手性分子合成救星——不對稱催化
2021年度諾貝爾化學獎被授予德國有機化學家利斯特和美國有機化學家麥克米倫，以表彰他們在“發展不對稱有機催化”方面做出的卓越貢獻。不對稱有機催化深刻地影響了藥物研究：它簡化了藥物合成中的環節、降低了能源消耗，使化學合成更簡捷、環保、經濟。我們的生活和工業生產都離不開各種化學合成產品，催化劑是化學家用來合成各種化學產品的基本工具之一，它可以用來調控化學反應速率，讓反應變得更高效、能源消耗更低，從而降低生產成本。但長期以來，在手性化學品合成中主要有兩大類催化劑可用：金屬和酶。有機催化劑，作為第三類手性催化劑，是一類基于有機小分子的催化劑。利斯特和麥克米倫在2000年左右各自報道了使用有機催化劑催化不對稱反應。有機催化劑的有效性表現在它能夠發揮不對稱催化作用，可以驅動很多化學反應，從而被用來有效地合成手性化合物。在構建手性化合物時，會產生兩種互為鏡像結構的分子，就像我們的左右手一樣，但是我們往往只需要其中一種手性分子，尤其在生產藥品時......閱讀全文
手性分子合成救星——不對稱催化
2021年度諾貝爾化學獎被授予德國有機化學家利斯特和美國有機化學家麥克米倫，以表彰他們在“發展不對稱有機催化”方面做出的卓越貢獻。不對稱有機催化深刻地影響了藥物研究：它簡化了藥物合成中的環節、降低了能源消耗，使化學合成更簡捷、環保、經濟。我們的生活和工業生產都離不開各種化學合成產品，催化劑是化學家用
光催化手性合成，釜式和連續流的比較與選擇
研究背景：?可見光催化具有綠色、低碳、可持續的特點，是21世紀非常具有挑戰和應用前景的發展方向之一，但常規的釜式工藝由于反應容器體積和反應介質的影響，極大地限制了其工業化應用。?微反應器技術因其優異的傳質和傳熱效率，持液體積小，安全性高等優勢，使得這種新型技術的應用越來越廣泛。將光催化和微反應器技術
手性亞砜亞胺催化不對稱合成研究取得新進展
手性亞砜亞胺具堿性氮原子且在極性溶劑中具良好的溶解性，是一類有潛在應用價值的生物電子等排體（圖1）。合成此類化合物的主要策略是基于手性底物的立體專一性轉化，如手性亞砜的亞胺化、手性亞砜亞胺的氧化和手性亞磺酰胺的S官能團化。近年來，利用過渡金屬催化的不對稱C-H鍵活化方式，為合成手性亞砜亞胺提供了
機遇與挑戰并存的手性藥物不對稱催化合成
手性是指實物與其鏡像的一種關系。如同人的雙手一樣，左手的鏡像是右手，二者相似但不能重疊。人們把這種實物與其鏡像不能重疊的性質叫做手性。 “手性與人類生命健康和日常生活密不可分。臨床上使用的數千種化學藥物中就有52%的藥物具有手性。在2019年世界暢銷的前20種藥物中，手性藥物14種，占比高達7
有機小分子催化合成手性二氫豆香素研究獲進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院胡文輝研究組在雙功能手性方酰胺催化的α-芳香基-β-三氟甲基二氫豆香素的不對稱合成研究中取得進展，相關成果已于11月30日在線發表于《德國應用化學》（Angew. Chem. Int. Ed. DOI: 10.1002/anie.201609390）。 二氫豆
雙金屬協同催化合成手性氰醇衍生物研究獲進展
雙金屬協同催化合成手性氰醇衍生物 光學活性氰醇被廣泛用于合成α-羥基羧酸或酯、α-羥基醛、α-氨基酸、β-氨基醇等重要生理活性化合物，在化學制藥和農藥合成中均有廣泛應用。通過氰基化合物對醛的催化不對稱加成反應是合成光學活性氰醇及其衍生物的有效方法，常用的催化劑包括生物催化劑酶和人工
大連化物所手性催化研究獲進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室分子催化與原位表征研究組李燦、劉龑團隊在手性催化研究方面取得新進展，完成了高反應活性和對映選擇性底物控制的基于鄰位亞甲基醌（o-QMs）中間體的動態動力學拆分和4+2環加成反應。相關研究成果發表在《德國應用化學》（Angew. Chem.
大連化物所手性催化研究獲進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室分子催化與原位表征研究組李燦、劉龑團隊在手性催化研究方面取得新進展，完成了高反應活性和對映選擇性底物控制的基于鄰位亞甲基醌（o-QMs）中間體的動態動力學拆分和4+2環加成反應。相關研究成果發表在《德國應用化學》（Angew. Chem.
