腦脊液尿酸的臨床意義及注意事項
臨床意義 增高見于腦瘤，尤其是惡性腫瘤，由于腦組織破壞，酶釋放所致，腦軟化癥。小腦畸形患者和60歲以上的老人由于腦萎縮而使尿酸增高。某些疾病致血腦屏障通透性增高，尿酸自血液進入腦脊液。 結果偏高可能疾病： 腦瘤 、 腦萎縮 注意事項 檢測前：受檢查者應該暫停服用藥物。 檢查時：放松身體，消除焦慮緊張情緒。 高蛋白飲食可使UA測定結果偏高。......閱讀全文
腦脊液尿酸的檢查過程
使用尿酸酶操作法。 1、患者側臥于硬板床上，背部與桌面垂直，頭部盡量向前胸屈曲，兩手抱膝緊貼腹部，使軀干盡可能呈弓形；或由助手在術者對面用一手挽患者頭部，另一手挽雙下肢腘窩處并用力抱緊，使脊柱盡量后凸以增寬椎間隙，便于進針。 2、確定穿刺點，通常以雙側髂棘最高點連線與后正中線的交匯點為穿刺點
腦脊液尿酸的臨床意義
增高見于腦瘤，尤其是惡性腫瘤，由于腦組織破壞，酶釋放所致，腦軟化癥。小腦畸形患者和60歲以上的老人由于腦萎縮而使尿酸增高。某些疾病致血腦屏障通透性增高，尿酸自血液進入腦脊液。 結果偏高可能疾病： 腦瘤 、 腦萎縮
腦脊液尿酸的不適宜人群
1.如有明顯視乳頭水腫或有腦疝先兆者，禁忌穿刺。 2.凡患者處于休克、衰竭或瀕危狀態以及局部皮膚有炎癥、顱后窩有占位性病變者均禁忌穿刺。
腦脊液尿酸的注意事項及檢查過程
注意事項 檢測前：受檢查者應該暫停服用藥物。 檢查時：放松身體，消除焦慮緊張情緒。 高蛋白飲食可使UA測定結果偏高。 檢查過程 使用尿酸酶操作法。 1、患者側臥于硬板床上，背部與桌面垂直，頭部盡量向前胸屈曲，兩手抱膝緊貼腹部，使軀干盡可能呈弓形；或由助手在術者對面用一手挽患者頭部，另
腦脊液尿酸的臨床意義及注意事項
臨床意義 增高見于腦瘤，尤其是惡性腫瘤，由于腦組織破壞，酶釋放所致，腦軟化癥。小腦畸形患者和60歲以上的老人由于腦萎縮而使尿酸增高。某些疾病致血腦屏障通透性增高，尿酸自血液進入腦脊液。 結果偏高可能疾病： 腦瘤 、 腦萎縮 注意事項 檢測前：受檢查者應該暫停服用藥物。 檢查時：放松身
尿酸簡介
正常情況下，體內的尿酸大約有1200毫克，每天新生成約600毫克，同時排泄掉600毫克，處于平衡的狀態。但如果體內產生過多來不及排泄或者尿酸排泄機制退化，則體內尿酸滯留過多，當血液尿酸濃度大于7毫克/分升，導致人體體液變酸，影響人體細胞的正常功能，長期置之不理將會引發痛風。另外過于疲勞或是休息不
腦脊液常規腦脊液顏色
腦脊液顏色介紹:?正常的腦脊液為水樣無色透明,異常情況下可出現顏色和透明度的改變。腦脊液顏色正常值:?無色。腦脊液顏色臨床意義:?(1)紅色:腦出血、蛛網膜下腔出血、硬膜下血腫(若腦脊液先紅色后又轉為無色清晰,為穿刺損傷性出血)。 ?(2)黃色:腦腫瘤、腦膿腫(未破潰)、椎管內腫瘤(脊髓)瘤、腦栓塞
什么是尿酸？
尿酸(uric acid)是嘌呤代謝的終末產物,嘌呤代謝紊亂、能量代謝異常及腎臟對尿酸的排泄障礙均可引起血漿尿酸濃度升高(高尿酸血癥)或降低(低尿酸血癥)。目前認為,尿酸測定是診斷嘌呤代謝紊亂所致痛風(gout)的最佳生化標志。痛風的主要特點是高尿酸血癥,由此而引起痛風性急性關節炎、痛風石沉積、痛風
高尿酸患者“撲朔迷離”的尿酸鈉結晶
痛風是一種古老的疾病， 隨著人們生活水平的提高和飲食結構的改變， 發病率呈現逐年快速增長的趨勢， 且呈年輕化。尿酸結晶沉積是痛風發作的直接原因，在骨關節炎中21%為二水焦磷酸鈣，47%為羥基磷灰石。可造成關節骨質破壞、周圍組織纖維化、繼發性退行性改變等。痛風性關節炎近年來有增加的趨勢，是一種常見
