烯烴不對稱催化轉化研究獲進展
近日，華東理工大學化學與分子工程學院教授陳宜峰課題組在烯烴的不對稱催化轉化領域取得新進展。相關研究成果以《鎳催化內烯的對映選擇性還原胺甲酰基-烷基化反應》為題，發表在《德國應用化學》上。 近年來，過渡金屬催化烯烴分子內不對稱雙官能團化環合反應已經逐漸成為構建手性環狀骨架最為重要的方法之一。其中，鎳催化烯烴的不對稱還原雙官能團化反應不僅可以避免有機金屬試劑的使用，還能成功地將在鈀催化體系中易于發生β-H消除副反應的C(sp3)偶聯組分引入烯烴的一端。目前，大多數研究主要集中于親電試劑取代的端烯。相較而言，通過鎳催化內烯的不對稱雙官能團化策略，構建連續手性反應仍然存在著巨大的挑戰。 過渡金屬催化的胺甲酰基親電試劑的選擇性環合反應作為手性內酰胺合成的重要方法之一，近年來得到了化學家的廣泛關注。陳宜峰課題組基于對過渡金屬催化的烯烴不對稱雙官能團化反應構，建多重手性中心的研究，通過對課題組發展的手性8—喹啉......閱讀全文
烯烴不對稱催化轉化研究獲進展
近日，華東理工大學化學與分子工程學院教授陳宜峰課題組在烯烴的不對稱催化轉化領域取得新進展。相關研究成果以《鎳催化內烯的對映選擇性還原胺甲酰基-烷基化反應》為題，發表在《德國應用化學》上。 近年來，過渡金屬催化烯烴分子內不對稱雙官能團化環合反應已經逐漸成為構建手性環狀骨架最為重要的方法之一。
關于烯烴的催化加氫反應介紹
烯烴與氫作用生成烷烴的反應稱為加氫反應，又稱氫化反應。 加氫反應的活化能很大，即使在加熱條件下也難發生，而在催化劑的作用下反應能順利進行，故稱催化加氫。 在有機化學中，加氫反應又稱還原反應。 這個反應有如下特點： ① 轉化率接近100%，產物容易純化。（實驗室中常用來合成小量的烷烴；烯烴
新烯烴異構化催化劑
Metathesis reactions are finding greater use since the development of chiral catalysts that can metathesise functionalised olefins. Both ring-open
大連化物所實現甲醇制烯烴失活催化劑積碳定向轉化
近日，中國科學院大連化學物理研究所甲醇制烯烴國家工程實驗室研究員葉茂與中國工程院院士、大連化物所研究員劉中民團隊在甲醇制烯烴（MTO）失活催化劑再生研究中取得進展，實現了在高溫下將失活SAPO-34催化劑中的積碳物種直接定向轉化為活性烴池物種，提出了通過催化劑再生來調控MTO低碳烯烴選擇性的全新
新異相催化劑實現末端烯烴和炔烴到伯醇的轉化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507618.shtm近日，暨南大學教授寧國宏/李丹團隊開發出光敏性金屬?有機框架串聯催化末端烯烴和炔烴制備伯醇。相關研究以封面文章的形式發表于《德國應用化學國際版》，并被選為熱點文章。暨南大學碩士研究生林
什么是烯烴？
烯烴是指含有C=C鍵（碳碳雙鍵）的碳氫化合物。屬于不飽和烴，分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱單烯烴、二烯烴等。雙鍵中有一根屬于能量較高的π鍵，不穩定，易斷裂，所以會發生加成反應。鏈狀單烯烴分子通式為CnH2n，常溫下C2-C4為氣體，是非極性分子，不溶或微溶于水。雙鍵基團是烯烴分子中的官能團
烯烴的分類
含有一個碳碳雙鍵的烯烴稱為單烯烴，鏈狀單烯烴的通式為CnH2n。含有多于一個碳碳雙鍵的烯烴稱為多烯烴。碳碳雙鍵的數目最少的多烯烴是二烯烴或稱雙烯烴，又可分為三類：兩個雙鍵連在同一個碳原子上的二烯烴稱為累積二烯烴或稱聯烯，這類化合物數量較少；兩個雙鍵被兩個或兩個以上單鏈隔開的二烯烴稱為孤立二烯烴，性質
順式烯烴和反式烯烴的溶沸點怎么比較
順式在占據晶格的時候不如反式規整，固化時形成固體的晶格能比反式小，所以熔點比反式低。順式的偶極距比反式大，所以分子間相互作用力強，氣化時需要耗費更多能量，所以沸點高。
研究提出光催化烯烴雙雜芳基化新策略
