關于x綜合征的病因分析
本病的發病原因尚未完全清楚，最常提出的假設有：由于NO的生成減少所致的內皮依賴性冠脈擴張受損、對交感神經刺激的敏感性增高和運動介導的冠脈收縮。 有典型的勞力性心絞痛，發作時ECG有心肌缺血的表現或胸痛不典型，運動試驗陽性，在心室功能及CAG示冠脈正常和麥角新堿激發試驗陰性，當具有上述各項時，臨床上即可確認為X綜合征。......閱讀全文
關于病竇綜合征的病因分析
常見病因為心肌病、冠心病、心肌炎，亦見于結締組織病、代謝或浸潤性疾病，不少病例病因不明。除竇房結及其鄰近組織外，心臟傳導系統其余部分，也可能受累，引起多處潛在起搏點和傳導功能障礙。當合并房室交接處起搏或傳導功能障礙時，又稱雙結病變。如同時累及左、右束支時，稱為全傳導系統病變。 病竇綜合征中
關于葡萄膜炎綜合征的病因分析
此綜合征的病因目前尚不清楚。盡管有人在患者血清中檢出抗弓形蟲抗體、抗衣原體抗體和抗EB病毒抗體，但沒有獲得其他作者的支持有關感染因素在此綜合征發病中的作用仍需進一步確定。一些患者雖然在患病前曾使用抗生素或非甾體消炎藥但臨床表現也不支持該病是由藥物引起的觀點有研究顯示此病與HLA-DR14抗原有相
關于副腫瘤綜合征的病因分析
Croft 報道1465 例腫瘤患者,6.6%的患者有肢體遠端無力或輕微周圍神經病,結合電生理學檢查發病率更高。小細胞肺癌及卵巢腫瘤患者PNS 病變的發病率較高,2%～5%的小細胞肺癌患者發生Lambert-Eaton 肌無力綜合征,約2/3的Lambert-Eaton 綜合征病人患小細胞肺癌,
關于柯興綜合征的病因分析
1.垂體分泌ACTH過多 垂體瘤或下丘腦-垂體功能紊亂導致的ACTH分泌過多，刺激雙側腎上腺皮質增生，至皮質醇分泌增多，產生相應的臨床癥狀，是庫欣綜合征最常見的原因，約占60%～70%，又稱為庫欣病。 2.原發性腎上腺皮質腫瘤 大多為良性的腎上腺皮質腺瘤，少數為惡性的腺癌。腫瘤的生長和分泌
關于瑞氏綜合征的病因分析
病因不明，但研究發現在患病毒感染性疾病時服用水楊酸類藥物（如阿司匹林）會患此病。本病的發病原因目前尚未完全清楚。認為與下列因素有關： 1.感染 多數患兒病前1-7天常有病毒感染的表現，如呼吸道感染、消化道感染，也曾從Reye綜合征病人身上分離出流感病毒、副流感病毒、柯薩奇病毒、皰疹病毒、EB
關于白塞綜合征的病因分析
目前該病的發病原因不完全清楚，可能與遺傳（如HLA-B51基因）、感染（部分患者可能與結核感染相關）、生活環境有關。目前認為，該病的發病機制是患者在各種發病原因的作用下出現免疫系統功能紊亂，包括細胞免疫和體液免疫失常，嗜中性粒細胞功能亢進、內皮細胞損傷與血栓形成、免疫系統針對自身器官組織產生反應
關于Fanconi綜合征的病因分析介紹
原發性Fanconi綜合征包括3種類型。①嬰兒型Fanconi綜合征：多于6~12個月齡發病，表現為多尿、便秘、煩渴、乏力、拒食、發熱，發育遲緩、腎性氨基酸尿等，可有抗維生素D佝僂病和重度營養不良表現。②成人型Fanconi綜合征：起病緩慢，多于10~20歲后起病，有多種腎小管功能障礙，如全氨基
關于柏查綜合征的病因分析
主要包括： ①先天性大血管畸形； ②高凝和高粘狀態； ③毒素； ④腔內非血栓性阻塞； ⑤外源性壓迫； ⑥血管壁病變； ⑦橫膈因素； ⑧腹部創傷等。
關于莖突綜合征的病因分析
莖突綜合征又稱莖突過長、Eagle綜合征、莖突神經痛。常見于成年人，單側患病多見。由于此綜合征臨床表現多種多樣且無特異性，診斷有一定的困難，又易與其他疾病相混淆，容易誤診，延誤治療。 1.莖突過長 莖突由第二腮弓的Reichert軟骨發育而來，在發育過程中發生異常骨化而致莖突過長。莖突尖端附
關于瑞夷綜合征的病因分析
