造成氣相色譜儀分析時峰丟失的幾大原因
氣相色譜儀的色譜峰表示物質通過色譜柱進到鑒定器后，記錄器上出現的一個個曲線。由色譜峰的濃度大點向時間座標引垂線與基線相交點間的高度稱為峰高，一般以h表示。色譜峰高一半處的寬為半峰寬，一般以x1/2表示。流出曲線(色譜峰)與基線構成之面積稱峰面積，用A表示。從進樣到惰性氣體峰出現大值的時間稱為死時間，以td表示。從進樣到出現色譜峰高值所需的時間稱保留時間，以tr表示。保留時間與死時間之差稱校正保留時間。以Vd表示。 造成氣相色譜儀峰丟失的原因有兩種： 一、氣路中有污染 可通過多次空運行和清洗氣路(進樣口、檢測器等)來解決： 1.為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的最后階段應有一個高溫清洗過程； 2.注入進樣口的樣品應當清潔； 3.減少高沸點的油類物質的使用； 4.使用盡量高的進樣口溫度、柱溫和檢測器溫度。 二、峰丟失的第二種情況是峰沒有分開，除了以上原因外，其也有可能是因系統......閱讀全文
造成氣相色譜儀分析時峰丟失的幾大原因
?? 氣相色譜儀的色譜峰表示物質通過色譜柱進到鑒定器后，記錄器上出現的一個個曲線。由色譜峰的濃度大點向時間座標引垂線與基線相交點間的高度稱為峰高，一般以h表示。色譜峰高一半處的寬為半峰寬，一般以x1/2表示。流出曲線(色譜峰)與基線構成之面積稱峰面積，用A表示。從進樣到惰性氣體峰出現大值的時間稱為死
氣相色譜儀造成峰丟失的原因有幾種？
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。
氣相色譜儀造成峰丟失的故障分析
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。 第一種情況可通過多次空運行和清洗氣路（進樣口、檢測器等）來解決。 （1）為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的最后階段應有一個高溫清洗過程； （2）注入進樣口的樣品應當清潔； （3）減少高沸點的油類物質的使用；
多功能氣相色譜儀造成峰丟失的故障亮點原因分析
多功能氣相色譜儀特點 1.儀器靈活性大。通常采用基地試和單元組合適相結合，可根據需要安排組成一系列不同使用范圍的儀器。一般常以儀器的主體作為基地可同時安裝多種進樣器，檢測，色譜柱，電氣部件等。 2.要求儀器在更換組合新用處的系統時要方便，迅速，重復。為此，出現了進樣，分析，檢測，設計成
氣相色譜儀造成峰丟失的故障
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。 （一）、第一種情況可通過多次空運行和清洗氣路（進樣口、檢測器等）來解決。 1、為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的最后階段應有一個高溫清洗過程； 2、注入進樣口的樣品應當清潔； 3、減少高沸點的油類物質的使用
造成氣相色譜儀峰丟失的故障
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。 （一）、第一種情況可通過多次空運行和清洗氣路（進樣口、檢測器等）來解決。 1、為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的最后階段應有一個高溫清洗過程； 2、注入進樣口的樣品應當清潔； 3、減少高沸點的油類物質的使用
安捷倫氣相色譜儀造成峰丟失的故障
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。 一、種情況可通過多次空運行和清洗氣路進樣口、檢測器等）來解決。 1、為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的階段應有一個高溫清洗過程； 2、注入進樣口的樣品應當清潔； 3、減少高沸點的油類物質的使
氣相色譜儀峰丟失、假峰及不出峰的原因分析
氣相色譜儀造成峰丟失的原因有兩種：? 1、氣路中有污染? 出現這種情況可以通過多次空運行和清洗氣路(進樣口、檢測器等)來解決。為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的后階段應有一個高溫清洗過程;注入進樣口的樣品應當清潔;減少高沸點的油類物質的使用;使用盡量高的進樣口溫度、柱溫和檢測器
導致氣相色譜儀峰丟失有哪些原因
1、色譜柱溫度低，樣品冷凝；2、檢測器溫度過低，造成樣品從色譜柱到檢測器之間冷凝；3、氣化室溫度低，造成樣品冷凝；4、色譜柱使用時間長了，固定液有流失現象，從而引起樣品與擔體發生吸附作用。
氣相色譜儀峰丟失和假峰的處理
?在分析中如果氣相色譜儀出現假峰或者是峰丟失的故障，那么無疑會影響zui終實驗數據的準確性以及儀器本身的靈敏度，嚴重的甚至會失去分析的意義。因此，了解造成故障的原因以及根本上的解決方法尤為重要。? ? 首先，我們魯創分析儀器有限公司色譜工程師認為，造成峰丟失的原因可能有兩種，一種可能是氣路中存在污染
氣相色譜儀峰丟失的解決辦法
