腮腺T細胞淋巴瘤病例報告3
3.2診斷及鑒別診斷 對于腮腺區惡性淋巴腫瘤，由于呈現模式與其他腮腺腫瘤難以區分，因此針吸細胞學檢查可作為篩查手段。有研究報道，唾液腺淋巴瘤細胞學診斷的敏感度和特異度分別為12%和32%。此外，血常規、血生化、尿常規，免疫學檢查，骨髓象檢查，頭頸部和腹部CT，B超、MRI、PET-CT等輔助檢查對疾病分期、預后有重要價值。但唾液腺淋巴瘤的診斷主要基于手術活檢后的組織病理學檢查及免疫組織化學染色。 TCL的病理表現多樣，最常累及淋巴結，呈彌漫性腫大，魚肉樣，質脆嫩。鏡下常見淋巴結結構部分或全部破壞，副皮質區異型淋巴細胞彌漫浸潤，大部分細胞核中等偏大，呈不規則多形性，染色質粗或泡狀核，核仁突出，核分裂象多見。外周血T細胞淋巴瘤表達1種或多種T細胞相關抗原，如CD3、CD45RO、CD2、CD5等，Ki-67陽性細胞超過70%與預后差相關，而B細胞標志物CD19、CD20、CD30和CD79不表達。 Hy......閱讀全文
如何診斷外周T細胞淋巴瘤？
要診斷外周T細胞淋巴瘤或它的特殊亞型，需要專業血液病理學家根據合適的活檢病理和免疫表型而得出。大多數外周T細胞淋巴瘤CD4陽性，但很少CD8陽性，CD4和CD8雙陽性或有NK細胞免疫表型。沒有特征性的基因異常。但是涉及第7或14號染色體上T細胞抗原受體基因的移位可以被檢測到。懷疑外周T細胞淋巴瘤
腮腺區毛母質細胞瘤病例分析
毛母質細胞瘤（Pilomatrieoma）或稱皮膚鈣化上皮瘤（Calcifying epithelioma of Malaherbe），由Malherbe 和Chenantais在1880年首先描述。被認為是來源于有毛母質細胞分化趨勢的原始上皮胚芽細胞向毛發特別是向毛皮質細胞方向分化的良性上皮瘤，腫
腮腺嗜酸細胞腺瘤超聲表現病例分析
患者女，24歲，自訴半年前偶然觸及右側耳后腫物，自覺輕微刺痛，無發熱、壓痛等不適，1個月前自覺耳后腫物疼痛加重，外院MRI檢查提示右側腮腺占位性病變，考慮腮腺混合瘤。為進一步治療，遂來本院就診。?體格檢查：右側耳垂后下部可觸及一約2.0 cm×1.5 cm腫塊，表面光滑，邊界清楚，活動度可，表面
頜骨及上頜竇Burkitt淋巴瘤病例報告
Burkitt淋巴瘤（Burkitt?lymphoma）又名非洲淋巴瘤（African?lymphoma），是一種高度惡性B細胞性非霍奇金淋巴瘤，其侵襲性高，進展快，死亡率高。原本好發于非洲兒童和青少年，后在全球各地也有散在類似病例報道，但散發病例的臨床特點與非洲流行區不同。我國也有不少相關報道，但
HIV相關性腮腺囊性淋巴樣增生病例報告
HIV感染者全身表現有肺、肝、腎、胃腸道及外周神經系統癥狀，口腔表現有白念菌感染、毛狀白斑、卡波西肉瘤、牙齦線形紅斑、唾液腺腫大等，但HIV相關性唾液腺疾病（HIV-SGD）罕見，對其也了解甚少。HIV-SGD常見于腮腺，其次為下頜下腺及小唾液腺。可為單側或雙側唾液腺無痛性腫大，組織學表現為囊性淋巴
簡述皮膚T細胞淋巴瘤的發病機制
目前皮膚T細胞淋巴瘤的發病機制尚不清楚。除成人T細胞白血病/淋巴瘤被認為與人類嗜T細胞病毒（HTLV）有關，結外NK/T細胞淋巴瘤、鼻型被認為與Epstein-Barr病毒（EBV）有關以外，其他類型的皮膚T細胞淋巴瘤尚未發現明確的相關環境因素。皮膚歸巢T細胞的免疫學異常、細胞遺傳學異常、細胞對
NK/T細胞淋巴瘤的鑒別診斷介紹
結內NK/T細胞淋巴瘤需與伴淋巴結腫大的疾病相鑒別，常見的有慢性淋巴結炎、淋巴結核、結節病等。發生在結外的病變，臨床表現多樣，需與相應部位的疾病相鑒別。
關于皮膚T細胞淋巴瘤的基本介紹
皮膚T細胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）屬于結外非何杰金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）中的一種，是原發于皮膚的由T淋巴細胞克隆性增生造成的疾病，由一組臨床表現、組織學特征、及病程預后各不相同的疾病組成。皮膚T細胞淋巴瘤占
關于NK/T細胞淋巴瘤的病因分析