腦脊液常規腦脊液蛋白定性
腦脊液蛋白定性介紹:?正常情況下,腦脊液中的蛋白質含量大大低于血液中的蛋白質(血液中的物質不能自由進入腦脊液,似有天然屏障存在)。當中樞神經系統發生病變時,病變組織可直接釋放出蛋白質,另外血漿中的各種蛋白質容易突破血腦屏障進入腦脊液。因此,腦脊液蛋白定性檢查可反映中樞神經系統的疾病狀態,但無特異性。
腦脊液常規腦脊液細胞計數(CST)
腦脊液細胞計數(CST)介紹:?指對腦脊液中的全部細胞進行計數。腦脊液不含紅細胞,無白細胞或含極少量的白細胞。腦脊液細胞計數(CST)正常值:?紅細胞:無。單個核細胞計數:成人,腰椎穿刺少于10×106個/L,腦室穿刺少于5×106/L;兒童,少于15×106/L;新生兒,少于30×106/L。腦脊
腦脊液常規腦脊液透明度
腦脊液透明度介紹:?正常腦脊液清晰、透明,當腦膜有病理性改變時,腦脊液會因細菌或細胞的存在而呈現不同程度的混濁,其混濁程度則因疾病的種類及輕重不同而異。如化膿性腦膜炎時,白細胞大量增加,可呈膿樣乳白混濁;結核性腦膜炎時,腦脊液內的白細胞中度增多,可呈輕度毛玻璃樣混濁。正常腦脊液也可由穿刺時紅細胞進入
腦脊液常規腦脊液細胞分類計數
腦脊液細胞分類計數介紹:?腦脊液的顯微鏡常規檢查,一般以細胞計數和白細胞分類為主。腦脊液不含紅細胞,無白細胞或含極少量的白細胞。有中樞神經系統疾病時,腦脊液中的細胞數增多,白細胞升高的種類發生變化。因此做腦脊液顯微鏡檢查可以反映疾病的不同性質。腦脊液細胞分類計數正常值:?細胞分類計數:淋巴細胞40%
降尿酸的食物
（1）玉米須，薏仁，向日葵心，蘆根，石韋。 （2）葛根、薏米。 （3）白茅根，車前草，車前子。
尿酸（UA）測定簡介
尿酸（UA）測定： 在人體內，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，經水解脫氨和氧化，最后生成尿酸。UA隨尿排出，血中UA全部通過腎小球濾出，在近端腎小管幾乎被完全重吸收，故UA的清除率極低（
什么是尿酸高
尿酸是人體正常細胞分解的最終產物，正常情況下，人體生產的尿酸和排泄的尿酸是平衡的。這種情況下，人體的尿酸波動在比較窄的范圍內.尿酸也有生理功能，比如對維持血壓有作用，但是過高比如體內產生過多，身體來不及排泄，或者排泄機制出現障礙，尿酸逐漸在體內積累起來。尿酸是酸性物質，過多會使體液變成酸性，影響
血清尿酸概念介紹
尿酸是嘌呤分解代謝的最終產物。由腎臟隨尿液排出體外。健康成人體內尿酸含量約為1.1g,其中約15%存在于血液中,血液中尿酸經腎小球過濾后,大部分由腎小管重吸收。尿酸是血漿中非蛋白氮重要成分之一,在嚴重腎臟損害時,血中尿酸可顯著升高。而輕度受損時變化不大。故血尿酸測定是診斷腎重度受損的敏感指標。
尿酸測定臨床生化
尿酸測定：在人體內，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，經水解脫氨和氧化，最后生成尿酸。UA隨尿排出，血中UA全部通過腎小球濾出，在近端腎小管幾乎被完全重吸收，故UA的清除率極低（
尿酸測定臨床生化
尿酸測定： 在人體內，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，經水解脫氨和氧化，最后生成尿酸。UA隨尿排出，血中UA全部通過腎小球濾出，在近端腎小管幾乎被完全重吸收，故UA的清除率極低（
尿酸的形成過程
