影響毛細管電泳色譜儀譜帶展寬的因素
影響毛細管電泳色譜儀譜帶展寬的因素有焦耳熱、擴散和吸附等。一、焦耳熱：電流通過毛細管內的緩沖液時產生的自熱稱為焦耳熱。焦耳熱通過管壁向周圍環境散熱，管中心溫度最高，由中心向管壁溫度逐漸下降。溫度高，粘度小，因而管中心的組分遷移最快，管壁附近的組分遷移zui慢，破壞了溶質帶的扁平塞子流型，導致譜帶展寬。大內徑毛細管，電阻小，電流大，產生的焦耳熱多，且不易散熱。小內徑毛細管散熱面積大，溫度梯度小，譜帶展寬小。但內徑過小會帶來進樣和檢測等困難，又易造成柱堵塞。因此，目前多采用內徑25～75μm的毛細管。二、擴散：擴散是物質分子由高濃度區域自發遷移到低濃度區域的過程。擴散會引起譜帶展寬。擴散系數小的物質，譜帶展寬較小。三、吸附：溶質與毛細管壁之間存在吸附和疏水作用，使遷移速度減慢，造成譜帶展寬。造成管壁吸附的主要原因：1、電解質溶液pH＞3時，石英毛細管壁帶負電荷，因靜電引力，溶質陽離子被管壁吸附。2、蛋白質和多肽帶電荷數多，有較多的疏......閱讀全文
影響毛細管電泳色譜儀譜帶展寬的因素
影響毛細管電泳色譜儀譜帶展寬的因素有焦耳熱、擴散和吸附等。一、焦耳熱：電流通過毛細管內的緩沖液時產生的自熱稱為焦耳熱。焦耳熱通過管壁向周圍環境散熱，管中心溫度最高，由中心向管壁溫度逐漸下降。溫度高，粘度小，因而管中心的組分遷移最快，管壁附近的組分遷移zui慢，破壞了溶質帶的扁平塞子流型，導致譜帶展寬
影響毛細管電泳色譜儀譜峰展寬的因素
影響毛細管電泳色譜儀（CE）譜峰展寬的因素有進樣、縱向擴散、焦耳熱、吸附、電分散和層流等。一、進樣：當進樣塞長度太大時，引起的譜峰展寬大于縱向擴散，分離效率會明顯下降。實際操作時，進樣塞長度小于毛細管總長度的1%～2%。二、縱向擴散：擴散是物質分子由高濃度區域自發遷移到低濃度區域的過程。在理想的情況
氣相色譜儀的譜帶展寬
氣相色譜儀的譜帶展寬有時間性譜帶展寬和空間性譜帶展寬等。一、時間性譜帶展寬：氣相色譜儀不分流進樣時，在氣化室中氣化的含有大量溶劑的樣品不可能瞬間進入毛細管柱，溶劑峰會嚴重拖尾，使早流出組分的色譜峰被掩蓋在溶劑拖尾峰中，從而使分析變得困難甚至不可能。這種由于進樣時間延長引起的色譜峰展寬稱為時間性譜帶展
引起高效毛細管電泳儀區帶展寬的因素
? ? ? ??高效毛細管電泳儀是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼高效液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平。引起電泳區帶展寬的因素有縱向擴散、焦耳熱、進樣、吸附、電擴散、層流和檢測器池體積等。一、
引起毛細管電泳儀區帶展寬的因素
毛細管電泳儀是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平。引起電泳區帶展寬的因素有縱向擴散、焦耳熱、進樣、吸附、電擴散、層流和檢測器池體積等。一、縱向擴散：縱向擴散是影響
引起高效毛細管電泳儀區帶展寬的因素
?????????高效毛細管電泳儀是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼高效液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平。引起電泳區帶展寬的因素有縱向擴散、焦耳熱、進樣、吸附、電擴散、層流和檢測器池體積等。一
氣相色譜儀的空間性譜帶展寬
氣相色譜儀不分流進樣分析中，由于溶劑效應使溶劑濃縮成一個窄的區帶液層，但溶劑冷凝后形成一個幾厘米長的液層。因液層太厚而不穩定，在載氣的吹拂下向前方擴散，形成一個溶劑溢流區，溶質也分布于整個溢流區，從而使色譜峰展寬。這種由于溶劑溢流造成的色譜峰展寬稱為空間性譜帶展寬。空間性譜帶展寬可采用保留間隙進樣來
氣相色譜儀的時間性譜帶展寬
氣相色譜儀不分流進樣時，在氣化室中氣化的含有大量溶劑的樣品不可能瞬間進入毛細管柱，溶劑峰會嚴重拖尾，使早流出組分的色譜峰被掩蓋在溶劑拖尾峰中，從而使分析變得困難甚至不可能。這種由于進樣時間延長引起的色譜峰展寬稱為時間性譜帶展寬。時間性譜帶展寬可采用溶劑效應和熱濃縮來抑制。所謂溶劑效應是指進祥時柱溫比
