白細胞介素11的結構功能介紹
結構：IL-11由骨髓基質細胞產生，分子量約為23KD，是造血微環境中一個多功能的調節因子。 功能：IL-11可刺激漿細胞增殖及T細胞依賴的B細胞發育；促進巨核細胞的形成及成熟，提高外周血血小板數目；與IL-3和IL-4協同作用刺激休止期造血干細胞的增殖；影響紅細胞的生成及分化；調節肝細胞血漿蛋白基因的表達，誘導急性期蛋白生成......閱讀全文
白細胞介素11的結構功能介紹
結構：IL-11由骨髓基質細胞產生，分子量約為23KD，是造血微環境中一個多功能的調節因子。 功能：IL-11可刺激漿細胞增殖及T細胞依賴的B細胞發育；促進巨核細胞的形成及成熟，提高外周血血小板數目；與IL-3和IL-4協同作用刺激休止期造血干細胞的增殖；影響紅細胞的生成及分化；調節肝細胞血漿
白細胞介素11的結構特點和功能
白細胞介素-11是趨化因子家族的一種細胞因子，共發現了29個白細胞介素（可能為35個），分別命名為IL-1---IL29.功能復雜，成網絡，復雜重疊。
白細胞介素11的功能作用
白細胞介素是由多種細胞產生并作用于多種細胞的一類細胞因子。由于最初是由白細胞產生又在白細胞間發揮作用，所以由此得名，現仍一直沿用。最初是指由白細胞產生又在白細胞間起調節作用的細胞因子。后指一類分子結構和生物學功能已基本明確，具有重要調節作用而統一命名的細胞因子，它和血細胞生長因子同屬細胞因子。兩者相
白細胞介素9的結構功能介紹
結構：IL-9主要是由TH細胞產生，成熟分子含126個氨基酸，包括10個半胱氨酸；由于糖基化不同，分子量為30～40KD；經過n-聚糖酶處理后，分子量降到15KD。2-巰基乙醇可使IL-9失活，表明分子間二硫鍵在維持分子生物學活性方面十分重要。 功能：IL-9可在無IL-2和IL-4的情況下維
白細胞介素10的結構功能介紹
結構：IL-10的分子量為35～40KD，通常為二聚體；主要由TH2細胞產生，也可由單核細胞、角質細胞及活化的B細胞產生。 功能：主要Th2細胞和單核巨噬細胞產生。能夠抑制前炎癥細胞因子產生；抑制MHC -II類分子和B-7分子的表達；抑制T細胞合成IL-2、IFN-等細胞因子；可促進B細胞分
白細胞介素7的結構功能介紹
結構：IL-7是由骨髓基質細胞分泌的糖蛋白，分子量為25KD；其基因位于第8號染色體。現多采用基因工程手段，從轉染含IL-7CDna表達性質粒的哺乳類細胞培養上清中獲取IL-7。 功能：IL-7的靶細胞主要為淋巴細胞，對來自人或小鼠骨髓的B祖細胞、胸腺細胞及外周成熟的T細胞等均有促生長活性。
白細胞介素15的結構功能介紹
功能：IL-15是新近發現的一種因子，可由活化的單核－巨噬細胞、表皮細胞和成纖維細胞等多種細胞產生。IL-15的分子結構與IL-2有許多相似之外，因此可以利用IL-2受體的β鏈和γ鏈與靶細胞結合，發揮類似IL-2的生物學活性。屬于IL-2家族成員,通過改變Bcl-1家族成員(如Bcl-2和Bcl
關于白細胞介素28的結構功能介紹
結構：與干擾素及IL-10有低水平同源性，IL-28A與IL-28B有96%同源性；染色體定位19q13.13。IL-28A 200aa，IL-28B 198aa。 功能：抗病毒效應。 白細胞介素-28(IL-28A、IL-28B)和白細胞介素29(IL-29)是一組由病毒或雙鏈RNA誘導的
白細胞介素27的結構、功能相關介紹
結構：與IL-12有同源性，異源雙聚體，α鏈為p28，與IL-12 p35同源；其β鏈為EBI3。 來源：IL-27由p28（IL-12的p35相關多肽）和EBI3（EB病毒誘導的基因3）組成異二聚體。其中p28與IL-12的p35亞基同源，EBI3與IL-12的p40亞基同源。人p28和EB
關于白細胞介素12的結構功能介紹
結構：IL-12主要由B細胞和巨噬細胞產生；其分子是一種異型二聚體，40KD（p40）和35KD(p35)的2個亞基通過二硫鍵相連接。 功能：IL-12主要作用于T細胞和NK細胞，曾被命名為細胞毒性淋巴細胞成熟因子（CLMF）和NK細胞刺激因子（NKsf）。IL-12可刺激活化型T細胞增殖，促
