中國國產新冠治療藥物不斷取得新進展
國務院聯防聯控機制科研攻關組，中國積極推進新冠治療藥物研發，除了已獲批的中和抗體、化學藥物和中藥外，還有多個藥物在臨床試驗中顯示出療效，科技創新有效助力了疫情防控工作。 2021年12月，國家藥監局應急批準了新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BRII-198)注冊申請。這是中國首家獲批的自主知識產權新冠病毒中和抗體聯合治療藥物。 2022年7月，國家藥監局附條件批準了阿茲夫定片增加治療新冠肺炎適應癥注冊申請。這是中國自主研發的口服小分子新冠肺炎治療藥物。 此前，在湖北武漢抗疫斗爭中，有關院士、專家帶領團隊科研人員，針對前期沒有特效藥可用的狀況，以救治需求為導向，篩選出中藥“三藥三方”等一批藥物，為新冠肺炎救治提供了有力保障。 國家衛生健康委員會科教司監察專員劉登峰介紹，新冠疫情發生后，國務院聯防聯控機制第一時間組織了藥物研發攻關，在藥物的臨床前研究、抗體的篩選、臨床試驗......閱讀全文
新冠藥物，引發藥物研發新變革
在新冠藥物研發中，我國新藥研發力量得到加強，實力漸顯。五十余個新冠藥物獲批進入臨床試驗階段，抗疫“三方”中藥新藥獲批上市，我國首款抗新冠病毒藥物獲批上市……經過兩年多的攻堅研發，中國原創新冠藥物正在或即將參與到終結新冠大流行的戰斗中。 國家藥品監督管理局的最新統計數據顯示：截至2022年2月底，
淺談加速新冠治療藥物及疫苗研發的2種途徑（二）
而疫苗作為更加廣適性的法寶，隨著新冠病毒基因序列的解密和毒株的分離，研發進入了快車道。國內外數十家企業/機構競速新型冠狀病毒疫苗研發。種類更是百花齊放。目前正在開展的例如：?-? ?DNA疫苗：一種將外源性抗原基因插入含真核表達系統質粒中，讓其在體內細胞中表達抗原蛋白，誘導免疫應答從而刺激自體免疫。
淺談加速新冠治療藥物及疫苗研發的2種途徑（一）
新冠疫情的爆發嚴重影響著我們每一個人，不僅生命變得脆弱，同時也帶來了社會性的恐慌、人們生活的不便等等。對于感染者來說，急需特效的治療藥物，對于未感染者來說，急需疫苗來預防傳染。??為此除了沖在一線的醫護人員外還出現了一批科研逆行者，他們利用自身的專業來對抗疫情，致力于治療藥物和預防疫苗的研究、開發與
國內還有哪些新冠治療藥物在研
國內新冠肺炎藥物主要圍繞抑制病毒復制、阻斷病毒進入細胞、調節人體免疫系統3條技術路線,包括BRII-196和BRII-198中和抗體聯合療法、阿茲夫定、普克魯胺、單克隆抗體BDB-001注射液、中和抗體JS016、中和抗體DXP604等重點藥物。其中多款治療藥物有望在12月有新進展。中科院微生物所和
BioCon－2021聚焦新冠熱點：核酸疫苗與藥物研發
分析測試百科網訊 2021年4月22-23日，BioCon 2021第八屆國際生物藥大會暨生物技術儀器設備與試劑展覽會在上海寶華萬豪酒店盛大開幕。在以“核酸疫苗與藥物研發”為主題的分論壇上，生物醫藥產業大咖紛紛帶來前沿的核酸疫苗研發進展，探討了新冠疫苗的開發工藝和研發流程及現狀，吸引了大批現場參
新冠藥物研發應急項目2022年度指南
新型冠狀病毒藥物研發應急項目2022年度申報指南 按照國家重點研發計劃“公共安全風險防控與應急技術裝備”重點專項組織管理的相關要求發布，遴選項目擇優支持。其中項目不下設課題、對項目負責人無限項要求。網上填報時間：2022 年 5 月 19 日 08:00 至 2022 年 6 月 6 日 16:0
新冠疫情給癌癥藥物研發按下“暫停鍵”
由于醫院將更多資源用于照顧新冠肺炎重癥患者，臨床研究已經中斷。圖片來源：Alberto Pizzoli/AFP/Getty 科學家們正急于啟動針對冠狀病毒的實驗性疫苗和COVID-19治療的臨床試驗。但是，由于醫院面臨COVID-19危重病人的沖擊，全世界的實驗室都被打亂，研究人員不得不擱置其他疾
新冠疫苗和藥物
新冠疫苗和藥物 中和抗體療法在治療和預防新冠肺炎方面取得突破 當地時間 1 月 26 號，禮來（Eli Lilly and Company）公司和再生元（Regeneron）公司分別宣布，各自的抗體組合療法分別在防止新冠肺炎患者死亡和預防出現有癥狀感染方面達到 100% 的效力。 禮來公司
日本：抗流感藥物或可用于治療新冠肺炎
日本厚生勞動大臣加藤勝信22日說，日本正在探討使用抗流感藥物Avigan治療新型冠狀病毒肺炎。 他當天做客一檔電視節目時談及Avigan，說目前日本沒有應對新冠病毒感染病例的現成治療方案。“我們將竭盡全力。國外傳來的消息是一些用于治療流感的藥物或許有效。” 加藤說，厚生勞動省將檢驗數種抗流感
