氣相色譜儀出現峰不對稱應如何排除
氣相色譜儀出現峰不對稱有兩種可能的情形：前延峰 及 拖尾峰以下是可以嘗試的改善方法前延峰樣品在系統中冷凝，進樣口汽化溫度太低：適當升高汽化室、色譜柱和檢測器的溫度進樣技術欠佳：重復進樣,提高進樣技術載氣流速太低：適當提高載氣流速樣品量太大：稀釋或減少進樣量兩個峰同時出現：優化色譜條件,必要時更換色譜柱進樣口污染：清洗進樣口拖尾峰進樣技術欠佳 ：重復進樣提高進樣技術同時有兩個峰流出：優化操作條件溶劑/固定相極性不相匹配：更換色譜柱色譜柱安裝不正確：重新安裝色譜柱分流比太小：適當加大分流比......閱讀全文
造成色譜峰（不對稱）拖尾的原因
1.色譜柱本身填裝問題，篩板堵塞或填料塌陷；2.柱頭有污染；3樣品超載；4樣品溶劑不合適；5.柱外效應；6化學或二次保留（硅羥基）效應；7緩沖容量不足或不合適；8重金屬污染。（液相配件：高效液相色譜柱）造成色譜峰（不對稱）拖尾的原因
高效液相色譜法相關詞匯不對稱色譜峰
不對稱色譜峰有兩種：前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少見。
氣相色譜儀出現峰不對稱應如何排除
氣相色譜儀出現峰不對稱有兩種可能的情形：前延峰 及 拖尾峰以下是可以嘗試的改善方法前延峰樣品在系統中冷凝，進樣口汽化溫度太低：適當升高汽化室、色譜柱和檢測器的溫度進樣技術欠佳：重復進樣,提高進樣技術載氣流速太低：適當提高載氣流速樣品量太大：稀釋或減少進樣量兩個峰同時出現：優化色譜條件,必要時更換色譜
氣相色譜儀出現峰不對稱應如何排除
氣相色譜儀出現峰不對稱有兩種可能的情形：前延峰 及 拖尾峰以下是可以嘗試的改善方法前延峰樣品在系統中冷凝，進樣口汽化溫度太低：適當升高汽化室、色譜柱和檢測器的溫度進樣技術欠佳：重復進樣,提高進樣技術載氣流速太低：適當提高載氣流速樣品量太大：稀釋或減少進樣量兩個峰同時出現：優化色譜條件,必要時更換色譜
陳宜峰團隊在烯烴的不對稱催化轉化領域取得新進展
近日，華東理工大學化學與分子工程學院教授陳宜峰課題組在烯烴的不對稱催化轉化領域取得新進展。相關研究成果以《鎳催化內烯的對映選擇性還原胺甲酰基-烷基化反應》為題，發表在《德國應用化學》上。近年來，過渡金屬催化烯烴分子內不對稱雙官能團化環合反應已經逐漸成為構建手性環狀骨架最為重要的方法之一。其中，鎳催化
不對稱分裂的概念
一種細胞分裂的方式，就是指分裂的方式是不對稱性質的，母細胞產生的兩個子細胞的類型各不相同。比如神經干細胞。相反，對稱性分裂就是產生兩個相同的細胞。
《Cell》：不對稱的遺傳
對于許多種類的細胞，初級纖毛起著導體和天線的作用。在感光細胞中纖毛已演變為易擴張的、充滿色素的光子篩，而在嗅細胞中它則轉而負責接觸有氣味的物質。過去纖毛一度被認為是捕獲的內共生體，現在人們則相信它很大程度上是真核生物的創造物，而非原核生物捕獲和兼并所產生。運動纖毛與細菌鞭毛相似，但卻顯示出幾個重
不對稱轉錄的定義
不對稱轉錄有兩重含義:一是指雙鏈DNA只有一股單鏈用作模板,二是指同一單鏈上可以交錯出現模板鏈和編碼鏈。不對稱轉錄RNA轉錄時,一個轉錄子內是只轉錄一條鏈的DNA上的信息,表現為不對稱轉錄。而DNA上遺傳信息以基因為單位(真核),可以在不同的單鏈上。RNA在轉錄后,加工編輯的過程中,有些情況下會把不
什么是不對稱PCR？
不對稱PCR(asymmetric PCR)是用不等量的一對引物，PCR擴增后產生大量的單鏈DNA(SSDNA)。這對引物分別稱為非限制引物與限制性引物，其比例一般為50——100:1。在PCR反應的最初10——15個循環中，其擴增產物主要是雙鏈DNA，但當限制性引物(低濃度引物)消耗完后，非限制性
鎖骨不對稱常見嗎？
鎖骨不對稱是比較常見的情況。正常人體的很多結構是左右對稱的，其中就包括鎖骨。然而，雙側鎖骨一般大小、粗細都一樣，或者僅有細微差別。如果兩邊明顯大小或粗細不一，那么一側肯定有所異常。可能的原因包括發育異常、外傷、感染、斜頸或者長期不良姿勢等。 鎖骨不對稱有時可能只是生理性原因導致，如睡姿、坐姿不