手性有機酸催化炔烴
在國家自然科學基金項目（批準號：92056104、21772161、21702182和21873081）的資助下，廈門大學葉龍武教授與浙江大學洪鑫研究員合作，在炔烴的手性有機酸催化方面取得重要進展。研究成果以“通過直接活化炔酰胺的手性布朗斯特酸催化不對稱去芳構化反應(Asymmetric dea
理化所在仿生限域膜催化流動手性合成方面取得新進展
生物酶催化劑得益于酶分子通道的限域作用，使其可以實現低能耗、高轉化率、高選擇性、快速反應的化學合成。通過學習酶分子通道的結構，研究人員發展出了一系列納米多孔材料作為納米限域催化劑，可以降低反應溫度并提高反應效率，但要實現接近酶催化的反應性能仍然是一個挑戰。2018年，理化所江雷院士提出了“量子限域超
上海有機所在不對稱催化合成手性膦化合物方面取得進展
手性膦化合物在不對稱催化中是一種被廣泛使用的配體，在各類反應，如不對稱氫化、烯丙基化、偶聯等反應過程中取得了極大的成功，膦配體通過與各種過渡金屬配位來調控催化劑在反應中的催化活性和立體選擇性，自身也可作為催化劑在各種反應中使用。目前，手性膦化合物的合成多是通過使用外消旋膦化合物與
手性有機合成的研究進展
?手性化合物的不同立體異構體通常具有不同的性質，特別是不同的生物活性。所以，得到正確的立體對映異構體對于合成手性藥物非常重要。我們在手性分子的立體選擇性合成方面已經取得了很大進步，但仍然缺少高效的方法，為此，我們需要研發新的手性催化劑和不對稱反應。手性有機金屬催化劑是研究的重點，它包括金屬原子和手性
手性有機合成的研究進展
?手性化合物的不同立體異構體通常具有不同的性質，特別是不同的生物活性。所以，得到正確的立體對映異構體對于合成手性藥物非常重要。我們在手性分子的立體選擇性合成方面已經取得了很大進步，但仍然缺少高效的方法，為此，我們需要研發新的手性催化劑和不對稱反應。手性有機金屬催化劑是研究的重點，它包括金屬原子和手性
NiH催化N酰基烯胺不對稱氫芳基化合成手性芐胺
Nat. Commun.: NiH催化N-酰基烯胺不對稱氫芳基化合成手性芐胺 對映體純手性胺及相關酰胺衍生物是許多藥理活性分子的常見結構。與已有的氫胺化反應相比，過渡金屬催化的烯胺不對稱氫功能化反應為其結構提供了一種補充方法。本文報道了一種NiH催化的N-酰基烯胺的對映體和區域選擇性還原氫芳
手性季碳二芳基氨基酸催化不對稱合成研究獲進展
手性非天然氨基酸結構廣泛存在于天然產物、藥物分子和多功能材料中，作為重要合成砌塊在有機合成中也有廣泛的應用。其中，手性季碳氨基酸因其在藥物化學、蛋白結構組學等方面顯示出的獨特性質而備受化學家們的關注。然而，由于結構的特殊性，一些高效合成手性非天然氨基酸的方法，如不對稱氫化，無法用于構建手性季碳氨
新策略拓展手性膦催化反應范圍
近日，中科院上海有機化學研究所趙剛課題組發展出雙試劑手性離子對的催化策略。該策略基于廉價、易得的天然手性源，設計、合成了一系列新型手性有機催化劑，并將其應用于不對稱催化類型的反應，取得優異的產率和對映選擇性。相關研究發表于《自然—通訊》。 生命過程中酶催化的化學反應具有條件溫和、立體專一性、催
手性有機合成的研究進展介紹
手性化合物的不同立體異構體通常具有不同的性質，特別是不同的生物活性。所以，得到正確的立體對映異構體對于合成手性藥物非常重要。我們在手性分子的立體選擇性合成方面已經取得了很大進步，但仍然缺少高效的方法，為此，我們需要研發新的手性催化劑和不對稱反應。手性有機金屬催化劑是研究的重點，它包括金屬原子和手性配
大化所催化不對稱合成手性[n.3.1]雙環化合物研究獲進展
近日，中科院大連化學物理研究所功能有機分子與材料研究組（02T2組）胡向平博士等在催化不對稱合成手性[n.3.1]雙環化合物的研究上取得重要進展。相關研究內容作為研究亮點（Spotlights）發表在最新一期《美國化學會志》上（J. Am. Chem. Soc. 2012, 13
大連化物所多相手性催化研究取得新進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室中科院院士李燦、研究員劉等在多相手性催化研究方面取得新進展：完成了首例高反應活性和對映選擇性的堿催化的硫醇對o-QMs的加成反應；實現了同時對烷基取代和芳基取代o-QMs的廣譜的底物范圍；為合成手性a-芐基硫醇提供了新的方法。相關研究結果
