Ⅰ型超敏反應的防治原則尋找變應原
臨床上可通過詢問病史，皮膚試驗尋找變應原。皮膚試驗常用的有： 1 ．青霉素皮試取 0.1ml 含 10~50 單位的青霉素稀釋液，在受試者前臂屈側皮內注射， 15~20 分鐘后觀察結果，如局部出現紅暈、水腫、直徑 ≤ 1cm 全身不適者均為陽性。 2 ．異種動物免疫血清皮試將 1 ：100~ 1：1000抗毒素給患者作皮內注射，于15-20分鐘后觀察結果，結果判定同青霉素皮試。......閱讀全文
Ⅰ型超敏反應的防治原則尋找變應原
臨床上可通過詢問病史，皮膚試驗尋找變應原。皮膚試驗常用的有： 1 ．青霉素皮試取 0.1ml 含 10~50 單位的青霉素稀釋液，在受試者前臂屈側皮內注射， 15~20 分鐘后觀察結果，如局部出現紅暈、水腫、直徑 ≤ 1cm 全身不適者均為陽性。 2 ．異種動物免疫血清皮試將 1 ：100~
I型超敏反應的主變應原
1.某些藥物及化學物質：如青霉素、磺胺類、普魯卡因、有機碘。2.吸入性物質：粉塵顆粒、塵螨、真菌菌絲、真菌孢子、昆蟲毒液、動物皮毛等。3.某些酶類：細菌酶類物質、塵螨中的半胱氨酸蛋白等。4.食物蛋白：奶、蛋、魚蝦、蟹貝類等。
I型超敏反應的主變應原
1.某些藥物及化學物質：如青霉素、磺胺類、普魯卡因、有機碘。2.吸入性物質：粉塵顆粒、塵螨、真菌菌絲、真菌孢子、昆蟲毒液、動物皮毛等。3.某些酶類：細菌酶類物質、塵螨中的半胱氨酸蛋白等。4.食物蛋白：奶、蛋、魚蝦、蟹貝類等。
Ⅰ型超敏反應的一變應原的介紹
凡進入機體能誘導產生特異性 IgE 類抗體，導致超敏反應的抗原稱為變應原（allergen）。有些變應原為完全抗原，也有些為半抗原。 一般變應原均屬外源性抗原。 臨床上常見的變應原有：藥物、異種動物血清、植物花粉、塵螨、真菌孢子、動物皮屑或羽毛、昆蟲或其毒液以及魚、蝦、蛋、乳、蟹、貝等食物和
I型超敏反應的治療原則
1.脫敏治療：⑴異種免疫血清脫敏療法：可采用小劑量、短間隔（20~30分鐘）多次注射的方法進行脫敏；⑵特異性變應原脫敏療法：對已查明而難以避免接觸的變應原如花粉、塵螨等，可采用小劑量、間隔較長時間、反復多次注射（皮下注射）?[1]??相應變應原的方法進行脫敏治療。2.藥物治療⑴抑制生物活性介質合成和
I型超敏反應的治療原則
1.脫敏治療：⑴異種免疫血清脫敏療法：可采用小劑量、短間隔（20~30分鐘）多次注射的方法進行脫敏；⑵特異性變應原脫敏療法：對已查明而難以避免接觸的變應原如花粉、塵螨等，可采用小劑量、間隔較長時間、反復多次注射（皮下注射）相應變應原的方法進行脫敏治療。2.藥物治療⑴抑制生物活性介質合成和釋放的藥物①
簡述人皰疹病毒6型的防治原則
體外研究表明，HHV-6對ganciclovir和foscarnet敏感，而對無環鳥苷的敏感性低，但均未獲得臨床應用數據。迄今為止，尚無有效的預防措施，亦未研制出有應用價值的疫苗。
Ⅳ型超敏反應的反應
1．Jones-Mote反應是一種以可溶性抗原單獨注射或抗原加福氏不完全佐劑免疫動物后所出現的皮膚DTH反應。24小時反應達到高峰，紅腫明顯，但硬結持續時間較短，皮膚的反應消退較早。其組織學改變的主要特征是皮損中有大量嗜堿性粒細胞浸潤，故現亦稱此反應為皮膚嗜堿性粒細胞超敏反應（cutaneous b
Ⅳ型超敏反應的概述
Ⅳ型超敏反應是由效應性T細胞與相應抗原作用后，引起的以單個核細胞浸潤和組織細胞損傷為主要特征的炎癥反應。細胞介導的免疫反應有不同的類型。與上述的由特異性抗體介導的三種類型的超敏反應不同，Ⅳ型或遲發型超敏反應（delayed type hypersensitivity，DTH）是由特異性致敏效應T細胞
Ⅳ型超敏反應的特征
