dart質譜和maldi質譜的區別
這個叫做secondary ion mass spectrometry。用在固體分析的多一些。通常直接用粒子束轟擊固體表面，然后固體表面會被“離子化”，采集然后分析這些離子稱為二次離子質譜法。舉個例子，你用DART離子源發射離子到表面，然后生成離子，之后再分析就是二次離子質譜分析。但是如果你用MALDI，激光直接打到表面然后形成splash，這種就不是二次離子質譜分析。有人直接用ESI噴到表面的，這個可能更直接一點。ESI產生離子，離子拆分固體表面，形成離子（這個可能是電子交換，也可能是直接出來的）。......閱讀全文
質譜定量方法
外標法1.單點校正法單點校正法實際上是利用原點作為標準曲線上的另一個點，當方法存在系統誤差時（即，標準工作曲線不通過原點），單點校正法的誤差較大。?以純溶劑配制標準工作溶液GB/T21317-2007動物源性食品中四環素類獸藥殘留量檢測方法“根據樣液中被測四環素類獸藥殘留的含量情況，選定峰高相近的標
質譜的種類
質譜儀種類非常多，工作原理和應用范圍也有很大的不同。從應用角度，質譜儀可以分為下面幾類：有機質譜儀：由于應用特點不同又分為：①氣相色譜-質譜聯用儀（GC-MS）在這類儀器中，由于質譜儀工作原理不同，又有氣相色譜-四極質譜儀，氣相色譜 -飛行時間質譜儀，氣相色譜-離子阱質譜儀等。②液相色譜-質譜聯用儀
飛行質譜技術
飛行質譜的全稱是表面增強激光解吸電離飛行時間質譜技術(SELDI-TOF或SELDI)。質譜技術-飛行質譜是由2002年諾貝爾化學獎得主田中(Tanaka)發明，賽弗吉(Ciphergen)系統生物公司制造的特殊芯片，誕生伊始便引起學術界的重視，成為最引人注目的亮點。 工作原理 早期的飛行質譜為基
質譜干擾離子
質譜儀種類很多，不同類型的質譜儀主要差別在于離子源。離子源的不同決定了對被測樣品的不同要求，同時，所得信息也不同。質譜儀的分辨率同樣十分重要，高分辨質譜儀可給出化合物的組成式，對于未知物定性至關重要。因此，在進行質譜分析前，要根據樣品狀況和分析要求選擇合適的質譜儀。 目前，
質譜當前趨勢
Technology Networks編輯Jack Rudd就最近布魯克質譜的發展情況采訪了布魯克·道爾頓執行副總裁Rohan Thakur 質譜技術一直以驚人的速度迅猛發展著，包括速度和分辨率。新的工具和軟件也推動其在潛在應用領域的增長。這些因素促進了質譜在藥物開發、蛋白質組學、藥物、食品安
質譜的解析
質譜的解析大致步驟如下： 確認分子離子峰，并由其求得相對分子質量和分子式；計算不飽和度。 找出主要的離子峰（一般指相對強度較大的離子峰），并記錄這些離子峰的質荷比（m/z值）和相對強度。 對質譜中分子離子峰或其他碎片離子峰丟失的中型碎片的分析也有助于圖譜的解析。 用MS-MS找出母離子和子離子，或用
AB質譜培訓
是中文的質譜基礎培訓講義。 AB質譜培訓
質譜聯用技術
質譜儀是一種很好的定性鑒定用儀器，對混合物的分析無能為力。色譜儀是一種很好的分離用儀器，但定性能力很差，二者結合起來，則能發揮各自專長，使分離和鑒定同時進行。因此，早在20世紀60年代就開始了氣相色譜-質譜聯用技術的研究，并出現了早期的氣相色譜-質譜聯用儀。在70年代末，這種聯用儀器已經達到很高的水
質譜解析小結
?? 實例一 請寫出下列化合物質譜中基峰離子的形成過程。 1，4-二氧環己烷 基峰離子m/z 28?可能的形成過程為： ? 2-巰基丙酸甲酯