核酸是一種高分子化合物，核酸是由無數的核苷酸組成。每一個核苷酸都由三部分組成，一個磷酸分子、一個戊糖(五碳糖)和一個堿基（嘌呤或嘧啶）。生物細胞核中的遺傳物質DNA（脫氧核糖核酸）和細胞質中RNA（核糖核酸）由幾十萬、幾百萬甚至幾千萬個核苷酸組成。反過來當核酸氧化分解后的產物之一就是嘌呤，所以說
尿酸結石如何預防？
尿酸結石是由于尿液中尿酸濃度過高而形成的結石，預防尿酸結石的關鍵在于控制尿酸水平。以下是一些預防尿酸結石的方法： 飲食調整：避免高嘌呤食物，如內臟、海鮮、紅肉等；增加低嘌呤食物的攝入，如水果、蔬菜、全谷類食品等；適量飲水，保持尿液稀釋。 控制體重：肥胖會增加尿酸生成和排泄的難度，容易導致尿酸
尿酸測定生化檢驗
尿酸測定： 在人體內，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，經水解脫氨和氧化，最后生成尿酸。UA隨尿排出，血中UA全部通過腎小球濾出，在近端腎小管幾乎被完全重吸收，故UA的清除率極低（
尿酸的形成原因
RNA的50%，DNA的25%都要在尿中以尿酸的形式排泄，嚴格限制嘌呤攝入量可使血清尿酸含量降至60umol/L(1.0mg/dL)，而尿內尿酸的分泌降至1.2mmol/d(200mg/d)。 2、 內源性嘌呤產生過多：內源性嘌呤代謝紊亂較外源性因素更為重要。嘌呤由非環狀到環狀的從頭合成過程要
尿酸的形成過程
核酸是一種高分子化合物，核酸是由無數的核苷酸組成。每一個核苷酸都由三部分組成，一個磷酸分子、一個戊糖(五碳糖)和一個堿基（嘌呤或嘧啶）。生物細胞核中的遺傳物質DNA（脫氧核糖核酸）和細胞質中RNA（核糖核酸）由幾十萬、幾百萬甚至幾千萬個核苷酸組成。反過來當核酸氧化分解后的產物之一就是嘌呤，所以說嘌呤
尿酸測定生化檢驗
尿酸測定：在人體內，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，經水解脫氨和氧化，最后生成尿酸。UA隨尿排出，血中UA全部通過腎小球濾出，在近端腎小管幾乎被完全重吸收，故UA的清除率極低（
尿酸的貯存方法
以棕色廣口玻璃瓶密閉包裝。陰涼干燥處存放。
尿酸的結構特點
尿酸是鳥類和爬行類的主要代謝產物，化學式是C5H4N4O3，微溶于水，易形成晶體。正常人體尿液中產物主要為尿素，含少量尿酸。尿酸是嘌呤代謝的終產物，為三氧基嘌呤，其醇式呈弱酸性。各種嘌呤氧化后生成的尿酸隨尿排出。
尿酸高的危害
1、高尿酸癥會導致痛風的發生，導致急性痛風性關節炎的發作，從而導致關節畸形。會出現急性關節炎，隨著時間的加深會發展成為慢性關節炎。還可以造成痛風石的出現。 2、尿酸高還可使尿酸鹽的結晶在內臟中沉積，導致尿酸性泌尿系結石或者腎功能的衰竭，導致腎結石和尿酸性腎病。尿酸高會引發人體本身的疾病，如果本
尿酸的形成原因
1、嘌呤攝入過多：尿酸高含量與食物內嘌呤含量成正比。攝入的食物內RNA的50%，DNA的25%都要在尿中以尿酸的形式排泄，嚴格限制嘌呤攝入量可使血清尿酸含量降至60 μmol/L(1.0mg/dL)，而尿內尿酸的分泌降至1.2 mmol/d(200mg/d)。2、 內源性嘌呤產生過多：內源性嘌呤代謝
腦脊液檢查
標本處理1． 標本送驗必須及時，收到標本后應立即檢驗。久置可致細胞破壞，影響細胞計數及分類檢查；葡萄糖分解使含量降低；病原菌破壞或溶解。2． 細胞計數管應避免標本凝固，遇高蛋白標本時，可用EDTA鹽抗凝。性狀檢查主要觀察顏色與透明度，可記錄為水樣透明、白霧狀渾濁、微黃渾濁、綠黃渾濁、灰白渾濁等。膿性