氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低......閱讀全文
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜異常峰分析拖尾峰
(1)色譜柱安裝不合格，樣品不能以“塞子”形進入色譜柱，柱與檢測器安裝的死體積太大； (2)樣品未能注射入柱頭中(柱頭進樣方式)； (3)汽化管沒有安裝好或破損，樣品只能脫尾進入色譜柱； (4)化室的溫度低或偏高； (5)載氣流量偏低； (6)進樣量大； (7)載氣系統(如注射墊處)
液相色譜前沿峰和拖尾峰常見問題分析
? ? ? 前沿峰 1.柱溫低--－不明白 2.樣品溶劑使用不當----－當樣品溶劑的洗脫能力大大強于流動相時會出現前沿峰。例如，在反相色譜中用已腈做樣品溶劑，而流動相的洗脫力較弱時會出現前沿峰。 3.柱過載--------超載，未被保留的樣品在正常出峰時間前陸續出來，形成前沿峰 4.在大
氣相色譜圖中峰型的分類
氣相色譜法系采用氣體為流動相（載氣）流經裝有填充劑的色譜柱進行分離測定的色譜方法。物質或其衍生物氣化后，被載氣帶入色譜柱進行分離，各組分先后進入檢測器，用記錄儀、積分儀或數據處理系統記錄色譜信號。氣相色譜的分離機制主要有吸附、分配等。1．對儀器的一般要求所用的儀器為氣相色譜儀，氣相色譜儀由載氣源、進
氣相色譜圖中峰型的分類
有正態分布的峰形，還有前伸峰和拖尾峰。正太分布的峰形是正常峰型，后面兩種多是因為分離的物質為極性物質，活性基團與系統中存在的硅醇基作用造成，當然主要是柱子原因。
氣相色譜圖中峰型的分類
氣相色譜法系采用氣體為流動相（載氣）流經裝有填充劑的色譜柱進行分離測定的色譜方法。物質或其衍生物氣化后，被載氣帶入色譜柱進行分離，各組分先后進入檢測器，用記錄儀、積分儀或數據處理系統記錄色譜信號。氣相色譜的分離機制主要有吸附、分配等。1．對儀器的一般要求所用的儀器為氣相色譜儀，氣相色譜儀由載氣源、進
氣相色譜異常峰分析前沿峰
(1)汽化溫度偏低； (2)載氣流量小； (3)進樣量大，汽化時間長； (4)汽化室被污染，樣品有吸附效應； (5)樣品在柱頭有冷凝或色譜柱被污染； (6)進樣技術差(揮發性組分的進樣速度太慢)； (7)峰前出現了“鬼”峰；
液相色譜峰前沿原因分析
前沿峰（peak fronting）可能由多種情況引起。一、樣品過載當進樣量超過柱子的容量，樣品峰會呈現前伸或拖尾，解決方案就是減少進樣量。圖1顯示了進樣體積從1μl到10μl峰型的變化。這種問題一般在使用小體積色譜柱時表現更為明顯，所以色譜柱方法從常規250mm或150mm長色譜柱轉化到體積較小的
氣相色譜儀造成峰丟失的原因有幾種？
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。
氣相色譜雜質峰偏大是什么原因造成的
你需要確定一下是不是真的雜質偏大。還是儀器誤差、人為誤差導致的。如果是真的樣品中的雜質大，那就沒啥好說的了。如果不是，那么可能有以下幾個原因：色譜柱老化一下，色譜柱里面可能會有一些殘留的東西，沒有除凈。清洗襯管并且更換石英棉。一樣的道理。襯管就在進樣口下面，很容易污染。清洗所有的配制樣品溶液（如果你
氣相色譜拖尾峰問題原因分析及排除方法
進樣器襯套或柱吸附活性樣品：更換襯套。如不能解決問題，就將柱進氣端去掉1~2圈，再重新安裝。2.柱或進樣器溫度太低：升溫（不要超過柱最高溫度）。進樣器溫度應比樣品最高沸點高25度。3.兩個化合物共洗脫：提高靈敏度，減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開。4.柱損壞：更換柱。5.柱污染：從柱進
造成氣相色譜儀分析時峰丟失的幾大原因
?? 氣相色譜儀的色譜峰表示物質通過色譜柱進到鑒定器后，記錄器上出現的一個個曲線。由色譜峰的濃度大點向時間座標引垂線與基線相交點間的高度稱為峰高，一般以h表示。色譜峰高一半處的寬為半峰寬，一般以x1/2表示。流出曲線(色譜峰)與基線構成之面積稱峰面積，用A表示。從進樣到惰性氣體峰出現大值的時間稱為死
氣相色譜分析前沿峰問題
