白細胞介素9的結構功能介紹
結構：IL-9主要是由TH細胞產生，成熟分子含126個氨基酸，包括10個半胱氨酸；由于糖基化不同，分子量為30～40KD；經過n-聚糖酶處理后，分子量降到15KD。2-巰基乙醇可使IL-9失活，表明分子間二硫鍵在維持分子生物學活性方面十分重要。 功能：IL-9可在無IL-2和IL-4的情況下維持TH細胞長期生長；IL-9還可促進某些骨髓樣白血病細胞系（如MOTE）的生長，提示其可能還參與造血過程的調控。IL-9與其它白細胞介素的關系尚不清楚，但與IL-2明顯的不同是不能誘導CTL和LAK等細胞毒活性，但能維持非抗原依賴性TH細胞的長期生長。此外，IL-9還促進肥大細胞的生長及活性。......閱讀全文
白細胞介素9的結構功能介紹
結構：IL-9主要是由TH細胞產生，成熟分子含126個氨基酸，包括10個半胱氨酸；由于糖基化不同，分子量為30～40KD；經過n-聚糖酶處理后，分子量降到15KD。2-巰基乙醇可使IL-9失活，表明分子間二硫鍵在維持分子生物學活性方面十分重要。 功能：IL-9可在無IL-2和IL-4的情況下維
白細胞介素10的結構功能介紹
結構：IL-10的分子量為35～40KD，通常為二聚體；主要由TH2細胞產生，也可由單核細胞、角質細胞及活化的B細胞產生。 功能：主要Th2細胞和單核巨噬細胞產生。能夠抑制前炎癥細胞因子產生；抑制MHC -II類分子和B-7分子的表達；抑制T細胞合成IL-2、IFN-等細胞因子；可促進B細胞分
白細胞介素7的結構功能介紹
結構：IL-7是由骨髓基質細胞分泌的糖蛋白，分子量為25KD；其基因位于第8號染色體。現多采用基因工程手段，從轉染含IL-7CDna表達性質粒的哺乳類細胞培養上清中獲取IL-7。 功能：IL-7的靶細胞主要為淋巴細胞，對來自人或小鼠骨髓的B祖細胞、胸腺細胞及外周成熟的T細胞等均有促生長活性。
白細胞介素11的結構功能介紹
結構：IL-11由骨髓基質細胞產生，分子量約為23KD，是造血微環境中一個多功能的調節因子。 功能：IL-11可刺激漿細胞增殖及T細胞依賴的B細胞發育；促進巨核細胞的形成及成熟，提高外周血血小板數目；與IL-3和IL-4協同作用刺激休止期造血干細胞的增殖；影響紅細胞的生成及分化；調節肝細胞血漿
白細胞介素15的結構功能介紹
功能：IL-15是新近發現的一種因子，可由活化的單核－巨噬細胞、表皮細胞和成纖維細胞等多種細胞產生。IL-15的分子結構與IL-2有許多相似之外，因此可以利用IL-2受體的β鏈和γ鏈與靶細胞結合，發揮類似IL-2的生物學活性。屬于IL-2家族成員,通過改變Bcl-1家族成員(如Bcl-2和Bcl
白細胞介素27的結構、功能相關介紹
結構：與IL-12有同源性，異源雙聚體，α鏈為p28，與IL-12 p35同源；其β鏈為EBI3。 來源：IL-27由p28（IL-12的p35相關多肽）和EBI3（EB病毒誘導的基因3）組成異二聚體。其中p28與IL-12的p35亞基同源，EBI3與IL-12的p40亞基同源。人p28和EB
關于白細胞介素12的結構功能介紹
結構：IL-12主要由B細胞和巨噬細胞產生；其分子是一種異型二聚體，40KD（p40）和35KD(p35)的2個亞基通過二硫鍵相連接。 功能：IL-12主要作用于T細胞和NK細胞，曾被命名為細胞毒性淋巴細胞成熟因子（CLMF）和NK細胞刺激因子（NKsf）。IL-12可刺激活化型T細胞增殖，促
關于白細胞介素28的結構功能介紹
結構：與干擾素及IL-10有低水平同源性，IL-28A與IL-28B有96%同源性；染色體定位19q13.13。IL-28A 200aa，IL-28B 198aa。 功能：抗病毒效應。 白細胞介素-28(IL-28A、IL-28B)和白細胞介素29(IL-29)是一組由病毒或雙鏈RNA誘導的
白細胞介素17E的結構功能介紹
白細胞介素17E（Interleukin 17E，IL-17E），又稱作IL-25。 1、結構：與IL-17有同源性， 161個氨基酸；染色體14q11.2 。 2、功能：TH2細胞產生，刺激TH2細胞功能，參與速發型變態反應；支持淋巴樣細胞增殖，刺激FDCP2的增殖。它是由活化的記憶T細胞
關于白細胞介素37的結構和功能介紹
