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  • 研究人員揭示了T細胞中m6A修飾的基本功能

    由LMU和Helmholtz Munich免疫學家Vigo Heissmeyer和Taku Ito-Kureha組成的研究小組揭示了T細胞中m6A修飾的基本功能。甲基化是核酸的化學修飾,不僅存在于DNA上,也存在于RNA上。這種甲基化對某些類型的細胞是否重要,以及它對體內細胞的相互作用有什么影響,根據目前的知識仍不清楚。最豐富的mRNA修飾是n6 -甲基腺苷(也稱為m6A)。它似乎在細胞分化和影響一些生物學過程中起著至關重要的作用。在m6A中,一個甲基連接在核酸堿基腺苷的第6個碳原子上。研究人員發現,這是一種所謂的作家情結造成的——就像在DNA中一樣。它決定哪一個腺苷mRNA被修飾,從而攜帶除遺傳密碼外的新信息。這些信息隨后被所謂的解讀蛋白“讀取”,解讀蛋白決定信使rna的壽命或翻譯成編碼蛋白。基礎研究取得新成就維戈·海斯邁耶(Vigo Heissmeyer)和他的研究團隊研究了m6A的丟失如何影響T細胞的生物學特性。為此,科學......閱讀全文

    Nature免疫學綜述:調節性T細胞

      3月30日,Nature Reviews Immunology上發表了題為“T cell receptor signalling in the control of regulatory T cell differentiation and function”的綜述文章。調節性T細胞(T-Reg

    免疫學實驗T細胞轉化試驗介紹

      T細胞轉化試驗介紹:   又稱T細胞返幼試驗。T細胞在體外培養時,受到有絲分裂原如植物血凝素(PHA)刺激后,可轉化體積大的母細胞。   T細胞轉化試驗正常值:   60.l±7.6%。   T細胞轉化試驗臨床意義:   E花環值減低:   ①見于免疫缺陷病(如Digeorge綜合征

    免疫學實驗T淋巴細胞亞群介紹

    T淋巴細胞亞群介紹:  T淋巴細胞亞群的測定是檢測機體細胞免疫功能的重要指標,且對某些疾病(如自身免疫病、免疫缺陷病、惡性腫瘤、血液病、變態反應性疾病等)的輔助診斷,分析發病機制,觀察療效及監測預后有重要意義。T淋巴細胞亞群正常值:  免疫熒光法、橋聯酶免疫檢測法、SPA花環法:  CD3+細胞陽性

    免疫學實驗T細胞花環形成試驗介紹

    T細胞花環形成試驗介紹:  T細胞表面有綿羊紅細胞(SRBC)的受體,可與SRBC形成花環樣細胞,稱為紅細胞玫瑰花環形成或E玫瑰花環形成。T細胞花環形成試驗正常值:  EtRFC64.4±6.7%;  EaRFC23.6±3.5%;  EsRFC3.3±2.6%。T細胞花環形成試驗臨床意義:  E花

    免疫學實驗T8淋巴細胞亞群介紹

      T8淋巴細胞亞群介紹:   T淋巴細胞表面有多種抗原,其中簇分化(CD)抗原分類甚多,這些抗原除了標記細胞的種類和分化階段外,同時也有一定的功能,或作為受體、黏附分子、信號傳遞成分等,可通過這些表面特征性抗原鑒別亞群。目前開展較多的是用抗分化抗原的單克隆抗體,如抗CD8單克隆抗體,對外周血單個

    免疫學實驗T4淋巴細胞亞群介紹

      T4淋巴細胞亞群介紹:   T淋巴細胞表面有多種抗原,其中簇分化(CD)抗原分類甚多,這些抗原除了標記細胞的種類和分化階段外,同時也有一定的功能,或作為受體、黏附分子、信號傳遞成分等,可通過這些表面特征性抗原鑒別亞群。目前開展較多的是用抗分化抗原的單克隆抗體,如抗CD4單克隆抗體,對外周血單個

    免疫學實驗T3T4抗體介紹

      T3T4抗體介紹:   自身免疫性甲狀腺疾病在自身免疫炎癥的過程中,可使甲狀腺球蛋白和T3、T4耦聯,使半抗原性的T3、T4變成免疫原性,刺激機體產生T3、T4抗體。   T3T4抗體正常值:    陰性。   T3T4抗體臨床意義:   (1)T3、T4抗體的存在可干擾RIA法對TT

    免疫學實驗T4/T8比值介紹

    T4/T8比值介紹:  CD4+/CD8+細胞在免疫應答過程中起著十分重要的調節作用。臨床上檢測患者外周血中T淋巴細胞亞群或TH/TS比值,有助于了解機體的免疫狀態和某些疾病的發病機制和輔助診斷。T4/T8比值正常值:???????? 2-3∶1。T4/T8比值臨床意義:  (1)降低:腫瘤、病毒感