大連化物所乳液手性催化研究取得新進展
中科院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室李燦院士、百人計劃學者劉副研究員等人在“乳液手性催化”研究方面取得進展，在以水作為溶劑的乳液體系中，首次實現了高活性和高對映選擇性的α-酮酸對醛的串聯反應。相關結果以研究通訊的形式近期發表在《德國應用化學》雜志上（Angew. Ch
手性催化劑自負載研究取得新進展
含雙金屬Fe(II)、Rh(I)的手性配位聚合物催化劑的合成 手性催化劑的負載化是不對稱催化中的一個挑戰性問題。針對手性催化劑傳統負載化方法存在的問題，中國科學院上海有機化學研究所金屬有機化學國家重點實驗室研究人員突破傳統思路，基于分子組裝原理，利用手性有機-金屬組裝體的手性環境、
商丘師院合成磷中心手性膦化合物
近日，商丘師范學院教授劉瀾濤課題組利用催化不對稱碳氫鍵活化的方法，合成高光學純度的磷中心手性膦化合物，相關研究發表于美國化學會的《有機化學通訊》上。 手性膦化合物是不對稱催化中最為重要的配體和有機小分子催化劑之一，以手性膦化合物為配體的催化不對稱氫化反應已經應用于多種手性藥物生產。由于手性中心
亞納米催化材料精準合成及催化取得系列進展
亞納米尺度（單原子和團簇）催化材料具有獨特的物理化學性質和極高的原子利用率，有望突破傳統催化劑的限制，獲得更高的催化效率和選擇性。近年來，山西煤化所陳朝秋副研究員和覃勇研究員團隊通過對原子層沉積過程動力學進行優化和調控，精確控制原子層沉積金屬成核及生長行為，在亞納米催化材料的精準設計合成和原子尺度揭
相轉移催化法合成甘氨酸
將氨水2kg加入1L甲醇，然后加入0.3kg六次亞甲基四胺，待溶液澄清后，加入溶有10kg氯乙酸的2L甲醇，體系溫度明顯上升，到58℃時，伴有大量結晶析出。待溫度下降至室溫，上層液體澄清時，過濾得結晶，濾液放置2天，又可析出部分結晶。將上述粗品加入2-3倍量的去離子水，加熱至70-75℃，溶解后加入
甲醇合成催化劑的條件
一般采用銅基催化劑，由氧化銅狀態還原為銅后具有活性。進口溫度220-240度，床層溫度不高于285度,，采用汽包液體循環帶走熱量；壓力大約50-80個大氣壓；流量、空速等根據負荷和壓縮機來定；氣體成分根據轉化工藝來定，一般看氫碳比。
安徽大學手性配體直接合成手性Au38納米團簇研究取得進展
我們的左右手具有巧妙絕倫的對稱之美，然而，能使自已的左右手重合嗎?不可能!這就是手性。大至星系旋臂、行星自轉、大氣氣旋，小到礦物晶體、有機分子，從無生命的物體，到生命現象，無處沒有手性的倩影。手性是自然界的基本屬性。近年來，人們對單一手性化合物及手性功能材料的需求推動了手性科學的蓬勃發展，手性金
中科院大連化物所手性催化研究取得新進展
近日，我所催化基礎國家重點實驗室分子催化與原位表征研究組（503組）李燦院士、劉龑研究員團隊在手性催化研究方面取得新進展，完成了高反應活性和對映選擇性底物控制的基于鄰位亞甲基醌（o-QMs）中間體的動態動力學拆分和4+2環加成反應。相關研究成果發表在Angew. Chem. Int. Ed.（
大連化物所研究發現碳納米管內手性催化加速現象
日前，中科院大連化學物理研究所李燦院士領導的研究團隊將手性修飾的Pt納米催化劑粒子裝入碳納米管內，發現碳納米管顯著加速手性催化的現象。 手性催化（也稱不對稱催化）是當今化學領域的前沿研究方向，是合成手性藥物中間體的重要技術。近年來，手性藥物工業的迅速發展使手性化合物的合成更加受
有機小分子催化構建手性季碳中心研究獲進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院胡文輝課題組在通過有機小分子催化構建手性季碳中心研究中取得系列新進展，相關成果以封面論文的形式發表在國際有機化學期刊《先進合成與催化》（Advanced Synthesis & Catalysis, 2015, 357, 2437-2441, Very Impo
中國科大團隊在手性胺合成領域取得進展
近日，中國科學技術大學合肥微尺度物質科學國家研究中心、化學與材料科學學院教授傅堯與特任副研究員陸熹在手性胺合成領域取得進展，開發鎳氫催化烯酰胺不對稱氫烷基化，實現溫和條件手性脂肪胺模塊化合成。2月26日，相關研究成果于以Catalytic asymmetric reductive hydroal