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  • 限制[性酶切]位點保護試驗的方法和應用

    中文名稱限制[性酶切]位點保護試驗英文名稱restriction site protection experiment定 義當一段DNA被某些蛋白質(如轉錄因子、組蛋白等)結合后,這段DNA上的限制性酶切位點就不會被相應的限制性酶切開。因此將待研究的DNA與蛋白質一起保溫,再用該DNA鏈上已知的限制性酶位點的那些酶處理,即可得知DNA哪些區域被結合的蛋白質覆蓋的試驗方法。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),方法與技術(二級學科)......閱讀全文

    限制[性酶切]位點保護試驗的方法和應用

    中文名稱限制[性酶切]位點保護試驗英文名稱restriction site protection experiment定  義當一段DNA被某些蛋白質(如轉錄因子、組蛋白等)結合后,這段DNA上的限制性酶切位點就不會被相應的限制性酶切開。因此將待研究的DNA與蛋白質一起保溫,再用該DNA鏈上已知的限

    限制[性酶切]位點的定義和應用

    中文名稱限制[性酶切]位點英文名稱restriction site定  義限制性內切酶在DNA雙鏈上所識別的一些特殊序列。在分子生物學和基因工程中常用的Ⅱ型限制性內切酶識別的多為4、6或8對核苷酸的雙鏈回文序列。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),方法與技術(二級學科)

    限制性核酸內切酶及其應用

    (一)限制性核酸內切酶的發現當λ(k)噬菌體侵染E.coliB時,由于其DNA中有EcoB核酸酶特異識別的堿基序列,被降解掉。而E.coliB的DNA中雖然也存在這種特異序列,但可在EcoB甲基化酶的作用下,催化S-腺苷甲硫氨酸(SAM)將甲基轉移給限制酶識別序列的特定堿基,使之甲基化。 EcoB核

    限制性位點的概念和作用

    每種限制酶識別和切割的通常為4-6個核苷酸序列,稱為限制性位點(restriction sites)或切點。

    限制性內切酶添加保護堿基數目及酶切效率

    限制性核酸內切酶產品選擇專題&NBS p;?限制性內切酶?保護堿基A-B&NBS p;酶切效率:&NBS p;- 0%&NBS p;- 0-20%- 20-50%- 50-100%*- 反應時間為16小時酶保護堿基數目12345AarI20-5050-100AasI50-100AatII00-202

    限制[性酶切]圖譜的概念

    中文名稱限制[性酶切]圖譜英文名稱restriction map定  義核酸經限制性內切酶消化成片段,用電泳等方法分離,不同的核酸形成的各自獨特的條帶圖譜。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),方法與技術(二級學科)

    限制性核酸內切酶的檢測方法

    DNA的多態性雖可通過DNA測序檢出,但用限制酶消化卻是最常用的檢測方法。1.RFLP由于堿基的變異可能導致酶切點的消失或新的切點出現,從而引起不同個體在用同一限制酶切時,DNA片段長度出現差異,這種由于內切酶切點變化所導致的DNA片段長度的差異,稱為限制性片段長度多態性(restriction f

    DNA的限制性內切酶酶切反應

      [實驗目的]   通過本實驗學習DNA的限制性內切酶酶切反應的基本原理與實驗技術。   [實驗原理]   1.限制性內切酶能特異地結合于一段被稱為限制性酶識別序列的DNA 序列之內或其附近的特異位點上,并切割雙鏈DNA。它可分為三類:Ⅰ類和Ⅲ類酶在同一蛋白質分子中兼有切割和修飾(甲基化)作

    限制性核酸內切酶的概念和功能

    限制性核酸內切酶(restrictionendonuclease),又簡稱限制酶或內切酶。它們是基因工程和基因診斷重要的一類工具酶。它們的發現和應用為從基因組中分離目的基因提供了必要的手段.限制酶能特異地識別和切割特異的核苷酸序列,將雙鏈DNA切成較小的片段。酶切后目的基因可能完整地或部分地保存于某