不對稱標記的定義
中文名稱不對稱標記英文名稱asymmetric labeling定 義(1)對分子中具有手性(不對稱性)結構部分的標記。(2)對核酸(DNA、RNA)互補雙鏈中一條單鏈的選擇性標記。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
氣相色譜異常峰分析“鬼峰”(怪峰，多余峰，記憶峰)
(1)上一次進樣的高沸點雜質峰自然流出； (2)載氣不純過濾器失效使低沸點的污染物冷凝在色譜柱頭，程序升溫時正常流出； (3)注射墊未經老化或無隔墊清洗而出的污染峰； (4)汽化溫度太高或嚴重污染至使樣品某些組分分解； (5)樣品某些組分與被污染固定相產生了作用； (6)色譜柱溫度太高
盲魚用不對稱臉導航
對大多數人來說，最美的是一張對稱的臉，左右臉沒有明顯的區別。但是對于墨西哥盲穴魚來說，不對稱臉可能是救急“秘方”。這是因為傾斜的頭骨可能幫助它們在黑暗的洞穴四壁上摸索前進。研究人員近日在綜合與比較生物學學會年會上展示了這種稍微“不同”可能會帶來進化上的好處。圖片來源：DANIEL BERNING
不對稱轉錄的基本概念
DNA為雙股鏈分子，轉錄過程只以基因組DNA中編碼RNA（mRNA、tRNA、rRNA及小RNA）的區段為模板。把DNA分子中能轉錄出RNA的區段，稱為結構基因（structure gene）。結構基因的雙鏈中，僅有一股鏈作為模板轉錄成RNA，稱為模板鏈(template strand)，也稱作Wa
手性分子合成救星——不對稱催化
2021年度諾貝爾化學獎被授予德國有機化學家利斯特和美國有機化學家麥克米倫，以表彰他們在“發展不對稱有機催化”方面做出的卓越貢獻。不對稱有機催化深刻地影響了藥物研究：它簡化了藥物合成中的環節、降低了能源消耗，使化學合成更簡捷、環保、經濟。我們的生活和工業生產都離不開各種化學合成產品，催化劑是化學家用
基頻峰,泛頻峰,倍頻峰,二倍頻峰的區別
基頻峰：分子吸收一定頻率的紅外線，若振動能級由基態躍遷至第一激發態時，所產內生的吸收峰稱容為基頻峰。泛頻峰：在紅外吸收光譜上，除基頻峰外，還有振動能級由基態躍遷至第二振動激發態、第三激發態等現象，所產生的峰稱為泛頻峰。和頻：兩束光(頻率為)w1，w2通過非線性晶體，通過后光束w3 = w1 + w2
基頻峰,泛頻峰,倍頻峰,二倍頻峰的區別
基頻峰：分子吸收一定頻率的紅外線，若振動能級由基態躍遷至第一激發態時，所產內生的吸收峰稱容為基頻峰。泛頻峰：在紅外吸收光譜上，除基頻峰外，還有振動能級由基態躍遷至第二振動激發態、第三激發態等現象，所產生的峰稱為泛頻峰。和頻：兩束光(頻率為)w1，w2通過非線性晶體，通過后光束w3 = w1 + w2
烯烴不對稱催化轉化研究獲進展
近日，華東理工大學化學與分子工程學院教授陳宜峰課題組在烯烴的不對稱催化轉化領域取得新進展。相關研究成果以《鎳催化內烯的對映選擇性還原胺甲酰基-烷基化反應》為題，發表在《德國應用化學》上。 近年來，過渡金屬催化烯烴分子內不對稱雙官能團化環合反應已經逐漸成為構建手性環狀骨架最為重要的方法之一。
Cell子刊：細胞不對稱分裂新解
生物學家發現，此前作用未知的She1蛋白，其實是細胞不對稱分裂機制中的重要成員。細胞不對稱分裂機制對于干細胞自我更新很重要，能夠確保子細胞具有不同的分化命運和功能。 近來，馬薩諸塞大學Amherst校區的生物學家Wei-lih Lee及其研究團隊發現調控蛋白She1參與了細胞不對稱分裂
“迷你大爆炸”中能量噴射不對稱
自上個月歐洲大型強子對撞機（LHC）模擬宇宙大爆炸，將鉛原子核以接近光速對撞以來，早已恭候的各種巨大探測儀迅速響應，對其產生的大量粒子進行分析。據美國物理學家組織網12月6日報道，瑞典日內瓦歐洲核子研究中心（CERN）近日通報了這次對撞的首批實驗成果。 大型強子對撞機ATL