質譜檢測原理
質譜法的原理如下：待測化合物分子吸收能量（在離子源的電離室中）后產生電離，生成分子離子，分子離子由于具有較高的能量，會進一步按化合物自身特有的碎裂規律分裂，生成一系列確定組成的碎片離子，將所有不同質量的離子和各離子的多少按質荷比記錄下來，就得到一張質譜圖。由于在相同實驗條件下每種化合物都有其確定的質
“嗜血”的質譜
衛生部臨檢中心組織的2018年第一次臨床微生物室間質評已經結束，但關于流感嗜血桿菌和溶血嗜血桿菌的鑒定問題，在微信朋友圈里談得正熱烈 (見文《溶血 or 流感？傻傻分不清？》)[1]。主要是因為在這次質評中，生化鑒定儀和有些品牌的質譜儀的鑒定結果出錯了。令小布自豪的是，布魯克MALDI Biot
質譜解析（七）
烴類化合物 1.?烷烴 直鏈烷烴 (1)顯示弱的分子離子峰。 (2)由一系列峰簇組成，峰簇之間差14個單位。(29、43、57、71、85、99…) (3)各峰簇的頂端形成一平滑曲線，最高點在C3或C4。 (4)比M+.峰質量數低的下一個
飛行質譜技術
工作原理早期的飛行質譜為基質輔助激光解吸離子飛行質譜（maldi-tofms），基質使被分析蛋白質離子化，再由質譜測定。seldi把基質改為以色譜原理設計的蛋白芯片，增強了分離能力。芯片技術最初應用于DNA分析，稱基因芯片。由于芯片整合了多種高技術：高度集成、超微化、計算機化、自動化，具有多樣、快速
質譜解析（十）
質譜圖解析的方法和步驟 1.分子離子峰的確定 2.對質譜圖作一總的瀏覽 分析同位素峰簇的相對強度比及峰形，判斷是否有 Cl、Br?、S、Si、F、P、I?等元素。 3.分子式的確定-----計算不飽和度 4.研究重要的離子
質譜解析程序
解析未知樣的質譜圖，大致按以下程序進行。（一）解析分子離子區(1) 標出各峰的質荷比數，尤其注意高質荷比區的峰。(2) 識別分子離子峰。首先在高質荷比區假定分子離子峰，判斷該假定分子離子峰與相鄰碎片離子峰關系是否合理，然后判斷其是否符合氮律。若二者均相符，可認為是分子離子峰。(3) 分析同位素峰簇的
質譜檢測原理
質譜法的原理如下：待測化合物分子吸收能量（在離子源的電離室中）后產生電離，生成分子離子，分子離子由于具有較高的能量，會進一步按化合物自身特有的碎裂規律分裂，生成一系列確定組成的碎片離子，將所有不同質量的離子和各離子的多少按質荷比記錄下來，就得到一張質譜圖。由于在相同實驗條件下每種化合物都有其確定的質
質譜是什么
質譜是通過將樣品分離成帶電離子后再進入質譜儀，通過對質譜圖的解析，分析樣品的組成、結構和特性的一種分析技術。1、質譜基本原理：質譜儀的基本原理是將樣品中的分子離子化并進行分離。在氣相中，樣品分子會被電離成相應的帶電離子，然后通過電場和/或磁場進行分離，使得不同質量的帶電離子到達探測器的時間不同。這些
質譜解析（六）
重排開裂 同時涉及至少兩根鍵的變化，在重排中既有鍵的斷裂也有鍵的生成。 生成的某些離子的原子排列并丌保持原來分子結構的關系，収生了原子或基團的重排。 質量奇偶不變，失去中性分子。 常見的有麥克拉夫悌(Mclaffer
質譜維護經驗
做樣前－檢查氮氣，流動相，質譜儀的真空度，毛細管溫度…1） 最好不用直接進樣（容易污染離子源）。2） 做聯用時最好分流（a可以使用常規柱，b縮短分析時間，c 延長質量分析器壽命）。3） 最好使用在線切換閥，降前每個樣品的前后1－2分鐘的流動相切入廢液（避免樣品中的鹽進入質譜，做Sequence時可以
