在高效液相色譜法中,請問出現負峰的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.......閱讀全文
在高效液相色譜法中,請問出現負峰的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
在高效液相色譜法中,請問出現負峰的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
在高效液相色譜法中,請問出現負峰的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
在高效液相色譜法中,請問出現負峰的原因
v有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
高效液相色譜法出現負峰的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
出現負峰的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
氣相色譜出現負峰的原因
FID檢測器的極性反了
離子色譜中出現水負峰的原因
是用離子色譜做的么？那個峰是水的，只要你用水做溶劑是避免不了的。也不影響你測定離子含量
在離子色譜法測陰離子含量中為何出現負峰
因為洗脫液的本底電導不為零，樣品溶液進入分離柱之后，溶質離子保留在固定相上，當樣品水層經過電導池后，其總的電導小于本底電導，所以產生了負峰。
高效液相色譜走基線時出現負峰怎樣處理
那說明管路或者柱子里還有雜質，繼續用流動相沖洗，等基線平穩后，在開始進樣品。
氣相色譜儀分析中出現負峰的可能原因
氣相色譜儀分析中出現負峰的可能原因：一、TCD用N2做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導值呈非線性，可能出現負峰。有時可以通過改變載氣流量或進樣量克服。二、操作ECD時，進樣量過大而出負峰。這是因為工作原理由電子捕獲轉變為電離檢測，此時靈敏度還會大大降低。三、操作FID時，低電離效率的溶劑（
氣相色譜儀分析中出現負峰的可能原因
氣相色譜儀分析中出現負峰的可能原因：一、TCD用N2做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導值呈非線性，可能出現負峰。有時可以通過改變載氣流量或進樣量克服。二、操作ECD時，進樣量過大而出負峰。這是因為工作原理由電子捕獲轉變為電離檢測，此時靈敏度還會大大降低。三、操作FID時，低電離效率的溶劑（
高效液相的色譜峰出現峰裂是什么原因
1.樣品體積過大 : 用流動相配樣,總的樣品體積小于第一峰的15%2.樣品溶劑過強 : 采用較弱的樣品溶劑3.柱塌陷或形成短路通道 : 更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件4.柱內燒結不銹鋼失效 : 更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品5.進樣器損壞 : 更換進樣器轉子
氣相色譜出現負峰
零點校正問題如果是氣象進樣可能是參考背景的設置有問題，載氣和樣品氣的響應值不一致
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
請問高效液相色譜法有哪些特點？
高效液相色譜法有“四高一廣”的特點： ①高壓：流動相為液體，流經色譜柱時，受到的阻力較大，為了能迅速通過色譜柱，必須對載液加高壓。 ②高速：分析速度快、載液流速快，較經典液體色譜法速度快得多，通常分析一個樣品在15～30分鐘，有些樣品甚至在5分鐘內即可完成，一般小于1小時。 ③高效：分離效
高效液相色譜法的出現
1960年代，為了分離蛋白質、核酸等不易汽化的大分子物質，氣相色譜的理論和方法被重新引入經典液相色譜。1960年代末科克蘭、哈伯、荷瓦斯、莆黑斯、里普斯克等人開發了世界上第一臺高效液相色譜儀，開啟了高效液相色譜的時代。高效液相色譜使用粒徑更細的固定相填充色譜柱，提高色譜柱的塔板數，以高壓驅動流動相，
高效液相色譜法的出現
1960年代，為了分離蛋白質、核酸等不易汽化的大分子物質，氣相色譜的理論和方法被重新引入經典液相色譜。1960年代末科克蘭、哈伯、荷瓦斯、莆黑斯、里普斯克等人開發了世界上第一臺高效液相色譜儀，開啟了高效液相色譜的時代。高效液相色譜使用粒徑更細的固定相填充色譜柱，提高色譜柱的塔板數，以高壓驅動流動相，
高效液相色譜法中肩峰如何處理
減小進樣量，讓肩峰也分開。或者優化色譜條件，使得它能夠分開。
高效液相色譜法中肩峰如何處理
也可以把流動相流速減小一點試試，有時也可以分開如果色譜柱柱效不好的話，試試換新柱子或用長柱子試試
液相色譜中峰出現拖尾或出現雙峰的原因
原因：①篩板堵塞或柱失效，解決辦法是反向沖洗柱子，替換篩板或更換柱子; ②存在干擾峰，解決辦法為使用較長的柱子，改換流動相或更換選擇性好的柱子; ③可能柱超載，減少進樣量
出現峰展寬原因分析
①樣品體積過大--用流動相配樣，總的樣品體積小于第一峰的15%; ②在進樣閥中造成峰擴展--進樣前后排出氣泡以降低擴散; ③數據系統采樣速率太慢--設定速率應是每峰大于10點; ④檢測器時間常數過大--設定時間常數為感興趣第一峰半寬的10%; ⑤流動相粘度過高--增加柱溫,采用低粘度
液相色譜出現負峰（倒峰）的解決方法
故障現象： 負峰(倒峰) 可能的原因： (1)色譜柱故障 (2)用示差折光檢測器檢測時，樣品的折光指數小于流動相溶劑的折光指數 (3)使用的流動相不純凈 (4)進樣故障 (5)用UV檢測器時，溶解樣品所用的溶劑與流動相溶劑不能互溶或兩溶劑PH值
出現歪斜峰或變型峰原因分析
a. 掃描速度太低，致使每個色譜峰的掃描次數不夠；排除方法：提高掃描速度，盡可能使每個色譜峰的掃描次數大于6次。b. 色譜峰太窄；排除方法：改變色譜條件。c. 質普儀調諧未達到最佳狀態；排除方法：重新調諧質譜儀。
高效液相色譜紫外檢測器出現峰在基線以下是什么原因
倒峰唄。要只是波動的話可能是沒平衡好。如果是正負一樣一個，可能是溶劑峰。如果是倒峰有可能是氣泡或者是儀器、檢測器、色譜柱不干凈。需要沖洗系統。
液相出現倒峰的原因
高效液相色譜，色譜柱是Kromasil C18（15cm*5Um），流動相為10%乙腈和90%三氟乙酸水，走空白色譜柱時在整個保留時間的中間位置出現較大的色譜峰，走了好幾針空白，每針的響應都不同，有的很高，有的又很低，但雜峰一直存在，不像是色譜柱里有雜質，用流動相沖洗后依然出現此問題，什么原因？
高效液相色譜法在藥物分析中的應用
高效液相色譜法在藥物分析中的應用如下：1、在藥物鑒別中的應用在HPLC法中，保留時間與組分的結構和性質有關，是定性的參數，可用于藥物的鑒別，在中國藥典中就有大量的藥物采用此法進行鑒別。隨著高效液相色譜技術的發展和在藥典中的重要性不斷提高，出現了一些采用高效液相色譜法鑒別藥物的新方法。例如，克拉霉素、