病因不明，但研究發現在患病毒感染性疾病時服用水楊酸類藥物（如阿司匹林）會患此病。本病的發病原因目前尚未完全清楚。認為與下列因素有關： 1.感染 多數患兒病前1-7天常有病毒感染的表現，如呼吸道感染、消化道感染，也曾從Reye綜合征病人身上分離出流感病毒、副流感病毒、柯薩奇病毒、皰疹病毒、EB
關于典型預激綜合征的病因分析
具有WPW綜合征心電圖表現的患者大多數無器質性心臟病，系由胚胎發育過程中形成了房室間的異常通路，可與先天性心臟病或后天性心臟病并存。 成年人典型預激綜合征中有60%～70%心臟是正常的，而伴有器質性心臟病者僅占少數。 1.先天性心臟病 WPW綜合征往往并存于先天性心臟血管畸形的發生過程中。
關于盆底綜合征的病因分析
盆底功能的異常是由神經和（或）肌肉異常所致。 1.出口梗阻性便秘 （1）出口梗阻性便秘 病人表現為糞便通過肛管極其困難，排便費力。病因和機制不很清楚，可能是一組多源性功能障礙。①肛門痙攣 排便困難是由于盆底橫紋肌，主要是恥骨直腸肌和肛門外括約肌不能松弛。有時在排便時恥骨直腸肌的活動反而增強，
關于肝肺綜合征的病因分析
引發低氧血癥的肝病病因：各種急、慢性肝病均可伴有肺血管異常和動脈低氧血癥，最主要的是慢性肝病導致的肝硬化，特別是隱源性肝硬化、酒精性肝硬化、肝炎肝硬化及原發性膽汁性肝硬化。門靜脈高壓可能是肝肺綜合征的主要發病因素，并未發現其與肝硬化嚴重程度具有相關性。肝肺綜合征的發生發展是多種因素作用的結果，不
關于過度換氣綜合征的病因分析
1.精神性過度通氣 這是呼吸性堿中毒的常見原因，但一般不嚴重。嚴重者可有頭暈、感覺異常，偶爾有搐搦。常見于癔病發作患者。 2.代謝性過程異常 甲狀腺機能亢進及發熱時，通氣可明顯增加，超過了應排出的二氧化碳（CO2）量。可導致呼吸性堿中毒，但一般也不嚴重。說明通氣量并非單取決于體液中[H+]
關于盲襻綜合征的病因分析
正常人小腸上段存在細菌，但不會致病。當進入小腸的細菌數量增多，腸腔內細菌清除延緩及免疫功能減退時可引起本病。小腸內的細菌過度繁殖可損傷小腸黏膜，降低腸道對營養素的吸收，消耗大量的維生素B12，造成維生素B12缺乏。另外，細菌可將結合性膽鹽分解為非結合性膽鹽，影響脂肪微粒的形成，減少脂肪物質的吸收
關于長QT綜合征的病因分析
按病因可分為遺傳性LQTS和獲得性LQTS。遺傳性LQTS是患者自出生起先天攜帶某種基因變異，導致心臟細胞有一些細微異常，在機體遇到緊張或激動刺激時發生暈厥。獲得性LQTS的致病因素則是一些外界因素，常見于電解質紊亂(低鉀血癥、低鎂血癥等)、高膽固醇血癥、動脈粥樣硬化、心肌缺血、藥物作用(如麻醉
關于羊水吸入綜合征的病因分析
胎兒缺氧可引起群體反射排出胎糞，并出現真性呼吸將胎糞羊水角化細胞一齊吸入。稠厚胎糞多量吸入可致完全性氣管阻塞、肺不張。急性窒息缺氧稀薄的胎糞羊水或吸入量不多則可導致部分阻塞引起亞節段性肺不張阻塞性肺氣腫。若肺泡破裂可致間質氣腫或氣胸。當氣體沿血管壁和淋巴管擴散到縱隔可引起縱隔氣腫。 胎糞羊水刺
關于Turcot綜合征的病因分析介紹
本征是一種遺傳性疾病。由于病例少，單發病例的比例大，患者多在婚前死亡，不能從其子孫獲得有價值的信息，故對其遺傳方式目前意見不一，主要有2種學說。 1.隱性遺傳學說 以Turcot和Baughman報告的家族為基礎，伊藤研究了6個家族后發現，所有家族都是同胞內發生，患者的父母均未發現息肉病、腦
關于李德氏綜合征的病因分析
臨床分為兩類： 原發性（特發性）二尖瓣脫垂 約1/3患者無器質性心臟病的依據，故稱為原發性二尖瓣脫垂（即Barlow綜合征）。其中大部分為散發性（非家族性），少數呈家族性發病，似屬于常染色體顯性遺傳。 繼發性二尖瓣脫垂 繼發性二尖瓣脫垂可能與下述病因有關。 （1）遺傳性結締組織病：Ma
關于庫欣綜合征病因分析