本病病因不明。先天性或獲得性免疫功能缺陷可能是NK/T細胞淋巴瘤發病的潛在因素。此外，致瘤病毒的感染也可促進本病的發生，如EB病毒感染也可誘發NK/T細胞淋巴瘤。
關于間變性T細胞淋巴瘤的簡介
也叫間變性大細胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma, ALCL）。該組腫瘤共同特征為：細胞體積大，核大而不規則，細胞彌散或巢樣沿淋巴竇或濾泡間浸潤，幾乎所有的瘤細胞均強烈表達Ki-1抗原，也稱“Ki-1淋巴瘤”（Ki-1 Lymphoma）。
簡述皮膚T細胞淋巴瘤的發病機制
目前皮膚T細胞淋巴瘤的發病機制尚不清楚。除成人T細胞白血病/淋巴瘤被認為與人類嗜T細胞病毒（HTLV）有關，結外NK/T細胞淋巴瘤、鼻型被認為與Epstein-Barr病毒（EBV）有關以外，其他類型的皮膚T細胞淋巴瘤尚未發現明確的相關環境因素。皮膚歸巢T細胞的免疫學異常、細胞遺傳學異常、細胞對
關于外周T細胞淋巴瘤的簡介
外周T細胞淋巴瘤占所有非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma, NHL)病例的7% 。其診斷主要依靠專業血液病理學家根據合適的活檢病理和免疫表型而得出。外周T細胞淋巴瘤一線治療方案包括CHOP等，年青病人常常在病程早期考慮造血干細胞移植。外周T細胞淋巴瘤通常預后不良。
NIH3T3細胞和MEF細胞的區別
干( gàn) 細胞（stem cell）是一類具有自我復制能力（self-renewing）的多潛能細胞。在一定條件下，它可以分化成多種功能細胞。根據干細胞所處的發育階段分為胚胎干細胞（embryonic stem cell，ES細胞）和成體干細胞（somatic stem cell）。
NIH3T3細胞和MEF細胞的區別
干( gàn) 細胞（stem cell）是一類具有自我復制能力（self-renewing）的多潛能細胞。在一定條件下，它可以分化成多種功能細胞。根據干細胞所處的發育階段分為胚胎干細胞（embryonic stem cell，ES細胞）和成體干細胞（somatic stem cell）。
NIH3T3細胞和MEF細胞的區別
干( gàn) 細胞（stem cell）是一類具有自我復制能力（self-renewing）的多潛能細胞。在一定條件下，它可以分化成多種功能細胞。根據干細胞所處的發育階段分為胚胎干細胞（embryonic stem cell，ES細胞）和成體干細胞（somatic stem cell）。
多形性黃色瘤型星形細胞瘤與癲癇病例報告3
本例患者的MRI表現符合絕大多數上述PXA的影像學特點；MRI平掃病變在T1WI、T2WI序列中為略等信號，無占位效應，與正常腦組織無明顯邊界；增強掃描病變呈實質型片狀強化，自皮質表面向深部呈浸潤性生長。PET-CT可用于評估腦腫瘤的代謝功能狀態，在腫瘤的惡性程度分級、界定腫瘤范圍、反映腫瘤增殖活性
舌鱗狀細胞癌放療后骨肉瘤病例報告3
3.3RISHN的特點?（1）發病率及發病部位：對1960—2010年間16634例因頭頸部疾病接受放療的患者進行統計分析，發現RISHN的發生率從1960—1989年的0.06%上升到1990—2010年的0.17%。RISHN尚無明確的常發部位，顱骨、鼻咽腔、鼻竇、腭骨、下頜骨、面頰部及頸部等均
誤認為膠質瘤的原發性小腦T細胞淋巴瘤病例分析1
原發性中樞神經系統淋巴瘤（Primary Central Nervous System Lymphoma，PCNSL），占顱內腫瘤的0.3%～1.5%，約占非霍奇金淋巴瘤的1%，約95%為彌漫性大B細胞淋巴瘤（Diffuse LargeB-cell lymphoma，DLBCL），T細胞淋巴瘤極罕見
以舌部腫物為表現的外周型T細胞淋巴瘤病例分析
?外周T細胞淋巴瘤（PTCL）是一組起源于成熟T細胞或胸腺后T細胞及自然殺傷細胞的異質性惡性腫瘤，占所有非霍奇金淋巴瘤（NHL）病例的7%。其臨床表現多種多樣，無明顯特異性，疾病進展快，預后差，目前尚缺乏統一的化療方案，5年生存率僅約30%。本文報告1例以舌部腫物為表現的外周T細胞淋巴瘤患者的臨床表
誤認為膠質瘤的原發性小腦T細胞淋巴瘤病例分析2
