氣相色譜儀造成峰丟失的原因有幾種？
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。......閱讀全文
氣相色譜儀造成峰丟失的原因有幾種？
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。
氣相色譜儀造成峰丟失的故障
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。 （一）、第一種情況可通過多次空運行和清洗氣路（進樣口、檢測器等）來解決。 1、為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的最后階段應有一個高溫清洗過程； 2、注入進樣口的樣品應當清潔； 3、減少高沸點的油類物質的使用
造成氣相色譜儀峰丟失的故障
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。 （一）、第一種情況可通過多次空運行和清洗氣路（進樣口、檢測器等）來解決。 1、為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的最后階段應有一個高溫清洗過程； 2、注入進樣口的樣品應當清潔； 3、減少高沸點的油類物質的使用
導致氣相色譜儀峰丟失有哪些原因
1、色譜柱溫度低，樣品冷凝；2、檢測器溫度過低，造成樣品從色譜柱到檢測器之間冷凝；3、氣化室溫度低，造成樣品冷凝；4、色譜柱使用時間長了，固定液有流失現象，從而引起樣品與擔體發生吸附作用。
造成氣相色譜儀分析時峰丟失的幾大原因
?? 氣相色譜儀的色譜峰表示物質通過色譜柱進到鑒定器后，記錄器上出現的一個個曲線。由色譜峰的濃度大點向時間座標引垂線與基線相交點間的高度稱為峰高，一般以h表示。色譜峰高一半處的寬為半峰寬，一般以x1/2表示。流出曲線(色譜峰)與基線構成之面積稱峰面積，用A表示。從進樣到惰性氣體峰出現大值的時間稱為死
安捷倫氣相色譜儀造成峰丟失的故障
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。 一、種情況可通過多次空運行和清洗氣路進樣口、檢測器等）來解決。 1、為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的階段應有一個高溫清洗過程； 2、注入進樣口的樣品應當清潔； 3、減少高沸點的油類物質的使
氣相色譜儀造成峰丟失的故障分析
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。 第一種情況可通過多次空運行和清洗氣路（進樣口、檢測器等）來解決。 （1）為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的最后階段應有一個高溫清洗過程； （2）注入進樣口的樣品應當清潔； （3）減少高沸點的油類物質的使用；
多功能氣相色譜儀造成峰丟失的故障亮點原因分析
多功能氣相色譜儀特點 1.儀器靈活性大。通常采用基地試和單元組合適相結合，可根據需要安排組成一系列不同使用范圍的儀器。一般常以儀器的主體作為基地可同時安裝多種進樣器，檢測，色譜柱，電氣部件等。 2.要求儀器在更換組合新用處的系統時要方便，迅速，重復。為此，出現了進樣，分析，檢測，設計成
氣相色譜儀峰丟失、假峰及不出峰的原因分析
氣相色譜儀造成峰丟失的原因有兩種：? 1、氣路中有污染? 出現這種情況可以通過多次空運行和清洗氣路(進樣口、檢測器等)來解決。為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的后階段應有一個高溫清洗過程;注入進樣口的樣品應當清潔;減少高沸點的油類物質的使用;使用盡量高的進樣口溫度、柱溫和檢測器
氣相色譜儀峰丟失的解決辦法
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。第一種情況可通過多次空運行和清洗氣路（進樣口、檢測器等）來解決。（1）為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的最后階段應有一個高溫清洗過程；（2）注入進樣口的樣品應當清潔；（3）減少高沸點的油類物質的使用；（4）使用盡量高的進
氣相色譜儀峰丟失和假峰的處理
?在分析中如果氣相色譜儀出現假峰或者是峰丟失的故障，那么無疑會影響zui終實驗數據的準確性以及儀器本身的靈敏度，嚴重的甚至會失去分析的意義。因此，了解造成故障的原因以及根本上的解決方法尤為重要。? ? 首先，我們魯創分析儀器有限公司色譜工程師認為，造成峰丟失的原因可能有兩種，一種可能是氣路中存在污染
