核糖體移碼的概念
中文名稱核糖體移碼英文名稱ribosomal frameshift定 義蛋白質生物合成時，核糖體在信使核糖核酸(mRNA)的特定序列處，從一個可讀框位移至另一個可讀框。是某些RNA病毒在翻譯水平上調節蛋白質合成的一種機制。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）......閱讀全文
核糖體移碼的概念
中文名稱核糖體移碼英文名稱ribosomal frameshift定 義蛋白質生物合成時，核糖體在信使核糖核酸(mRNA)的特定序列處，從一個可讀框位移至另一個可讀框。是某些RNA病毒在翻譯水平上調節蛋白質合成的一種機制。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
細胞化學詞匯核糖體移碼
中文名稱：核糖體移碼英文名稱：ribosomal frameshift定 義：蛋白質生物合成時，核糖體在信使核糖核酸(mRNA)的特定序列處，從一個可讀框位移至另一個可讀框。是某些RNA病毒在翻譯水平上調節蛋白質合成的一種機制。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
核糖體的概念
核糖體（Ribosome），舊稱“核糖核蛋白體”或“核蛋白體”，普遍被認為是細胞中的一種細胞器，除哺乳動物成熟的紅細胞，植物篩管細胞外，細胞中都有核糖體存在。一般而言，原核細胞只有一種核糖體，而真核細胞具有兩種核糖體（其中線粒體中的核糖體與細胞質核糖體不相同）。
Nature－|－mRNA疫苗中的m1Ψ修飾會導致核糖體移碼……
體外轉錄(IVT) mRNAs是可以對抗人類疾病的方式，例如它們被用作SARS-CoV-2的疫苗。IVT mRNAs被轉染到靶細胞中，在靶細胞中被翻譯成重組蛋白，編碼蛋白的生物活性或免疫原性發揮預期的治療效果。修飾的核糖核苷酸通常被納入治療性IVT mRNA中以降低其先天免疫原性，但它們對mRN
核糖體亞基的概念
核糖體（ribosome）內有大、小兩個亞基（subunit）組成。由于沉降系數不同，核糖體又分為70S型和80S型兩種。70S型核糖體主要存在于原核細胞的細胞質基質中，其小亞基單位為30S，大亞基單位為50S。80S型核糖體主要存在于真核細胞質中，其小亞基單位為40S，大亞基單位為60S。
核糖體的概念和結構
核糖體（Ribosome），舊稱“核糖核蛋白體”或“核蛋白體”，普遍被認為是細胞中的一種細胞器，除哺乳動物成熟的紅細胞，植物篩管細胞外，細胞中都有核糖體存在。一般而言，原核細胞只有一種核糖體，而真核細胞具有兩種核糖體（其中線粒體中的核糖體與細胞質核糖體不相同）。
簡述移碼突變的釋義
移碼突變( frame shift mutation) 是指DNA序列中某一點插入或缺失了1對、2對或幾對堿基（不是3或3的倍數，即加減的堿基不相當于1個或多個三聯碼），造成氨基酸三聯密碼子轉錄時的移位，從受損點開始堿基序列的完全改變，并轉譯成不正常的氨基酸。
核糖體小RNA的概念和結構
中文名稱核糖體小RNA英文名稱small ribosomal RNA定 義(1)核糖體小亞基的RNA。如真核生物的18S rRNA和原核的16S rRNA。(2)核糖體中的小分子RNA，除18S和16S rRNA，還包括5S和5.8S rRNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因
關于移碼突變的校正介紹
對移碼突變的抑制機制還不十分清楚，但在沙門氏菌中，曾發現若干能抑制移碼突變的基因，它對無義和誤義突變無抑制作用。可以這樣設想： ①突變了的tRNA的反密碼環不是三聯體而是四聯、二聯或五聯體，因而把正常的氨基酸插入到相應位置去。例如甘氨酸密碼子GGG突變后為GGGG，而突變的tRNA的反密碼環是
關于移碼突變的類比介紹
DNA分子所發生的永久性改變稱為DNA突變（mutation）。 由單一堿基變化產生的突變稱為點突變（point mutation）。如果某一個堿基被同類堿基置換，如鳥嘌呤改編成了腺嘌呤、胞嘧啶改變成胸腺嘧啶，這種變化稱為轉換（transition）；如果某一個堿基發生了嘌呤向嘧啶或者是嘧啶向
關于移碼突變的基本介紹
移碼突變( frame shift mutation)是指DNA分子由于某位點堿基的缺失或插入，引起閱讀框架變化，造成下游的一系列密碼改變，使原來編碼某種肽鏈的基因變成編碼另一種完全不同的肽鏈序列。例如，一個基因的mRNA 一段為：GAA GAA GAA GAA…，翻譯產物是一個谷氨酸多肽。如果
關于移碼突變的損傷介紹
轉換和顛換都只涉及一對堿基，是典型的點突變，其結果可造成一個三聯密碼子的改變，可能出現錯義密碼、同義密碼和無義密碼（鏈終止密碼突變和終止密碼子突變）。轉換和顛換對生物損害產生的后果取決于其在蛋白質合成過程中的錯義密碼和無義密碼的多少。鐮刀型貧血就是一種典型的堿基置換導致的血紅蛋白和紅細胞異常疾病
新研究發現冠狀病毒致命弱點