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員陳慶安團隊在光催化烯烴雙雜芳基化方面取得新進展，提出了一種基于反應體系酸度調控的光氧化淬滅和鹵原子轉移協同催化模式的策略，實現非活化烯烴雙鍵選擇性引入兩個氮雜芳基。該策略為氮雜芳基鹵代物的催化活化提供了新的反應模式，實現多組分簡單原料在溫和的反應條件下合成高值
烯烴羰基化低碳催化研究獲進展
烯烴氫甲酰化是羰基化反應的一種，從烯烴和合成氣（CO/H2）原子經濟性100%地得到碳鏈增長的醛，可以進一步制備醇、胺、羧酸等一系列化學中間體和精細化學品。通過氫甲酰化反應生成的各種化學品的年產量已超過兩千萬噸，貴金屬銠Rh是目前主流的氫甲酰化催化劑。豐產金屬鈷Co具有成本優勢，但由于其固有的低
陳宜峰團隊在烯烴的不對稱催化轉化領域取得新進展
近日，華東理工大學化學與分子工程學院教授陳宜峰課題組在烯烴的不對稱催化轉化領域取得新進展。相關研究成果以《鎳催化內烯的對映選擇性還原胺甲酰基-烷基化反應》為題，發表在《德國應用化學》上。近年來，過渡金屬催化烯烴分子內不對稱雙官能團化環合反應已經逐漸成為構建手性環狀骨架最為重要的方法之一。其中，鎳催化
在煤制烯烴催化劑研究方面取得突破
化學工業中，85%以上的過程都依賴于催化劑來加速反應速率。但在大多數情況下，決定催化反應效率的兩個重要參數——反應物的轉化率和目標產物的選擇性往往相互糾纏，就像“蹺蹺板”一樣，轉化率提高了，選擇性就降低，此消彼長，無法同時兼顧。如何解開這種“糾纏”，破解“蹺蹺板”效應，實現更精準、更高效的催化，
烯烴的結構特點
在單烯烴中，雙鍵碳采取sp2雜化，三個sp2雜化軌道處于同一平面。未參與雜化的p軌道與該平面垂直。兩個雙鍵碳原子各用一個sp2雜化軌道通過軸向重疊形成δ鍵，各用一個p軌道通過側面重疊形成π鍵。碳碳雙鍵是由一根δ鍵和一根π鍵共同組成的。由于π鍵是通過側面重疊形成的，雙鍵碳原子不能再以碳碳δ鍵為軸自由旋
烯烴的合成來源
最常用的工業合成途徑是石油的裂解作用。烯烴可以通過酒精的脫水合成。例如，乙醇脫水生成乙烯：CH3CH2OH + H2SO4?→ CH3CH2OSO3H + H2OCH3CH2OSO3H→ H2C=CH2?+ H2SO4其他醇的消去反應都是Chugaev消去反應和Grico消去反應，產生烯烴。高級α-
科學家發現烯烴復分解反應新型催化劑
圖片說明：高效、清潔、快速的新型催化劑將促進醫學、生物學與材料科學研究。 (圖片來源：Nature) 美國科學家近日發現了烯烴復分解反應(olefin metathesis reaction)的新型催化劑。這一進展為藥學、生物學及材料科學研究提供了新型平臺。相關研究論文11月16日在線發表于
中石大原油催化裂解制烯烴技術通過鑒定
近日，由中國石油大學（華東）化學化工學院催化反應工程科研團隊聯合山東東明石化集團有限公司、上海卓然工程技術股份有限公司開發的“原油催化裂解制烯烴(UPC)成套技術”通過中國石油和化學工業聯合會組織的科技成果鑒定。鑒定專家一致認為，該技術具有自主知識產權，所開發的專用金屬氧化物催化劑屬世界首創，技術總
概述烯烴的合成來源
最常用的工業合成途徑是石油的裂解作用。 烯烴可以通過酒精的脫水合成。例如，乙醇脫水生成乙烯： CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O CH3CH2OSO3H→ H2C=CH2 + H2SO4 其他醇的消去反應都是Chugaev消去反應和Grico消去反應
關于烯烴的分類介紹
含有一個碳碳雙鍵的烯烴稱為單烯烴，鏈狀單烯烴的通式為CnH2n。含有多于一個碳碳雙鍵的烯烴稱為多烯烴。碳碳雙鍵的數目最少的多烯烴是二烯烴或稱雙烯烴，又可分為三類：兩個雙鍵連在同一個碳原子上的二烯烴稱為累積二烯烴或稱聯烯，這類化合物數量較少；兩個雙鍵被兩個或兩個以上單鍵隔開的二烯烴稱為孤立二烯烴，
共軛二烯烴的應用
以丁二烯和異戊二烯為代表的碳四及碳五餾分用途越來越廣泛。丁二烯是C4餾分中最重要的組分之一，在石油化工烯烴原料中的地位僅次于乙烯和丙烯。C5餾分中最具有利用價值的是異戊二烯、間戊二烯、和環戊二烯三種共軛二烯烴，其中異戊二烯是主要產品之一。作為典型的共軛二烯烴，丁二烯和異戊二烯是合成橡膠的主要原料單體