什么是不對稱－PCR？原理是什么？
不對稱 PCR 的基本原理是采用不等量的一對引物,經若干次循環后,低濃度的引物被消耗盡,以后的循環只產生高濃度引物的延伸產物,結果產生大量的單鏈 DNA(ssDNA)。這兩種引物分別稱為限制性引物和非限制性引物,其最佳比例一般是1/50～1/100,因為 PCR 反應中使用的兩種引物的濃度不同,因此
什么是色譜峰？峰面積
色譜峰是組分流經檢測器時響應的連續信號產生的曲線峰面積(peak area，A)——峰與峰底所包圍的面積
DSC中向下的峰是吸熱峰還是放熱峰
這個很容易判斷的，吸熱和放熱方向是可以互換和改變的一般來說高聚物結晶、氧化、固化、反應等都放熱的，一般是向下，而高聚物的熔融、分解都是吸熱，一般向上。玻璃化轉變溫度表現為一個向吸熱方向的斜坡
DSC中向下的峰是吸熱峰還是放熱峰
這個很容易判斷的，吸熱和放熱方向是可以互換和改變的。一般來說高聚物結晶、氧化、固化、反應等都放熱的，一般是向下，而高聚物的熔融、分解都是吸熱，一般向上。玻璃化轉變溫度表現為一個向吸熱方向的斜坡。順便從原理角度解釋一下：DSC曲線得到的是樣品和參比物間熱流變化率與溫度或時間的關系。表達式為：d△H/d
如何區別dd峰與q峰
耦合常數隨場強變化而變化；化學位移則。用兩個不同場強的核磁儀測同一樣品。有變化的是耦合分裂；不變的是化學位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，雙峰寫右邊的峰的位移到左邊峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何區別dd峰與q峰
耦合常數隨場強變化而變化；化學位移則。用兩個不同場強的核磁儀測同一樣品。有變化的是耦合分裂；不變的是化學位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，雙峰寫右邊的峰的位移到左邊峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何區別dd峰與q峰
耦合常數隨場強變化而變化；化學位移則。用兩個不同場強的核磁儀測同一樣品。有變化的是耦合分裂；不變的是化學位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，雙峰寫右邊的峰的位移到左邊峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何區別dd峰與q峰
耦合常數隨場強變化而變化；化學位移則。用兩個不同場強的核磁儀測同一樣品。有變化的是耦合分裂；不變的是化學位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，雙峰寫右邊的峰的位移到左邊峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何區別dd峰與q峰
耦合常數隨場強變化而變化；化學位移則。用兩個不同場強的核磁儀測同一樣品。有變化的是耦合分裂；不變的是化學位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，雙峰寫右邊的峰的位移到左邊峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何區別dd峰與q峰
耦合常數隨場強變化而變化；化學位移則。用兩個不同場強的核磁儀測同一樣品。有變化的是耦合分裂；不變的是化學位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，雙峰寫右邊的峰的位移到左邊峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9