免疫組織化學技術的發展簡史和應用特點
免疫熒光組織化學是現代生物學和醫學中廣泛應用的技術之一，是由Coons和他的同事(1941)建立，免疫熒光技術與形態學技術相結合發展成免疫熒光細胞（或組織）化學。它與葡萄球菌A蛋白（SPA）、生物素與卵白素、植物血凝素（ConA等）相結合拓寬了領域；與激光技術、電子計算機，掃描電視和雙光子顯微鏡等技術結合發展為定量免疫熒光組織化學技術；熒光激活細胞分類器Fluorescin activated cell sorter（FACS）的應用，激光共聚焦顯微鏡的問世，使免疫熒光細胞技術發展到更高的階段，開創了免疫熒光技術的新領域。細胞顯微分光光度計與圖像分析儀的結合使免疫熒光組織化學的定量檢測更加準確。80年代到90年代相繼又有新的熒光素出現如R-藻紅朊、B-藻紅朊、C-藻青蛋白、cy2、cy3、cy5和cy7等均在流式細胞儀和激光共聚焦顯微鏡中廣泛應用。由于免疫熒光組織化學的特異性，快速性和在細胞水平定位的準確性，已在免疫學、微生物學......閱讀全文
免疫組織化學技術的發展簡史和應用特點
免疫熒光組織化學是現代生物學和醫學中廣泛應用的技術之一，是由Coons和他的同事(1941)建立，免疫熒光技術與形態學技術相結合發展成免疫熒光細胞（或組織）化學。它與葡萄球菌A蛋白（SPA）、生物素與卵白素、植物血凝素（ConA等）相結合拓寬了領域；與激光技術、電子計算機，掃描電視和雙光子顯微鏡等技
免疫組織化學技術的發展簡史
免疫熒光組織化學是現代生物學和醫學中廣泛應用的技術之一，是由Coons和他的同事(1941)建立，免疫熒光技術與形態學技術相結合發展成免疫熒光細胞（或組織）化學。它與葡萄球菌A蛋白（SPA）、生物素與卵白素、植物血凝素（ConA等）相結合拓寬了領域；與激光技術、電子計算機，掃描電視和雙光子顯微鏡等技
微膠囊技術的發展簡史
在微膠囊化領域里，Wuster和Green是兩位偉大的先驅者。 微膠囊化始于上世紀30年代，但發展非常迅速。迄今有一百多個研究室在開發微膠囊技術。 隱色壓敏復寫紙的發明是微膠囊化技術第一次成功應用于商業中，至1981年，此種微膠囊的產量就超過5×106t. 應用范圍擴大到醫藥，農用化學品，
ICPMS發展簡史及應用范圍
?? ? 電感耦合等離子體質譜ICP-MS，是20世紀80年代發展起來的新的分析測試技術。它以獨特的接口技術將ICP-MS的高溫（7000K）電離特性與四極桿質譜計的靈敏快速掃描的優點相結合而形成一種新型的元素和同位素分析技術，可分析幾乎地球上所有元素。ICP-MS技術的分析能力不僅可以取代傳統的無
免疫組織化學技術的技術特點
免疫組織化學技術又稱為免疫細胞化學技術，是指用標記的特異性抗原或抗體在組織細胞原位通過抗原抗體的免疫反應和組織化學的呈色反應，對相應的抗原或抗體進行定性、定位、定量測定的一項免疫學檢測方法。
免疫熒光組織（細胞）化學技術發展簡史和概述
一、免疫熒光組織（細胞）化學技術的發展簡史免疫熒光組織化學是現代生物學和醫學中廣泛應用的技術之一，是由Coons和他的同事(1941)建立，免疫熒光技術與形態學技術相結合發展成免疫熒光細胞（或組織）化學。它與葡萄球菌A蛋白（SPA）、生物素與卵白素、植物血凝素（ConA等）相結合拓寬了領域；與激光技
免疫熒光組織（細胞）化學技術系列一：發展簡史和概述
一、免疫熒光組織（細胞）化學技術的發展簡史免疫熒光組織化學是現代生物學和醫學中廣泛應用的技術之一，是由Coons和他的同事(1941)建立，免疫熒光技術與形態學技術相結合發展成免疫熒光細胞（或組織）化學。它與葡萄球菌A蛋白（SPA）、生物素與卵白素、植物血凝素（ConA等）相結合拓寬了領域；與激光技
升降平臺的簡史發展
升降平臺隨著人們對垂直運送的需求而出現，與人類的文明一樣久遠。原始的升降平臺使用基本的動力方式如人力、畜力和水力來提升重量。在工業革命之前，這些動力方式一直被升降裝置所廣泛使用。 古希臘時，阿基米德開發了經過改進的用繩子和滑輪操作的升降裝置，它用絞盤和杠桿把提升繩纏繞在繞線柱上。 公元80年
磁共振的發展簡史
