簡述乙琥胺的注意事項
1.肝腎功能受損患者慎用。 2.對大、小發作混合型癲癇的治療應合并用苯巴比妥或苯妥英鈉。 3.用藥期間應監測肝腎功能。......閱讀全文
乙琥胺的藥物不良反應
1.惡心、嘔吐、厭食、胃腸不適和腹痛。有時可引起肝腎功能異常。2.頭痛、疲勞、嗜睡、眩暈、運動失調、呃逆和欣快。偶見運動困難、人格改變、抑郁、精神病。3.可發生皮疹、多形性紅斑和紅斑性狼瘡。4.嗜酸粒細胞增多、白細胞減少、粒細胞和血小板減少，再生障礙性貧血也有報道。5.可能加重混合性癲癇發作患者的強
關于乙琥胺糖漿的基本介紹
乙琥胺糖漿，適應癥為常用于失神發作。治療癲癇小發作。 一、乙琥胺糖漿的性狀：本品為白色或微黃色蠟狀溶液。 二、乙琥胺糖漿的適應癥： 1、常用于失神發作。 2、治療癲癇小發作。 三、規格：100ml：5g 四、乙琥胺糖漿的用法用量： 1．成人常用量口服。開始時 0。25g，每日 2次
乙琥胺與藥物相互作用
(1)與氟哌啶醇合用可改變癲癇發作的形式和頻率，需調整本品的藥用量，氟哌啶醇的血藥濃度也可因而顯著下降。(2)與三環抗抑郁藥以及吩噻嗪類和噻噸類抗精神病藥合用，可降低抗驚厥效應，需調整用量。(3)本品能使諾米芬新(nomifensine)的吸收減少，消除增快。(4)與其他抗驚厥藥的相互作用不顯著，偶
關于乙琥胺的藥動學介紹
吸收快而完全。分布到除脂肪外的各組織。蛋白結合不顯著，可通過血腦屏障進入腦脊液。成人一次口服750mg， 2～4 小時血藥濃度可達15μg/ml， 3～7小時作用達高峰， 持續約為24小時，血藥治療濃度為40～100μg/ml。在肝內代謝， 代謝產物無抗癲癇作用。成年人半衰期為50～60小時，
關于乙琥胺的合成方法介紹
由2-乙基-2-甲基丁二酸用氨水環合而得。將氨水（20%）加入2-乙基-2-甲基丁二酸，至pH為10以上。加熱至200-220℃，反應20min。冷至50℃以下，加入氯仿。過濾，濾餅經氯仿洗滌后棄去合并洗、濾液，分取氯仿層。回收氯仿后減壓蒸餾，收集150-160℃（2.13kPa）餾分，得乙琥胺
使用乙琥胺的不良反應介紹
1.惡心、嘔吐、厭食、胃腸不適和腹痛。有時可引起肝腎功能異常。 2.頭痛、疲勞、嗜睡、眩暈、運動失調、呃逆和欣快。偶見運動困難、人格改變、抑郁、精神病。 3.可發生皮疹、多形性紅斑和紅斑性狼瘡。 4.嗜酸粒細胞增多、白細胞減少、粒細胞和血小板減少，再生障礙性貧血也有報道。 5.可能加重混
關于乙琥胺的基本信息介紹
乙琥胺化學名為3-甲基-3-乙基-2,5-吡咯烷二酮，為白色至微黃色蠟狀固體；幾乎無臭，味微苦；有引濕性。在乙醇或三氯甲烷中極易溶解，在水中易溶。常用于失神發作。治療癲癇小發作。 中文名稱：乙琥胺 中文別名：柴郎丁；2-乙基-2-甲基丁二酰亞胺；2-乙基-2-甲基琥珀酰亞胺； 英文名稱：e
簡述乙琥紅霉素的藥理毒理
乙琥紅霉素為新一代大環內酯類抗生素，主要作用于革蘭陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。 其體外抗菌作用與紅霉素相類似，對鏈球菌、杜克雷嗜血桿菌、沙眼衣原體、肺炎支原體、口腔或陰道厭氧菌等的活性與紅霉素類似； 對彎曲桿菌、百日咳桿菌及流感嗜血桿菌的作用不如紅霉素類； 對結核分枝桿菌、大部分非典
關于乙琥胺的藥物相互作用介紹
(1)與氟哌啶醇合用可改變癲癇發作的形式和頻率，需調整本品的藥用量，氟哌啶醇的血藥濃度也可因而顯著下降。 (2)與三環抗抑郁藥以及吩噻嗪類和噻噸類抗精神病藥合用，可降低抗驚厥效應，需調整用量。 (3)本品能使諾米芬新(nomifensine)的吸收減少，消除增快。 (4)與其他
使用乙琥胺糖漿的不良反應介紹
