多重同晶置換的原理和方法特點
中文名稱多重同晶置換英文名稱multiple isomorphous replacement;MIR定 義在蛋白質的X射線衍射研究中，為解決衍射相問題，將多個具有同晶性質而不改變蛋白質構象的重原子引入蛋白質，比較引入重原子前后的衍射圖，即能從多個相角所測的數據解釋衍射圖。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）......閱讀全文
多重同晶置換的原理和方法特點
中文名稱多重同晶置換英文名稱multiple isomorphous replacement;MIR定 義在蛋白質的X射線衍射研究中，為解決衍射相問題，將多個具有同晶性質而不改變蛋白質構象的重原子引入蛋白質，比較引入重原子前后的衍射圖，即能從多個相角所測的數據解釋衍射圖。應用學科生物化學與分子生物
多重同晶置換和多波長反常散射兩種方法的差異
兩者的相同點：都是利用重原子的特性來解決相角問題。兩者的差別：MAD是基于MIR的基礎之上的，采用多種波長完備所需的信息。
X射線晶體學的多重同晶置換（MIR）概念
把對X射線散射能力大的重金屬原子作為標識原子。這種置換入重原子的大分子應與無重原子時的原晶體有相同的晶胞參數和空間群，且絕大多數原子的位置相同，故稱同晶置換。從這些含重原子晶體的衍射數據，利用基于派特遜法的方法可解出重原子的位置，據此算出其結構因子和相角，進而利用相角關系計算出沒有重原子的原晶體的相
關于X射線單晶體衍射儀的同晶置換法介紹
這種方法是設法把對X射線散射能力大的重金屬原子，如Hg，Pb，Se等引入生物分子中，作為標識原子。這種置換入重原子的大分子應與無重原子時的原晶體有相同的晶胞參數和空間群，且絕大多數原子的位置相同，故稱同晶置換。從這些含重原子晶體的衍射數據，利用基于派特遜法的方法可解出重原子的位置，據此算出其結構
多重PCR的定義和特點
1.概述：多重PCR(multiplex PCR)，又稱多重引物PCR或復合 ，它是在同一 反應體系里加上二對以上引物，同時擴增出多個核酸片段的 反應，其反應原理，反應試劑和操作過程與一般 相同。2.特點:①高效性，在同一PCR反應管內同時檢出多種病原微生物，或對有多個型別的目的基因進行分型，特別是
同主族元素單質間的置換反應舉例
鈉置換鉀【Na+KCl==高溫==NaCl+K↑】（一般是774℃）鈉置換氫【2Na+2H2O====2NaOH+H2↑】氧置換硫【O2+2H2S====2S↓+2H2O】碳置換硅【2C+SiO2==高溫==Si+2CO↑】氟置換氯【F2+2HCl====2HF+Cl2】（Cl2不標氣體符號）
粗晶，準晶，液晶，非晶，納米晶的結構，特點
晶粒是另外一個概念，搞材料的人對這個最熟了。首先提出這個概念的是凝固理論。從液態轉變為固態的過程首先要成核，然后生長，這個過程叫晶粒的成核長大。晶粒內分子、原子都是有規則地排列的，所以一個晶粒就是單晶。多個晶粒，每個晶粒的大小和形狀不同,而且取向也是凌亂的,沒有明顯的外形,也不表現各向異性,是多晶。
密度天平的原理:浮力法和置換法
浮力法與置換法：根據阿基米得的原理測定一個物質的密度，說明固體浸沒在液體中的重量、體積和密度之間的關系。但測定密度要地測定樣品的體積是困難的。當物體完全地被浸沒在液體時，要求物體的體積與置換液體的體積是相等的。因而我們可以獲得密度和液體重量和固體重量之間的關系。許多簡單和的測定重量方法可以排除需要測
置換色譜的技術特點
置換色譜(displacement chromatography) 作為一種非線性色譜技術， 是指樣品輸入色譜柱后， 用一種與固定相作用力極強的置換劑(disp lacer) 通入色譜柱， 去替代結合在固定相表面的溶質分子。樣品在置換劑的推動下沿色譜柱前進， 使樣品中各組分按作用力強弱的次序， 形成
聚焦層析的原理和方法特點
是利用層析過程中固定相偶聯具有兩性解離功能的有機分子為配基，與流動相中某些具有兩性粒子發生等電聚焦反應而進行分離的一種方法。聚焦層析也是一種柱層析。因此，它和另外的層析一樣，照例具有流動相，其流動相為 多緩沖劑，固定相為多緩沖交換劑。