柱超載，減少進樣量。2.兩個化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開。3.樣品冷凝，檢查進樣口和柱溫，如有必要可升溫。4.樣品分解，采用失活化進樣器襯管或調低進樣器溫度。
色譜圖中的兩個峰沒有完全分開是什么原因造成
原因主要有幾種：1 流動相不合適，更換流動相及重新摸配比。2 可以通過調整流速達到更好的分離結果，如原來的1 ml/min，調到0.7ml/min，可能會有意想不到的效果。3 還有一種可能是化合物部分氧化，用流動相按1：1稀釋之后，再跑一次，可能分叉就沒有了。4 柱子可能有問題了，這個可以用標準品驗
造成氣相色譜儀峰丟失的故障
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。 （一）、第一種情況可通過多次空運行和清洗氣路（進樣口、檢測器等）來解決。 1、為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的最后階段應有一個高溫清洗過程； 2、注入進樣口的樣品應當清潔； 3、減少高沸點的油類物質的使用
氣相色譜儀造成峰丟失的故障
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。 （一）、第一種情況可通過多次空運行和清洗氣路（進樣口、檢測器等）來解決。 1、為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的最后階段應有一個高溫清洗過程； 2、注入進樣口的樣品應當清潔； 3、減少高沸點的油類物質的使用
氣相色譜的不出峰的原因
氣相色譜的不出峰的原因有：1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出；2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度；3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋；4、進單標確認問題，或采用分流進樣模式、加大分流比等方式優化溶劑與組
氣相色譜的不出峰的原因
氣相色譜的不出峰的原因有：1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出；2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度；3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋；4、進單標確認問題，或采用分流進樣模式、加大分流比等方式優化溶劑與組
多功能氣相色譜儀造成峰丟失的故障亮點原因分析
多功能氣相色譜儀特點 1.儀器靈活性大。通常采用基地試和單元組合適相結合，可根據需要安排組成一系列不同使用范圍的儀器。一般常以儀器的主體作為基地可同時安裝多種進樣器，檢測，色譜柱，電氣部件等。 2.要求儀器在更換組合新用處的系統時要方便，迅速，重復。為此，出現了進樣，分析，檢測，設計成
氣相色譜儀中的拖尾峰是什么原因形成的？
?我們日常使用這個氣相色譜儀的過程中，可能會出現氣相色譜儀異變，不僅會影響到分析的精度，嚴重點還會導致無法工作，? 1、色譜柱安裝不合格，樣品不能以“塞子”形進入色譜柱，柱與檢測器安裝的死體積太大；? 2、色譜柱被污染至使被分析組分和高沸點污染物作用；? 3、補充氣未開或偏低；? 4、載氣流量偏低；
安捷倫氣相色譜儀造成峰丟失的故障
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。 一、種情況可通過多次空運行和清洗氣路進樣口、檢測器等）來解決。 1、為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的階段應有一個高溫清洗過程； 2、注入進樣口的樣品應當清潔； 3、減少高沸點的油類物質的使
氣相色譜儀不出峰原因
首先要看檢測什么樣品，選擇被檢測樣品所用的檢測器和合適的色譜柱，在就是檢測條件要合適，還有柱子連接的位置，這些條件都可能造成不出峰。一.樣品問題1.樣品在氫火焰檢測器是否有響應；2.樣品是否與色譜柱不匹配；3.樣品濃度是否過低，低于檢測器檢出限；二.氣相色譜儀問題首先要看檢測什么樣品，選擇被檢測樣品