磁共振是在固體微觀量子理論和無線電微波電子學技術發展的基礎上被發現的。1945年首先在順磁性Mn鹽的水溶液中觀測到順磁共振，第二年，又分別用吸收和感應的方法發現了石蠟和水中質子的核磁共振；用波導諧振腔方法發現了Fe、Co和Ni薄片的鐵磁共振。1950年在室溫附近觀測到固體Cr2O3的反鐵磁共振。19
SBR工藝發展“簡史”！
SBR法即序批式活性污泥法。早在1914年,活性污泥法在產生之初就是采用間歇進水.排水的方式運行的,但由于其運行操作繁瑣，當時又缺乏自動控制設備和技術,它很快被連續式活性污泥法所取代，并幾乎被淘汰與遺忘。直到20世紀80年代以后，自動監測與控制的硬件設備與軟件技術，特別是電子計算機的飛速發展,為SB
PCR儀發展簡史
1983年春，Mullis發展出PCR的概念；1983年9月，Mullis用大腸桿菌DNA聚合酶做了第一個PCR實驗，只用一個循環；1986年6月，Cetus公司純化了第一種高溫菌DNA聚合酶。1988年，美國Cetus公司推出了第一臺PCR自動化熱循環儀；1990年，Haase首創原位PCR反應；
質譜發展簡史
世界上第一臺質譜儀于1912年由英國物理學家Joseph John Thomson?研制成功，但直到20?世紀80?年代，MALDI、ESI?等軟電離技術的出現，使生物大分子轉變成氣相離子成為可能，并極大的提高了質譜測定范圍，改善了測量的靈敏度，在一定程度上解決了溶劑分子干擾等問題，使質譜更適合用于
分子診斷發展簡史
沃森和克里克提出DNA雙螺旋結構，“生命之謎”被打開，經過PCR技術、生物芯片技術、DNA測序技術之后分子診斷正在快速成為人類疾病診斷的最有效方式之一。分子診斷發展四階段第一階段：利用分子雜交技術進行遺傳病基因診斷：通過嬰兒胚胎期進行產前診斷，超早期預知某些疾病發生、發展和預后。1978年著名沒計劃
概述鋰離子電池發展簡史和發展前景
1、鋰離子電池發展簡史 鋰電池和鋰離子電池是20世紀開發成功的新型高能電池。這種電池的負極是金屬鋰，正極用MnO2，SOCL2，(CFx)n等。70年代進入實用化。因其具有能量高、電池電壓高、工作溫度范圍寬、貯存壽命長等優點，已廣泛應用于軍事和民用小型電器中，如移動電話、便攜式計算機、攝像機、
免疫組織化學技術的研究與發展
免疫熒光組織化學技術經過半個多世紀的不斷改進和創新，已成為現代研究生物和醫學的重要手段之一。由于免疫熒光技術與形態、機能相結合不斷完善和發展，尤其是合成了多種新熒光素與抗體容易結合，且結合物穩定。可以和FITC結合進行免疫熒光組織化學雙標記或三標記。至今，它已和親合化學技術如SPA、Biotin以及
免疫組織化學技術的現狀與發展
免疫熒光組織化學技術經過半個多世紀的不斷改進和創新，已成為現代研究生物和醫學的重要手段之一。由于免疫熒光技術與形態、機能相結合不斷完善和發展，尤其是合成了多種新熒光素與抗體容易結合，且結合物穩定。可以和FITC結合進行免疫熒光組織化學雙標記或三標記。至今，它已和親合化學技術如SPA、Biotin以及
免疫組織化學技術的應用介紹
免疫熒光組織化學是現代生物學和醫學中廣泛應用的技術之一，是由Coons和他的同事(1941)建立，免疫熒光技術與形態學技術相結合發展成免疫熒光細胞（或組織）化學。它與葡萄球菌A蛋白（SPA）、生物素與卵白素、植物血凝素（ConA等）相結合拓寬了領域；與激光技術、電子計算機，掃描電視和雙光子顯微鏡等技
免疫組織化學技術的應用范圍
免疫組織化學技術又稱為免疫細胞化學技術，是指用標記的特異性抗原或抗體在組織細胞原位通過抗原抗體的免疫反應和組織化學的呈色反應，對相應的抗原或抗體進行定性、定位、定量測定的一項免疫學檢測方法。
顆粒制造技術的技術特點和應用
固體溶質在超臨界流體中的溶解度由操作溫度和壓力調節。溶解在高密度超臨界流體中的溶質通過噴嘴快速降壓后，固體溶質能夠以較細顆粒結晶析出并提供了一項超細顆粒的制造技術。該技術包含兩種實現方式，既快速膨脹法及抗溶劑法。研究者們在色素、藥物的超細顆粒制造做了大量的工作，且制備了尺寸可控，性能優異的超細顆粒。
