出現峰展寬原因分析
①樣品體積過大--用流動相配樣，總的樣品體積小于第一峰的15%; ②在進樣閥中造成峰擴展--進樣前后排出氣泡以降低擴散; ③數據系統采樣速率太慢--設定速率應是每峰大于10點; ④檢測器時間常數過大--設定時間常數為感興趣第一峰半寬的10%; ⑤流動相粘度過高--增加柱溫,采用低粘度流動相; ⑥檢測池體積過大--用小體積池,卸下熱交換器; ⑦保留時間過長--等度洗脫時增加強溶劑含量，也可用梯度洗脫; ⑧柱外體積過大--將連接管徑和連接管長度降至最小; ⑨樣品過載--進小濃度小體積樣品。......閱讀全文
出現峰展寬原因分析
①樣品體積過大--用流動相配樣，總的樣品體積小于第一峰的15%; ②在進樣閥中造成峰擴展--進樣前后排出氣泡以降低擴散; ③數據系統采樣速率太慢--設定速率應是每峰大于10點; ④檢測器時間常數過大--設定時間常數為感興趣第一峰半寬的10%; ⑤流動相粘度過高--增加柱溫,采用低粘度
針對色譜峰展寬的原因，優化改善展寬的方法
針對導致色譜峰展寬的原因，可以從以下方面考慮：使用相對分子質量較大的載氣，采用較高的載氣流速，控制較低的柱溫，從而盡量減小分子擴散項；減小固定液膜厚度，增大組分在液相中的擴散系數，可以減少固定相傳質阻力；采用粒度小的填料和相對分子質量小的氣體作為載氣，可以減少流動相傳質阻力。具體使用氣相色譜儀分析時
針對色譜峰展寬的原因，優化改善展寬的方法
針對導致色譜峰展寬的原因，可以從以下方面考慮：使用相對分子質量較大的載氣，采用較高的載氣流速，控制較低的柱溫，從而盡量減小分子擴散項；減小固定液膜厚度，增大組分在液相中的擴散系數，可以減少固定相傳質阻力；采用粒度小的填料和相對分子質量小的氣體作為載氣，可以減少流動相傳質阻力。具體使用氣相色譜儀分析時
液相色譜儀出現峰展寬怎么處理？
一、液相色譜儀出現峰展寬故障的原因 (1)進樣體積過大 (2)柱外體積過大 (3)流動相粘度過高 (4)保留時間過長 (5)樣品超載 (6)緩沖液溶度太低 (7)保護柱污染或失效 (8)色譜柱污染或失效，柱效太低 (9)呈
液相色譜儀分析中色譜峰展寬的原因
液相色譜儀分析中引起色譜峰展寬的因素有渦流擴散、分子擴散、傳質阻力和柱外效應等。一、渦流擴散：當樣品注入全多孔微粒固定相填充柱后，在液體流動相驅動下，樣品分子不可能沿直線運動，而是不斷改變方向，形成紊亂似渦流的曲線運動。由于樣品分子在不同流路中受到的阻力不同，而在色譜柱中的運行速度有快有慢，加上運行
色譜儀分析中色譜峰展寬的柱外因素
色譜儀分析中色譜峰展寬的柱外因素有進樣器、檢測器和連接管中的死體積。采用細內徑的管路，盡量減小連接管路的長度，采用死體積小的檢測器，采用合適的進樣方式和技術，可降低柱外效應。一、采用細內徑的管路，盡量減小連接管路的長度。若管路內徑減小，其長度可增加。若管路內徑增大，其長度要縮短。內徑0.25mm連接
液相色譜出現峰展寬故障的解決方法
故障現象： 峰展寬 可能的原因： (1)進樣體積過大 (2) 柱外體積過大 (3) 流動相粘度過高 (4) 保留時間過長 (5)樣品超載 (6)緩沖液溶度太低 (7)保護柱污染或失效 (8)色譜柱污染或失效，柱效太低
液相色譜中影響色譜峰展寬的因素有哪些
液相色譜中影響色譜峰擴展的因素有：樣品池體積、連接管體積、時間常數（包括放大器及記錄儀的時間常數）等。樣品池體積大，使樣品被流動相稀釋，不僅會降低檢測靈敏度，還使峰展寬。池的結構特點（幾何形狀）和池內的流動特性（從連接管到樣品池由于直徑變化引起的）都會影響峰展寬。 連接管對色譜峰擴展的影響，是由
液相色譜相關試驗時峰展寬是什么原因？
（1）樣品體積過大--用流動相配樣，總的樣品體積小于第一峰的15%； （2）在進樣閥中造成峰擴展--進樣前后排出氣泡以降低擴散； （3）數據系統采樣速率太慢--設定速率應是每峰大于10點； （4）檢測器時間常數過大--設定時間常數為感興趣第一峰半寬的10%； （5）流動相粘度過高--增加
液相色譜中影響色譜峰展寬的因素有哪些