    淺析-γδ-T-細胞

    淺析 γδ T 細胞——T細胞中的“特種部隊”要說目前最火熱的細胞療法,都知道非CAR-T莫屬,而這個T,指的是αβ T細胞,那么問題來了,另一類T細胞-γδ T作何用處呢?今天呢,咱們就來好好扒一扒這類不太熱門的T細胞。 γδ T細胞簡介 T細胞根據TCR不同而分為αβ T細胞(如CD4、CD8等

    T細胞介紹

    ? 一、T細胞主要表面分子  T細胞是由一群功能不同的異質性淋巴細胞組成,由于它在胸腺內分化成熟故稱為T細胞。成熟T細胞由胸腺遷出,移居于周圍淋巴組織中淋巴節的副皮質區和脾白髓小動脈的周圍。不同功能成熟的T細胞均屬小淋巴細胞,在形態學上不能區分,但可借其細胞膜表面分子不同加以鑒別(表8-1)。  在

    T細胞受體結合的方向決定T細胞免疫

      最近的一項研究發現,T細胞需要以特定的方向識別病原體,以接收到強大的激活信號。  這項由猶他大學、新加坡國立大學、新南威爾士大學和莫納什大學的研究人員合作完成的研究成果發表在《科學》雜志上,題為“Canonical T-cell receptor docking on peptide–MHC i

    淺析-γδ-T-細胞——T細胞中的“特種部隊”

       Hello, 小伙伴們大家下午好啊~又到了一周一度漲知識時間了哈~    要說目前最火熱的細胞療法,都知道非CAR-T莫屬,而這個T,指的是αβ T細胞,那么問題來了,另一類T細胞-γδ T作何用處呢?今天呢,咱們就來好好扒一扒這類不太熱門的T細胞。    γδ T細胞簡介   

    細胞化學詞匯DNA甲基化

    中文名稱:DNA甲基化外文名稱:DNA methylation影????響:控制基因表達甲基酶分類:DNM T1、DNM T3a、DNM T3b作????用:修飾DNA序列

    細胞毒性T細胞簡介

      細胞毒性T淋巴細胞(CTL),是白細胞的亞部,為一種特異T細胞,專門分泌各種細胞因子參與免疫作用。對某些病毒、腫瘤細胞等抗原物質具有殺傷作用,與自然殺傷細胞構成機體抗病毒、抗腫瘤免疫的重要防線。  細胞毒性T淋巴細胞又稱殺傷性T淋巴細胞,是機體抗腫瘤機制的重要環節,也是腫瘤免疫過繼療法主要效應細

    何為T細胞受體?

    成熟的T細胞表面特異性識別抗原的受體稱為T細胞抗原受體(TCR),它也是所有T細胞的特征性表面標志。95%的TCR是由α和β鏈組成的異二聚體。人類TCRβ鏈基因比較復雜,在識別抗原過程中發生基因重排,發揮重要的作用。TCRβ基因復合體至少包括67個V(variable)基因區,2個D(diversi

    何為T細胞受體?

    成熟的T細胞表面特異性識別抗原的受體稱為T細胞抗原受體(TCR),它也是所有T細胞的特征性表面標志。95%的TCR是由α和β鏈組成的異二聚體。人類TCRβ鏈基因比較復雜,在識別抗原過程中發生基因重排,發揮重要的作用。TCRβ基因復合體至少包括67個V(variable)基因區,2個D(diversi

    T細胞的壽命

    B細胞與T細胞(1)B細胞是體液免疫的細胞,T細胞是細胞免疫的細胞,兩者在功能上是互相支援的(Th、Ts)(2)2種細胞在未被抗原活化時,形態相似,只是B細胞略大,表面絨毛樣突起略多,但兩者的細胞表面蛋白卻很不相同。(分離)(3)壽命不同,B細胞的壽命很短,不過幾天或1、2周;T細胞可以生活幾年,甚

    什么是T細胞?

    T淋巴細胞(T-lymphocyte)來源于骨髓的多能干細胞(胚胎期則來源于卵黃囊和肝)。在人體胚胎期和初生期,骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內,在胸腺激素的誘導下分化成熟,成為具有免疫活性的T細胞。成熟的T細胞經血流分布至外周免疫器官的胸腺依賴區定居,并可經淋巴管、外周血和組織液等進

    T細胞的定義

    T細胞(英語:T cell、T lymphocyte)是淋巴細胞的一種,在免疫反應中扮演著重要的角色。T是胸腺(thymus)的英文縮寫。T細胞在骨髓被制造出來之后,在胸腺內進行“新兵訓練”分化成熟為不同亞型的效應T細胞,成熟后就移居于周圍淋巴組織中開始工作。T細胞膜表面分子有兩大類:T細胞受體(T

    T細胞的分類

    T細胞根據功能的差異被分為幾個亞型。雖然在胸腺中就分化出了CD+和CD+兩者,但是在外周T細胞還會發生進一步的分化。常規適應性T細胞輔助CD+?T細胞輔助T細胞(TH細胞)對其他淋巴細胞的活動起輔助作用,包括B細胞向漿細胞和記憶B細胞的發育,以及細胞毒性T細胞和巨噬細胞的激活。它們也被稱為CD+?T