影響毛細管電泳色譜儀電泳速度的因素
毛細管電泳色譜儀是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，影響電泳速度的因素有顆粒性質、電場強度、溶液性質、溫度、電滲和載體孔徑等。一、顆粒性質：顆粒的直徑、形狀和靜電荷。二、電場強度：電場強度越大，帶電顆粒的電泳速度越快。三、溶液性質：電極溶液
影響毛細管電泳色譜儀遷移速率的因素
影響毛細管電泳色譜儀遷移速率的因素有待分離分子的性質、緩沖液pH值、緩沖液離子強度、電場強度、電滲和支持介質的篩孔等。一、待分離分子的性質：待分離分子帶的電量越大，直徑越小，形狀越接近球形，遷移速率越大。二、緩沖液pH值：緩沖液pH值距離其等電點越遠，待分離分子所帶凈電量越大，遷移速率越大。但pH過
影響毛細管電泳色譜儀電泳速度的因素
電泳色譜儀是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，影響電泳速度的因素有顆粒性質、電場強度、溶液性質、溫度、電滲和載體孔徑等。一、顆粒性質：? ? ? ? 顆粒的直徑、形狀和靜電荷。二、電場強度：? ? ? ? 電場強度越大，帶電顆粒的電泳速度越
色譜儀分析中色譜峰展寬的柱外因素
色譜儀分析中色譜峰展寬的柱外因素有進樣器、檢測器和連接管中的死體積。采用細內徑的管路，盡量減小連接管路的長度，采用死體積小的檢測器，采用合適的進樣方式和技術，可降低柱外效應。一、采用細內徑的管路，盡量減小連接管路的長度。若管路內徑減小，其長度可增加。若管路內徑增大，其長度要縮短。內徑0.25mm連接
色譜儀分析中色譜峰展寬的柱內因素
由色譜儀速率理論方程可知，引起色譜峰展寬的柱內因素有組分分子在色譜柱內運行的渦流擴散、分子擴散、傳質阻力和色譜柱幾何尺寸。一、渦流擴散：當樣品注入全多孔微粒固定相填充柱后，在液體流動相驅動下，樣品分子不可能沿直線運動，而是不斷改變方向，形成紊亂似渦流的曲線運動。由于樣品分子在不同流路中受到的阻力不同
影響高效毛細管電泳色譜儀遷移速率的因素
影響高效毛細管電泳色譜儀遷移速率的因素有待分離分子的性質、緩沖液pH值、緩沖液離子強度、電場強度、電滲和支持介質的篩孔等。一、待分離分子的性質：??????? 待分離分子帶的電量越大，直徑越小，形狀越接近球形，遷移速率越大。二、緩沖液pH值：??????? 緩沖液pH值距離其等電點越遠，待分離分子所
影響毛細管電泳色譜儀電泳淌度的因素
毛細管電泳色譜儀電泳淌度又稱電泳遷移率，是指帶電顆粒在毛細管電泳儀毛細管中單位電場下的泳動速度。影響電泳遷移率的因素有內在因素和外界因素。一、影響電泳遷移率的內在因素：1、顆粒所帶凈電荷量：顆粒遷移率與顆粒所帶凈電荷量成正比。2、顆粒大小和形狀：?顆粒直徑小而接近于球形，在電場中泳動速度快。3、DN
液相色譜中影響色譜峰展寬的因素有哪些
液相色譜中影響色譜峰擴展的因素有：樣品池體積、連接管體積、時間常數（包括放大器及記錄儀的時間常數）等。樣品池體積大，使樣品被流動相稀釋，不僅會降低檢測靈敏度，還使峰展寬。池的結構特點（幾何形狀）和池內的流動特性（從連接管到樣品池由于直徑變化引起的）都會影響峰展寬。 連接管對色譜峰擴展的影響，是由
液相色譜中影響色譜峰展寬的因素有哪些
液相色譜中影響色譜峰擴展的因素有：樣品池體積、連接管體積、時間常數（包括放大器及記錄儀的時間常數）等。樣品池體積大，使樣品被流動相稀釋，不僅會降低檢測靈敏度，還使峰展寬。池的結構特點（幾何形狀）和池內的流動特性（從連接管到樣品池由于直徑變化引起的）都會影響峰展寬。 連接管對色譜峰擴展的影響，是由
毛細管電泳影響分離因素
毛細管電泳影響分離因素 1.緩沖液 緩沖試劑的選擇主要由所需的pH決定，在相同的pH下，不同緩沖試劑的分離效果不盡相同，有的可能相差甚遠。CE中常用的緩沖試劑有：磷酸鹽、硼砂或硼酸、醋酸鹽等。 緩沖鹽的濃度直接影響到電泳介質的離子強度，從而影響Zeta電勢，而Zeta電勢的變化又會影響到電