結構：除IL-18和IL-33以外，全部人類IL-1家族位于2號染色體的IL-1家族基因簇上。IL-IF7包括12個β鏈，與IL-1家族成員尤其是IL-8擁有共同的結構模型。存在5種剪切變異體（IL-1F7a-e）；其中IL-1F7b（NM014439）是最大的，包括6個外顯子中的5個。此外，I
簡述白細胞介素8的結構功能
結構：主要由單核－巨噬細胞產生；其他如成纖維細胞、上皮細胞、內皮細胞、肝細胞等亦可在適宜的刺激條件下產生IL-8。IL-8的分子量約8KD，主要活性形式為72個氨基酸。IL-8的氨基酸順序與許多炎癥因子有較高的同源性，屬于同一個家族；現初步證實IL-8家族（亦稱pf4家族）至少有12個成員。IL
白細胞介素11的結構特點和功能
白細胞介素-11是趨化因子家族的一種細胞因子，共發現了29個白細胞介素（可能為35個），分別命名為IL-1---IL29.功能復雜，成網絡，復雜重疊。
簡述白細胞介素35的結構和功能
結構：IL-35是最新發現的IL-12細胞因子家族成員,由兩個亞基組成的異二聚體,即EBI3和IL-12p35.EBI3由EB病毒感染的B淋巴細胞誘導產生,是編碼為34 kDa的糖蛋白,27%的氨基酸與IL-12p40相同；IL-12p35與其他單鏈細胞因子如IL-6同源.1997年Deverg
白細胞介素13的結構功能相關內容
結構：IL-13由TH2細胞產生，分子量約10KD。 功能：IL-13可誘導單核細胞分化，增強其MHCⅡ類分子的表達；抑制lps誘導的單核因子分泌，控制炎癥反應；誘導B細胞增殖及合成IgE類抗體，增強B細胞表面MHCⅡ類分子、CD23及CD72的表達；協同IL-2刺激NK細胞產生IFN，從而促
簡述白細胞介素IL4的功能結構
結構：人和小鼠的IL-4CDna均已克隆成功，并獲得了相應的重組產品。成熟IL-4分子量為18～19KD的糖蛋白。 功能：主要由Th2細胞、肥大細胞及嗜堿性粒細胞產生（IL-4由抗原或絲裂原刺激的CD4+T細胞產生，活化的肥大細胞亦可產生IL-4。）。能夠促B細胞增殖、分化；誘導IgG1 和I
白細胞介素種類及功能介紹
白細胞介素（interleukins, ILs），簡稱白介素，最初是指由白細胞產生并在白細胞之間起調節作用的細胞因子，均為小分子多肽或糖蛋白類物質。1979年，第二屆國際淋巴因子專題會議將免疫應答過程中白細胞間相互作用的細胞因子統一命名為白細胞介素，并規定其命名規則。目前至少發現了38個白細胞介
SAMD9基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼一個含有蛋白質的無菌α基序結構域。編碼蛋白定位于細胞質，可能在調節細胞增殖和凋亡中發揮作用。該基因突變是正常血壓家族性腫瘤鈣質沉著癥的原因交替剪接導致編碼相同蛋白質的多個轉錄變體。This gene encodes a sterile alpha motif domain-containi
SOX9基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼的蛋白質與hmg盒類dna結合蛋白的其他成員一起識別ccttgag序列。它在軟骨細胞分化過程中起作用，并與類固醇生成因子1一起調節抗米勒氏激素（amh）基因的轉錄。缺陷導致骨骼畸形綜合征-畸形-畸形-畸形，常伴性反轉。The protein encoded by this gene rec
PCDH9基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼含有鈣粘蛋白結構域的跨膜蛋白原鈣粘蛋白家族成員和鈣粘蛋白超家族這些蛋白質在鈣的存在下介導神經組織中的細胞粘附。編碼蛋白可能參與神經元突觸連接處的信號傳導。與其他原鈣粘蛋白基因一樣，該基因有一個顯著的大外顯子，編碼多個鈣粘蛋白結構域和跨膜區。另外，已經發現該基因編碼不同亞型的剪接轉錄變體。T
MAPK9基因編碼功能及結構描述
這個基因編碼的蛋白質是MAP激酶家族的一員。MAP激酶作為多種生化信號的整合點，參與細胞增殖、分化、轉錄調控和發育等多種過程。這種激酶以特定的轉錄因子為靶點，從而在各種細胞刺激下介導即時早期基因表達。它與MAPK8關系最為密切，MAPK8與UV輻射誘導的細胞凋亡有關，被認為與細胞色素c介導的細胞死亡