白細胞介素17E的結構功能介紹
白細胞介素17E（Interleukin 17E，IL-17E），又稱作IL-25。 1、結構：與IL-17有同源性， 161個氨基酸；染色體14q11.2 。 2、功能：TH2細胞產生，刺激TH2細胞功能，參與速發型變態反應；支持淋巴樣細胞增殖，刺激FDCP2的增殖。它是由活化的記憶T細胞
關于白細胞介素37的結構和功能介紹
結構：除IL-18和IL-33以外，全部人類IL-1家族位于2號染色體的IL-1家族基因簇上。IL-IF7包括12個β鏈，與IL-1家族成員尤其是IL-8擁有共同的結構模型。存在5種剪切變異體（IL-1F7a-e）；其中IL-1F7b（NM014439）是最大的，包括6個外顯子中的5個。此外，I
簡述白細胞介素8的結構功能
結構：主要由單核－巨噬細胞產生；其他如成纖維細胞、上皮細胞、內皮細胞、肝細胞等亦可在適宜的刺激條件下產生IL-8。IL-8的分子量約8KD，主要活性形式為72個氨基酸。IL-8的氨基酸順序與許多炎癥因子有較高的同源性，屬于同一個家族；現初步證實IL-8家族（亦稱pf4家族）至少有12個成員。IL
白細胞介素11的簡介
白細胞介素是由多種細胞產生并作用于多種細胞的一類細胞因子。由于最初是由白細胞產生又在白細胞間發揮作用，所以由此得名，現仍一直沿用。最初是指由白細胞產生又在白細胞間起調節作用的細胞因子。后指一類分子結構和生物學功能已基本明確，具有重要調節作用而統一命名的細胞因子，它和血細胞生長因子同屬細胞因子。兩
簡述白細胞介素35的結構和功能
結構：IL-35是最新發現的IL-12細胞因子家族成員,由兩個亞基組成的異二聚體,即EBI3和IL-12p35.EBI3由EB病毒感染的B淋巴細胞誘導產生,是編碼為34 kDa的糖蛋白,27%的氨基酸與IL-12p40相同；IL-12p35與其他單鏈細胞因子如IL-6同源.1997年Deverg
白細胞介素11的發現歷史
1979年這方面的研究團體提出了在淋巴細胞活素及巨噬細胞因子（monoki－ne）中，已作為一種分子提純并弄清了性質的稱為白細胞間殺菌素。最初測定的為 IL1和IL2。IL1屬于monokine，以前曾以淋巴細胞活化因子（lymphocyte activating factor）命名。細胞促進蛋白質
MMP－11基因編碼功能及結構描述
基質金屬蛋白酶（MMP）家族的蛋白質參與正常生理過程中細胞外基質的分解，如胚胎發育、生殖和組織重塑，以及疾病過程，如關節炎和轉移大多數基質金屬蛋白酶是以非活性的前蛋白形式分泌的，當被細胞外蛋白酶切割時被激活。然而，由該基因編碼的酶在組成性分泌途徑中由furin在細胞內激活與其他基質金屬蛋白酶相比，這
關于白細胞介素11的發現歷史
1979年這方面的研究團體提出了在淋巴細胞活素及巨噬細胞因子（monoki－ne）中，已作為一種分子提純并弄清了性質的稱為白細胞間殺菌素。最初測定的為 IL1和IL2。IL1屬于monokine，以前曾以淋巴細胞活化因子（lymphocyte activating factor）命名。細胞促進蛋
TNFRSF11A基因編碼的功能和結構描述
這個基因編碼的蛋白質是腫瘤壞死因子受體超家族的一員。該受體可與多種traf家族蛋白相互作用，誘導nf-kappa b和mapk8/jnk的活化。該受體及其配體是t細胞與樹突狀細胞相互作用的重要調節因子。該受體也是破骨細胞和淋巴結發育的重要介質。該位點的突變與家族性擴張性骨溶解、常染色體隱性骨巖癥和骨
TNFSF11基因編碼的功能和結構描述
因子kappa-B配體（RANKL）的受體激活劑，也稱為腫瘤壞死因子配體超家族成員11（TNFSF11），TNF相關激活誘導細胞因子（TRANCE），骨保護素配體（OPGL）和破骨細胞分化因子（ODF） ），是人類中由TNFSF11基因編碼的蛋白質。 RANKL被稱為II型膜蛋白，并且是腫瘤壞死因子
