關于光譜的基本原理介紹
復色光中有著各種波長（或頻率）的光，這些光在介質中有著不同的折射率。因此，當復色光通過具有一定幾何外形的介質（如三棱鏡）之后，波長不同的光線會因出射角的不同而發生色散現象，投映出連續的或不連續的彩色光帶。這個原理亦被應用于著名的太陽光的色散實驗。太陽光呈現白色，當它通過三棱鏡折射后，將形成由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫順次連續分布的彩色光譜，覆蓋了大約在390到770納米的可見光區。歷史上，這一實驗由英國科學家艾薩克·牛頓爵士于1665年完成，使得人們第一次接觸到了光的客觀的和定量的特征。......閱讀全文
拉曼光譜的基本原理
當一束頻率為v0的單色光照射到樣品上后,分子可以使入射光發生散射.大部分光只是改變方向發生散射,而光的頻率仍與激發光的頻率相同,這種散射稱為瑞利散射；約占總散射光強度的 10-6～10-10的散射,不僅改變了光的傳播方向,而且散射光的頻率也改變了,不同于激發光的頻率,稱為拉曼散射.拉曼散射中頻率減少
拉曼光譜的基本原理
當一束頻率為v0的單色光照射到樣品上后,分子可以使入射光發生散射.大部分光只是改變方向發生散射,而光的頻率仍與激發光的頻率相同,這種散射稱為瑞利散射；約占總散射光強度的 10-6～10-10的散射,不僅改變了光的傳播方向,而且散射光的頻率也改變了,不同于激發光的頻率,稱為拉曼散射.拉曼散射中頻率減少
拉曼光譜的基本原理
當一束頻率為v0的單色光照射到樣品上后,分子可以使入射光發生散射.大部分光只是改變方向發生散射,而光的頻率仍與激發光的頻率相同,這種散射稱為瑞利散射；約占總散射光強度的 10-6～10-10的散射,不僅改變了光的傳播方向,而且散射光的頻率也改變了,不同于激發光的頻率,稱為拉曼散射.拉曼散射中頻率減少
拉曼光譜的基本原理
當一束頻率為v0的單色光照射到樣品上后,分子可以使入射光發生散射.大部分光只是改變方向發生散射,而光的頻率仍與激發光的頻率相同,這種散射稱為瑞利散射；約占總散射光強度的 10-6～10-10的散射,不僅改變了光的傳播方向,而且散射光的頻率也改變了,不同于激發光的頻率,稱為拉曼散射.拉曼散射中頻率減少
拉曼光譜的基本原理
當一束頻率為v0的單色光照射到樣品上后,分子可以使入射光發生散射.大部分光只是改變方向發生散射,而光的頻率仍與激發光的頻率相同,這種散射稱為瑞利散射；約占總散射光強度的 10-6～10-10的散射,不僅改變了光的傳播方向,而且散射光的頻率也改變了,不同于激發光的頻率,稱為拉曼散射.拉曼散射中頻率減少
拉曼光譜的基本原理
當一束頻率為v0的單色光照射到樣品上后,分子可以使入射光發生散射.大部分光只是改變方向發生散射,而光的頻率仍與激發光的頻率相同,這種散射稱為瑞利散射；約占總散射光強度的 10-6～10-10的散射,不僅改變了光的傳播方向,而且散射光的頻率也改變了,不同于激發光的頻率,稱為拉曼散射.拉曼散射中頻率減少
拉曼光譜的基本原理
當一束頻率為v0的單色光照射到樣品上后,分子可以使入射光發生散射.大部分光只是改變方向發生散射,而光的頻率仍與激發光的頻率相同,這種散射稱為瑞利散射；約占總散射光強度的 10-6～10-10的散射,不僅改變了光的傳播方向,而且散射光的頻率也改變了,不同于激發光的頻率,稱為拉曼散射.拉曼散射中頻率減少
拉曼光譜的基本原理
當一束頻率為v0的單色光照射到樣品上后,分子可以使入射光發生散射.大部分光只是改變方向發生散射,而光的頻率仍與激發光的頻率相同,這種散射稱為瑞利散射；約占總散射光強度的 10-6～10-10的散射,不僅改變了光的傳播方向,而且散射光的頻率也改變了,不同于激發光的頻率,稱為拉曼散射.拉曼散射中頻率減少
拉曼光譜儀的基本原理和組成介紹
拉曼光譜儀的應用非常廣泛，在物理、化學、材料等很多領域均有應用。隨著拉曼技術的不斷發展，相信以后的應用會更加普遍。本文主要跟大家介紹一下拉曼光譜儀的基本原理和組成。 拉曼光譜儀的原理非常簡單，當光打到樣品上時候，樣品分子會使入射光發生散射。大部分散射的光頻率沒變，我們這種散射稱為瑞利散射，