    限制性酶切作圖的概念

    限制性酶切作圖,它是將限制性酶切位點標定在DNA分子的相對位置。最簡單的構建限制圖的方法是比較不同限制酶產生的DNA片段的大小。

    限制性內切酶酶切反應實驗原理

      限制性內切酶已有百余種,每種酶有其特定的核苷酸序列識別特異性,酶的活性需Mg2+來激活。不同的酶也有許多差別:有些酶除需Mg2+外,還需ATP等其他輔助因子的激活;切割位點和識別序列間的距離不同;某些內切酶同時具有甲基化作用。根據這些差別,可將限制性內切酶分為Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型。Ⅱ型限制性內切酶只需要

    DNA的限制性內切酶酶切反應技術

    限制性核酸內切酶(restriction endonuclease)是指識別并切割特異的雙鏈DNA序列的一種內切核酸酶。本實驗是掌握DNA的限制性內切酶的酶切技術。DNA的限制性內切酶酶切反應技術[實驗原理]1. 限制性內切酶能特異地結合于一段被稱為限制性酶識別序列的DNA 序列之內或其附近的特異位

    DNA的限制性內切酶酶切反應實驗

    [實驗目的]通過本實驗學習DNA的限制性內切酶酶切反應的基本原理與實驗技術。[實驗原理]1.限制性內切酶能特異地結合于一段被稱為限制性酶識別序列的DNA 序列之內或其附近的特異位點上,并切割雙鏈DNA。它可分為三類:Ⅰ類和Ⅲ類酶在同一蛋白質分子中兼有切割和修飾(甲基化)作用且依賴于ATP 的

    限制性內切酶簡介

      限制性內切酶(restriction endonuclease)全稱限制性核酸內切酶,是一種能將雙股DNA切開的酶。切割方法是將糖類分子與磷酸之間的鍵結切斷,進而于兩條DNA鏈上各產生一個切口,且不破壞核苷酸與堿基。限制酶在分子生物學與遺傳工程領域有廣泛的應用。

    DNA的限制性酶切和瓊脂糖電泳

    實驗原理1、DNA的限制性酶切限制性內切酶特異性地結合于一段被稱為限制酶識別序列的特殊DNA序列之內或其附近的特異位點上,并在此處切割雙鏈DNA。它可分為3類。I類和III類限制酶在同一蛋白質分子中兼有修飾(甲基化)作用和依賴ATP的限制(切割)活性(雙功能酶),II類修飾-限制系統是由兩種酶分子組

    限制[性酶切]圖的表達形式

    中文名稱限制[性酶切]圖英文名稱restriction map定  義基因組物理圖的一種。標明DNA分子上的限制位點、數目、限制片段大小及其排列順序的圖譜。應用學科遺傳學(一級學科),基因組學(二級學科)

    限制性核酸內切酶的定義

    用來識別特定的脫氧核苷酸序列,并對每條鏈中特定部位的兩個脫氧核糖核苷酸之間的磷酸二酯鍵進行切割的一類酶

    限制性內切酶的用途

      用于DNA基因組物理圖譜的組建;基因的定位和基因分離;DNA分子堿基序列分析;比較相關的DNA分子和遺傳工程。  限制性核酸內切酶是由細菌產生的,  限制酶一般不切割自身的DNA分子,只切割外源DNA。

    限制性核酸內切酶的命名

    1、寄主菌屬名的第一個字母和種名的頭兩個字母組成3個斜體字母的略語表示酶來源的菌種名稱,如大腸桿菌Escherichia coli 表示為Eco , 流感嗜血菌Haemophilus influenzae 表示為Hin;2、用一個正體字母表示菌株的類型,比如EcoR、Hind;3、如果一種特殊的寄主

    限制性核酸內切酶的分類

    限制性核酸內切酶的分類分為I型、II型和III型。

    限制性核酸內切酶的來源

    一般是以微生物屬名的第一個字母和種名的前兩個字母組成,第四個字母表示菌株(品系)。例如,從Bacillus amylolique faciens H中提取的限制性內切酶稱為Bam H,在同一品系細菌中得到的識別不同堿基順序的幾種不同特異性的酶,可以編成不同的號,如HindⅡ、HindⅢ,HpaI、H