中國國產新冠治療藥物不斷取得新進展
國務院聯防聯控機制科研攻關組，中國積極推進新冠治療藥物研發，除了已獲批的中和抗體、化學藥物和中藥外，還有多個藥物在臨床試驗中顯示出療效，科技創新有效助力了疫情防控工作。 2021年12月，國家藥監局應急批準了新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BR
我國研發的新冠疫苗匯總
國務院聯防聯控機制分別于3月17日和4月14日舉辦新聞發布會，會上權威專家解答了我國自主研發的新冠病毒疫苗的相關信息。獲得臨床研究批件的新冠病毒疫苗安全嗎？疫苗進入臨床研究，離正式接種還有多久？新華社記者根據新聞發布會的內容將您所關心的問題進行整理解答。 問題一：我國研發的新冠疫苗進展到哪步了
新冠肺炎：30種可能有效的成熟藥物+5種加快研發藥物
由于受到新型冠狀病毒（簡稱“新冠”，2019-nCOV）感染肺炎疫情的影響，國家藥監局藥審中心（CDE）日前調整了疫情期間的藥品注冊受理等事項，除防控2019-nCOV感染肺炎等特殊產品的申報可隨時聯系CDE之外，其他現場注冊、簽收、申報、咨詢等業務將暫停。 2月8日，國家衛健委印發了《關于印
重磅！國藥集團中國生物新冠治療藥物獲批臨床
8日30日，國藥集團中國生物研制的靜注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）（以下簡稱“新冠特免”）獲得國家藥品監督管理局頒發的《藥物臨床試驗批件》，批準開展臨床試驗。 靜注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）為治療用生物制品一類新藥，是全球首款采用新冠滅活疫苗免疫后血漿制備的新冠肺炎特異性
我國應急附條件批準輝瑞新冠治療藥物進口注冊
記者從國家藥監局獲悉，國家藥監局根據藥品管理法相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，11日附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片／利托那韋片組合包裝進口注冊。 該藥物為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型
國家藥監局：批準國產新冠肺炎治療藥物注冊申請
國家藥監局25日按照藥品特別審批程序，應急附條件批準河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請。 該藥物是我國自主研發的口服小分子新冠病毒肺炎治療藥物。2021年7月20日，國家藥監局已附條件批準該藥物與其他逆轉錄酶抑制劑聯用治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者。此次為
我國應急附條件批準輝瑞新冠治療藥物進口注冊
記者從國家藥監局獲悉，國家藥監局根據藥品管理法相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，11日附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片／利托那韋片組合包裝進口注冊。 該藥物為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型
中國科學家提供新冠抗體藥物研發的新方向
文章來源：醫藥觀瀾 在過去的一年里，開發中和抗體已成為人類對抗COVID-19的主要策略之一。目前，已經有多款新冠中和抗體正在臨床開發階段，不過它們基本都靶向新冠病毒刺突蛋白（S蛋白）。近日，發表在國際著名期刊Nature Communications上的一篇研究顯示，除了新冠病毒S蛋白，新冠
闡述新冠病毒感染機制，推進抗病毒藥物研發
最近的預印本雜志bioRxiv發表了德國波恩大學，夏里特大學，德國馬克斯·普朗克精神病研究所等單位聯合研究成果，闡述了SARS-CoV-2病毒可以抑制自噬。亞精胺，MK-2206，氯硝柳胺等作用于自噬的小分子化合物，可以作為抗病毒潛在治療藥物。Analysis of SARS-CoV-2-contr
科技部：首款中和抗體新冠藥物研發進展順利