RPL11基因編碼的功能和結構描述
核糖體是催化蛋白質合成的細胞器，由一個小的40s亞基和一個大的60s亞基組成。這些亞基由4種RNA和大約80種結構上不同的蛋白質組成。這個基因編碼一個核糖體蛋白，它是60s亞單位的一個組成部分。該蛋白屬于核糖體蛋白L5P家族它位于細胞質中。這種蛋白質可能與5srrna有關。另外，已經發現該基因編碼不
PDE11A基因編碼的功能和結構描述
3'，5'-環核苷酸camp和cgmp在多種信號轉導途徑中起第二信使的作用。3'，5'-環核苷酸磷酸二酯酶（pdes）催化camp和cgmp水解為相應的5'-單磷酸，并提供下調camp和cgmp信號的機制。這個基因編碼pde蛋白超家族的一個成員。該基因突變是庫
pdcd11基因編碼的功能和結構描述
pdcd11是一種nf-kappa-b（nfkb1；164011）-結合蛋白，與核仁中的u3 rna（mim 180710）同調，是rrna成熟和18srrna生成所必需的（sweet等人，2003年[pubmed 1462448]；sweet等人，2008年[pubmed 17654514]）。P
PTPN11基因編碼的功能和結構描述
PTPN11基因編碼的是酪氨酸磷酸酶Shp2，是酪氨酸磷酸酶(PTPs)家族中的重要成員。PTPs是重要的信號分子，在大多數組織中廣泛表達，調節多種細胞功能，如絲裂原活化、能量代謝調、基因轉錄以及細胞遷移，在這個基因的突變與努南綜合征（Noonan syndrome）以及急性髓細胞白血病相關。
STK11基因編碼的功能和結構描述
STK11編碼的蛋白屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶家族，參與調控細胞極性。STK11是一個抑癌基因，該基因的突變與常染色體現象遺傳病黑斑息肉綜合征（Peutz-Jeghers syndrome）相關，該病的特征是在皮膚和口腔上長色素斑，胃腸道中長息肉，該類患者的腫瘤發生率是普通人群的10倍-18倍，以消化道
簡述白細胞介素IL4的功能結構
結構：人和小鼠的IL-4CDna均已克隆成功，并獲得了相應的重組產品。成熟IL-4分子量為18～19KD的糖蛋白。 功能：主要由Th2細胞、肥大細胞及嗜堿性粒細胞產生（IL-4由抗原或絲裂原刺激的CD4+T細胞產生，活化的肥大細胞亦可產生IL-4。）。能夠促B細胞增殖、分化；誘導IgG1 和I
白細胞介素13的結構功能相關內容
結構：IL-13由TH2細胞產生，分子量約10KD。 功能：IL-13可誘導單核細胞分化，增強其MHCⅡ類分子的表達；抑制lps誘導的單核因子分泌，控制炎癥反應；誘導B細胞增殖及合成IgE類抗體，增強B細胞表面MHCⅡ類分子、CD23及CD72的表達；協同IL-2刺激NK細胞產生IFN，從而促
ATP11A基因編碼功能及結構描述
該基因編碼的蛋白屬于P型陽離子轉運atp酶家族該基因編碼哇巴因敏感的h~+k~+atp酶的一個催化亞基，該亞基催化atp水解，并與h~+k~+k~+h~+k~+h~+k~+h~+k~+h~+k~+k~+h~+k~+h~+k~+h~+k~+atp酶交換。它還負責鉀在各種組織中的吸收。已經發現了兩個編碼
ANKRD11基因編碼功能及結構描述
這個位點編碼一個含有蛋白質的ankyin重復結構域。編碼蛋白抑制配體依賴的轉錄激活。該基因突變與kbg綜合征有關，其特征為巨牙癥、獨特的顱面特征、矮小、骨骼異常、全身發育遲緩、癲癇發作和智力殘疾。另外，已經描述了剪接轉錄變體。相關的假基因存在于染色體2和X上[由RefSeq，JAN 2012提供]T
HOXD11基因編碼功能及結構描述
這個基因屬于同源盒基因家族。同源盒基因編碼一個高度保守的轉錄因子家族，在多細胞生物的形態發生中起著重要作用哺乳動物有四個相似的同源盒基因簇，HOXA、HOXB、HOXC和HOXD，它們位于不同的染色體上，由9到11個串聯排列的基因組成這個基因是位于2號染色體上一個簇中的幾個同源盒HOXD基因之一。刪