關于大皰性類天皰瘡的基本介紹
大皰性類天皰瘡又稱老年天皰瘡,為一種好發于老年人的慢性大皰性皮膚病,一般認為是自身免疫性疾病,大部分患者發病年齡在60歲以上,男女發病率相近,偶可發生于兒童。病理為表皮下水皰,預后較好。 一般認為是自身免疫性疾病,大部分患者血清中有抗基底膜帶自身抗體,抗原抗體結合導致基底膜帶損傷形成水皰。......閱讀全文
關于大皰性類天皰瘡的基本介紹
大皰性類天皰瘡又稱老年天皰瘡,為一種好發于老年人的慢性大皰性皮膚病,一般認為是自身免疫性疾病,大部分患者發病年齡在60歲以上,男女發病率相近,偶可發生于兒童。病理為表皮下水皰,預后較好。 一般認為是自身免疫性疾病,大部分患者血清中有抗基底膜帶自身抗體,抗原抗體結合導致基底膜帶損傷形成水皰。
治療大皰性類天皰瘡的方法介紹
1.糖皮質激素 如劑量適當,3～5天即可見效,水皰干涸,無新發損害,7～14天損害愈合,紅斑消退,維持此量1周后即可逐漸減量,治療數月到數年后逐漸停藥。 2.免疫抑制劑 如硫唑嘌呤或環磷酰胺與糖皮質激素合用,可減少激素用量。病情較輕或激素治療有禁忌證者亦可單獨用免疫抑制劑。亦有用甲氨蝶呤（
如何診斷大皰性類天皰瘡？
1.發病特點 好發于老年人,有泛發或限局性大皰,位于紅斑或正常皮膚上,皰壁緊張,破后易愈。 2.組織病理 取新發損害組織可見表皮下張力性水皰,皰頂為完整的表皮,皰液內含嗜酸性粒細胞和中性粒細胞,皰底真皮有炎癥細胞浸潤。 3.免疫病理 取紅斑或水皰附近正常皮膚DIF檢查：90%以上患者可
簡述大皰性類天皰瘡的臨床表現
大部分患者發病年齡在60歲以上,男女發病率相近,偶可發生于兒童。在紅斑或外觀正常皮膚上出現櫻桃大至核桃大水皰,皰壁緊張,不易破,皰液澄清或混有血液,尼氏征多為陰性。皰破后顯糜爛結痂,愈合較快,遺留色素沉著。好發于四肢屈側及胸腹部,常先發于某一部位,半月至數月后發展至全身,伴瘙癢,約20%患者發生
胸壁皮脂腺癌合并大皰性類天皰瘡病例分析
1 臨床資料 患者男。79 歲，全身皮疹伴瘙癢 1 個月余，門 診考慮“大皰性類天皰瘡”。入院查體時發現右側 胸壁鴿蛋大小增生物。追問病史，患者 1 年前發現 右側胸壁黃豆大小丘疹伴瘙癢，反復搔抓。近 3 個 月皮損逐漸增大，其上偶有水皰，搔抓后出現破潰、 結痂。患者既往體鍵，否認系統性疾病史，
銀屑病合并大皰性類天皰瘡繼發卡波西肉瘤病例分析
卡波西肉瘤（Kaposi’s sarcoma，KS），又名多發性特發性出血性肉瘤，是一種較少見的以梭形細胞增生和血管瘤樣結構為特征的惡性腫瘤。近期瑞金醫院皮膚科劉芝翠醫師等報道了一例銀屑病合并大皰性類天皰瘡繼發卡波西肉瘤患者。本例患者40余年前患有銀屑病，2年前出現紅斑水皰，確診為大皰性類天皰瘡。系
大皰性類天皰瘡愈合后暴發大面積粟丘疹病例分析
患者女，72歲。因皮膚紅斑瘙癢1年、破潰1月余就診。3年前皮膚出現紅斑伴瘙癢，當地多家醫院按皮炎、濕疹、藥疹等抗炎、抗過敏治療，時有好轉，易反復發作且進行性加重。2年前口腔開始出現水皰，同年面部、軀干、雙側腹股溝出現邊界清楚的片狀紅斑、劇烈瘙癢，逐漸發展為黃豆至蠶豆大小水皰，皰液微渾濁，部分破潰后形