液相色譜中影響色譜峰擴展的因素有：樣品池體積、連接管體積、時間常數（包括放大器及記錄儀的時間常數）等。樣品池體積大，使樣品被流動相稀釋，不僅會降低檢測靈敏度，還使峰展寬。池的結構特點（幾何形狀）和池內的流動特性（從連接管到樣品池由于直徑變化引起的）都會影響峰展寬。 連接管對色譜峰擴展的影響，是由
色譜儀分析中色譜峰展寬的柱內因素
由色譜儀速率理論方程可知，引起色譜峰展寬的柱內因素有組分分子在色譜柱內運行的渦流擴散、分子擴散、傳質阻力和色譜柱幾何尺寸。一、渦流擴散：當樣品注入全多孔微粒固定相填充柱后，在液體流動相驅動下，樣品分子不可能沿直線運動，而是不斷改變方向，形成紊亂似渦流的曲線運動。由于樣品分子在不同流路中受到的阻力不同
所有色譜峰均展寬的可能原因及解決方法
一、樣品量過載稀釋樣品或減少進樣體積使色譜柱恢復平衡。注意：使用強度較弱（相對于流動相而言）的樣品溶劑，進樣體積可以達到色譜柱死體積的10%左右；而使用強度較強的溶劑，進樣體積可能高僅為柱死體積的1%。?二、室溫變化過大需要使用色譜柱恒溫箱，以保證色譜柱溫度恒定。?三、系統沒有達到平衡請保證色譜柱、
高效液相色譜儀分析中引起色譜峰展寬的因素
高效液相色譜儀分析中引起色譜峰展寬的因素有渦流擴散、分子擴散、傳質阻力和柱外效應等。一、渦流擴散：當樣品注入全多孔微粒固定相填充柱后，在液體流動相驅動下，樣品分子不可能沿直線運動，而是不斷改變方向，形成紊亂似渦流的曲線運動。由于樣品分子在不同流路中受到的阻力不同，而在色譜柱中的運行速度有快有慢，加上
影響毛細管電泳色譜儀譜峰展寬的因素
影響毛細管電泳色譜儀（CE）譜峰展寬的因素有進樣、縱向擴散、焦耳熱、吸附、電分散和層流等。一、進樣：當進樣塞長度太大時，引起的譜峰展寬大于縱向擴散，分離效率會明顯下降。實際操作時，進樣塞長度小于毛細管總長度的1%～2%。二、縱向擴散：擴散是物質分子由高濃度區域自發遷移到低濃度區域的過程。在理想的情況
實驗室分析儀器液相色譜儀常見問題－色譜峰展寬
①樣品體積過大:用流動相配樣,總的樣品體積小于第一峰的15%。②在進樣閥中造成峰擴展:進樣前后排出氣泡以降低擴散。③數據系統采樣速率太慢:設定速率應是每峰大于10點。④流動相粘度過高:增加柱溫,采用低粘度流動相。⑤檢測池體積過大:用小體積池,卸下熱交換器。⑥保留時間過長:等度洗脫時增加強溶劑含量,也
實驗室分析儀器HPLC－常見故障出現峰展寬的原因分析
1.進樣體積過大 同四1?2.在進樣閥中造成峰擴展 進樣前后排出氣泡以降低擴散?3.數據系統采樣速率太慢 設定速率應是每峰大于10點?4.檢測器時間常數過大 設定時間常數為感興趣第一峰半寬的10%?5.流動相粘度過高 增加柱溫,采用低粘度流動相?6.檢測池體積過大 用小體積池,卸下熱交換器?7.保留
氣相色譜儀的譜帶展寬
氣相色譜儀的譜帶展寬有時間性譜帶展寬和空間性譜帶展寬等。一、時間性譜帶展寬：氣相色譜儀不分流進樣時，在氣化室中氣化的含有大量溶劑的樣品不可能瞬間進入毛細管柱，溶劑峰會嚴重拖尾，使早流出組分的色譜峰被掩蓋在溶劑拖尾峰中，從而使分析變得困難甚至不可能。這種由于進樣時間延長引起的色譜峰展寬稱為時間性譜帶展
氣相色譜儀的空間性譜帶展寬
氣相色譜儀不分流進樣分析中，由于溶劑效應使溶劑濃縮成一個窄的區帶液層，但溶劑冷凝后形成一個幾厘米長的液層。因液層太厚而不穩定，在載氣的吹拂下向前方擴散，形成一個溶劑溢流區，溶質也分布于整個溢流區，從而使色譜峰展寬。這種由于溶劑溢流造成的色譜峰展寬稱為空間性譜帶展寬。空間性譜帶展寬可采用保留間隙進樣來
氣相色譜儀的時間性譜帶展寬
氣相色譜儀不分流進樣時，在氣化室中氣化的含有大量溶劑的樣品不可能瞬間進入毛細管柱，溶劑峰會嚴重拖尾，使早流出組分的色譜峰被掩蓋在溶劑拖尾峰中，從而使分析變得困難甚至不可能。這種由于進樣時間延長引起的色譜峰展寬稱為時間性譜帶展寬。時間性譜帶展寬可采用溶劑效應和熱濃縮來抑制。所謂溶劑效應是指進祥時柱溫比
氣相色譜異常峰分析“鬼峰”(怪峰，多余峰，記憶峰)
(1)上一次進樣的高沸點雜質峰自然流出； (2)載氣不純過濾器失效使低沸點的污染物冷凝在色譜柱頭，程序升溫時正常流出； (3)注射墊未經老化或無隔墊清洗而出的污染峰； (4)汽化溫度太高或嚴重污染至使樣品某些組分分解； (5)樣品某些組分與被污染固定相產生了作用； (6)色譜柱溫度太高
