人類基因結構特點
雙螺旋結構，結構基因是編碼蛋白質或RNA 的基因。細菌的結構基因一般成簇排列，多個結構基因受單一啟動子共同控制，使整套基因或都表達或者都不表達。基因具有兩方面的特征：1、它們彼此緊密連鎖。按Z，Y，A順序排列，而且在一起轉錄形成一個多順反子的mRNA；2、只有當乳糖存在時,這些基因才迅速轉錄,形成多順反子的mRNA,并翻譯成相應的酶.所以這些酶,就是由乳糖誘導產生的誘導酶，其活性的產生和活性的提高不是已有的酶被激活所致,而是在誘導物的誘導下酶的重新合成,并隨著合成的進行,酶的濃度迅速增加的結果。......閱讀全文
人類基因結構特點
雙螺旋結構，結構基因是編碼蛋白質或RNA 的基因。細菌的結構基因一般成簇排列，多個結構基因受單一啟動子共同控制，使整套基因或都表達或者都不表達。基因具有兩方面的特征：1、它們彼此緊密連鎖。按Z，Y，A順序排列，而且在一起轉錄形成一個多順反子的mRNA；2、只有當乳糖存在時,這些基因才迅速轉錄,形成多
探索人類基因“編程”奧秘
走進中科院北京基因組所研究員劉江的辦公室，墻壁上懸掛的一張顯示受精過程的橘紅色圖片十分顯眼，這是2013年《細胞》雜志的封面。 當期雜志以封面文章的形式報道了劉江和研究團隊在表觀遺傳信息遺傳規律研究方面取得的重大突破，這也是《細胞》第一篇所有通訊作者和第一作者都為中國研究機構科技人員的封面文章
探索人類基因“編程”奧秘—
走進中科院北京基因組所研究員劉江的辦公室，墻壁上懸掛的一張顯示受精過程的橘紅色圖片十分顯眼，這是2013年《細胞》雜志的封面。 當期雜志以封面文章的形式報道了劉江和研究團隊在表觀遺傳信息遺傳規律研究方面取得的重大突破，這也是《細胞》第一篇所有通訊作者和第一作者都為中國研究機構科技人員的封面
Google要搜尋人類基因
?????? 中時電子報消息，全球最大的網際網路搜尋公司Google又有新的業外投資，日前宣布出資三百九十萬美元，入股一家新成立的生物科技資訊公司 23andMe。以Google平均每天一千一百萬美元的營收來衡量，三百九十萬似乎只是九牛一毛，不過這樁投資案仍然相當令各方矚目。 ?????? 美國醫
人類基因組概述
? 一、細胞核基因組 每條染色體含1個DNA分子，1個細胞的全部遺傳信息（基因)都編碼在線狀的DNA分子上。由于每個體細胞中有2套染色體（2n),故所含的DNA是由兩個基因組（genome)構成。每個單倍體基因組約含3.2×109bp。人類基因的平均長度為1-1.5kb，所以基因組以足以編碼1.5
《細胞》：人類基因突變“冷熱不均”
人類基因組中并不是所有的堿基都容易發生突變，基因組也會出現“冷熱不均”的現象，近期一研究組發現了獲取DNA新生突變集群的方法，并指出這種單堿基對變化出現的可能性相差了三個數量級。牛津大學的Chris P. Ponting對此進行了深入評點。 父母生殖細胞形成時所發生的胚系de novo
人類基因組編輯指南
? ? 人類基因組編輯在研究和治療方面不斷取得進展，同時也在世界各地的科學家中引發了倫理問題。? ? 一方面，技術進步可以使醫生能夠修改那些包含在精子和卵子中的種系基因，防止后代罹患毀滅性的遺傳疾病。但與此同時，基因編輯改變人類遺傳的可能性，也警示著許多科學家，促使他們認為應該無限期禁止種系編輯。?