結晶時,獲得等軸晶和柱狀晶的手段及原理
改變流動狀態和拉伸或擠壓。1、等軸晶，通過改變熔體流動狀態，在結晶開始時為固液兩相同時，在液相中斷電和機械攪拌等手段下，使晶核形成于流動狀態下的熔體液相，隨后晶粒在液相中等軸地長大，這樣便可以得到等軸組織。2、柱狀晶，對于某些合金，只要在有晶核存在時恒定的方向上進行拉伸或擠壓，就可以獲得沿著拉伸或擠
熒光分析的方法原理和應用特點
熒光分析法是指利用某些物質被紫外光照射后處于激發態，激發態分子經歷一個碰撞及發射的去激發過程所發生的能反映出該物質特性的熒光，可以進行定性或定量分析的方法。由于有些物質本身不發射熒光（或熒光很弱），這就需要把不發射熒光的物質轉化成能發射熒光的物質。例如用某些試劑（如熒光染料），使其與不發射熒光的物質
聚同電子培養箱各自的特點和區別
1、 電熱恒溫培養箱電熱恒溫培養箱是通過電加熱轉化為熱能，通過內部循環風機使箱體內溫度均勻，該款培養箱不帶制冷，控溫溫度是室溫RT+5度～60度2、生化培養箱生化培養箱具有電熱恒溫培養箱的所有功能外還具有制冷功能，生化培養箱的溫度范圍比電熱恒溫培養箱廣，可達到0度～70度3、霉菌培養箱：具有加熱、制
聚同電子培養箱各自的特點和區別
、 電熱恒溫培養箱電熱恒溫培養箱是通過電加熱轉化為熱能，通過內部循環風機使箱體內溫度均勻，該款培養箱不帶制冷，控溫溫度是室溫RT+5度～60度2、生化培養箱生化培養箱具有電熱恒溫培養箱的所有功能外還具有制冷功能，生化培養箱的溫度范圍比電熱恒溫培養箱廣，可達到0度～70度3、霉菌培養箱：具有加熱、制冷
多重PCR技術原理
多重PCR技術具備單個反應體系檢測多種靶標的能力,但是如果需要鑒別反應體系中的不同靶標基因，則需要針對不同的靶標，設計特異性的探針并標記熒光基團，不同的靶標標記不同的熒光基團。為了避免熒光基團之間的相互干擾，應合理選擇不同光譜范圍的熒光基團。熒光基團應與使用的熒光定量PCR儀器具有適配性，每個熒光通
多重pcr和多重熒光定量pcr的區別
正常啊，定量PCR很靈敏的，體系稍微變化就會誤差很大，更何況你這樣反應體系都不一樣。所以一般定量結果只是作為佐證，最好別太相信。你想做好，就盡量保證每個體系是一致的，最后結果趨勢是一致的就行了。
晶振的工作原理
晶振是晶體振蕩器的簡稱，在電氣上它可以等效成一個電容和一個電阻并聯再串聯一個電容的二端網絡，電工學上這個網絡有兩個諧振點，以頻率的高低分其中較低的頻率是串聯諧振，較高的頻率是并聯諧振。由于晶體自身的特性致使這兩個頻率的距離相當的接近，在這個極窄的頻率范圍內，晶振等效為一個電感，所以只要晶振的兩端
簡述血漿置換的方法
血漿置換基本流程是將患者血液經血泵引出，經過血漿分離器，分離血漿和細胞成分，去除致病血漿或選擇性地去除血漿中的某些致病因子，然后將細胞成分、凈化后血漿及所需補充的置換液輸回體內。 血漿置換的臨床實施： ①建立血管通道、抗凝，并將管道與血漿分離器連接，確保血流量達50～80ml/min，置換液
近晶相熱致液晶的結構和應用特點
近晶型結構是所有液晶中具有最接近結晶結構的一類。這類液晶中，棒狀分子依靠所含官能團提供的垂直于分子的長軸方向的強有力的相互作用，互相平等排列成層狀結構，分子的長軸垂直于層片平面。在層內，分子排列保持著大量二維固體有序性，但是這些層片又不是嚴格剛性的，分子可以在本層內活動，但不能來往于各層之間，結果這
TOC分析儀的原理和特點方法
?TOC分析儀的原理和特點方法TOC原理基本原理是：先把水中有機物的碳氧化成二氧化碳，消除干擾因素后由二氧化碳檢測器測定，再由數據處理把二氧化碳氣體含量轉換成水中有機物的濃度。經過不斷的研究實驗，TOC檢測方法從傳統的復雜技術漸漸變成便捷準確。TOC檢測方法一、濕法氧化(過硫酸鹽)-?非色散紅外探測
TOC分析儀的原理和特點方法
TOC分析儀的原理和特點方法TOC原理基本原理是：先把水中有機物的碳氧化成二氧化碳，消除干擾因素后由二氧化碳檢測器測定，再由數據處理把二氧化碳氣體含量轉換成水中有機物的濃度。經過不斷的研究實驗，TOC檢測方法從傳統的復雜技術漸漸變成便捷準確。TOC檢測方法一、濕法氧化(過硫酸鹽)-?非色散紅外探測?