氣相色譜儀出峰有一平峰的原因
量太大了,減少進樣量、調大分流比、稀釋樣品
幾種氣相色譜峰出現異常的原因
在日常色譜定量分析中，出現色譜峰形異變或鬼峰，不但嚴重影響定量精度，甚至使分析工作無法進行。這里介紹了幾種氣相色譜峰出現異常的原因。 1.臺階峰： (1)TCD熱絲被樣品中所含鹵素、氧、硫等元素腐蝕； (2)氣體流量突變如：注射墊突然漏氣，氣路受阻等； (3)記錄色譜峰裝置故障如：拉線松
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜儀不出峰原因
首先要看檢測什么樣品，選擇被檢測樣品所用的檢測器和合適的色譜柱，在就是檢測條件要合適，還有柱子連接的位置，這些條件都可能造成不出峰。一.樣品問題1.樣品在氫火焰檢測器是否有響應；2.樣品是否與色譜柱不匹配；3.樣品濃度是否過低，低于檢測器檢出限；二.氣相色譜儀問題首先要看檢測什么樣品，選擇被檢測樣品
氣相色譜儀的峰丟失、假峰是怎么回事？
氣相色譜儀采用全新人性化雙CPU設計，控溫精度優于±0．1℃；超溫保護功能讓任一路超過設定溫度，儀器自動斷電并報警；五階程序升溫，采用精密伺服電機驅動，配置智能化模糊控制的后開門系統，使柱箱降溫速度快，有利于程序升溫分析；全程寬范圍自診斷功能，可準確判斷故障方位并報警；六路獨立控溫區域(汽化室、毛
氣相色譜儀的基線有雜峰什么原因
氣相色譜基線波動、飄移都是基線問題，基線問題可使測量誤差增大，有時甚至會導致儀器無法正常使用。（1）遇到基線問題時應先檢查儀器條件是否有改變，近期是否新換氣瓶及設備配件。（2）如果有更換或條件有改變，則要先檢查基線問題是不是由這些改變造成的，一般來說，這種變化往往是產生基線問題的原因。有些人在工作中
氣相色譜儀的基線有雜峰什么原因
可能是柱子老化的不好,或檢測器受污染如果是高溫段出雜峰很正常，本身就相當于燒柱子，除非你燒柱子的溫度遠大于高溫段溫度。還有就是樣品較贓，進幾個樣就“燒”一下，也可有效防止雜峰的出現。1.老化柱子2.把柱子兩端截掉一小段如果僅僅是高溫段有雜峰的話，估計不是檢測器的問題還應該是柱子分流不分流進樣口的話—
氣相色譜儀的基線有雜峰什么原因？
氣相色譜基線波動、飄移都是基線問題，基線問題可使測量誤差增大，有時甚至會導致儀器無法正常使用。 （1）遇到基線問題時應先檢查儀器條件是否有改變，近期是否新換氣瓶及設備配件。 （2）如果有更換或條件有改變，則要先檢查基線問題是不是由這些改變造成的，一般來說，這種變化往往是產生基線問題的原因。有
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
氣相色譜雜質峰偏大是什么原因造成的
你需要確定一下是不是真的雜質偏大。還是儀器誤差、人為誤差導致的。如果是真的樣品中的雜質大，那就沒啥好說的了。如果不是，那么可能有以下幾個原因：色譜柱老化一下，色譜柱里面可能會有一些殘留的東西，沒有除凈。清洗襯管并且更換石英棉。一樣的道理。襯管就在進樣口下面，很容易污染。清洗所有的配制樣品溶液（如果你
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
影響氣相色譜儀峰型的原因
氣相色譜分析時理想情況下，經色譜分離的峰應該為高斯分布曲線，即對稱峰。但實際上當一個樣品譜帶沿著色譜柱前進時，由于濃度差等原因，樣品分子會向譜帶兩側擴散，從而使色譜柱出口處的樣品譜帶比柱入口處寬，且可能產生不對稱的峰，就是譜帶展寬。譜帶展寬的程度主要用柱效來表示，色譜峰越對稱，峰越窄，柱效越高。影響
氣相色譜的不出峰的原因有哪些
氣相色譜的不出峰的原因有：1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出；2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度；3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋；4、進單標確認問題，或采用分流進樣模式、加大分流比等方式優化溶劑與組
氣相色譜的不出峰的原因有哪些
氣相色譜的不出峰的原因有：1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出；2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度；3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋；4、進單標確認問題，或采用分流進樣模式、加大分流比等方式優化溶劑與組