CDK9基因編碼功能及結構描述
該基因編碼的蛋白是細胞周期蛋白依賴性蛋白激酶（CDK）家族的成員。cdk家族成員與釀酒酵母cdc28和pombe cdc2的基因產物非常相似，被稱為重要的細胞周期調節器。這種激酶被發現是多蛋白復合物tak/p-tefb的一個組成部分，它是RNA聚合酶Ⅱ定向轉錄的延伸因子，通過磷酸化RNA聚合酶Ⅱ最大
MMP9基因編碼功能及結構描述
基質金屬蛋白酶（MMP）家族的蛋白質參與正常生理過程中細胞外基質的分解，如胚胎發育、生殖和組織重塑，以及疾病過程中，如關節炎和轉移。大多數基質金屬蛋白酶以非活性前蛋白的形式分泌，當被細胞外蛋白酶分裂時被激活。該基因編碼的酶降解IV型和V型膠原。對恒河猴的研究表明，這種酶參與了IL-8誘導的骨髓造血祖
ADCY9基因編碼功能及結構描述
腺苷酸環化酶是一種膜結合酶，催化atp形成環腺苷酸。它由G蛋白偶聯受體、蛋白激酶和鈣家族調控9型腺苷酸環化酶是一種廣泛分布的腺苷酸環化酶，它受β腎上腺素能受體激活的刺激，但對forskolin、鈣和生長抑素不敏感[由RefSeq提供，2008年7月]Adenylate cyclase is a me
CDH9基因編碼功能及結構描述
這個基因編碼一種典型的ii型鈣黏蛋白，來自鈣黏蛋白超家族，是介導鈣依賴性細胞粘附的完整膜蛋白。成熟的鈣粘蛋白由一個大的N端胞外結構域、一個單一的跨膜結構域和一個小的高度保守的C端胞質結構域組成細胞外結構域由5個亞結構域組成，每個亞結構域都包含一個鈣粘蛋白基序，似乎決定了該蛋白的嗜同細胞粘附活性的特異
HOXA9基因編碼功能及結構描述
在脊椎動物中，編碼一類轉錄因子的基因被稱為同源盒基因，它們在四條獨立的染色體上以a、b、c和d的形式存在。這些蛋白的表達在胚胎發育過程中受到時空調控。這個基因是7號染色體上一個簇的一部分，編碼一個DNA結合轉錄因子，它可以調節基因的表達、形態發生和分化。該基因與果蠅的腹部-B（Abd-B）基因高度相
AKAP9基因編碼功能及結構描述
A激酶錨定蛋白（AKAPs）是一類結構多樣的蛋白質，具有與蛋白激酶A（PKA）調節亞單位結合和將全酶限制在細胞內離散位置的共同功能這個基因編碼一個akap家族的成員。該基因的交替剪接導致至少兩種亞型定位于中心體和高爾基體，并與來自多種信號轉導途徑的許多信號蛋白相互作用。這些信號蛋白包括Ⅱ型蛋白激酶a
HDAC9基因編碼功能及結構描述
組蛋白在轉錄調控、細胞周期進展和發育事件中起著關鍵作用。組蛋白乙酰化/去乙酰化改變染色體結構并影響轉錄因子對dna的獲取。該基因編碼的蛋白質與組蛋白脫乙酰酶家族成員具有序列同源性。該基因與非洲爪蟾和小鼠二尖瓣基因同源。mitr蛋白缺乏組蛋白脫乙酰酶催化結構域。它通過招募包括ctbp和hdac的多組分
BBS9基因編碼功能及結構描述
該基因在成骨細胞中被甲狀旁腺激素下調，因此被認為與甲狀旁腺激素在骨骼中的作用有關。這個基因的確切功能尚未確定另外，還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。[由RefSeq提供，2017年1月]This gene is downregulated by parathyroid hormone in ost
CASP9基因編碼功能及結構描述
這個基因編碼半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（caspase）家族的一個成員。caspases的順序激活在細胞凋亡的執行階段起著重要作用。半胱天冬酶作為非活性的酶原存在，在保守的天冬氨酸殘基上進行蛋白水解處理，產生兩個大的和小的亞基，二聚以形成活性酶。該蛋白可通過凋亡體、細胞色素c蛋白復合物和凋亡肽酶激活因子
CDK9基因編碼功能及結構描述
該基因編碼的蛋白是細胞周期蛋白依賴性蛋白激酶（CDK）家族的成員。cdk家族成員與釀酒酵母cdc28和pombe cdc2的基因產物非常相似，被稱為重要的細胞周期調節器。這種激酶被發現是多蛋白復合物tak/p-tefb的一個組成部分，它是RNA聚合酶Ⅱ定向轉錄的延伸因子，通過磷酸化RNA聚合酶Ⅱ最大