大庖性類天皰瘡病例分析
【一般資料】77歲，男性，農民【主訴】全身紅斑水皰伴瘙癢2月余【現病史】患者2月前無明顯雙上肢出現散在黃豆大小紅斑、水皰，瘙癢明顯，夜間難以入睡，搔抓后皮疹破潰、滲液、結痂。部分水皰逐漸發展增大，并發展至軀干四肢，水皰部分發展為血性大皰。門診行皮膚病理提示符合大皰性類天皰瘡；IIF>1：320。予雷
一例青年女性接觸精油后出現大皰性類天皰瘡病例分析
1 臨床資料 患者女， 34 歲。全身皮疹伴瘙癢1 個月。1 月前于腋下、臍 部及雙足部外用精油，鼻部吸入精油， 1 周后上述部位出現皮疹 伴瘙癢，臍部見水皰，未在意，皮疹逐漸增多并泛發全身，手足 部出現水皰、大皰，自服氯雷他定片癥狀無改善。兒時曾患過 敏性哮喘， 2 年前患過敏性鼻炎，否認其他慢性
關于瘢痕性類天皰瘡－的診斷治療介紹
【診斷】 根據臨床表現，結膜活檢有嗜酸性粒細胞，基底膜有免疫熒光陽性物質（IgG、IgM、IgA）等可診斷。在某些類天皰瘡患者的血清中可以檢測到抗基底膜循環抗體。 【治療】 治療應在瘢痕形成前就開始，減少組織受損程度。口服氨苯砜和免疫抑制劑環磷酰胺等對部分患者有效。近年有研究認為靜脈注射免疫球
關于大皰性痣綜合征的基本介紹
大皰性痣綜合征是一個病癥名稱。 藍色橡皮-大皰性痣綜合征主要為皮膚和腸道血管瘤同時并存，可能為常染色體顯性遺傳。兒童期發病，不易自行消退。好發于軀干和四肢。皮損為藍色皮下結節，質軟如橡皮，有壓痛，直徑一般3～4cm大小，數目單發或多發不等。胃腸道損害出現黑便，可造成貧血。組織病理似海綿狀血管瘤
一例長期使用纈沙坦誘發的大皰性類天皰瘡病例分析
病例資料患者女，65 歲。因全身皮疹伴癢1 個月余就診。?患者1 個月前（2014-12-24）無明顯誘因雙上肢內側出現多數紅色針尖大小丘疹和水皰，迅速發展至軀干及雙下肢，逐漸融合成片，小水皰增多，前胸皮疹疼痛明顯（圖1），四肢皮疹伴瘙癢。3 周前（2015-1-5）于我科入院治療。?多次查血常規，
關于大皰性膿皰瘡的治療方案介紹
(一) 大皰性膿皰瘡的全身治療：及早給予有效的抗生素，如青霉素、紅霉素或頭孢菌素類等，并給予支持療法，包括輸血或肌內注射丙種球蛋白等。全身療法根據患者的皮損情況及有無全身癥狀，酌情給予磺胺類藥物或抗生素，如青霉素G（80萬一240萬U/d，肌注，小兒每日2.5萬一5萬U/kg，分2一4次給）、新
關于大皰性膿皰瘡的病理檢查介紹
一、大皰性膿皰瘡的病理生理： 為表皮內角質層下的大皰，皰液內含有許多中性粒細胞和球菌，皰底棘層有海綿形成和很多中性粒細胞滲入。真皮上部是非特異性炎癥改變。 二、大皰性膿皰瘡的診斷檢查： 根據臨床特點及患兒年齡，不難診斷。但需與下列疾病鑒別： (一)遺傳性大皰性表皮松解癥大皰內容澄清，水皰
關于大皰性膿皰瘡的癥狀體征介紹
