關于潑尼松龍有關物質的檢查
取本品，加三氯甲烷－甲醇（9：1）溶解并稀釋制成每1 mL中約含3mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取2mL，置100mL量瓶中，用三氯甲烷－甲醇（9：1）稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以二氯甲烷－乙醚－甲醇－水（77：12：6：0.4）為展開劑，展開，晾干，在105℃干燥10分鐘，放冷，噴以堿性四氮唑藍試液，立即檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，不得多于3個，其顏色與對照溶液的主斑點比較，不得更深。......閱讀全文
關于潑尼松龍有關物質的檢查
取本品，加三氯甲烷－甲醇（9：1）溶解并稀釋制成每1 mL中約含3mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取2mL，置100mL量瓶中，用三氯甲烷－甲醇（9：1）稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以二氯甲烷－乙醚－甲醇－水（77：1
潑尼松龍藥品有關物質的檢查介紹
1、潑尼松龍的有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加三氯甲烷-甲醇（9:1）溶解并稀釋制成每1mL中約含3mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液2mL，置100mL量瓶中，用三氯甲烷-甲醇（9:1）稀釋至刻度，搖勻。 色譜條件：采用硅膠G薄層板，以二
潑尼松龍的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100m1量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀釋至刻度,搖勻色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷-乙醚-甲醇水(77:12:6:0.4)為
關于潑尼松的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取可的松對照品適量，加流動相溶解并定量稀釋制
醋酸潑尼松龍的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液臨用新制。取本品適量,用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取潑尼松龍、醋酸氫化可的松與醋酸潑尼松龍各適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中分別
潑尼松龍的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品10mg,加甲醇1ml溶解后,加堿性酒石酸銅試液1ml,加熱,即生成橙紅色沉淀(2)取本品約2mg,加硫酸2ml,漸顯深紅色,無熒光;加水10ml,紅色褪去,生成灰色絮狀沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅
潑尼松龍片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置乳缽中,研細,加乙醇適量,研磨,并用乙醇分次轉移至50m量瓶中,充分振搖使潑尼松龍溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定,計算每片的含量,應符合規定(通則0941)其他應
醋酸潑尼松龍的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液臨用新制。取本品適量,用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取潑尼松龍、醋酸氫化可的松與醋酸潑尼松龍各適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中分別約含
關于潑尼松龍片的簡介
潑尼松龍片，適應癥為主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病，膠原性疾病，如風濕病、類風濕性關節炎、紅斑狼瘡、嚴重支氣管哮喘、腎病綜合癥、血小板減少性紫癜、粒細胞減少癥、急性淋巴性白血病、各種腎上腺皮質功能不足癥、剝脫性皮炎、天皰瘡、神經性皮炎、濕疹等。 1、潑尼松龍片的成份： 本品主要成份為：
醋酸潑尼松龍的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加甲醇1ml,微溫溶解后加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,放置5分鐘,即顯玫瑰紅色;再加水10ml,顏色消失并有灰色絮狀沉淀(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
醋酸潑尼松龍片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置乳缽中,加無水乙醇適量,研磨,使醋酸潑尼松龍溶解,用無水乙醇定量轉移至50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用無水乙醇定量稀釋制成每lml中含醋酸潑尼松龍10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在243nm的波長處測定吸光度,按C
潑尼松龍片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于潑尼松龍50mg),加三氯甲烷30ml,攪拌使潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照潑尼松龍項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中,研細,加乙醇適量,研磨,并用乙醇分次轉移至50m量瓶中,充分振搖使潑尼松龍溶解,用乙醇稀釋至
關于潑尼松龍的含量測定介紹
照高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水（65：35）為流動相；檢測波長為240nm。理論板數按潑尼松龍峰計算不低于1000，潑尼松龍峰和內標物質峰的分離度應大于3.5。 內標溶液的制備 取炔諾酮，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含1.