關于色譜柱的一些小知識
1、為什么填充柱色譜，先出峰很窄，后出峰很寬？答：因為填充柱的內徑大，樣品進樣正常展寬很小，所以峰寬主要是踏板理論展寬構成，而根據踏板理論，峰寬與保留時間成正比，所以后出的峰比較寬。2、為什么毛細管柱，所有色譜峰基本一般寬？答：因為毛細管柱內徑小，樣品進樣正常展寬很大，而且因為柱效率（理論塔板數）高
色譜峰寬的構成
色譜分析時經常會有先出來的峰就窄，后出來的就寬的情況。色譜峰寬是由很多因素構成的，每個因素影響程度不同，造成的結果也不同，誰的影響力大，就主要顯示誰的作用結果。那么色譜峰寬，到底由哪幾部分構成？??? 色譜峰寬由兩部分構成： 一、對稱峰寬。二、拖尾峰寬。所謂對稱峰寬，就是指這種峰寬不會造成峰型不
引起高效毛細管電泳儀區帶展寬的因素
? ? ? ??高效毛細管電泳儀是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼高效液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平。引起電泳區帶展寬的因素有縱向擴散、焦耳熱、進樣、吸附、電擴散、層流和檢測器池體積等。一、
引起毛細管電泳儀區帶展寬的因素
毛細管電泳儀是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平。引起電泳區帶展寬的因素有縱向擴散、焦耳熱、進樣、吸附、電擴散、層流和檢測器池體積等。一、縱向擴散：縱向擴散是影響
影響毛細管電泳色譜儀譜帶展寬的因素
影響毛細管電泳色譜儀譜帶展寬的因素有焦耳熱、擴散和吸附等。一、焦耳熱：電流通過毛細管內的緩沖液時產生的自熱稱為焦耳熱。焦耳熱通過管壁向周圍環境散熱，管中心溫度最高，由中心向管壁溫度逐漸下降。溫度高，粘度小，因而管中心的組分遷移最快，管壁附近的組分遷移zui慢，破壞了溶質帶的扁平塞子流型，導致譜帶展寬
引起高效毛細管電泳儀區帶展寬的因素
?????????高效毛細管電泳儀是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼高效液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平。引起電泳區帶展寬的因素有縱向擴散、焦耳熱、進樣、吸附、電擴散、層流和檢測器池體積等。一
實驗室分析方法高效液相色譜理論速率理論
①液相色譜速率方程：1956年，荷蘭學者 Van Deemter 等人吸收了塔板理論的概念，并把影響塔板高度的動力學因素結合起來，提出了色譜過程的動力學理論——速率理論。它把色譜過程看作一個動態非平衡過程，研究過程中的動力學因素對峰展寬（即柱效）的影響。后來 Giddings 和 Snyder 等人
速率方程對選擇色譜分離條件有何指導意義
速率理論（又稱隨機模型理論） 1．液相色譜速率方程 1956年荷蘭學者Van Deemter等人吸收了塔板理論的概念,并把影響塔板高度的動力學因素結合起來,提出了色譜過程的動力學理論--速率理論.它把色譜過程看作一個動態非平衡過程,研究過程中的動力學因素對峰展寬（即柱效）的影響. 后來Gidding
如何依據速率方程來選擇色譜操作條件
速率理論（又稱隨機模型理論）1．液相色譜速率方程1956年荷蘭學者Van Deemter等人吸收了塔板理論的概念,并把影響塔板高度的動力學因素結合起來,提出了色譜過程的動力學理論--速率理論.它把色譜過程看作一個動態非平衡過程,研究過程中的動力學因素對峰展寬（即柱效）的影響.后來Giddings和S
根據速率理論方程說明氣相色譜的條件該如何選擇
速率理論（又稱隨機模型理論） 1．液相色譜速率方程 1956年荷蘭學者Van Deemter等人吸收了塔板理論的概念,并把影響塔板高度的動力學因素結合起來,提出了色譜過程的動力學理論--速率理論.它把色譜過程看作一個動態非平衡過程,研究過程中的動力學因素對峰展寬（即柱效）的影響. 后來Gi