質譜解析（五）
裂解方式 簡單開裂 重排開裂 ?? 簡單開裂 從化學鍵斷裂的方式可分為均裂、異裂和半異裂(σ鍵先被電離,?然后斷裂)。 簡單開裂可分為以下主要三種 （1）α-裂解由
Mini－β小型質譜
清譜科技液質聯用儀, Mini β小型質譜分析系統體現原位電離與小型質譜儀的完美結合，集樣品制備、掃描分析、數據處理和結果報告等功能于一體，高度自動化與智能化，快速完成樣品分析并極大簡化操作流程。復雜樣品，簡單分析，快速報告；無需專業培訓及特殊技術操作。
質譜發展簡史
世界上第一臺質譜儀于1912年由英國物理學家Joseph John Thomson?研制成功，但直到20?世紀80?年代，MALDI、ESI?等軟電離技術的出現，使生物大分子轉變成氣相離子成為可能，并極大的提高了質譜測定范圍，改善了測量的靈敏度，在一定程度上解決了溶劑分子干擾等問題，使質譜更適合用于
質譜干擾離子
質譜儀種類很多，不同類型的質譜儀主要差別在于離子源。離子源的不同決定了對被測樣品的不同要求，同時，所得信息也不同。質譜儀的分辨率同樣十分重要，高分辨質譜儀可給出化合物的組成式，對于未知物定性至關重要。因此，在進行質譜分析前，要根據樣品狀況和分析要求選擇合適的質譜儀。 目前，有機質譜儀主要有兩大
色譜質譜聯用
（1）氣相色譜-質譜聯用在色譜聯用儀中，氣相色譜-質譜（GC-MS）聯用儀是開發最早的色譜聯用儀器。由于從氣相色譜柱分離后的樣品呈氣態，流動相也是氣體，與質譜的進樣要求相匹配，最容易將這兩種儀器聯用。因此最早實現商品化的色譜聯用儀器就是氣相色譜-質譜聯用儀。現在小型臺式GC-MS已成為很多實驗室的常
質譜解析（四）
? 實例一 化合物A的質譜數據及圖如下，推導其分子式。 解：圖中高質荷比區m/z73,74 m/z73為M+.，與相鄰強度較大的碎片離子58之間(15)為合理丟失峰(.CH3)，可認為m/z73為化合物A的分子離子
質譜解析程序
（一）解析分子離子區(1) 標出各峰的質荷比數，尤其注意高質荷比區的峰。(2) 識別分子離子峰。首先在高質荷比區假定分子離子峰，判斷該假定分子離子峰與相鄰碎片離子峰關系是否合理，然后判斷其是否符合氮律。若二者均相符，可認為是分子離子峰。(3) 分析同位素峰簇的相對強度比及峰與峰間的Dm值，判斷化合物
質譜基線高
背景過高考慮是不是離子源臟了，要清洗離子源。柱子也用高有機相沖洗一下，另外1%的乙酸有點高，一般0.1%就夠了。
質譜解析（一）
質譜圖的組成 質譜圖由橫坐標、縱坐標和棒線組成。 橫坐標標明離子質荷比(m/z)的數值， 縱坐標標明各峰的相對強度， ?? 質譜術語 基峰(Base peak) 質譜圖中離子
質譜解析（八）
3.芳烴 (1)芳烴類化合物穩定，分子離子峰強。 (2)有烷基取代的，易収生Cα-Cβ鍵的裂解，生成的芐基離子往往是基峰。91+14 n－芐基苯系列。 (3)也有α斷裂，有多甲基叏代時，較顯著。 (4)四元環重排；有γ-H，麥氏重排；RDA裂解。 (5)特征峰
質譜解析（三）
分子離子峰的識別 A.在質譜圖中，分子離子峰應該是最高質荷比的離子峰(同位素離子及準分子離子峰除外)。 B.分子離子峰是奇電子離子峰。 C.分子離子能合理地丟失碎片(自由基或中性分子)，與其相鄰的質荷比較小的碎片離子關系合理。 D.氮律：當化合物不含氮或