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。第一種情況可通過多次空運行和清洗氣路（進樣口、檢測器等）來解決。（1）為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的最后階段應有一個高溫清洗過程；（2）注入進樣口的樣品應當清潔；（3）減少高沸點的油類物質的使用；（4）使用盡量高的進
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜儀不出峰原因
首先要看檢測什么樣品，選擇被檢測樣品所用的檢測器和合適的色譜柱，在就是檢測條件要合適，還有柱子連接的位置，這些條件都可能造成不出峰。一.樣品問題1.樣品在氫火焰檢測器是否有響應；2.樣品是否與色譜柱不匹配；3.樣品濃度是否過低，低于檢測器檢出限；二.氣相色譜儀問題首先要看檢測什么樣品，選擇被檢測樣品
氣相色譜儀的峰丟失、假峰是怎么回事？
氣相色譜儀采用全新人性化雙CPU設計，控溫精度優于±0．1℃；超溫保護功能讓任一路超過設定溫度，儀器自動斷電并報警；五階程序升溫，采用精密伺服電機驅動，配置智能化模糊控制的后開門系統，使柱箱降溫速度快，有利于程序升溫分析；全程寬范圍自診斷功能，可準確判斷故障方位并報警；六路獨立控溫區域(汽化室、毛
來看看造成氣相色譜儀分析誤差的潛在原因
氣相色譜儀的種類繁多，功能各異，但其基本結構相似。氣相色譜儀一般由氣路系統、進樣系統、分離系統（色譜柱系統）、檢測及溫控系統、記錄系統組成。下面我們來看看造成氣相色譜儀分析誤差的潛在原因： 1、進樣系統。進樣的重復性會影響定量結果的準確度和精密度，不僅包括進樣量是否準確，也包括樣品在氣化室是否
氣相色譜儀進樣不出峰的原因分析
發現進樣不出峰時，首先要考慮載氣是否進入氣相色譜儀（包括色譜柱、檢測器），否則可能會造成色譜柱的損傷或檢測器的污染。因此發現進樣不出峰時，應立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時，必須先將鎢絲電流關閉。在確定載氣系統正常之后方能進行其他項目的檢查。A.檢查檢測器的火焰是否熄滅，如果熄滅
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
氣相色譜雜質峰偏大是什么原因造成的
你需要確定一下是不是真的雜質偏大。還是儀器誤差、人為誤差導致的。如果是真的樣品中的雜質大，那就沒啥好說的了。如果不是，那么可能有以下幾個原因：色譜柱老化一下，色譜柱里面可能會有一些殘留的東西，沒有除凈。清洗襯管并且更換石英棉。一樣的道理。襯管就在進樣口下面，很容易污染。清洗所有的配制樣品溶液（如果你
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
氣相色譜儀分析中常見峰形異變的原因分析
氣相色譜儀分析中，在懷疑峰形異變尋找可能原因和排除方法之前，要好先仔細核查操作條件與分析方法要求是否一致；和當初分析所存的標準色譜圖對照，判斷是否真出了問題；逐項仔細觀察儀器工作狀態，看有無操作失誤而引起的出峰失常，然后再依據以下異常峰形分析可能原因和排除方法。一、帶毛刺峰：1、儀器工作不穩定，噪聲
氣相色譜儀分析中出現負峰的可能原因
氣相色譜儀分析中出現負峰的可能原因：一、TCD用N2做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導值呈非線性，可能出現負峰。有時可以通過改變載氣流量或進樣量克服。二、操作ECD時，進樣量過大而出負峰。這是因為工作原理由電子捕獲轉變為電離檢測，此時靈敏度還會大大降低。三、操作FID時，低電離效率的溶劑（
氣相色譜儀分析中出現負峰的可能原因
氣相色譜儀分析中出現負峰的可能原因：一、TCD用N2做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導值呈非線性，可能出現負峰。有時可以通過改變載氣流量或進樣量克服。二、操作ECD時，進樣量過大而出負峰。這是因為工作原理由電子捕獲轉變為電離檢測，此時靈敏度還會大大降低。三、操作FID時，低電離效率的溶劑（
影響氣相色譜儀峰型的原因
氣相色譜分析時理想情況下，經色譜分離的峰應該為高斯分布曲線，即對稱峰。但實際上當一個樣品譜帶沿著色譜柱前進時，由于濃度差等原因，樣品分子會向譜帶兩側擴散，從而使色譜柱出口處的樣品譜帶比柱入口處寬，且可能產生不對稱的峰，就是譜帶展寬。譜帶展寬的程度主要用柱效來表示，色譜峰越對稱，峰越窄，柱效越高。影響
氣相色譜儀操作時,進樣不出峰是什么原因
可能有五個原因：靈敏度選擇太低。汽化室進樣口密封墊漏氣。汽化室與色譜柱或柱后至檢測器之間漏氣。注射針使用過久本身漏氣，或汽化室溫度太低。輸入電纜線斷路或短路，或極化電壓沒加上。
氣相色譜儀操作時,進樣不出峰是什么原因
可能有五個原因：靈敏度選擇太低。汽化室進樣口密封墊漏氣。汽化室與色譜柱或柱后至檢測器之間漏氣。注射針使用過久本身漏氣，或汽化室溫度太低。輸入電纜線斷路或短路，或極化電壓沒加上。氣相色譜儀，指將分析樣品在進樣口中氣化后通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，得到各組分的檢測信號的儀器。氣相色譜