關于同源重組的Holliday模型介紹
Holliday于1964年提m Holliday模型，將同源重組分為四個階段。 1．同源序列配對。 2．形成Holliday結構，即兩段同源序列的單股同源DNA的同一磷酸二酯鍵被水解，同源末端交換，連接，形成Holliday結構（HoIJiday structure，又稱Holliday連接體）。 3．形成異源雙鏈DNA，即Hollidav結構發生分支遷移，形成異源雙鏈DNA（hetero-duplex DNA。 4．Holliday結構解離，即兩段同源序列的單股同源DNA的同一磷酸二酯鍵被水解，Holliclay結構解離，連接切口，形成重組體。水解位點不同，所得到的重組體也就不同： （1）兩次水解的是同股DNA，形成片段重組體（patch recombinant）。這種重組未發生實質性交換，依然是A-B、a-b。 （2）兩次水解的是異股DNA，形成拼接重組體（splice recombinant）。這種重組發......閱讀全文
關于重組修復的基本介紹
重組修復(recombination repairing)：復制含有嘧啶二聚體或其它結構損傷的DNA，但當復制到損傷的部位時，子代DNA鏈中與損傷部位相對應的部位出現缺口，新合成的子鏈比未損傷的DNA鏈要短一些。完整的母鏈與有缺口的子鏈重組，缺口由母鏈來的核苷酸片段彌補。合成重組后，母鏈中的缺口
關于轉座重組的基本介紹
1944年，McClintock（1983年諾貝爾生理學或醫學獎獲得者）在研究玉米基因時發現：有些DNA片段可以在染色體DNA中移動位置。現已闡明：基因組DNA巾存在一些非游離的、能自復制或自剪切、并能以相同或不同拷貝在基因組中或基因組間移動位置的功能性片段，被稱為轉座元件（ transposa
關于重組子篩選的介紹
根據載體的遺傳特征篩選重組子，如α-互補、抗生素基因等。至今使用的許多載體都帶有一個大腸桿菌的DNA的短區段，其中有β-半乳糖苷酶基因（lacZ）的調控序列和前146個氨基酸的編碼信息。在這個編碼區中插入了一個多克隆位點（MCS），它并不破壞讀框，但可使少數幾個氨基酸插入到β -半乳糖苷酶的氨基
關于DNA重組的減數分裂重組的介紹
在減數分裂早期出現的四種染色單體中的兩種（前期I）彼此配對并且能夠相互作用。重組由雙鏈斷裂引發。其它類型的DNA損傷也可能引發重組。例如，交聯劑如絲裂霉素C引起鏈間交聯可以通過HRR修復，引發重組。 重組產物有兩種：染色體側翼區域被交換的“交叉”（CO）型和染色體側翼區域未被交換的“非交叉”（
實體腫瘤檢測GEN1基因介紹
該基因編碼rad2/著色性干皮病g組核酸酶家族的一個成員，其成員具有n末端和內部著色性干皮病g組核酸酶結構域，然后是螺旋發夾螺旋結構域和無序c末端結構域。該基因編碼的蛋白質參與了holliday連接的解析，holliday連接是一種中間的四向結構，在同源重組和雙鏈斷裂修復過程中共價連接dna。該蛋白
GEN1基因編碼功能及結構描述
該基因編碼rad2/著色性干皮病g組核酸酶家族的一個成員，其成員具有n末端和內部著色性干皮病g組核酸酶結構域，然后是螺旋發夾螺旋結構域和無序c末端結構域。該基因編碼的蛋白質參與了holliday連接的解析，holliday連接是一種中間的四向結構，在同源重組和雙鏈斷裂修復過程中共價連接dna。該蛋白
GEN1基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼rad2/著色性干皮病g組核酸酶家族的一個成員，其成員具有n末端和內部著色性干皮病g組核酸酶結構域，然后是螺旋發夾螺旋結構域和無序c末端結構域。該基因編碼的蛋白質參與了holliday連接的解析，holliday連接是一種中間的四向結構，在同源重組和雙鏈斷裂修復過程中共價連接dna。該蛋白
GEN1基因編碼功能及結構描述
該基因編碼rad2/著色性干皮病g組核酸酶家族的一個成員，其成員具有n末端和內部著色性干皮病g組核酸酶結構域，然后是螺旋發夾螺旋結構域和無序c末端結構域。該基因編碼的蛋白質參與了holliday連接的解析，holliday連接是一種中間的四向結構，在同源重組和雙鏈斷裂修復過程中共價連接dna。該蛋白