－Nature、Science：人類基因編輯取得共識
美國科學院、英國皇家學會和中國科學院聯合主持的人類基因編輯國際峰會，探討了用新方法（比如CRISPR）改變人類DNA的前景和風險，尤其是引起巨大爭議的卵子、精子和胚胎基因組編輯。 胚胎或生殖細胞的基因工程改造，會給個體及其后代帶來永久性的基因改變，被許多人視為洪水猛獸。但這樣的技術能阻止遺傳學
人類基因解碼的探索轉向個體
5月17日，美國國家科學、工程和醫學學院發布報告稱，轉基因作物是安全的。調查發現，大約50%的英國人認為自己不了解轉基因作物的有關情況，有6%的人從未聽說過轉基因食品。 同樣，5月15日，由科技日報社和中國科學技術發展戰略研究院組織的“公眾對轉基因技術的態度調查”報告發布。結果顯示，聽說過
獨特人類基因進化是平衡行為
人類和黑猩猩的DNA僅百分之一不同。人類加速區域（HAR）是基因組的一部分，美國研究人員分析了數以千計的人類和黑猩猩HAR，發現人類進化過程中積累的許多變化具有相反的影響。研究結果近日發表在《神經元》雜志上。 論文主要作者、格拉德斯通數據科學與生物技術研究所所長凱蒂·波拉德博士說，這有助于回答
人類基因突變率的概述
人類基因突變率包括單個堿基改變所引起的點突變（point mutation），或多個堿基的缺失、重覆和插入。2009年8月，中英科學家給出了遺傳學中這個基本問題的答案。他們在最新一期《當代生物學》雜志上報告說，已成功直接測量出人類基因中核苷酸的突變率。 大多數對于人類基因突變的研究集中在單一核
人類基因變異到底有多神奇？
生命的延續是遺傳信息的傳遞，遺傳物質核酸(DNA/RNA)揭開了人類認識自我和生命奧秘的微觀世界。 2015年的諾貝爾化學獎授予了瑞典、美國、土耳其三位科學家，以表彰其在“DNA修復的機制研究”做出的卓越貢獻。 人體細胞共約有40-60萬億個，而人類基因組卻是由23對染色體組成，其中包括22
人類基因編輯研究報告全球發布
美國華盛頓時間2月14日11點（北京時間2月15日0點），人類基因編輯研究委員會正式就人類基因編輯的科學技術、倫理與監管向全世界發布研究報告。報告將人類基因編輯分為基礎研究、體細胞、生殖細胞/胚胎基因編輯三大部分，分別就這三方面的科學問題、倫理問題以及監管問題進行了討論并提出相關原則。 201
研究發現人類基因表達新機制
一項新研究有可能會改變科學家們對于人類蛋白質生成過程的認識。來自芝加哥大學的研究人員發現單基因可以借由同一條信使RNA序列，編碼生成兩種不同的蛋白質。他們的研究結果在線發布在7月3日的《細胞》(Cell)雜志上，闡明了從前未知的一種人類基因表達機制，并為開發出新的治療策略來對抗迄今無法治愈的神經
Cell發表人類基因編輯評論文章
去年4月，來自中山大學的研究人員，用稱為CRISPR-Cas9的基因編輯系統，除去了人類胚胎中的一個突變基因。這項研究工作一經發布便引發了國內外科學界對于以可能遺傳給后代的方式來編輯人類基因組——相關倫理道德的廣泛爭論。12月份，來自世界各地的數百名科學家和倫理學家，聚集在美國華盛頓討論人類基因
用－cDNA－芯片分析人類基因表達實驗
實驗材料 母板試劑、試劑盒 細菌細胞中的標記LB 培養基氨芐青霉素乙醇Super 肉湯培養基 甘油96孔堿裂液T low E 緩沖液10 X PCR 緩沖液 20 X SSC琥拍酸酐儀器、耗材 96深孔板和V 形塑料細胞培養皿水平微量培養板離心96孔多位點復制針1 加侖儲存袋多微孔的帶層帶孔的振蕩器
PNAS文章：分割人類基因組
準確闡明特定生物體內的突變率對于研究人員而言是一件極其困難的事情。在近期發表于《美國科學院院刊》(PNAS)雜志上的一項研究中，賓夕法尼亞州立大學的Kateryna Makova和同事們闡明了出現這種情況的原因。 以往的研究都是將焦點集中在突變率的區域性差異上，而Makova和研究小組
南非更新指南－為人類基因編輯“松綁”
南非更新了國家健康研究倫理指南，其中增加了關于可遺傳人類基因組編輯的新章節。研究人員對此表示擔憂。受精后5至9天、處于囊胚階段的人類胚胎圖。圖片來源：Juan Gaertner/Science Photo Library該指南于5月更新，但近一個月來，相關消息才更加廣為人知。據《自然》報道，科學家表
人類基因組計劃介紹