大皰性膿皰瘡是一種疾病，主要由。本型好發于新生兒，又稱新生兒膿皰瘡（impetigoneonatorum）。如不及時救治，可因敗血癥或毒血癥而危及生命。 多發生于出生后4～10d的嬰兒。在面部、軀干及四肢突然發生大皰，皰液開始澄清，后渾濁化膿，四周繞以紅暈，皰壁較薄，易于破裂，破后可露出鮮
關于瘢痕性類天皰瘡的臨床表現介紹
常表現為反復發作的中度、非特異性的結膜炎，偶爾出現粘液膿性的改變。特點為結膜病變形成瘢痕，造成瞼球粘連，特別是下瞼，以及瞼內翻、倒睫等。根據病情嚴重程度可分為I期結膜下纖維化，II期穹隆部縮窄，III期瞼球粘連，IV期廣泛的瞼球粘連而導致眼球運動障礙。 結膜炎癥的反復發作可以損傷杯細胞，結膜瘢
關于交界性大皰性表皮松解癥的基本介紹
交界性大皰性表皮松解癥，又稱致死性大皰性表皮松解癥，Herlitz病。本病罕見，呈常染色體隱性遺傳，出生時即有嚴重廣泛性分布的大皰和大面積的剝脫，可于數日至數月內死亡。皮損最后不留瘢痕而痊愈，或有粟丘疹形成。有的地方發生不能愈合的肉芽組織。口腔有嚴重潰瘍及出牙困難情況等。嬰兒如幸存，其后仍可發生
關于大皰性表皮壞死松解癥的基本介紹
大皰性表皮壞死松解癥，為一種罕見的頑固皮膚性疾病，病因為由于皮膚結構蛋白的先天性缺陷，使皮膚容易發生松解出現大皰。臨床表現為各型大皰性表皮松解癥的共同特點是皮膚在受到輕微摩擦后就出現水皰及大皰。尚無有效的治療辦法。
人大皰性類天皰瘡抗體（BP）酶聯免疫分析試劑盒
?人大皰性類天皰瘡抗體（BP）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中大皰性類天皰瘡抗體（BP）的含量。實驗原理：??本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人大皰性類天皰瘡抗體（BP）水平。用純化的人大皰性類天皰瘡抗原包
兩例誤診為天皰瘡的大皰性扁平苔蘚病例分析
例1男，53歲。6個月前無明顯誘因雙唇、腭黏膜出現 多處糜爛，面積廣泛伴疼痛嚴重影響進食，癥狀持續無自行緩解；2個月前先于雙大腿內側出現散在甲蓋大小的暗紅色斑丘疹，邊緣稍隆起，隨后中央出現透明水皰，皰壁薄，可自行破潰，微癢。類似皮損逐漸擴展至雙上眼瞼、前胸、后背及上肢，3 d前就診于北京某醫院，根據
關于大皰性膿皰瘡的病因分析
大皰性膿皰瘡的病原菌與其它年齡組的膿皰瘡患者相同，但由于新生兒皮膚嬌嫩及功能不健全的特點，因而形成本癥特有的臨床表現。再者，因新生兒初次接觸細菌，故對細菌特別敏感，可能也是一個重要的因素。此外，營養不良，氣候濕熱，用塑料布包裹以及其它促使皮膚易發生浸漬等因素，對造成本癥也起著一定的作用。其傳染源
關于肺大皰的基本檢查
1.胸部X線檢查 是診斷肺大皰的最好方法。肺尖部肺大皰表現為位于肺野邊緣甚細薄的透亮空腔，可為圓形、橢圓形或較扁的長方形，大小不一，較大的肺大皰中，有時可見到橫貫的間隔，多個肺大皰靠攏在一起可呈多面狀，一般不與較大支氣管直接相通，無液平。 2.CT檢查 可發現胸膜下有普通胸片不易顯示的直徑
