氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低......閱讀全文
GC中產生拖尾峰的原因
拖尾的原因有：1.氣化溫度太高或太低2.氣化室臟（樣品或硅膠墊殘留物）3.柱溫太低4.流量過低5.固定相流失6.單體發生相互作用
氣相色譜異常峰分析拖尾峰
(1)色譜柱安裝不合格，樣品不能以“塞子”形進入色譜柱，柱與檢測器安裝的死體積太大； (2)樣品未能注射入柱頭中(柱頭進樣方式)； (3)汽化管沒有安裝好或破損，樣品只能脫尾進入色譜柱； (4)化室的溫度低或偏高； (5)載氣流量偏低； (6)進樣量大； (7)載氣系統(如注射墊處)
造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
如何改善峰形？（前伸峰、拖尾峰）
前伸峰是由于色譜柱過載。當一種或多種化合物的進樣量超過色譜柱固定相容量時，可能發生這種情況。液相膜越薄，色譜柱中保留的每種化合物就越少。 這涉及到進樣體積和進樣中每個峰的化合物濃度。通過減少進樣量、分流樣品或進樣濃度較低的樣品，可減小進樣體積。
氣相色譜儀分析中出拖尾峰問題
氣相色譜儀分析中出拖尾峰指氣相色譜儀分析中樣品出峰結束回基線時有拖尾現象。出拖尾峰問題分析和解決方案如下：一、減少樣品進樣量。二、進樣器玻璃襯管是否破損或污染。三、載氣流量和隔膜清洗流量的設置是否正確。四、進樣器溫度是否能保證樣品充分氣化。五、尾吹氣流量的設置是否正確。六、適當提高檢測器溫度。七、
氣相色譜拖尾峰問題原因分析及排除方法
進樣器襯套或柱吸附活性樣品：更換襯套。如不能解決問題，就將柱進氣端去掉1~2圈，再重新安裝。2.柱或進樣器溫度太低：升溫（不要超過柱最高溫度）。進樣器溫度應比樣品最高沸點高25度。3.兩個化合物共洗脫：提高靈敏度，減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開。4.柱損壞：更換柱。5.柱污染：從柱進
液相色譜儀色譜曲線相關術語拖尾峰
拖尾峰（tailing peak）后沿較前沿平緩不對稱的峰。
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
液相色譜前沿峰和拖尾峰常見問題分析
? ? ? 前沿峰 1.柱溫低--－不明白 2.樣品溶劑使用不當----－當樣品溶劑的洗脫能力大大強于流動相時會出現前沿峰。例如，在反相色譜中用已腈做樣品溶劑，而流動相的洗脫力較弱時會出現前沿峰。 3.柱過載--------超載，未被保留的樣品在正常出峰時間前陸續出來，形成前沿峰 4.在大
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
色譜儀分析中的前延峰和拖尾峰
將色譜儀分析中色譜峰的10%峰高處前半峰的寬度設為a，同高度處后半峰的寬度設為b，b與a的比值定義為不對稱因子As。即：??????? As = b/a一、前延峰：當As＜1時，色譜峰的前半部分信號增加慢，后半部分信號減小快。引起前延峰的主要原因是固定相不能給樣品提供足夠數量的合適作用位置，使一部
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
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氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
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氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
液相色譜儀圖譜拖尾峰嚴重的原因及解決方案
K’增加時,脫尾更嚴重原因解決辦法1、二級保留效應,反相模式a、加入三乙胺(或堿性樣品)b、加入乙酸(或酸性樣品)c、加入鹽或緩沖劑(或離子化樣品)d、更換一支柱子2、二級保留效應,正相模式a、加入三乙胺(或堿性樣品)b、加入乙酸(或酸性樣品)c、加入水(或多官能團化合物)d、試用另一種方法3、二級
氣相色譜儀中的拖尾峰是什么原因形成的？
