離子液體-分散液液微萃取模式進行介紹,重點綜述該項技術在食品和環境污染物檢測中的最新應用進展,并對其發展前景進行展望.
萃取分液操作步驟
1.1、檢驗分液漏斗是否漏水2.2、先裝入溶液再加入萃取劑，振蕩3.3、將分液漏斗放在鐵圈上靜置，使其分層4.4、打開分液漏斗活塞，再打開旋塞，使下層液體從分液漏斗下端放出，待油水界面與旋塞上口相切即可關閉旋塞；5、 把上層液體從分液漏斗上口倒出。
萃取分液操作步驟
1.1、檢驗分液漏斗是否漏水2.2、先裝入溶液再加入萃取劑，振蕩3.3、將分液漏斗放在鐵圈上靜置，使其分層4.4、打開分液漏斗活塞，再打開旋塞，使下層液體從分液漏斗下端放出，待油水界面與旋塞上口相切即可關閉旋塞；5、 把上層液體從分液漏斗上口倒出。
液相樣品瓶裝多少液體
通常滿足進樣量即可，一般1-1.5ml，只要不加滿，留有少量的空氣即可。一旦加滿，取樣時會形成真空，進樣量會不準，因此必須留一小段空氣。
高效液相色譜樣品預處理地位
高效液相色譜儀分析樣品的預處理方法有過濾、離心、加速溶劑萃取、超臨界流體萃取、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取和衍生化等。01過濾 常用的濾膜材質有纖維素、聚四氟乙烯和聚酰胺。其中聚酰胺應用最廣，是親水材料，適合水溶液的過濾，不被HPLC常用溶劑所腐蝕，不含添加劑。 加速溶劑萃取 1、原理
液相色譜樣品預處理——污染問題
一般檢測的環境、容器、試劑都是影響測定結果的因素。 1、環境污染儀器室的有害氣體、氣溶液、灰塵等等都能造成污染，影響檢測結果，這種污染很難校正。因此，儀器室與其他實驗室應隔離，保持清潔，儀器室內應安裝空調，注意：防潮、防腐、防震、空氣相對濕度應小于70 %為宜。 2、容器實驗室常用的器皿有玻
液－－液萃取技術的微萃取相關介紹
微萃取是另一種形式的液 ?-液萃取技術，采用0.001-0.01范圍的相比率值（V）進行萃取過程。與傳統的液 ?-液萃取相比，它采用小體積有機溶劑。微萃取提供的回收率較差，但是在有機相中的欲測物質的濃縮大大地增高。此外，使用的溶劑量也大大地減少。在容量瓶中進行萃取，可以選擇比水密度低的有機溶劑，
樣品前處理之分散液相微萃取技術
分散液相微萃取是zui近發展起來的一種新型樣品前處理技術，方法具有操作簡便、快速、富集效率高、萃取劑使用量少等優點，可與氣相色譜、液相色譜和電感耦合等離子發射光譜儀等儀器聯用，并已在食品、環境樣品中得到了較廣泛的應用。 液相微萃取(LPME) 或溶劑微萃取(SME) 是上世紀九十年代年開始出現一種