關于尋常型天皰瘡的基本介紹
是天皰瘡中最常見的一型,半數以上患者先是口腔黏膜發生水皰和糜爛,而后出現皮膚損害,經久不愈。以后在外觀正常的皮膚出現黃豆至核桃大的水皰,皰液清或稍渾,皰壁薄而松弛易破,尼氏征陽性。水皰破裂顯露潮紅糜爛面,有少許滲液或結痂,創面愈合慢,自覺灼痛,愈后留色素沉著和粟丘疹。水皰可以發生于全身任何部位,
關于紅斑型天皰瘡的基本介紹
又稱Senear-Usher綜合征。皮損發生于頭部、前額、鼻、兩頰、耳殼,有時胸背部、腋窩、腹股溝也可被侵犯,但很少累及四肢。頭面部皮損類似盤狀或系統性紅斑狼瘡、脂溢性皮炎。局限性紅斑上有脂性鱗屑、黃痂。上述皮損出現一至數月后,胸背部和四肢突然發生松弛性大皰,皰壁薄,易破,糜爛面漸擴大,滲液較多
關于大皰性鼓膜炎的診斷治療介紹
一、大皰性鼓膜炎的診斷： 1、近日有感冒的病史（為病毒性感染，常并發于感冒、流感）。 2、劇烈耳痛、耳悶脹感及輕度聽力下降。 3、檢查外耳道深部皮膚及鼓膜充血，并有血皰，呈紅褐色或紫紅色，如果血皰破潰，流出血性分泌物。培養無致病菌。 4、本病一般不侵犯中耳。 二、大皰性鼓膜炎的治療：
關于皰性角結膜炎的基本介紹
皰性角結膜炎是由微生物蛋白質引起的遲發型變態反應性疾病，是皰疹性眼炎的一種表現類型，臨床上根據皰疹出現的部位不同，稱謂各異，即皰疹在結膜者稱皰性結膜炎，皰疹發生于角膜緣者稱為皰性角結膜炎，皰疹位于角膜者稱為皰性角膜炎或束狀角膜炎。這些不同部位的皰疹，其病因、病理和治療基本上是完全相同的，故有時也
關于膿皰性銀屑病的基本介紹
膿皰性銀屑病是一組以膿皰為特征的銀屑病，屬于較嚴重類型，患者可能有尋常型銀屑病病史，該病可分為泛發性膿皰性銀屑病和掌跖膿皰病。常在某些內外因素的刺激下而誘發。男女均可發病，以青少年多見，反復發作。
肺大皰的基本信息介紹
肺大皰是指由于各種原因導致肺泡腔內壓力升高，肺泡壁破裂，互相融合，在肺組織形成的含氣囊腔。肺大皰有先天性和后天性兩種。先天性多見于小兒，因先天性支氣管發育異常，黏膜皺襞呈瓣膜狀，軟骨發育不良，引起活瓣作用所致。后天性多見于成人、老年患者，常伴慢性支氣管炎和肺氣腫。目前絕大多數的肺大皰手術均可在電
脂溢性類天皰瘡病例分析
大皰性類天皰瘡是一種自身免疫性表皮下大皰 病，好發于老年人肢體屈側和軀干下部，典型皮損為 外觀正常皮膚或紅斑基礎上出現緊張性大皰，伴有不 同程度的瘙癢[1]。然而大皰性類天皰瘡的臨床表現極 為多樣（尤其在疾病早期），且存在許多臨床變異型， 易延誤診斷。現報告 1 例脂溢性類天皰瘡。1 病歷摘要 患者
關于大皰性痣綜合征的表現癥狀介紹
皮損呈現藍色皮下結節，質軟如橡皮樣，具壓痛。可很小至直徑3～4 cm。較少情況下，損害具有自發性疼痛。數目多少不等，可一個或幾個，甚至數百個。主要位于四肢及軀干。多發生于兒童期。 胃腸道損害可引起反復黑便及貧血。皮膚及腸道損害程度不一，有孤立皮膚結節的患者中也可出現嚴重的出血。