?我們日常使用這個氣相色譜儀的過程中，可能會出現氣相色譜儀異變，不僅會影響到分析的精度，嚴重點還會導致無法工作，? 1、色譜柱安裝不合格，樣品不能以“塞子”形進入色譜柱，柱與檢測器安裝的死體積太大；? 2、色譜柱被污染至使被分析組分和高沸點污染物作用；? 3、補充氣未開或偏低；? 4、載氣流量偏低；
氣相色譜工作站常見問題及解決方法
常見問題及解決方法1.譜圖中信號量程的修改在對樣品的檢測過程中，有時由于組份含量不一,譜圖中各組分峰的大小差異大。使我們無法清楚的觀察到所有的組份峰，無法判斷基線和拐點是否理想，影響了樣品分析結果的準確性。但是,氣相色譜工作站為我們提供了專門的修改工具。如圖1是丙烷氣在3420_上的譜圖，根據日常經
氣相色譜中如何判斷峰有沒有拖尾
可以觀察色譜峰來判斷，只要不是對稱后面有尾巴的峰就是拖尾峰。另外就是拖尾因子 t = W5.0/(tw*2)目測色譜峰就可以啊，實在不行擴大看看對不對稱一般目測，峰一般是平均對稱，拖尾峰一般在峰的右側比較肥厚。
造成GC分析時色譜峰出現拖尾的因素（一）
前沿陡峭、后沿較前沿平緩的不對稱峰，稱為拖尾峰。氣相色譜儀中， 常見的吸附色譜法（利用吸附表面對不同組分物理吸附性能的差別，而使之分離的色譜法稱為吸附色譜法），如果吸附等溫線為非線性，當進樣試樣量超過一定數量 時就會出現拖尾峰；分配色譜法（利用固定液對不同組分分配性能的差別而使之分離
色譜儀色譜峰的對稱性
色譜儀的進樣量很小、樣品濃度很低、在分配或吸附等溫線的線性范圍內的理想情況下，色譜峰的形狀可近似地用高斯曲線描述。在實際的色譜過程中，樣品從色譜柱中流出時，很少符合高斯分布，而是具有一定的不對稱性，色譜峰的不對稱程度用不對稱因子As來定量。將10%色譜峰高處前半峰的寬度設為a，同高度處后半峰的寬度設
庫侖儀的故障及其處理
Ⅰ 重復性不好 1.硅膠墊漏氣或者石英管出口與電解池連接處漏氣 2.進樣不準 Ⅱ基線不好 1.地線未接好 2.電解液不合格 3.電解池電極片鍍層被破壞 4.攪拌速度不合適，過快或者過慢 5.石英管氣路污染 Ⅲ拖尾峰和超調峰 拖尾峰： 1.偏壓過高（氯），偏壓過低（硫） 2
氣相色譜工作站的應用及常見問題的解決
色譜法是一種物理的分離方法，它包括分離技術和檢測技術兩個核心技術。氣相色譜(GC)是基于時間差別的分離技術，將氣化的混合物或氣體通過含有某種物質的管,基于管中物質對不同化合物的保留性能不同，而得到分離。這樣就是基于時間的差別對化合物進行分離,樣品經過檢測器以后被記錄的就得到色譜圖。? 一、氣相色譜工
氣相色譜法出峰大小不一樣
氣相色譜儀出現峰不對稱有兩種可能的情形：前延峰 及 拖尾峰 以下是可以嘗試的改善方法 前延峰 樣品在系統中冷凝，進樣口汽化溫度太低：適當升高汽化室、色譜柱和檢測器的溫度 進樣技術欠佳：重復進樣,提高進樣技術 載氣流速太低：適當提高載氣流速 樣品量太大：稀釋或減少進樣量 兩個峰同時出
氣相色譜儀出現峰不對稱應如何排除
氣相色譜儀出現峰不對稱有兩種可能的情形：前延峰 及 拖尾峰以下是可以嘗試的改善方法前延峰樣品在系統中冷凝，進樣口汽化溫度太低：適當升高汽化室、色譜柱和檢測器的溫度進樣技術欠佳：重復進樣,提高進樣技術載氣流速太低：適當提高載氣流速樣品量太大：稀釋或減少進樣量兩個峰同時出現：優化色譜條件,必要時更換色譜
氣相色譜儀出現峰不對稱應如何排除
氣相色譜儀出現峰不對稱有兩種可能的情形：前延峰 及 拖尾峰以下是可以嘗試的改善方法前延峰樣品在系統中冷凝，進樣口汽化溫度太低：適當升高汽化室、色譜柱和檢測器的溫度進樣技術欠佳：重復進樣,提高進樣技術載氣流速太低：適當提高載氣流速樣品量太大：稀釋或減少進樣量兩個峰同時出現：優化色譜條件,必要時更換色譜
高效液相色譜峰寬怎么看
高效液相色譜峰寬看法：在吸附色譜法中，如果吸附等溫線為非線性的，則在進樣量超過一定數量時會出現拖尾峰。在分配色譜法中，如果載體表面具有活性作用點，試樣量超過柱負荷或進樣方法不當等，都會出現拖尾峰。手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定
色譜儀分析的色譜峰參數
? ? ? ??色譜儀分析的色譜峰參數有色譜圖、基線、基線噪聲、基線漂移、色譜峰、峰高、峰寬、對稱因子、峰面積、前延峰、拖尾峰、畸峰、反峰和假峰等。一、色譜圖：??????? 指色譜分析中，檢測器輸出的電信號強度對時間所繪制的曲線，又稱色譜流出曲線。二、基線：??????? 指色譜操作條件穩定后，僅