    T細胞的起源

    所有的T細胞都來源于造血干細胞(HSC),造血干細胞之后會分化為多能祖細胞(MPP),多能祖細胞又會分化為共同淋巴祖細胞(CLP),CLP接下來只有三種分化路徑,即T細胞、B細胞和NK細胞。 那些分化為T細胞的CLP將會隨著血流到達胸腺,并成為早期胸腺祖細胞(ETP),現在這些細胞既不表達CD也不表

    T細胞的分化

    一、T細胞在胸腺分化過程中的表型改變淋巴干細胞早期即在胸腺內開始分化,應用小鼠胸腺細胞實驗模型研究表明,在胚胎11-12天淋巴干細胞已進入胸腺,在胸腺微環境的影響下胸腺細胞迅速發生增殖和分化。已知,誘導T淋巴細胞在胸腺內分化、成熟的主要因素包括:⑴胸腺基質細胞T淋巴細胞與激活的血小板(thymuss

    基于循環腫瘤DNA甲基化特征的結外NK/T細胞淋巴瘤診斷預測模型

      結外NK/T細胞淋巴瘤(ENKTL)是非霍奇金淋巴瘤的一種少見亞型,多數病例發生在鼻腔和咽喉部以上部位,又稱鼻型NK/T細胞淋巴瘤。ENKTL的診斷依賴于病理學檢查,然而壞死組織的存在以及發病部位的解剖學復雜性為病理采樣帶來了挑戰。目前臨床使用Ann Arbor分期標準和NK/T細胞淋巴瘤預后指

    t細胞表面受體t細胞表面是否有補體受體

    C3B受體(CRⅠ)/CD35分子主要表達于B細胞表面,能與補體裂解片段C3b結合,為C3b受體,又稱補體受體Ⅰ(CRⅠ)。抗體致敏紅細胞(EA)結合補體C3b可形成EAC復合物,B細胞通過表面C3b受體與EAC中的C3b結合可形成以B細胞為中心的EAC玫瑰花結。T細胞不表達C3b受體,因此。EAC

    細胞凋亡醫學應用免疫學

    1)胸腺細胞成熟過程中的凋亡:胸腺細胞經過一系列的發育過程而成為各種類型的免疫活性細胞。在這一發展過程中,涉及了一系列的陽性細胞選擇和陰性細胞選擇過程。以形成CD4+的T淋巴細胞亞型及CD8+的T淋巴細胞亞型;同時,對識別自身抗原的T細胞克隆進行選擇性地消除,其細胞克隆死亡的機制主要是通過程序性細胞

    細胞凋亡的免疫學應用

    1)胸腺細胞成熟過程中的凋亡:胸腺細胞經過一系列的發育過程而成為各種類型的免疫活性細胞。在這一發展過程中,涉及了一系列的陽性細胞選擇和陰性細胞選擇過程。以形成CD4+的T淋巴細胞亞型及CD8+的T淋巴細胞亞型;同時,對識別自身抗原的T細胞克隆進行選擇性地消除,其細胞克隆死亡的機制主要是通過程序性細胞

    免疫學實驗漿細胞介紹

    漿細胞介紹:  漿細胞:橢圓形,直徑8-20μm。核圓形,明顯偏心,紫紅色染色質成粗凝塊,排列成車輪狀(病理情況下一個細胞中有時可存有2-4個胞核)。胞漿豐富,灰藍色,有的呈紫丁香花色,有時出現很多空泡,可有少許嗜天青顆粒。近核處有一明顯的半圓形空白區。此外,還偶見胞漿出現多板層,胞漿內之內質網膨脹

    免疫學實驗反三碘甲狀腺原氨酸(γT3,反T3)介紹

    反三碘甲狀腺原氨酸(γT3,反T3)介紹:  反三碘甲狀腺原氨酸(r T3)為甲狀腺素在外周組織脫碘的產物。臨床上常用以檢測甲狀腺分泌功能和外周血甲狀腺激素代謝的情況。檢查反三碘甲狀腺原氨酸也用于甲狀腺功能紊亂的診斷和療效評估,特別是對甲亢的評估,甲亢時,γT3升高比T3、T4靈敏。臨床上γT3常用

    細胞毒性T細胞的細胞試驗

      該試驗測定被特定抗原攻擊后抗原特異性CD8+T淋巴細胞的裂解或者引起的炎癥反應。用細胞毒性T淋巴細胞(CTL)測試細胞介導免疫需要成功的抗原呈遞,以及隨之產生的細胞因子、細胞接觸依賴的信號轉導來產生記憶T淋巴細胞,這是T細胞應答的基礎。CTL試驗曾用于小鼠和大鼠,也用于大型動物模型,但標準的臨床

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