高效液相色譜儀分析中引起色譜峰展寬的因素
高效液相色譜儀分析中引起色譜峰展寬的因素有渦流擴散、分子擴散、傳質阻力和柱外效應等。一、渦流擴散：當樣品注入全多孔微粒固定相填充柱后，在液體流動相驅動下，樣品分子不可能沿直線運動，而是不斷改變方向，形成紊亂似渦流的曲線運動。由于樣品分子在不同流路中受到的阻力不同，而在色譜柱中的運行速度有快有慢，加上
毛細管電泳色譜儀進樣注意事項
毛細管電泳色譜儀對進樣技術要求很高，進樣時應注意以下事項：一、毛細管插入樣品溶液后，應立即開始進樣操作，完成后迅速移至緩沖液中開始電泳。否則會產生毛細作用和虹吸現象，引起誤差并使譜帶展寬。二、電極不要和毛細管接觸，樣品貯器和緩沖液貯器液面的高度應保持平衡。三、進樣區帶越小越好，否則會使柱效和分離度降
紅外吸收譜帶的主要決定因素
（1）誘導效應，（2）共軛效應，（3）氫鍵效應，4）振動偶合效應，（5）空間效應，（6）外部因素。
影響毛細管電泳儀遷移速度的因素
影響毛細管電泳儀遷移速度的因素有電荷、分子大小、載體孔徑、載體粘性、電場強度、緩沖液離子強度和溫度等。一、電荷：分子的凈電荷越大，遷移速度越大。二、分子大小：分子越大，遷移速度越小。三、載體孔徑：小孔徑載體有分子篩作用，能依分子大小和帶電不同等分離分子，即具有篩分分子的作用。四、載體粘性：阻礙泳動并
影響毛細管電泳分離效果的因素介紹
緩沖液緩沖試劑的選擇主要由所需的pH決定，在相同的pH下，不同緩沖試劑的分離效果不盡相同，有的可能相差甚遠。CE中常用的緩沖試劑有：磷酸鹽、硼砂或硼酸、醋酸鹽等。緩沖鹽的濃度直接影響到電泳介質的離子強度，從而影響Zeta電勢，而Zeta電勢的變化又會影響到電滲流。緩沖液濃度升高，離子強度增加，雙電層
影響毛細管電泳儀分離效果的因素
影響毛細管電泳儀分離效果的因素有電場強度、緩沖液pH、離子強度、溫度和添加劑等。一、電場強度：1、結果：電滲速度與電場強度成正比。2、說明：（1）電場強度降低，分離效率和分辨率降低。（2）電場強度增大，焦耳熱增大。二、緩沖液pH：1、結果：pH增大，電滲速度增大。2、說明：（1）改變電滲速度zui方
影響色譜儀柱容量的因素
色譜儀的柱容量是指色譜峰沒有明顯變形，樣品能夠進入到色譜儀色譜柱中的大允許量。影響柱容量的因素有：1、固定液膜厚。2、固定相的選擇性。3、柱內徑。4、溫度。5、樣品量。如果過載，可導致色譜峰變寬、不對稱或前延。
紅外光譜吸收帶強度及其位置的影響因素
影響因素：內部因素有誘導效應、共軛效應、氫鍵；其中誘導效應一般可增加雙鍵性從而增加振動頻率；共軛效應減少雙鍵性從而減少振動頻率；氫鍵同樣減少；吸收峰強度主要是：偶極矩的變化，躍遷幾率影響。
紅外光譜吸收帶強度及其位置的影響因素
影響因素：內部因素有誘導效應、共軛效應、氫鍵；其中誘導效應一般可增加雙鍵性從而增加振動頻率；共軛效應減少雙鍵性從而減少振動頻率；氫鍵同樣減少；吸收峰強度主要是：偶極矩的變化，躍遷幾率影響。
紅外光譜吸收帶強度及其位置的影響因素
影響因素：內部因素有誘導效應、共軛效應、氫鍵；其中誘導效應一般可增加雙鍵性從而增加振動頻率；共軛效應減少雙鍵性從而減少振動頻率；氫鍵同樣減少；吸收峰強度主要是：偶極矩的變化，躍遷幾率影響。
影響色譜儀色譜峰帶寬的因素
影響色譜儀色譜峰帶寬的因素有柱內因素和柱外因素。一、柱內因素：1、動力學因素：（1）渦流擴散：由于組分分子受到固定相顆粒的阻礙，在流動過程中不斷改變運動方向，同一組分的不同分子通過填料的時間不一致，引起譜帶展寬。（2）分子縱向擴散：由于待測組分在色譜柱中存在濃度差，產生分子縱向擴散。（3）流動相傳質
影響光譜儀譜線強度的因素
1、基體效應基體效應包括吸收效應及增強效應兩種效應。吸收效應包括基體對入射X射線的吸收及對熒光X射線的吸收。因為用入射X射線激發樣品時，它不只是作用于樣品表面而且能穿透一定的厚度進入樣品內部，同樣，樣品內部分析元素產生的熒光X射線，也必須穿過一定厚度的樣品才能射出。顯然，在穿透過程中，這兩種X射線都