關于潑尼松龍的藥典信息介紹
1、潑尼松龍的藥典來源： 本品為11β,17α,21-三羥基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品計算，含C21H28O5應為97。0%～102。0%。 2、潑尼松龍的性狀： 本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭，有引濕性。 本品在甲醇或乙醇中溶解，在丙酮或二氧六環中略溶，在三氯甲
醋酸潑尼松龍乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
醋酸潑尼松龍乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
醋酸潑尼松龍的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+112°至+119°。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g
關于可待因的有關物質的檢查介紹
取本品，精密稱定，加流動相溶解并稀釋制成 每1mL中含10mg的溶液作為供試品溶液；另取嗎啡對照品，精密稱定，用流動相溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液作為對照品溶液；精密量取供試品溶液0.2mL與對照品溶液1mL，置同一100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照髙效液相色
關于黃體激素的有關物質的檢查
有關物質 取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液10μl注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的30%。再精密量取供試品溶液與
關于潑尼松龍的不良反應介紹
糖皮質激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應，不良反應多發生在應用藥理劑量時，而且與療程、劑量、用法及給藥途徑等有密切關系。常見不良反應有以下幾類： 1．長程使用可引起以下副作用：醫源性庫欣綜合征面容和體態、體重增加、下肢浮腫、紫紋、易出血傾向、創口愈合不良、痤瘡、月經紊亂、肱或股骨頭缺血
關于潑尼松龍的基本信息介紹
潑尼松龍（prednisolone），化學名稱為11β,17α,21-三羥基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮，是一種有機化合物，化學式為C21H28O5，是一種腎上腺皮質激素藥。 一、潑尼松龍的基本信息： 化學式：C21H28O5 分子量：360.444 CAS號：50-24-8 M
關于甲基潑尼松龍的用法用量介紹
1、口服開始時一般為每日16～40mg，分次服用。維持劑量為每日4～8mg。 2、靜脈滴注或推注（甲潑尼龍琥珀酸鈉)一般劑量（相當于甲潑尼龍）：每次10～40mg，最大劑量可用至按體重30mg/kg，大劑量靜脈輸注時速度不應過快，一般控制在10～20分鐘左右，必要時每隔4小時可重復用藥，劑量為
醋酸潑尼松龍乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸2m,搖勻
醋酸潑尼松龍注射液的檢查方法
檢查pH值應為4.2~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液臨用新制。取本品數支,充分搖勻后,合并,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取2ml,置50ml量瓶中,加甲醇35ml,超聲使醋酸潑尼松龍溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量
醋酸潑尼松龍注射液的檢查方法
pH值應為4.2~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液臨用新制。取本品數支,充分搖勻后,合并,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取2ml,置50ml量瓶中,加甲醇35ml,超聲使醋酸潑尼松龍溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供
關于可待因有關物質檢查介紹
一、酸度 取本品0.4g，加水10mL溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H)，pH值應為4.0～5.0。溶 二、液的澄清度與顏色 取本品0.4g，加新沸過的冷水10mL溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液 ( 附錄Ⅸ B )比較，不得更濃；如顯色，與黃色2號標準比色液 (附錄Ⅸ A
關于納洛酮的有關物質檢查介紹
1、納洛酮的有關物質 取納洛酮，精密稱定，加 0.1 mol/L 鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1 mL中約含5mg的溶液，作為供試品溶液；取(-)-4,5α-環氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮對照品（雜質Ⅰ）適量，精密稱定，加0.1 mol/ L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1 mL中約含1
關于巴龍霉素的物質檢查介紹
血管酸堿度：取本品，加水制成每1ml中含50mg的溶液，依法測定（附錄ⅧH），pH值應為5.0～7.5。干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過7.0%（附錄ⅧL）。異常毒性取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml中含800單位的溶液，依法檢查（附錄ⅪC），按靜脈注射法給藥，應符合規定。
潑尼松龍的物化特性
密度：1.31 g/cm3熔點：240°C沸點：570.6oC閃點：313oC折射率：1.612外觀與性狀：白色吸濕性粉末
潑尼松龍的測定方法
取本品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液；精密量取該溶液與內標溶液各5mL，置50mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，取10μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取潑尼松龍對照品，同法測定。按內標法以峰面積計算，即得。