植物總核酸提取原理、方法和特點
1、原理與特點核酸主要包括 DNA 和 RNA,利用尿素緩沖液、飽和酚、氯仿提取與無水乙醇沉淀得到植物總核酸,若再利用 RNase 分解 RNA 即可得到 DNA,若利用 LiCl 沉淀總核酸,即可得到 RNA。該方法可從同一材料中同時提取 DNA 和 RNA,操作快速、方便,適用于常見新鮮的或冷凍
基因置換的概念和功能
基因置換就是用正常基因通過體內基因同源重組,原位替換病變細胞內的致病基因,使細胞內的DNA完全恢復正常狀態。屬于基因治療的一種方法。
晶圓切割設備——晶圓切割機的原理？
芯片切割機是非常精密之設備，其主軸轉速約在30,000至 60,000rpm之間，由于晶粒與晶粒之間距很小而且晶粒又相當脆弱，因此精度要求相當高，且必須使用鉆石刀刃來進行切割，而且其切割方式系采磨削的方式把晶粒分開。由于系采用磨削的方式進行切割，會產生很多的小粉屑，因此 在切割過程中必須不斷地用
多重PCR反應的方法
一)選擇目標基因由于多重PCR在同一個反應體系中需要加入多對引物,而模板直接影響擴增的結果分析,這就導致了擴增模板的選擇至關重要。同時,擴增區域的選擇必須符合分析的目的,如通常對于致病微生物,需要選擇其保守序列,如16sRNA,或者毒力基因、毒力相關基因,以防止檢測到非致病突變體而無法解釋結果;對于
轉同烘干機特點
1、采用多組合式揚料裝置 我公司設計生產的烘干機在揚料裝置系統上作了多方面的技術革新，采用了新型多組合式揚料裝置，克服了傳統烘干機的“風洞”現象，熱效率高，煤耗降低20%左右。 2、適用多種燃燒爐使用：高溫沸騰爐，磨煤噴粉爐以及人工加煤爐。 3、傳動大小齒輪采用銷柱可換齒輪，取代了傳統的鑄
晶振儀的原理簡介
如圖1所示電路，焊接一個簡易石英晶體測試器，就可以準確地測試出晶體的好壞。圖中XS1、XS2兩個測試插口可用小七腳或小九腳電子管管座中拆下來的插口。LED發光管選擇高亮度的較好。 檢測石英晶體時，把石英晶體的兩個管腳插入到XS1和XS2兩個插口中，按下開關SB，如果石英晶體是好的則由三極管VT
有源晶振和無源晶振的比較
有源晶振和無源晶振無源晶振：其本身是一個晶體不能振蕩，需依靠配合其他IC內部振蕩電路工作。有源晶振：是“晶體+振蕩電路”封裝在一起，只要給它供上電源就有波形輸出。?1、無源晶振——無源晶振需要用DSP片內的振蕩器，因為本身沒有電壓的問題，信號電平是可變的，也就是說是根據起振電路來決定的，同樣的晶體可
三晶區形成的原因及每個晶區的性能特點
三晶區形成的原因及每個晶區的性能特點：形成原因：1）表層細晶區：低溫模壁強烈地吸熱和散熱，使靠近模壁的薄層液體產生極大地過冷， 形成原因 形成原 模壁又可作為非均勻形核的基底，在此一薄層液體中立即產生大量的晶核，并同時向各個方向生長。 晶核數目多，晶核很快彼此相遇，不能繼續生長，在靠近模壁處形成薄層
鹽析的特點和原理
鹽析（salting out）是指在蛋白質水溶液中加入中性鹽，隨著鹽濃度增大而使蛋白質沉淀出來的現象。中性鹽是強電解質，溶解度又大，在蛋白質溶液中，一方面與蛋白質爭奪水分子，破壞蛋白質膠體顆粒表面的水膜；另一方面又大量中和蛋白質顆粒上的電荷，從而使水中蛋白質顆粒積聚而沉淀析出。