?圖3 腫瘤切除術后復查?圖4 患者出院前復查
誤認為膠質瘤的原發性小腦T細胞淋巴瘤病例分析4
2.討論?原發性中樞神經系統淋巴瘤是指排除了系統性淋巴瘤，病變僅局限在中樞神經系統部位（大腦、小腦、腦干、脊髓等），屬于非霍奇金淋巴瘤類，臨床上較為少見，約占非霍奇金淋巴瘤的1%左右。PCNSL在顱內腫瘤中也非常罕見，約占顱內腫瘤的0.3%～1.5%。其中95%左右為彌漫性大B細胞淋巴瘤，T細胞起源
原發性玻璃體視網膜淋巴瘤病例報告
病例報告患者女，58歲。因左眼視物不清1個月，加重1周于2015年12月5日來我院就診。1個月前因左眼視力下降在外院就診，熒光素眼底血管造影(FFA)檢查考慮為左眼視網膜靜脈阻塞，給予活血化瘀藥物治療；1周前因左眼青光眼給予降眼壓藥物治療，眼脹緩解，但視物仍模糊。頭顱CT檢查未見明顯異常。為進一步診
腺淋巴瘤的病因介紹及診斷方法
病因介紹 腺淋巴瘤絕大多數發生在腮腺，這是腺淋巴瘤所特有的。也有報告發生在頜下腺者，但這種情況有人認為仍發生在腮腺緊靠頜下腺的部分。可能與其組織來源有關。發生在腮腺內的，常見部位是腮腺的后份表面及其下極。腺淋巴瘤的發生率占涎腺腫瘤的6%，為大涎腺腫瘤的8.4%～20.7%，占腮腺良性腫瘤的1
腺淋巴瘤的病因及診斷方法
病因 腺淋巴瘤絕大多數發生在腮腺，這是腺淋巴瘤所特有的。也有報告發生在頜下腺者，但這種情況有人認為仍發生在腮腺緊靠頜下腺的部分。可能與其組織來源有關。發生在腮腺內的，常見部位是腮腺的后份表面及其下極。腺淋巴瘤的發生率占涎腺腫瘤的6%，為大涎腺腫瘤的8.4%～20.7%，占腮腺良性腫瘤的17%
腺淋巴瘤的病理改變及臨床表現
病理改變 1.大本形態 腺淋巴瘤體積一般不大，直徑一般在3～4cm。腫瘤表面光滑，常呈輕度分葉，有完整纖薄的包膜，呈圓形或卵圓形，較軟，可壓扁，有時呈囊性感。切面大部分呈實性，可見似干酪樣，灰白色，質地均勻。部分呈囊性，常見棕色較清的粘液樣、膠東樣或乳汁樣物質由囊內流出。 2.鏡檢 腫瘤由上
腺淋巴瘤的病理改變及臨床表現
病理改變 1.大本形態 腺淋巴瘤體積一般不大，直徑一般在3～4cm。腫瘤表面光滑，常呈輕度分葉，有完整纖薄的包膜，呈圓形或卵圓形，較軟，可壓扁，有時呈囊性感。切面大部分呈實性，可見似干酪樣，灰白色，質地均勻。部分呈囊性，常見棕色較清的粘液樣、膠東樣或乳汁樣物質由囊內流出。 2.鏡檢 腫瘤由上
簡述NK/T細胞淋巴瘤的臨床表現
與其他類型的淋巴瘤類似，進行性無痛性淋巴結腫是最常見的臨床表現。鼻腔是NK/T細胞淋巴結最常見的結外原發部位，可表現為鼻塞、鼻出血、面部腫脹等，同時伴有惡臭和面中線部結構的壞死性改變。其次是皮膚，主要表現為分布于軀干或四肢的多發性斑塊或腫塊，可伴有潰瘍形成。部分患者還可伴有發熱、盜汗、體重下降等
皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤的檢查
早期活檢病理往往診斷為非特異性脂膜炎癥。部分病人有肝功能異常。 1、外周血 貧血、粒細胞和血小板減少，白細胞可降至1×109/L，血小板低至20×109/L。 2、組織活檢 早期可表現為非特異性脂膜炎，其后出現淋巴樣腫瘤細胞浸潤。 根據臨床表現、癥狀、體征可做相關的檢查。
皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤的癥狀
皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤此瘤局限于皮下組織，甚似脂膜炎，為原發性T細胞淋巴瘤。本病主要見于成人，患者平均年齡為47歲。皮膚損害好發于肢體，其次為軀干，也可累及面、頸、踝、腋窩、腹股溝和臀部，大多為多發，黃褐至紅色，皮下結節或斑塊，直徑為0.5～13 cm，無壓痛。至少在早期無明顯淋巴結受累。噬紅
間變性T細胞淋巴瘤臨床癥狀和體征
ALCL患者常見癥狀為：發熱、盜汗、疼痛。體征為消瘦、淺表淋巴結腫大、壓痛，結外者病變局部出現腫塊。病變起始部位以頸部、腋下及腹股溝淋巴結腫大多見，結外以皮膚、肺、胃腸道、骨等常見，偶也可原發于肝、脾及軟組織等。約5%的病例累及骨髓。就診時多數病人達臨床II、III期。