簡述纖維肉瘤的臨床表現
1.多發生于青壯年，男性多于女性，腫塊表面灼熱，生長迅速，但亦有部分早期生長較緩慢，侵蝕骨組織時，X片可見蟲蝕狀溶骨表現。 2.臨床大多表現為膨大腫塊，常伴疼痛和局部皮膚麻木，增大腫塊在面部皮膚時，可清晰見到怒張血管和表面充血，發生于口腔及頜骨表面者，呈球形或分葉狀，表現紫紅色，常有潰爛，出血，侵入鄰近組織可引起骨質破壞及牙松動脫落。......閱讀全文
簡述去分化脂肪肉瘤
一般為大的多結節性黃色腫物，含有散在的、實性、常為灰褐色的非脂肪性區域。去分化區域常有壞死。其組織學特征是有ALT/WD脂肪肉瘤向非脂肪性肉瘤（大多高度惡性）的移行。5%～10%去分化脂肪肉瘤可有異源性分化，但與臨床預后無關，最常見的是肌性或骨/軟骨肉瘤性分化。
簡述特發性肺間質纖維化的臨床表現
1.進行性呼吸困難為本病特征。 2.刺激性乾咳或伴少量粘痰，少數有黃痰及血痰。 3.乏力、消瘦、關節疼痛、低熱等。 4.肺底及腋下區可聞及爆裂性羅音（稱Velcro羅音），吸氣末聽到，表淺粗糙、調高。可有肺氣腫及右心衰竭，50%以上病人有杵狀指（趾）。
簡述去纖維蛋白綜合征的臨床表現
（1）小的出血難以止住者，流出血液不凝或形成的凝血塊小而松散者。 （2）突然發生多部位栓塞或出血者。 （3）經抗休克治療不好轉，并迅速進展為難治性休克者。 （4）出現急性呼吸窘迫綜合征、急性腎功能衰竭或急性腎上腺皮質功能衰竭而能排除其他原因者。 （5）原因不明的貧血或原有的貧血加重，血涂
簡述脂肪性肝纖維化的臨床表現
除有原發病的表現外，慢性脂肪性肝纖維化早期可無癥狀，或者會出現非特異性癥狀，如肝區隱痛、食欲缺乏、乏力等。以后逐漸出現肝脾大、腹部腫大、下肢水腫、面部變黃、日漸消瘦、鼻出血、皮膚瘀斑、蜘蛛痣及肝掌等，出現上述癥狀往往提示肝纖維化已經發展到肝硬化階段。
簡述特發性腹膜后纖維化的臨床表現
任何年齡甚至新生兒都能發病，但多見于中年人。男性患者為女性2倍。通常起病隱匿，病程較長。早期表現為兩側下腹部鈍痛，多在下腹外側、腰骶部或下腹部感到鈍性疼痛不適。其他癥狀尚有厭食、消瘦及疲勞，可有一側或雙側腿腫、陰囊腫脹或中等度發熱，腹部或盆腔偶能觸到包塊。在進展期的臨床表現常為鄰近臟器受壓或受累
簡述纖維連接蛋白腎小球病的臨床表現
絕大多數患者有蛋白尿，也有部分患者表現為腎病綜合征，約有半數患者存在鏡下血尿和輕、中度高血壓，少數合并高血鉀性腎小管性酸中毒，多數患者腎功能損傷呈緩慢進展，甚至發展為終末期腎病。
罕見高度惡性黏液纖維肉瘤病例分析
病例資料患者女性，69歲，5年前因右前臂中段背側腫塊在外院行右前臂腫物切除術，術后病理檢查顯示右前臂神經纖維瘤。患者5年來未行任何治療，近1年來右前臂中段背側原手術切口再現腫塊，患者訴該腫塊早期活動度良好，未予以重視。近2個月以來腫塊明顯增大，遂來江蘇省蘇北人民醫院就診。我院擬“腫瘤術后復發？”收住
隆凸性皮膚纖維肉瘤病例分析