1、乙琥胺糖漿較少見的不良反應有：行為或精神狀態的改變、皮疹或發癢、咽痛或發熱伴粒細胞減少、紅斑狼瘡樣淋巴結腫脹、血小板減少而致出血或瘀斑； 2、乙琥胺糖漿持續出現需注意的不良反應；較常見的有食欲減退、呃逆、惡心或嘔吐、胃部不適，較少見的有：眩暈、嗜睡、頭痛、激惹或疲乏。 可引起惡心，嘔吐，
關于乙琥胺藥物分析的試樣制備介紹
1. 偶氮紫指示液 取偶氮紫0.1g，加二甲基甲酰胺100mL使溶解。 2.甲醇鈉滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水甲醇（含水量0.2%以下）150mL，置于冰水冷卻的容器中，分次加入新切的金屬鈉2.5g，完全溶解后，加無水苯（含水量0.02%以下）適量，使成1000mL，搖勻。
簡述乙琥紅霉素的藥理作用
乙琥紅霉素屬大環內酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對乙琥紅霉素敏感。乙琥紅霉素對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、
簡述乙琥紅霉素的適應癥
1、支原體肺炎； 2、沙眼衣原體引起的新生兒結膜炎、嬰兒肺炎； 3、生殖泌尿道感染(包括非淋病性尿道炎)； 4、軍團菌病； 5、白喉(輔助治療)及白喉帶菌者； 6、皮膚軟組織感染； 7、百日咳； 8、敏感菌(流感桿菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌、葡萄球菌等)引起的呼吸道感染(包括肺炎)
簡述乙琥紅霉素的動力學
可進入胎血和排入母乳中，胎兒血藥濃度為母體血藥濃度的5%～20%，母乳中藥物濃度可達血藥濃度的50%以上。表觀分布容積為0.9L/kg。游離紅霉素在肝內代謝，T1/2為1.4～2小時，無尿患者的T1/2可延長至4.8～6小時。乙琥紅霉素主要在肝中濃縮和從膽汁排出，并進行腸肝循環，約2%～5%的口
關于乙琥胺糖漿的藥代動力學介紹
1、乙琥胺糖漿的藥效學 提高驚厥閾值，抑制大腦運動皮質神經傳遞而減少發作，還可涉及腦組織葡萄糖的轉運和減少三羧酸循環中一些中間物質。 2、乙琥胺糖漿的藥動學 吸收快而完全。分布到除脂肪外的各組織。蛋白結合不顯著，可通過血腦屏障進入腦脊液。成人一次口服750mg， 2～4 小時血藥濃度可達1
簡述苯琥胺的藥理作用
苯琥胺作用類似乙琥胺，但較弱。乙琥胺為琥珀酰胺類抗癲癇藥，主要用于失神性發作和陣攣性發作，而對強直陣攣性和部分性發作無效。可與其他抗癲癇藥一起用于混合型的癲癇發作。用于治療失神性癲癇持續狀態，有較好療效。乙琥胺的優點是安全、有效、無鎮靜作用，消除半衰期較長，每天單次用藥即可控制發作。主要缺點為有
關于乙琥紅霉素的簡介
乙琥紅霉素在體內水解，釋放出紅霉素而起抗菌作用。因無味，且在胃液中穩定，故可制成不同的口服劑型，供兒童和成人應用。適應癥與紅霉素同。白色結晶性粉末，無臭，無味。在無水乙醇、丙酮、或氯仿中易溶，在乙醚中略溶，在水中幾乎不溶。本品的肝毒性雖較無味紅霉素為低，但由于體內紅霉素是經肝代謝和排泄的，故肝功
甲琥胺的功能
甲琥胺用于控制不能用其他藥物治療的失神發作。甲琥胺屬于一類稱為抗驚厥劑的藥物，它通過減少大腦中的異常電活動而發揮作用。
乙琥紅霉素膠囊制劑的相關介紹
藥理作用：在體內水解，釋放出紅霉素而起抗菌作用。 動力學：因無味，且在胃液中穩定，故可制成不同的口服劑型，供兒童和成人應用。 適應癥：適應證與紅霉素同。 用法用量：口服：成人，1次0.25～0.5g，1日3～4次。小兒，1日量30～40mg/kg，分3～4次用；或按下列方案應用。體重45k
關于乙琥紅霉素的用法用量介紹