關于烯烴的結構介紹
在單烯烴中，雙鍵碳采取sp2雜化，三個sp2雜化軌道處于同一平面。未參與雜化的p軌道與該平面垂直。兩個雙鍵碳原子各用一個sp2雜化軌道通過軸向重疊形成δ鍵，各用一個p軌道通過側面重疊形成π鍵。碳碳雙鍵是由一根δ鍵和一根π鍵共同組成的。 由于π鍵是通過側面重疊形成的，雙鍵碳原子不能再以碳碳δ鍵為
聚烯烴的GPC分析
圖1.? PL-GPC220，用于聚烯烴分析的集成式高溫GPC系統。 聚烯烴對于GPC分析要求較高，而新型色譜柱材料除了具有良好的強度和機械穩定性，還可以簡便地實現準確的目標。 聚烯烴因其熱塑性特征、化學耐受性和電絕緣性而成為有重要意義的原料，據統計，世界范圍內每年生產6000萬
Wittig－烯烴化反應研究
Wittig反應作為構建立體選擇性烯烴結構的重要方法，自1950年代初被發現以來，在有機合成化學中占據著核心地位。該反應通過醛或酮與亞磷酰化合物（亞磷酰化物）的反應生成烯烴，被廣泛應用于藥物、天然產物合成以及材料科學等領域。然而，盡管其廣泛的應用和顯著的合成價值，Wittig反應的手性催化策略尚未充
烯烴紅外光譜特征
烯烴分子有三類特征吸收峰（ν=C-H、νC=C、δ=C-H） 1、ν＝C-H （包括苯環的C-H、環丙烷的C-H）在3000cm-1以上，苯出現在3010-3100cm-1的范圍內，在甲基及亞甲基伸縮振動大峰左側出現一個小峰，這是識別不飽和化合物的一個有效特征吸收。 2、νC=C 孤立
首屆烯烴配位聚合與高性能聚烯烴產學研研討會召開
首屆烯烴配位聚合與高性能聚烯烴產學研研討會在上海有機所召開 會議現場 10月29日至31日，由中國科學院上海有機化學研究所金屬有機化學國家重點實驗室和華東理工大學化學工程聯合國家重點實驗室共同承辦的“第一屆烯烴配位聚合與高性能聚烯烴產學研研討會”在上海有機所召開。 上
合成氣直接轉化制低碳烯烴獲重大突破
低碳烯烴包括乙烯、丙烯、丁烯，被廣泛用于生產塑料、纖維等，是重要的化工原料，也是現代化學工業的基石，傳統上是通過石腦油裂解獲得。由于我國富煤貧油少氣，因此開發從煤、天然氣、生物質等非石油的碳資源制備低碳烯烴的方法具有重要的戰略意義。 合成氣（CO和H2混合氣體）是煤、天然氣等碳資源轉化利用的重
上海有機所鈀催化烯烴的綠色氧化反應研究獲進展
過渡金屬催化烯烴的選擇性氧化一直是有機化學研究中的重要課題，其中烯烴的雙官能團化反應是合成相應的烷基化合物最為快捷、有效的方法。近年來，金屬鈀催化劑在烯烴的氧化雙官能化反應方面具有很好的催化效率和選擇性并引起了廣泛的關注，并發展了一些新型的轉化反應。然而，這些反應往往需要當量的強氧化劑，如PhI
新催化體系實現芳基烯烴的不對稱氫氟化
近日，中國科學院成都生物研究所天然產物研究中心廖建研究員團隊發展了一個有效的催化體系，實現了芳基烯烴的不對稱氫氟化，合成了系列手性芐基氟化合物，包括實現天然產物的后期手性氟化修飾，并通過低溫核磁共振技術，對反應機理進行系統深入的研究。相關研究成果發表于國際期刊ACS Catalysis，論文第一作者
新疆理化所鈀催化烯烴氫羧基化反應研究取得進展
烯烴氫羧基化反應作為一種功能化碳碳雙鍵的反應，即將烯烴轉化成羧酸在有機合成中具有非常重要的作用。鈀-膦絡合催化劑在烯烴氫羧基化反應中由于其具有較高的催化活性，選擇性以及較溫和的反應條件而被廣泛使用。水溶性膦配體三苯基膦-間-三磺酸鈉（TPPTS）能夠使鈀膦絡合物固定在水相中，實現
全球聚烯烴巨頭宣布收購！
近日，世界領先的先進和循環聚烯烴解決方案供應商之一、歐洲基礎化學品、肥料和塑料機械回收市場的領導者北歐化工（Borealis）公司宣布，已簽署協議收購意大利聚丙烯混料和回收商 Rialti S.p.A.。此次交易的完成尚需獲得監管部門的批準。 Rialti公司總部位于意大利瓦雷澤地區，是歐洲專
石腦油制烯烴面臨考驗
以石腦油為原料生產乙烯/丙烯，一直是烯烴制取的主要路線。但在日前結束的2013輕烴綜合利用大會上，多位專家認為，隨著北美頁巖氣產量的增加，烷烴脫氫制烯烴規模持續放大，傳統的石腦油制烯烴路線將面臨成本考驗。 目前烯烴制取有3種路線：一是石腦油制烯烴，二是煤制甲醇再制烯烴，三是烷烴脫