1 病歷摘要例 1. 女， 8 歲。右側大腿內側皮膚結節 6 個月，于 2016 年 1 月 2 日到我院就診。6 個月前家屬發現患兒 右側大腿內側皮膚出現一花生大的紅色結節，就診于當地附近診所，考慮“毛囊炎”，予外用莫匹羅星軟膏 （百多邦），皮損未消退，仍逐漸增大。后就診于當地醫 院，因診斷不
簡述葡萄狀肉瘤的發病機制
擴散及轉移： 1.直接播散到鄰近的軟組織和骨結構 包括陰道周圍，子宮旁、膀胱、尿道、直腸和骨盆。 2.淋巴結播散 上段陰道淋巴結引流與宮頸癌相似。先達盆腔，然后腹主動脈旁淋巴結，下段1/3陰道引流與外陰癌相似，到腹股溝和股淋巴結，再到盆腔淋巴結。有雙向引流可能，特別是中段。 3.血行播散
卡波濟肉瘤的臨床表現
KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或起始時也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官，有時不累及皮膚。 經典型KS特征是出現紫色、紅藍色或深棕色斑丘疹、斑塊和結節，也可形成潰瘍。尤其常見于肢體末端，可伴有淋巴水腫。此病一般為惰性，淋巴結和內臟不常受累。可伴有造血細胞性惡性病變。 地方性KS可有皮膚病
血管肉瘤的臨床表現及診斷
臨床表現 可發生于任何年齡，成人多見，少數為先天性。好發于皮膚、皮下、肌肉和骨組織，也可發生于口腔、縱隔和腹膜后等部位。常見于四肢、特別是下肢，其次為軀干、頭、頸部。通常是單發，大小不一，直徑為1～4cm，質硬，呈結節狀或斑塊，表面皮膚正常，偶見靜脈曲張或毛細血管擴張。有時表現為良性。邊界清楚
血管肉瘤的臨床表現及診斷
臨床表現 可發生于任何年齡，成人多見，少數為先天性。好發于皮膚、皮下、肌肉和骨組織，也可發生于口腔、縱隔和腹膜后等部位。常見于四肢、特別是下肢，其次為軀干、頭、頸部。通常是單發，大小不一，直徑為1～4cm，質硬，呈結節狀或斑塊，表面皮膚正常，偶見靜脈曲張或毛細血管擴張。有時表現為良性。邊界清楚
骨尤文肉瘤的臨床表現
1、疼痛是最常見的臨床癥狀。大約有2/3的患者可有間歇性疼痛。疼痛程度不一，初發時不嚴重，但迅速變為持續性疼痛；根據部位的不同，局部疼痛將隨腫瘤的擴散蔓延。如發生于骨盆部位，疼痛可沿下肢放射，影響髖關節活動；若發生于長骨臨近關節，則出現跛行、關節僵硬，還伴有關節積液。本腫瘤很少合并有病理骨折，位
卡波濟肉瘤的臨床表現
KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或起始時也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官，有時不累及皮膚。 經典型KS特征是出現紫色、紅藍色或深棕色斑丘疹、斑塊和結節，也可形成潰瘍。尤其常見于肢體末端，可伴有淋巴水腫。此病一般為惰性，淋巴結和內臟不常受累。可伴有造血細胞性惡性病變。 地方性KS可有皮膚病
尤文氏肉瘤的臨床表現