? 基因定位取得了巨大成就，新的分子生物學技術不斷發展與完善，使許多學者認為已到了對人類基因組全部30億bp，5－10萬個基因進行整體制圖和測序的時候，以達到人類基因組完善而系統認識的目的。1985年美國學者提出了人類基因組項目（human genome project)，引起學術界巨大反響
人類基因計劃對生物技術貢獻
⑴基因工程藥物分泌蛋白（多肽激素，生長因子，趨化因子，凝血和抗凝血因子等）及其受體。⑵診斷和研究試劑產業基因和抗體試劑盒、診斷和研究用生物芯片、疾病和篩藥模型。推動細胞工程胚胎和成年期干細胞、克隆技術、器官再造。
轉基因食品是否會改變人類基因？
中國農業大學教授羅云波指出：人類從古到今每天食用的肉、蛋、奶；蔬菜、水果、糧食；食用菌、釀造酒等都來自各種動植物和微生物的基因，“可以說一嘴咬下去，滿口都是基因”。所有食品都有含有基因的組成成分脫氧核糖核酸，這種有機酸進入人體后會被消化系統分解成小分子，不會以基因形態進入人體組織，更不會影響人類基因
Science：人類基因組編輯指南
人類基因組編輯在研究和治療方面不斷取得進展，同時也在世界各地的科學家中引發了倫理問題。 一方面，技術進步可以使醫生能夠修改那些包含在精子和卵子中的種系基因，防止后代罹患毀滅性的遺傳疾病。但與此同時，基因編輯改變人類遺傳的可能性，也警示著許多科學家，促使他們認為應該無限期禁止種系編輯。 來自麥
綜述：給人類基因編輯劃出倫理“紅線”
人類基因編輯技術掀起的熱潮正在席卷全球，但隨之而來的是巨大的不安與批評。基因編輯應該向何處發展？是否應該暫緩甚至禁止？是否會導致“定制嬰兒”？人類基因編輯國際峰會3日在華盛頓發表聲明，明確劃出了一道不得逾越的“紅線”：禁止出于生殖目的而使用基因編輯技術改變人類胚胎或生殖細胞。人類基因編輯技術熱潮
人類基因變異到底有多神奇？
生命的延續是遺傳信息的傳遞，遺傳物質核酸(DNA/RNA)揭開了人類認識自我和生命奧秘的微觀世界。2015年的諾貝爾化學獎授予了瑞典、美國、土耳其三位科學家，以表彰其在“DNA修復的機制研究”做出的卓越貢獻。 人體細胞共約有40-60萬億個，而人類基因組卻是由23對染色體組成，其中包括22對體
人類基因組測序的緣起
雖然公眾對于開展人類基因組測序已經翹首以待，但是為這項計劃舉辦的首次協調會卻令人泄氣。1984年夏季，美國能源部（DOE）健康與環境研究項目主任查爾斯·德利西（Charles DeLisi）召開了專家會議，旨在評估人類基因組測序技術的可行性。自20世紀80年代早期以來，能源部的研究人員一直在致力
遺傳學新動向：人類基因敲除研究
數十年來，生物學家們一直在小鼠或其他動物模型中，通過失活目的基因來進行功能研究。現在這種基因敲除(knockout)研究有了更理想的模型，那就是人類。 當然，這并不是說像處理小鼠那樣，對人類進行遺傳學改造。事實上，研究者們是通過分析成百上千的人類基因組，在其中尋找失活某個基因的天然突變。他們希
強迫癥相關人類基因變異找到
英國《自然·通訊》雜志近日在線發表的一篇遺傳學論文報告稱，科學家成功鑒別出與強迫癥（OCD）相關的人類基因變異，找到了受這些變異影響的基因及神經通路。分離和表征這些基因，將幫助我們理解這種疾病背后的生物學，進而建立有效治療方案。 人們經常說自己被強迫癥困擾。但強迫癥病因復雜、尚無定論，卻有很強
俄編輯人類基因用于治療遺傳病
俄羅斯“醫學遺傳研究中心”科學機構突變實驗室主任研究員、醫學副博士斯維特蘭娜·斯米爾尼辛娜日前表示，俄羅斯將在技術安全性得到證實后，開始編輯用于治療遺傳疾病的人類基因，第一批成果將在三到四年之內獲得。 斯米爾尼辛娜表示：“技術上可以實現對成人和胚胎的基因進行編輯，但該技術將首先在安全性得到
付巧妹－破譯古人類基因密碼
在同齡的年輕科研人員當中，32歲的付巧妹無疑是佼佼者。 就在不久前，《自然》雜志刊登了名為《中國科學之星》的特寫報道，選取了“十位中國科學之星”，付巧妹便赫然在列，并成為其中最年輕的一位。入選理由是“幫助重寫了歐洲最早的現代人類的歷史，并希望用古人類遺骸的DNA改寫亞洲的史前史。” 今年1月
人類基因編輯國際峰會聚焦倫理爭議
隨著基因組編輯技術CRISPR-Cas9的普及，對于人類基因改造的倫理道德爭議愈加激烈。1日至3日，人類基因編輯國際峰會在華盛頓召開，相關的科學和醫學進展以及倫理和監管問題成為研討焦點，分歧各方將借此機會展開充分辯論。 據《自然》雜志網站報道，此次峰會由中國科學院、美國國家科學院、美國國家醫學