口服，成人每日1.6g，分2或4次服用。軍團菌病宜用較大量，每次0.8一1.6g，一日4次。成人每日量一般不宜超過4g。小兒每日4次，每次按體重口服7.5一12.5mg/kg；或每日2次，每次15—25mg/kg；嚴重感染時每日量可加倍，分4次服。百日咳患兒每次口服10一12.5mg/kg，一日
使用苯琥胺的注意事項和不良反應
一、注意事項 1.肝腎功能受損患者慎用。 2.對大、小發作混合型癲癇的治療應合并用苯巴比妥或苯妥英鈉。 3.用藥期間應監測肝腎功能。 二、不良反應 1.少數病人可出現惡心、嘔吐、肌無力、嗜睡、皮疹等不良反應，偶有血象異常及肝腎功能損害。 2.長期服用，應作血、尿常規和肝功能檢查。
甲琥胺的基本信息
中文名稱：甲琥胺中文別名：錫郎丁；1,3-二甲基-3-苯基-5-吡咯烷二酮英文名稱：1,3-dimethyl-3-phenylpyrrolidine-2,5-dioneCAS號：77-41-8分子式：C12H13NO2分子量：203.23700精確質量：203.09500PSA：37.38000Lo
甲琥胺的物化性質
密度：1.59g/cm3沸點：489.2oC at 760 mmHg閃點：191.7oC折射率：1.692儲存條件：冷藏?
關于苯琥胺的基本介紹
苯琥胺（PHENSUXIMIDE）化學名為1-甲基-3-苯基吡咯烷-2,5-二酮，分子式為C11H11NO2，分子量為189.21100。 中文名稱：苯琥胺 中文別名：米浪丁 英文名稱：PHENSUXIMIDE 英文別名：Milonton；Epimal；1-methyl-3-phenyl
關于米隆胺的基本信息介紹
米隆胺是米隆胺作用類似乙琥胺，但較弱。 一、米隆胺的適應證：用于治療癲癇小發作和精神運動性發作，失神性發作。 二、禁忌證：參見乙琥胺。 三、注意事項：參見乙琥胺。密封保存。 四、米隆胺的不良反應： 1.少數病人可出現惡心、嘔吐、肌無力、嗜睡、皮疹等不良反應，偶有血象異常及肝腎功能損害。
使用乙琥紅霉素的不良反應及禁忌
可引起輕度肝損害。可引起胃腸道反應：惡心，嘔吐，食欲不振，腹脹，腹瀉，皮疹，藥熱，個別病例有頭痛，偽膜性結腸炎。 劑量過大時可有耳鳴，聽力損害。 可致急性胰腺炎及粒細胞減少。肝功能不全者慎用。羅紅霉素干混懸劑可透過胎盤，妊娠期慎用。 乙琥紅霉素可進入乳汁，授乳婦女慎用。
概述乙琥紅霉素的藥代動力學
乙琥紅霉素在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內水解為堿。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高，痰中濃度與血藥濃度相
丁草胺和乙草胺的區別
一、理化性質不同1、乙草胺理化性質：純品為淡黃色液體。原來的藥是暗紅色的，因為有雜質。性質穩定，不易揮發和光解。不溶于水和有機溶劑。熔點大于0℃，蒸氣壓大于133.3帕，沸點大于200攝氏度，不易揮發和光解。在30℃時，與水的相對密度為1.11，在水中的溶解度為223mg/L。2、丁草胺理化性質：為
關于甲琥胺的藥理作用介紹
1、甲琥胺的藥理作用：與乙琥胺相似，但療效差，毒性較三甲雙酮低。 2、甲琥胺的藥物相互作用：甲琥胺可增加苯妥英鈉和苯巴比妥的血藥濃度，因此應該測定抗癲癇藥物的血藥濃度。 3、藥代動力學：口服吸收迅速，血藥濃度達峰時間1～4h，血漿t1/2為1～3h，被肝臟微粒體酶代謝成N-脫甲基甲琥胺，代謝
關于甲琥胺的基本信息介紹
甲琥胺用于控制不能用其他藥物治療的失神發作。甲琥胺屬于一類稱為抗驚厥劑的藥物，它通過減少大腦中的異常電活動而發揮作用。 一、甲琥胺的基本信息： 中文名稱：甲琥胺 中文別名：錫郎丁；1,3-二甲基-3-苯基-5-吡咯烷二酮 英文名稱：1,3-dimethyl-3-phenylpyrroli