關于生物反應器的同源組織介紹
在同源組織中表達蛋白質最典型的例子是在動物的紅細胞中表達人的血紅蛋白。在人的血紅蛋白基因編碼序列里啟動子有2個CACCC盒，而對應的豬的啟動子里只有一個，另一個靠近它的是CGCCC盒。Sharma等[1]將豬的β-啟動子與人的β編碼基因融合，并將人的β-基因座調控區（β-LCR）和α、ε基因與融
關于同源染色體的分裂類型相關介紹
減數分裂 減數分裂（Meiosis）的特點是DNA復制一次，而細胞連續分裂兩次，形成單倍體的精子和卵子（圖13-12），通過受精作用又恢復二倍體，減數分裂過程中同源染色體間發生交換，使配子的遺傳多樣化，增加了后代的適應性，因此減數分裂不僅是保證生物種染色體數目穩定的機制，同且也是物種適應環境變
關于重組蛋白的種類介紹
1.白細胞介素（Interleukin，IL） 由多種細胞產生并作用于多種細胞的一類細胞因子。由于最初是由白細胞產生且又在白細胞間發揮作用，所以得名，現仍沿用此名。 2.干擾素（interferon，IFN） 具有干擾病毒復制的能力，故得名。其具有十分廣泛的生物活性，在免疫應答和免疫調節中
關于基因重組疫苗的類型介紹
基因重組是指一個基因的DNA序列是由兩個或兩個以上的親本DNA組合起來的。基因重組是遺傳的基本現象，病毒、原核生物和真核生物都存在基因重組現象。減數分裂可能發生基因重組。基因重組的特點是雙DNA鏈間進行物質交換。真核生物，重組發生在減數分裂期同源染色體的非姊妹染色單體間，細菌可發生在轉化或轉導過
關于重組蛋白的定義介紹
其獲得途徑可以分為體外方法和體內方法。兩種方法的前提都是應用基因重組技術，獲得連接有可以翻譯成目的蛋白的基因片段的重組載體，之后將其轉入可以表達目的蛋白的宿主細胞從而表達特定的重組蛋白分子。當前重組蛋白的生產主要有四大系統；1.原核表達系統：最常用的大腸桿菌蛋白表達，真核表達系統如酵母，哺乳動物
關于基因重組疫苗的基本介紹
發生在生物體內基因的交換或重新組合。包括同源重組、位點特異重組、轉座作用和異常重組四大類。是生物遺傳變異的一種機制。 指整段DNA在細胞內或細胞間,甚至在不同物種之間進行交換,并能在新的位置上復制、轉錄和翻譯。在進化、繁殖、病毒感染、基因表達以致癌基因激活等過程中,基因重組都起重要作用。基因重
關于轉座重組的轉座效應介紹
DNA轉座可以影響轉座位點基因的功能和活性： ①轉座位點位于編碼序列內，轉座子插入導致基因突變。 ②轉座位點位于調控序列內，轉座子插入影響基因表達。 ③在轉座位點插入轉座子基因，賦予新表型，例如抗藥性。 ④鏈內復制轉座后，轉座子拷貝之間發生位點特異性重組，導致缺失或倒位。
關于重組子的篩選方法介紹
1、抗生素篩選法：菌株為某種抗生缺陷型，而質粒上帶有該抗性基因（如氨芐青霉素，卡拉霉素等）這樣只有轉化子才能在含該抗生素的培養基上長出。本實驗利用抗生篩選轉化子。 2、互補法：至今使用的許多載體（如PUC系列）有含有一個大腸桿菌DNA的短區段，其中含有β－半乳糖苷酸基因（lacZ）的調控序列和
關于同源異形基因的簡介
控制果蠅長觸角的基因發生突變，果蠅的前肢就可能長到應該生觸角的部位上去。若控制胸部基因發生了突變，則胸部第3體節變成為長翅膀的第2體節，結果使本來應長2支翅膀的果蠅卻生出4支翅膀。這種控制生物的體型結構的基因，被劉易斯稱之為“同源異形盒基因”（homeobox genes，Hox）。
生態中心在同源重組分子機制研究方面取得進展
近日，中國科學院生態環境研究中心研究員汪海林團隊在同源重組分子機制研究方面取得進展，相關研究成果以Flanking strand separation activity of RecA nucleoprotein filaments in DNA strand exchange reaction
關于同源染色體的分裂期的相關介紹
一、減數分裂I 1．前期I 減數分裂的特殊過程主要發生在前期I，通常人為劃分為5個時期：①細線期（leptotene）、②合線期（zygotene）、③粗線期（pachytene）、④雙線期（diplotene）、⑤終變期（diakinesis）。必須注意的是這5個階段本身是連續的，它們之間