1、垂體分泌ACTH過多 垂體瘤或下丘腦-垂體功能紊亂導致的ACTH分泌過多，刺激雙側腎上腺皮質增生，至皮質醇分泌增多，產生相應的臨床癥狀，是庫欣綜合征最常見的原因，約占60%～70%，又稱為庫欣病。 2、原發性腎上腺皮質腫瘤 大多為良性的腎上腺皮質腺瘤，少數為惡性的腺癌。腫瘤的生長和分泌
關于小兒脆性X染色體的病因分析
本病征X染色體長臂末端脆性位點的發生可能與DNA合成代謝過程中的脫氧胸苷-磷酸不足有關，而脆性位點為富有DNA的節段，當脫氧胸苷-磷酸減少時，脫氧胸苷三磷酸減少，這樣使在有絲分裂時這一節段不能緊密折疊，甚至出現裂隙或斷裂，表現了脆性。 脆性部位分類：遺傳型脆性部位（h-fra），又稱之為罕見型
關于帕套綜合征（Patau綜合征）的病因分析
帕套綜合征為染色體畸變疾病，病因仍不清楚。通常發現13-三體綜合征的孕母妊娠年齡分布存在25歲和38歲兩個高峰，似乎后一個高峰與孕母的高齡密切相關。已知染色體數目異常可能是由于破壞了正常基因的平衡，出現不同程度的先天異常表現。三體可能與基因的劑量效應和（或）位置效應相關聯。由于雙親之一的生殖細胞
關于閉經溢乳綜合征的病因分析
1.閉經溢乳綜合征的生理因素 睡眠時血清催乳素（PRL）升高，PRL分泌增多開始于睡眠后，并持續于整個睡眠過程。妊娠時PRL的分泌也增加，較非妊娠期升高10倍以上。吸吮可使PRL的分泌暫時增多，但在哺乳3個月后，上升的幅度逐漸下降。長期哺乳時，正常范圍的催乳素水平即可引起乳汁分泌；體力活動、應
關于肺泡換氣不足綜合征的病因分析
臨床上許多疾病可導致慢性肺泡低通氣，常見于： 呼吸感受器疾病 頸動脈體功能障礙及創傷、代謝性酸中毒。 腦干疾病 延髓脊髓灰質炎、腦梗死、顱內新生物、脫髓鞘疾病、長期應用某些藥物（如鎮靜劑，麻醉劑）、原發性肺泡低通氣綜合征。 脊髓、周圍神經和呼吸肌疾病 脊髓灰質炎、運動神經元疾病、外周
關于鼻竇支氣管綜合征的病因分析
鼻竇支氣管綜合征常由感染所致，可能為下行性感染（先感染鼻旁竇，后下行傳入下呼吸道）或上行性感染（下呼吸道先感染，后波及上呼吸道）。也有人認為與遺傳因素有關。
關于腹腔間隔室綜合征的病因分析
1．腹壁順應性降低 急性呼吸衰竭尤其是伴有胸內壓升高時，一期腹部筋膜閉合手術后，腹壁嚴重創傷，中心性肥胖，各種誘因引起腹壁缺血、水腫等均可使腹壁順應性降低。 2．胃腸道內容物劇增 胃動力障礙導致胃重度擴張，麻痹性腸梗阻導致大量液體、氣體潴留在腸內等。 3．腹腔內容物增加 大量腹水、腹部
關于漢坦病毒心肺綜合征的病因分析
美國CDC 等單位的科研人員應用IFA 和ELISA 方法從患者血清中檢出可以和漢坦病毒抗原起反應的IgM 和IgG 抗體。后應用普馬拉病毒(Puumala virus)和漢坦病毒(Hantavirus)的核苷酸序列設計的引物，應用反轉錄聚合酶鏈反應的方法(RT-PCR)，從患者的肺及其他器官組
關于癥狀性癲癇綜合征的病因分析
癥狀性癲癇綜合征系指有明確病因的癲癇，胚胎形成以后，因種種原因導致腦結構性變化或代謝性異常形成癲癇病灶。故可以是局限性或彌漫性的，也可以是靜止的或進行性的。
關于LennoxGastaut綜合征的病因分析
本病征可由先天發育障礙、代謝異常、圍生期缺氧、神經系統感染或癲癇持續狀態所致腦缺氧等引起。病因為出生前因素占10%～15%，圍生期因素占5%～36%，出生后原因占10%～25%，原因不明者占30%～70%，對本病的遺傳因素有爭議。 1.癥狀性癲癇 由已知的腦病變引起，包括腦的器質性、結構性病
關于小兒抗磷脂綜合征的病因分析
病因尚不清楚，可能是在機體遺傳基因易感的基礎上，外界因素作用下的結果。由于在抗磷脂抗體陽性的人群中只有部分出現臨床表現，故APS的發生還與其他因素有關。 1.有家族聚集傾向，有遺傳基因易感性。 2.HLAⅡ類抗原：患者的DR4、DRw53、DR7的出現頻率亦較高，文獻中患者多為SLE，SLE