關于線光譜的應用介紹
它們能鑒別物質的原因是，不同的原子吸收不同波長的光，每種原子都有特征的吸收、發射光譜。所以可以用來鑒別物質。比如氦這種元素,最早是在太陽光譜中發現的，當時在光譜中發現了一條地球上所有已知元素都沒有的譜線，說明這是一種新元素。從而命名為氦，英文名是helium，源自希臘神話中的太陽神helios。
關于線狀光譜的基本介紹
由狹窄譜線組成的光譜。單原子氣體或金屬蒸氣所發的光波均有線狀光譜，故線狀光譜又稱原子光譜。當原子能量從較高能級向較低能級躍遷時，就輻射出波長單一的光波。嚴格說來這種波長單一的單色光是不存在的，由于能級本身有一定寬度和多普勒效應等原因，原子所輻射的光譜線總會有一定寬度（見譜線增寬）；即在較窄的波長
關于冷凝器的基本原理介紹
氣體通過一根長長的管子（通常盤成螺線管），讓熱量散失到四周的空氣中，銅之類的金屬導熱性能強，常用于輸送蒸氣。為提高冷凝器的效率經常在管道上附加熱傳導性能優異的散熱片，加大散熱面積，以加速散熱，并通過風機加快空氣對流，把熱量帶走。 在制冷機的循環系統中，壓縮機從蒸發器吸入低溫低壓的制冷劑蒸汽，經
關于電阻檢測法的基本原理介紹
電阻檢測法的基本原理是：在待測液體中置一微孔，在微孔的兩端各加一定電壓的電極，當液體中的顆粒巾進經過微孔時，電極間的電阻就會產生訓瞬間的變化，以因而產生電脈沖，對這種電脈沖進行計數就可得到顆粒的數量，脈沖幅度的大小表示顆粒的體積的大小，經過對各種細胞所產生脈沖的大小的電子的選者擇，可以區分出不同
關于細胞轉染實驗的基本原理介紹
外源基因進入細胞主要有四種方法：電擊法、磷酸鈣法、脂質體介導法和病毒介導法。電擊法是在細胞上短時間暫時性的穿孔讓外源質粒進入；磷酸鈣法和脂質體法是利用不同的載體物質攜帶質粒通過直接穿膜或者膜融合的方法使得外源基因進入細胞；病毒法是利用包裝了外源基因的病毒感染細胞的方法使得其進入細胞。但是由于電擊
關于基因擴增技術的基本原理介紹
基因擴增技術的原理是：先將含有所需擴增分析序列的靶DNA雙鏈經熱變性處理解開為兩個寡聚核苷酸單鏈，然后加入一對根據已知DNA序列由人工合成的與所擴增的DNA兩端鄰近序列互補的寡聚核苷酸片段作為引物，即左右引物。此引物范圍就在包括所欲擴增的DNA片段，一般需20-30個堿基對，過少則難保持與DNA
關于抗體檢測的基本原理介紹
特異性抗體檢測的目的首先是協助臨床診斷，在某些疾病中亦是觀察療效及預后的一個指標，預防接種效果的觀察，以及傳染病流行病學調查中，特異性抗體的檢測也具有特殊的、重要的意義。 在免疫應答中，細胞免疫和體液免疫是兩個密切相關、互為調節的生理過程，對這兩種免疫反應都有許多檢測方法，但迄今為止，在臨床檢
關于分子雜交技術的基本原理介紹
分子雜交的基本原理是根據雙鏈DNA經高溫解鏈成兩條互補的單鏈，降溫后又可恢復原來的雙鏈。兩條不同的單鏈分子可根據堿基配對的原則，只要它們的堿基序列同源或部分同源，即可全部或部分復性，此稱核酸雜交。用來探測DNA的已知互補片段稱為DNA探針，通常是應用已預先經放射性標記或非放射性標記的DNA單鏈來
關于親和層析的基本原理介紹
將一對能可逆結合和解離生物分子的一方作為配基（也稱為配體），與具有大孔徑、親水性的固相載體相偶聯、制成專一的親和吸附劑，再用此親和吸附劑填充色譜柱，當含有被分離物質的混合物隨著流動相流經色譜柱時，親和吸附劑上的配基就有選擇地吸附能與其結合的物質，而其他的蛋白質及雜質不被吸附，從色譜柱中流出，使用
關于淋巴因子的基本原理介紹
淋巴因子在正常人和動物體內含量極少，不易從體內測出或提取。各種淋巴因子最初都是從在體外培養的淋巴細胞培養上清液中發現的。這種上清液，所含的淋巴因子的濃度很低，只能用體外試驗的方法來檢測其生物學活性。自1966年以來的報道，有近百種不同名稱的淋巴因子，其中大都缺乏分子結構的研究，僅根據它們的生物學