MSH4基因編碼功能及結構描述
這個基因編碼一個dna錯配修復muts家族的成員。該成員是一種減數分裂特異性蛋白質，不參與DNA錯配糾正，但在減數分裂I時需要互惠重組和同源染色體的適當分離。該蛋白和msh5形成一個異二聚體，該異二聚體與Holliday連接點及其發育前體特異結合，從而激發adp-atp交換，穩定了減數分裂雙鏈斷裂修
MSH4基因突變與藥物因子介紹
這個基因編碼一個dna錯配修復muts家族的成員。該成員是一種減數分裂特異性蛋白質，不參與DNA錯配糾正，但在減數分裂I時需要互惠重組和同源染色體的適當分離。該蛋白和msh5形成一個異二聚體，該異二聚體與Holliday連接點及其發育前體特異結合，從而激發adp-atp交換，穩定了減數分裂雙鏈斷裂修
關于基因重組的基因診斷的介紹
通過使用基因芯片分析人類基因組,可找出致病的遺傳基因。癌癥、糖尿病等,都是遺傳基因缺陷引起的疾病。醫學和生物學研究人員將能在數秒鐘內鑒定出最終會導致癌癥等的突變基因。借助一小滴測試液,醫生們能預測藥物對病人的功效,可診斷出藥物在治療過程中的不良反應,還能當場鑒別出病人受到了何種細菌、病毒或其他微
關于DNA重組的基因轉換的介紹
在基因轉換中，一條染色體上部分遺傳物質被復制到另一條染色體，而提供這部分遺傳物質的染色體序列并沒有被改變。在減數分裂DNA重組發生位點，基因轉換高頻率發生。通常在真菌雜交中研究基因轉化 [2] ，其中可以方便地觀察到單個減數分裂的4種產物。
關于非同源染色體的基本信息介紹
同源染色體指減數分裂時發生配對的染色體。基因數目一樣，而同樣的基因或等位基因又是以同樣順序排列著的稱為完全同源的染色體。部分相同的染色體則稱為部分同源的染色體（partially homologous chro-mosomes）。部分同源的染色體只是在同源部分能夠配對，非同源的部分是分離的，所以
關于非同源染色體的名詞解釋介紹
各種生物的染色體形態結構不僅是相對穩定的，而且大多數高等生物是二倍體(diploid)，其體細胞內染色體數目一般是成對存在的。這樣形態和結構相同的一對染色體，稱為同源染色體(homologous chromosome)；同源染色體不僅形態相同，而且它們所含的基因位點也相同。但在許多物種中有一對同
從同源重組到堿基編輯器－看基因編輯72變
基因編輯尤其是“基因魔剪”CRISPR的新聞報道幾乎每天都能見到。僅在3月份，就有兩篇引起廣泛關注的重磅成果，其一，曾與張峰合作開創“基因魔剪”CRISPR的科技大牛劉如謙（David Liu），利用基因編輯技術研發出給細胞活動拍照的“細胞記錄儀”（CAMERA）。正如黑匣子能記錄事故發生時的
關于基因重組過程的相關介紹
二階體中的兩條染色單體在相應的位點發生斷裂,斷裂的兩端成“十”字形重接,產生新的染色單體。每一條新染色單體之間的接點的一端包含來自一條染色單體的物質,另一端包含另一條染色單體的物質。 發生重組的必須條件是兩條DNA鏈的互補性。每條染色單體包含一條長的雙鏈DNA,發生重組的斷裂位點依賴于位點附近
關于重組人溶菌酶的其他應用介紹
重組人溶菌酶是一種廣譜抗菌、抗病毒藥物, 能夠有效殺死毒性微生物并保護自身不受損害, 同時與其他藥物相互作用無交叉反應。具有上述優點, 使得重組人溶菌酶可以在畜牧業、食品產業、臨床治療中得到發展。因為它的應用十分廣泛, 也引起了世界衛生組織、糧食農業組織的重視, 現已經用來抗仔豬腹瀉病、抗山羊、
關于重組副粘病毒疫苗的基本介紹
除了以彈狀病毒（例如 VSV 和 RABV）為載體外，以重組副粘病毒為載體 也被用于 EDV 疫苗研發。單獨表達 EBOV GP 蛋白 或同時表達 GP 和 NP 蛋白的重組人副流感病毒 3 型（human parainfluenza virus 3, HPIV3）免疫 1 次， 可對豚鼠提供保
關于重組酵母乙肝疫苗的介紹
利用現代基因工程技術，構建含有乙肝病毒表面抗原基因的重組質粒，經此重組質粒轉化的酵母能在繁殖過程中產生乙肝病毒表面抗原，經破碎酵母菌體，乙肝病毒表面抗原釋放經純化、滅活加佐劑氫氧化鋁后制成乙肝疫苗。重組酵母乙肝疫苗為adw亞型，用于預防所有已知亞型的乙肝病毒的感染。 1.接種對象 (1)乙肝