Ⅳ型超敏反應是由效應性T細胞與相應抗原作用后，引起的以單個核細胞浸潤和組織細胞損傷為主要特征的炎癥反應。細胞介導的免疫反應有不同的類型。與上述的由特異性抗體介導的三種類型的超敏反應不同，Ⅳ型或遲發型超敏反應（delayed type hypersensitivity，DTH）是由特異性致敏效應T細胞
Ⅳ型超敏反應的簡介
Ⅳ型超敏反應發生較慢，當機體再次接受相同抗原刺激后，通常需經24～72小時方可出現炎癥反應，因此又稱遲發型超敏反應(delayed typehypersensitivity，DTH)。此型超敏反應發生與抗體和補體無關，而與效應性T細胞和吞噬細胞及其產生的細胞因子或細胞毒性介質有關? ?。該型反應均在
Ⅳ型超敏反應概述
Ⅳ型超敏反應發生較慢，當機體再次接受相同抗原刺激后，通常需經24～72小時方可出現炎癥反應，因此又稱遲發型超敏反應(delayed typehypersensitivity，DTH)。此型超敏反應發生與抗體和補體無關，而與效應性T細胞和吞噬細胞及其產生的細胞因子或細胞毒性介質有關。該型反應均在接
關于立克次氏體的防治原則
治療：立克次氏體病的治療原則主要為早期的對癥治療及抗生素的選用。患者應臥床休息， 保證熱量和水電解質平衡，預防和治療急性腎功能衰竭、DIC等多種并發癥，早應用抗生素治療繼發感染，注意機會性感染的發生。慎用糖皮質激素治療。四環素類抗生素，如多西環素為首選抗生素。 預防：立克次氏體病的預防主要是對
立克次氏體病的防治原則
治療:立克次氏體病的治療原則主要為早期的對癥治療及抗生素的選用。患者應臥床休息, 保證熱量和水電解質平衡,預防和治療急性腎功能衰竭、DIC等多種并發癥,早應用抗生素治療繼發感染,注意機會性感染的發生。慎用糖皮質激素治療。四環素類抗生素,如多西環素為首選抗生素。?預防:立克次氏體病的預防主要是對中間或
Ⅰ型超敏反應的脫敏或減敏的相關內容
某些變應原雖能被檢出，但難以避免再次接觸，臨床上常采用脫敏療法或減敏療法防治Ⅰ型超敏反應的發生。 ⒈脫敏注射：在用抗毒素血清治療某些主要由外毒素引起的疾病時，如遇皮膚試驗陽性者，可采用小劑量、短間隔（20～30 min）、連續多次注射抗毒素的方法進行脫敏，然后再大量注射進行治療，不致發生超敏反
超敏反應的主要免疫學檢測評述
四種類型超敏反應發生的機制不同，同一抗原也可在不同條件下引起不同類型的超敏反應。四種類型超敏反應的免疫檢測方法有所不同。Ⅰ型超敏反應主要檢測過敏原和測定血清特異性IgE.Ⅱ型超敏反應的檢測重點是抗血細胞抗體。Ⅲ型超敏反應主要檢測循環免疫復合物。Ⅳ型超敏反應可用皮膚試驗來檢測。一、過敏原皮膚試驗皮膚試
I型超敏反應的概念
I型超敏反應是指機體受到某些抗原刺激時，引起的由特異性IgE抗體介導產生的一種發生快消退亦快的免疫應答，表現為局部或全身的生理功能紊亂。具有明顯個體差異和遺傳傾向。
Ⅳ型超敏反應的組織損傷
血清抗體不能從一致敏的個體將DTH反應轉移給一正常個體。DTH的轉移需要淋巴樣細胞，特別是T細胞。在人類，活的外周白細胞以及從它們提取的低分子量的轉移因子均已使DTH轉移成功。轉移因子可能含有多能刺激已致敏T細胞介導DTH的物質。 急性DTH是細胞介導免疫的一種形式。在反應中，CD4+T細胞識
Ⅳ型超敏反應的組織損傷
上已提到，血清抗體不能從一致敏的個體將DTH反應轉移給一正常個體。DTH的轉移需要淋巴樣細胞，特別是T細胞。在人類，活的外周白細胞以及從它們提取的低分子量的轉移因子均已使DTH轉移成功。轉移因子可能含有多能刺激已致敏T細胞介導DTH的物質。急性DTH是細胞介導免疫的一種形式。在反應中，CD4+T細胞
關于Ⅲ型超敏反應的簡介
Ⅲ型超敏反應的抗體雖與Ⅱ型超敏反應中的抗體相似，主要也是IgG和IgM類抗體，但所不同之處是這些抗體與相應可溶性抗原特異性結合形成抗原抗體復合物（免疫復合物），并在一定條件下沉積在腎小球基底膜、血管壁、皮膚或滑膜等組織中。免疫復合物激活性補體系統，產生過敏毒素和吸引中性粒細胞在局部浸潤；使血小板