1.疼痛 是最常見的臨床癥狀。約有2/3的患者可有間歇性疼痛。疼痛程度不一，初發時不嚴重，但迅速變為持續性疼痛；根據部位的不同，局部疼痛將隨腫瘤的擴散蔓延。如發生于骨盆部位，疼痛可沿下肢放射，影響髖關節活動；若發生于長骨臨近關節，則出現跛行、關節僵硬，還伴有關節積液。本腫瘤很少合并有病理骨折，
簡述多發性神經纖維瘤的臨床表現
多發性神經纖維瘤見皮膚色素沉著，典型者呈牛奶咖啡斑，可為多發皮膚纖維瘤、雙側聽神經瘤。可伴有中樞神經系統的腦膜瘤、膠質瘤等。 皮膚轉移性癌最常見的臨床表現為皮膚或皮下結節，其色澤可與正常皮膚顏色相同，也可為紅色、淡紅或紫紅色，質地比較硬或韌。結節可與皮下組織粘連，但少有破潰。皮膚轉移癌通常
關于隆突性皮膚纖維肉瘤的基本介紹
患者通常為中年人。該瘤可發生于身體任何部位，但多發于軀干及四肢，腹側多于背側，近心端多于遠心端，少見于頭面部、頸部，掌跖不受累。10%～20%病人訴發病前曾有創傷史。病程緩慢進展，開始為硬性斑塊，膚色或暗紅色，皮面微凹似萎縮狀，而瘤周圍皮膚淡藍紅，以后出現淡紅、暗紅或紫藍色單結節或大小不一的相鄰
簡述神經纖維瘤病?I型臨床表現
（1）牛奶咖啡斑：幾乎所有的患者都有皮膚色素斑，呈淡棕色、暗褐色或咖啡色。腋窩部出現雀斑樣色素沉著，生理變化如發育、妊娠、絕經、精神刺激均可使之加重，有時皮疹出現較遲，在發育期才開始發病，緩慢發展。 （2）多發性神經纖維瘤：患者常訴全身出現無痛性皮下腫物，并逐漸增加和擴大。青春期和妊娠期明顯進
額骨低度惡性纖維黏液樣肉瘤病例分析
臨床上，額骨低度惡性纖維黏液樣肉瘤（low?grade?fibromyxoid?sarcoma，LGFMS）較罕見，吉林大學第一醫院2017年12月收治1例額骨LGFMS病人，治療效果良好，總結分析診療經驗，現報告如下。?1.病歷摘要?女，60歲；因頭痛1個月余入院。病人4年前診斷為左肺肺癌（cT4
腺泡狀軟組織肉瘤的臨床表現
腺泡狀軟組織肉瘤好發于青春期女性，多位于四肢深部肌肉或筋膜，少數可見于腹壁、肛旁區、舌、腹膜后、頸背部。腫瘤生長緩慢，早期無痛，常偶然被發現，大者直徑在6～10厘米。腫瘤增長不快，但血循豐富，淺表者可觸及搏動，包括轉移至皮下的直徑1厘米大小腫瘤，搏動也很明顯。部分病人可發生廣泛轉移，主要轉移到肺
子宮內膜間質肉瘤的臨床表現
1.不規則陰道流血、月經增多、陰道排液、貧血、下腹痛等。 2.子宮增大，早期的盆腔檢查所見與子宮壁間肌瘤相似。 3.從宮頸口或陰道內發現軟脆、易出血的息肉樣腫物。 4.腫物破潰合并感染，可有極臭的陰道分泌物。
關于骨肉瘤的臨床表現介紹
骨肉瘤的突出癥狀是腫瘤部位的疼痛，由腫瘤組織浸蝕和溶解骨皮質所致。 1.疼痛 腫瘤部位發生不同程度的疼痛是骨肉瘤非常常見和明顯的癥狀，由膨脹的腫瘤組織破壞骨皮質，刺激骨膜神經末梢引起。疼痛可由早期的間歇性發展為數周后的持續性，疼痛的程度可有所增強。下肢疼痛可出現避痛性跛行。 2.腫塊 隨
概述小兒軟組織肉瘤的臨床表現