今天（2月25日）上午10時，國務院新聞辦公室舉行新聞發布會。科技部社會發展科技司司長祝學華表示，在疫苗、藥物、檢測試劑、動物模型、病毒科學溯源等五大方向，持續開展攻關，為常態化的疫情防控、保障經濟社會穩定運行提供了硬核科技力量。目前已有25個疫苗進入了臨床試驗，其中有7個獲批使用。截止到目前，全國
新冠治療新希望？2天新冠病毒減少5000倍！
隨著近期印度疫情再次加劇，當地大面積應用伊維菌素的消息引發關注，還有研究顯示，伊維菌素能在 48 小時內將新冠病毒 RNA 減少 5000 倍。 一個不少人關心的問題：伊維菌素要成為新冠治療的新希望嗎？ 伊維菌素能治新冠嗎？ 伊維菌素（Ivermectin）是上世紀七十年代發現的一種抗生素
加拿大審批通過首款治療新冠口服藥物
美國輝瑞(Pfizer)公司生產的新冠病毒治療藥物帕羅維德(Paxlovid)17日獲加拿大衛生部審批通過，成為首款獲準在加拿大使用的治療新冠病毒感染的口服藥。? ? 加聯邦政府已經預購100萬個療程的帕羅維德。加公共服務和政府采購部長塔西表示，加政府已收到首批30400個療程的藥物。預計在3月
英國女王大學獲資助以尋找治療新冠肺炎藥物
英國女王大學(Queen’s University Belfast 全名:英國貝爾法斯特女王大學)的研究團隊獲得29萬5千626 英鎊(約人民幣260萬)的資助以力圖找到新冠肺炎(COVID-19)治療方法。 這筆1050萬英鎊 (約人民幣9千200萬的資助是第一輪計劃的其中一項撥款,此資金款
加拿大審批通過首款治療新冠口服藥物
美國輝瑞(Pfizer)公司生產的新冠病毒治療藥物帕羅維德(Paxlovid)17日獲加拿大衛生部審批通過，成為首款獲準在加拿大使用的治療新冠病毒感染的口服藥。 加聯邦政府已經預購100萬個療程的帕羅維德。加公共服務和政府采購部長塔西表示，加政府已收到首批3040
Wes：闡述新冠病毒感染機制，推進抗病毒藥物研發
最近的預印本雜志bioRxiv發表了德國波恩大學，夏里特大學，德國馬克斯·普朗克精神病研究所等單位聯合研究成果，闡述了SARS-CoV-2病毒可以抑制自噬。亞精胺，MK-2206，氯硝柳胺等作用于自噬的小分子化合物，可以作為抗病毒潛在治療藥物。Analysis of SARS-CoV-2-con
諾獎得主Gregory－Winter對新冠肺炎藥物及檢測研發要點看法
北京時間2020年2月12日，2018年諾貝爾獎得主Gregory Winter爵士對新冠肺炎的防護以及其藥物研發提出一些個人看法和建議，并希望能對中國的抗疫大業有所助益。 Gregory Winter爵士作為治療性單克隆抗體的先驅，研發出世界首個基于人類抗體的藥物，并獲得2018年諾貝爾化學
巴西團隊研發新冠抗體尿檢法
新華社北京5月18日電 《參考消息》18日登載埃菲社報道《巴西研制出新冠抗體尿檢法》。報道摘要如下： 巴西科學團隊研發出一種檢測方法，能夠檢測尿液中是否存在針對新冠病毒的抗體，精確程度可與目前基于血清的檢測法相媲美。 相關報告發表在美國《科
巴西團隊研發新冠抗體尿檢法
《參考消息》18日登載埃菲社報道《巴西研制出新冠抗體尿檢法》。報道摘要如下： 巴西科學團隊研發出一種檢測方法，能夠檢測尿液中是否存在針對新冠病毒的抗體，精確程度可與目前基于血清的檢測法相媲美。 相關報告發表在美國《科學進展》雜志上，研究報告作者表示，該技術提供了一種評估個人感染新冠病
巴西團隊研發新冠抗體尿檢法
新華社北京5月18日電 《參考消息》18日登載埃菲社報道《巴西研制出新冠抗體尿檢法》。報道摘要如下： 巴西科學團隊研發出一種檢測方法，能夠檢測尿液中是否存在針對新冠病毒的抗體，精確程度可與目前基于血清的檢測法相媲美。 相關報告發表在美國《科
分析型超速離心技術在新冠疫苗與藥物研發中的應用
經過小貝上一期的推送，相信大家已經了解到了離心技術尤其是超速離心技術在新冠疫苗研發中的重要性。大家可能有所不知，我們熟悉的超速離心技術還有一位“孿生兄弟”——分析型超速離心技術（Analytical Ultracentrigation，AUC）。1925年瑞典科學家Svedberg發明這一技
我國的新冠特效藥來了！了解藥物研發的“時間表”
新冠病毒變異次數增多、變異株多國家流行，新冠肺炎疫情走勢目前難以預估。在新冠疫苗取得有效防控局面的同時，對新冠病毒有效藥物的需求變得越來越迫切。 我國新冠病毒有效用藥研發到了哪一步？有哪些候選“種子藥”？日前，科技日報記者就新冠病毒有效用藥的研發進展等問題聯系采訪了相關單位。 應急研發二十余