速流技術的技術特點和應用
中文名稱速流技術英文名稱rapid flow technique定 義一類快速進樣和描記的技術體系，可以大大改善時間和信號的分辨率，時間分辨達到微秒或更短。在原子吸收光譜、拉曼光譜和電子自旋共振和酶動力學等分析上均有廣泛的應用。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
幽門螺桿菌的發展簡史
幽門螺旋菌是一種在胃黏膜上發現的革蘭氏陰性螺旋桿菌，生長在微氧環境，氧化酶和過氧化氫酶陽性，有光滑的細胞壁及1-5根鞭毛，后者套入鞘內且末端呈球狀。 幽門螺旋桿菌是感染得來的，遺傳有可能與易感性有關，幽門螺旋桿菌病病是后天傳染的，這一點是各國學者的共識。其傳播方式還不十分明確，但最可能的途徑是
血細胞分析的發展簡史
1947年，在美國芝加哥那間小小的地下室里，華萊士庫爾特先生和他的弟弟約瑟夫，正在利用細胞的生物特性和電學原理，為改進實驗室檢驗工作尋求新的方法。 五十年來，庫爾特兄弟發明的這項神奇的技術—庫爾特原理，不僅開創了血細胞分析的自動化時代，也從此讓庫爾特公司的科學家們責無旁貸地肩負起了自動化血細胞
硝酸鉀的發展簡史
世界硝酸鉀70%用于農業，以色列和美國產量最大，約占世界總量的四分之三，智利居第三位。1995年世界硝酸鉀總能力約90萬噸年，其中直接法的產量約占75%，中國硝酸鉀現有生產能力約6萬噸年，在建能力亦為6萬噸年，其中約80%硝酸鉀用于工業部門。
細胞融合的發展簡史
19世紀30年代，科學家們相繼在肺結核，天花，水痘，麻疹等疾病患者的病理組織中觀察到多核細胞。19世紀70年代，科學家們在蛙的血細胞中也看到了多核細胞的現象，但是當時科學發展水平的限制，沒有給予足夠重視。1962年，日本科學家發現日本血凝型病毒能引起艾氏腹水瘤細胞融合的現象。1965年，英國科學家進
細胞融合的發展簡史
19世紀30年代，科學家們相繼在肺結核，天花，水痘，麻疹等疾病患者的病理組織中觀察到多核細胞。 19世紀70年代，科學家們在蛙的血細胞中也看到了多核細胞的現象，但是當時科學發展水平的限制，沒有給予足夠重視。 1962年，日本科學家發現日本血凝型病毒能引起艾氏腹水瘤細胞融合的現象。 1965
細胞工程的發展簡史
細胞的發現 1665年，英國人胡克（Hooke）利用自己設計的顯微鏡第一次觀察到了細胞。 細胞理論的提出 1838年，施萊登（Schleiden）發表“植物發生論”，認為無論怎樣復雜的植物都由細胞構成。 1839年，施旺（Schwann）發表 “關于動植物結構和生長一致性的顯微研究”。提
色譜法的發展簡史
分析就是要確定是什么（定性）和有多少（定量）。定性分析中，若只要求確定元素的組成（如無機定性分析），則可選用發射光譜分析等方法僅需一次測定就可以得到多種元素的分析結果。但一般情況下，分析對象是由各種元素組成的化合物，為數不多的幾種元素即可組成許多化合物，尤其在有機化合物中，由碳、氫、氮、氧、硫和鹵素
血細胞分析的發展簡史
1947年，在美國芝加哥那間小小的地下室里，華萊士庫爾特先生和他的弟弟約瑟夫，正在利用細胞的生物特性和電學原理，為改進實驗室檢驗工作尋求新的方法。 五十年來，庫爾特兄弟發明的這項神奇的技術—庫爾特原理，不僅開創了血細胞分析的自動化時代，也從此讓庫爾特公司的科學家們責無旁貸地肩負起了自動化血細胞
x光機的發展簡史
自1895年以來，X射線診斷與治療技術有了飛速的發展，主要進展可分為以下幾個階段： (一)離子X射線管階段(1895～1912) 這是X射線設備的早期階段。當時X射線機的結構非常簡單，使用效率很低的含氣式冷陰極離子X射線管，運用笨重的感應線圈發生高壓，裸露式的高壓機件，更沒有精確的控制裝置。
概述元素鎂的發展簡史
第一個確認鎂是一種元素的是Joseph Black，在愛丁堡（英國）于1755年。他辨別了石灰（氧化鈣，CaO）中的苦土（氧化鎂，MgO），兩者各自都是由加熱類似于碳酸鹽巖，菱鎂礦和石灰石來制取。另一種鎂礦石叫做海泡石（硅酸鎂），于1799年由Thomas Henry報告，他說這種礦石在土耳其更