    DNA的限制性內切酶酶切(restriction-endonuclease,RE)分析

    【原理】限制性內切酶(restrictionendonuclease,RE)是由細菌自己產生的能識別雙鏈DNA分子中的特定堿基順序,并以內切方式水解核酸中的磷酸二酯鍵的核酸水解酶。它可分為三種類型:Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型,Ⅱ型酶就是通常所指的RE,能識別雙鏈DNA的特異順序,并在這個順序內進行切割。它是基因工

    DNA的限制性核酸內切酶酶切實驗和連接實驗

    一)酶切實驗  本實驗學習用限制性核酸內切酶(Restriction endonuclease)EcoRI 切割λDNA及質粒pBR322DNA,瓊脂糖凝膠電泳后觀察酶切結果。?  【原理】?  λDNA 是大腸桿菌的一種溫和噬菌體DNA,雙股線狀,分子大小為48.5 kb。 EcoRI酶可識別DN

    限制性核酸內切酶的基本信息和分類

    限制性核酸內切酶是可以識別并附著特定的核苷酸序列,并對每條鏈中特定部位的兩個脫氧核糖核苷酸之間的磷酸二酯鍵進行切割的一類酶,簡稱限制酶。根據限制酶的結構,輔因子的需求切位與作用方式,可將限制酶分為三種類型,分別是第一型(Type I)、第二型(Type II)及第三型(Type III)。Ⅰ型限制性

    限制性內切酶切割DNA

    一、實驗目的1.通過對DNA的酶切,學會設計構建體外重組DNA分子;2.根據目的基因合理選擇載體與限制性內切酶;3.掌握DNA的酶切技術。 二、實驗原理 限制性內切酶是從細菌中分離出來的一種能在特異位點切割DNA分子的核酸內切酶,目前已從多種細菌中分離出超過400種,識別各自不同

    DNA限制性內切酶酶切分析

    一、原理限制性內切酶和基因載體是DNA重組技術中的兩個極其重要的方面。限制性內切酶是首先在大腸桿菌中發現的能夠分解外來DNA的核酸酶。與核酸外切酶相比,該酶可從DNA雙鏈內部特異的核苷酸序列處將DNA雙鏈切斷,產生帶有粘性或平頭末端的DNA片段。把要克隆的外來DNA和載體DNA用同一種限制性內切酶切

    限制性核酸內切酶的消化反應

    一個限制酶單位(U)指:在理想的反應條件(適宜的緩沖液和反應溫度,通常為37℃)下,1h內中完全降解1 mg l DNA所需要的酶量。影響酶活性的因素很多,最重要的有:⑴ DNA的純度⑵  DNA的甲基化程度⑶ 酶切反應的溫度(通常為37℃ )⑷ DNA的分子結構⑸  核酸內切限制酶的緩沖液在“非最

    關于限制性內切酶的由來

      一般是以微生物屬名的第一個字母和種名的前兩個字母組成,第四個字母表示菌株(品系)。例如,從Bacillus amylolique faciens H中提取的限制性內切酶稱為Bam H,在同一品系細菌中得到的識別不同堿基順序的幾種不同特異性的酶,可以編成不同的號,如HindⅡ、HindⅢ,HpaI

    限制性核酸內切酶的分類性質

    根據酶的功能特性、大小及反應時所需的輔助因子,限制性內切酶可分為兩大類,即I類酶和Ⅱ酶。最早從大腸桿菌中發現的EcoK、EcoB就屬于I類酶。其分子量較大;反應過程中除需Mg2+外,還需要S-腺苷-L甲硫氨酸、ATP;在DNA分子上沒有特異性的酶解片斷,這是I、Ⅱ類酶之間最明顯的差異。因此,I類酶作

    限制性核酸內切酶的研究歷史

    一般是以微生物屬名的第一個字母和種名的前兩個字母組成,第四個字母表示菌株(品系)。例如,從Bacillus amylolique faciens H中提取的限制性內切酶稱為Bam H,在同一品系細菌中得到的識別不同堿基順序的幾種不同特異性的酶,可以編成不同的號,如HindⅡ、HindⅢ,HpaI、H

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