關于氣相色譜的基本原理介紹
待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來。也正是由于載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反復多次的
關于數字存儲示波器的基本原理介紹
數字存儲示波器有別于一般的模擬示波器，它是將采集到的模擬電壓信號轉換為數字信號，由內部微機進行分析、處理、存儲、顯示或打印等操作。這類示波器通常具有程控和遙控能力，通過GPIB接口還可將數據傳輸到計算機等外部設備進行分析處理。 其工作過程一般分為存儲和顯示兩個階段。在存儲階段，首先對被測模擬信
關于腸內細菌的基本原理介紹
能發酵的糖類和發酵產物種類一般因菌而異，可作為屬和種的鑒定。缺乏細胞色素C氧化酶。除歐氏植病桿菌屬（Erwinia）外，可還原亞硝酸鹽為硝酸鹽。一般因常見于人和動物的腸內，故稱其為腸內細菌，但也有寄生在植物上和分布在土壤中的。 寄生在動物中的有赤痢菌等各個種；傷寒菌、副傷寒菌、腸炎菌等沙門氏屬
關于微波消解儀的基本原理介紹
微波消解儀的微波消解技術是利用微波的穿透性和激活反應能力加熱密閉容器內的試劑和樣品，可使制樣容器內壓力增加,反應溫度提高，從而大大提高了反應速率，縮短樣品制備的時間。并且可控制反應條件，使制樣精度更高.減少對環境的污染和改善實驗人員的工作環境。傳統方法采用多孔消化器或消煮爐制備方法，樣品的消化時
關于記錄儀的基本原理介紹
記錄儀是將一個或多個變量隨時間或另一變量變化的過程轉換為可識別和讀取的信號的儀器。它能保存所記錄的信號變化以便分析處理。記錄儀的最大特點是能自動記錄周期性或非周期性多路信號的慢變化過程和瞬態電平變化過程。 根據輸入輸出信號的種類,記錄儀可分為模-數、數-模、模-模、數-數等形式, 它們的主體電
關于鋰鐵電池的基本原理介紹
電池一般包括：正極、負極、電解質、隔膜、正極引線、負極引線、中心端子、材料、安全閥、圈密封圈、TC（正溫度控制端子）、電池殼等。 鋰鐵電池工作時，原理如下： 負極被氧化：Li → Li+ + e 正極被還原：FeS2 + 4e → Fe + 2S2- 總放電反應：FeS2 +4Li →
關于凝膠過濾層析的基本原理介紹
凝膠過濾層析也稱分子篩層析、排阻層析。是利用具有網狀結構的凝膠的分子篩作用，根據被分離物質的分子大小不同來進行分離。層析柱中的填料是某些惰性的多孔網狀結構物質，多是交聯的聚糖(如葡聚糖或瓊脂糖)類物質，小分子物質能進入其內部，流下時路程較長，而大分子物質卻被排除在外部，下來的路程短，當一混合溶液
關于平板導熱儀的基本原理介紹
數據采控系統的電路原理圖的主要部分，由1臺調壓器輸出端采用并聯方式提供兩路輸出電壓，電位器對每路輸出電壓進行調整，分別為主加熱板和副加熱板提供電壓。4路熱電偶的熱端分別測量主加熱板和副加熱板的上表面溫度、上均熱片的上表面溫度、中均熱片的下表面溫度，4路熱電偶的冷端與數據控制系統的4個輸入端相連（
關于放大鏡的基本原理介紹
為看清楚微小的物體或物體的細節，需要把物體移近眼睛，這樣可以增大視角，使在視網膜上形成一個較大的實像。但當物體離眼的距離太近時，反而無法看清楚。換句話說明，要明察秋毫，不但應使物體對眼有足夠大的張角，而且還應取合適的距離。顯然對眼睛來說，這兩個要求是相互制約的，若在眼睛前面配置一個凸透鏡便能解決
關于熒光蛋白的基本原理介紹
Chudakov是抓住一個偶然的機會從而培育出這種穿透性超強的深紅色熒光蛋白質的。他的一個同事在逛莫斯科寵物商店時發現了一只顏色深紅的海葵，出于職業的直覺，他將海葵帶了回來；然后，他們對海葵的熒光蛋白質分子進行誘變，最終得到了一種能夠在生物體內穩定存在，同時能發出更明亮紅光的蛋白質。Chudak
關于冷凝集試驗的基本原理介紹
冷凝集素在0～5℃條件下可與人紅細胞發生凝集，加溫至25℃以上則凝集消失，溫度下降凝集再現，將患者自身血清和紅細胞按比例混合后，在0～5℃下觀察凝集現象。