Ⅳ型超敏反應的臨床反應
1．Jones-Mote反應是一種以可溶性抗原單獨注射或抗原加福氏不完全佐劑免疫動物后所出現的皮膚DTH反應。24小時反應達到高峰，紅腫明顯，但硬結持續時間較短，皮膚的反應消退較早。其組織學改變的主要特征是皮損中有大量嗜堿性粒細胞浸潤，故現亦稱此反應為皮膚嗜堿性粒細胞超敏反應（cutaneous b
Ⅳ型超敏反應的識別相
CD4+T和某些CD8+T細胞識別存在于抗原呈遞細胞（APC）表面上的外來蛋白質抗原。 在皮膚DTH中，將抗原呈遞給CD4+T細胞并啟動DTH反應的APC可能有三類：第一是存在于上皮中的特定的APCS如郎格罕細胞。它們能將抗原運輸到引流淋巴結并在此與抗原特異性T細胞接觸，活化的T細胞在數目和跨
I型超敏反應的特點
I型超敏反應是指機體受到某些抗原刺激時，引起的由特異性IgE抗體介導產生的一種發生快消退亦快的免疫應答，表現為局部或全身的生理功能紊亂。具有明顯個體差異和遺傳傾向。
Ⅳ型超敏反應的相關介紹
Ⅳ型超敏反應是由效應性T細胞與相應抗原作用后，引起的以單個核細胞浸潤和組織細胞損傷為主要特征的炎癥反應。細胞介導的免疫反應有不同的類型。與上述的由特異性抗體介導的三種類型的超敏反應不同，Ⅳ型或遲發型超敏反應（delayed type hypersensitivity，DTH）是由特異性致敏效應T
Ⅳ型超敏反應的反應過程
識別相CD4+T和某些CD8+T細胞識別存在于抗原呈遞細胞（APC）表面上的外來蛋白質抗原。在皮膚DTH中，將抗原呈遞給CD4+T細胞并啟動DTH反應的APC可能有三類：第一是存在于上皮中的特定的APCS如郎格罕細胞。它們能將抗原運輸到引流淋巴結并在此與抗原特異性T細胞接觸，活化的T細胞在數目和跨越
III型超敏反應的概述
III型超敏反應（hypersensitivity type III）是由可溶性免疫復合物沉積于局部或全身多處毛細血管基底膜后，通過激活補體，并在中性粒細胞、血小板、嗜堿性粒細胞等效應細胞參與下，引起的以充血水腫、局部壞死和中性粒細胞侵潤為主要特征的炎性反應和組織損傷。
III型超敏反應的特征
III型超敏反應（hypersensitivity type III）是由可溶性免疫復合物沉積于局部或全身多處毛細血管基底膜后，通過激活補體，并在中性粒細胞、血小板、嗜堿性粒細胞等效應細胞參與下，引起的以充血水腫、局部壞死和中性粒細胞侵潤為主要特征的炎性反應和組織損傷。
Ⅳ型超敏反應的反應過程
識別相CD4+T和某些CD8+T細胞識別存在于抗原呈遞細胞（APC）表面上的外來蛋白質抗原。在皮膚DTH中，將抗原呈遞給CD4+T細胞并啟動DTH反應的APC可能有三類：第一是存在于上皮中的特定的APCS如郎格罕細胞。它們能將抗原運輸到引流淋巴結并在此與抗原特異性T細胞接觸，活化的T細胞在數目和跨越
Ⅳ型超敏反應的反應特征
Ⅳ型超敏反應發生較慢，當機體再次接受相同抗原刺激后，通常需經24～72小時方可出現炎癥反應，因此又稱遲發型超敏反應(delayed typehypersensitivity，DTH)。此型超敏反應發生與抗體和補體無關，而與效應性T細胞和吞噬細胞及其產生的細胞因子或細胞毒性介質有關 。該型反應均在接觸
II型超敏反應的概念
II型超敏反應是由IgG或IgM抗體與靶細胞表面相應抗原結合后，在補體、吞噬細胞和NK細胞參與下，引起的以細胞溶解或組織損傷為主的病理免疫反應。正常存在于血細胞表面的同種異型物質，如ABO血型抗原，Rh抗原和HLA抗原；外源性抗原與正常組織細胞之間具有的共同抗原，如鏈球菌細胞壁的成分與心臟瓣膜、關節