小兒軟組織肉瘤按發病率的不同分為：橫紋肌肉瘤和非橫紋肌肉瘤的軟組織肉瘤。不同組織類型軟組織肉瘤的臨床表現不同。 1.橫紋肌肉瘤 該肉瘤是小兒最常見的軟組織肉瘤，位于成神經細胞瘤和腎母細胞瘤之后第三位小兒最常見的實體瘤，占小兒所有軟組織肉瘤的50%以上。源于能分化為骨骼肌的胚胎間質，小兒橫紋肌
簡述彌漫性肺間質纖維化癥的臨床表現
起病隱匿，進行性加重。表現為進行性氣急，干咳少痰或少量白黏痰，晚期出現以低氧血癥為主的呼吸衰竭。查體可見胸廓呼吸運動減弱，雙肺可聞及細濕羅音或捻發音。有不同程度紫紺和杵狀指。晚期可出現右心衰竭體征。 1．進行性氣急、干咳、肺部濕羅音或捻發音。 2．x線檢查：早期呈毛玻璃狀，典型改變彌漫性線條
簡述心內膜心肌纖維化的臨床表現
本病缺乏特征性臨床表現。本病的基本病理改變是心內膜和內層心肌的纖維化和附壁血栓形成，常伴有不同程度的肌化，導致心內膜的增厚、心壁變硬。根據受累心室不同，本病可分為3個類型：右室型、左室型和雙室型，其臨床表現不同。 1.右室型：主要表現為三尖瓣關閉不全，頸靜脈怒張，肝大、腹水，但下肢無或僅有輕度
簡述冷纖維蛋白原血癥的臨床表現
1.血栓形成和栓塞 游走性血栓性靜脈炎、四肢腫脹、心肌梗死、肺梗死、腦梗死、大動脈血栓。 2.寒冷過敏 寒冷性蕁麻疹，大理石樣皮紋，肢端發紺，四肢手足麻木等。 3.出血 出血癥狀主要有鼻衄、咯血、嘔血、皮膚紫癜、瘀斑、甲下出血、消化道出血、血尿及復發性臀部血腫等。 4.潰瘍壞疽 主
關于隆突性皮膚纖維肉瘤的診斷治療介紹
1、診斷 組織學特點和臨床資料是主要的依據，免疫組織化學檢查有助于鑒別診斷。在免疫組化染色中，DFSP瘤細胞對波形蛋白（Vimentin）呈強而彌漫性的陽性反應；CD34一般呈強而彌漫性的陽性反應，陽性率為72%～92%。溶菌酶（Lysozyme）呈局灶性陽性反應；平滑肌肌動蛋白（SMA）在D
關于肉瘤的臨床表現和檢查的介紹
臨床表現 1、局部癥狀 局部疼痛和腫脹或伴有局部皮膚紅、熱，關節積液，肢體或關節活動疼痛和受限等。 2、全身癥狀 可出現低熱、疲乏、全身不適，及相關部位功能障礙。 檢查 可通過X線檢查，CT掃描，MRI檢查，骨掃描檢查可對各種肉瘤進行初步診斷，必要時應進行穿刺和取組織活檢明確診斷。
網膜低度惡性黏液纖維肉瘤超聲表現病例分析
病例女，59歲，5年前無明顯誘因出現腹脹、腹圍增加，伴飲食減少，自行應用多潘立酮片，癥狀有所緩解，3天后突發腹脹加重，伴尿量減少。為行進一步診治，于我院消化內科住院，上腹部及臍周間斷性脹痛，無惡心、嘔吐及寒戰、發熱等癥狀。?體格檢查：腹壁皮膚未見明顯異常，腹較軟，腹膨隆，腹型對稱，未見腹壁靜脈曲張，
超聲診斷隆突性皮膚纖維肉瘤病例分析
患者女，55歲，發現右側腰背部腫塊10年，初為一較小結節狀隆起物，無疼痛，1年前在外院穿刺后生長較快（病理結果不詳）。體格檢查：結節狀隆起物周邊見多個小結節突起，呈匍匐的丘狀相連，伴脹痛。瘤體表面呈淡紅及暗紅色，見多條擴張的毛細血管。?超聲檢查：右側腰背部見一大小為5.3 cm×3.8 cm