? ?據《科學》雜志13日在線發布的一篇最新論文，來自瑞士蘇黎世理工大學、伯爾尼大學、洛桑大學和來自愛爾蘭的科克大學組成的一支研究團隊找到了包括新冠病毒在內的冠狀病毒的“致命弱點”。研究首次成功揭示了病毒基因組和核糖體在“移碼”過程中的相互作用，發現病毒對核糖體“移碼”過程存在“精細控制”，這有望促
新研究發現冠狀病毒“致命弱點”
有望促進通過干擾“移碼”過程而抑制病毒復制的藥物的開發。據《科學》雜志13日在線發布一篇最新論文，來自瑞士蘇黎世理工大學、伯爾尼大學、洛桑大學和來自愛爾蘭的科克大學組成的一支研究團隊找到了包括新冠病毒在內的冠狀病毒的“致命弱點”。研究首次成功揭示了病毒基因組和核糖體在“移碼”過程中的相互作用，發現病
新研究發現冠狀病毒致命弱點
據《科學》雜志13日在線發布的一篇最新論文，來自瑞士蘇黎世理工大學、伯爾尼大學、洛桑大學和來自愛爾蘭的科克大學組成的一支研究團隊找到了包括新冠病毒在內的冠狀病毒的“致命弱點”。研究首次成功揭示了病毒基因組和核糖體在“移碼”過程中的相互作用，發現病毒對核糖體“移碼”過程存在“精細控制”，這有望促進
基因突變的誘變機制移碼突變
誘發移碼突變的誘變劑種類較少,主要是吖啶類染料(圖6)。這些染料分子能夠嵌入DNA分子中,從而使DNA復制發生差錯而造成移碼突變。
研究人員提出小核糖體RNA新概念
中科院上海生科院營養科學研究所翟琦巍研究組在一項研究中，提出了小核糖體RNA (srRNA)這一新概念，并初步發現srRNA和糖尿病存在相關性并具有生物學功能。相關成果近日在線發表在美國《公共科學圖書館—綜合》(PLOS ONE)雜志上。 據介紹，近年來，小RNA的研究發展迅猛，各
生物物理所發現宿主抑制病毒蛋白質合成重編碼的新機制
1月24日，中國科學院生物物理研究所感染與免疫重點實驗室高光俠研究組在《細胞》（Cell）雜志發表了題為Regulation of HIV-1 Gag-Pol expression by Shiftless, an inhibitor of programmed -1 ribosomal fra
生物物理所發現宿主抑制病毒蛋白質合成重編碼的新機制
1月24日，中國科學院生物物理研究所感染與免疫重點實驗室高光俠研究組在《細胞》（Cell）雜志發表了題為Regulation of HIV-1 Gag-Pol expression by Shiftless, an inhibitor of programmed -1 ribosomal fra
分子遺傳學詞匯移碼抑制
中文名稱：移碼抑制英文名稱：frameshift suppression定 義：消除移碼突變的表型效應，是獨立于突變的基因外的遺傳修飾。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
分子遺傳學詞匯移碼突變
中文名稱：移碼突變外文名稱：frame shift mutation定? ? ? ?義：移碼突變( frame shift mutation)是指DNA分子由于某位點堿基的缺失或插入，引起閱讀框架變化，造成下游的一系列密碼改變，使原來編碼某種肽鏈的基因變成編碼另一種完全不同的肽鏈序列。例如，一個基因
高光俠組揭示機體抗病毒新機制：抑制病毒蛋白翻譯過程
病毒感染可以引起多種疾病，嚴重威脅人類健康。但機體也并非坐以待斃，而是進化出多種方式感知病毒的感染并通過激活自身的免疫系統清除體內的病毒。病毒的感染誘導干擾素產生，而干擾素上調多種干擾素刺激基因(ISGs)的表達。根據已有報道，ISGs在HIV-1 病毒復制期的多個步驟以不同機制抑制病毒【1】。
分子遺傳學詞匯移碼抑制因子
中文名稱：移碼抑制因子英文名稱：frameshift suppressor定 義：可抑制移碼突變的因子。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
mRNA疫苗可能會產生意想不到的蛋白質
即使在新冠疫情期間接種了數十億劑疫苗后，信使核糖核酸（mRNA）疫苗仍令人驚訝。近日，《自然》發表的一項研究表明，mRNA疫苗可能會促使細胞產生少量意想不到的蛋白質。研究人員提出一種解決方案，有助于使未來基于mRNA的疫苗或藥物更安全、更有效。 mRNA引導細胞的核糖體產生新的蛋白質。 英國
HIV宿主中發現新的抗病毒機制
記者從中國科學院生物物理所獲悉，該所感染與免疫重點實驗室高光俠研究組在HIV病毒宿主中鑒定了一個新抗病毒因子，將其命名為Shiftless（以下簡稱SFL）。SFL可抑制蛋白質翻譯過程中的程序性-1位核糖體移碼，有望成為新的抗病毒藥物靶點。相關研究成果25日發表在《細胞》雜志上。 HIV是一種
HIV宿主中發現新的抗病毒機制
記者從中國科學院生物物理所獲悉，該所感染與免疫重點實驗室高光俠研究組在HIV病毒宿主中鑒定了一個新抗病毒因子，將其命名為Shiftless（以下簡稱SFL）。SFL可抑制蛋白質翻譯過程中的程序性-1位核糖體移碼，有望成為新的抗病毒藥物靶點。相關研究成果25日發表在《細胞》雜志上。 HIV是一
抗病毒“新兵”打造人體第一道防線
由于體積的限制，病毒的基因組通常較小，攜帶的遺傳信息也比較少。因此，病毒在復制過程中，需要利用特殊機制擴展其攜帶遺傳信息的利用率。其中，程序性移碼就是病毒常用的蛋白質合成重編碼機制。 1月24日，中國科學院生物物理所研究員高光俠團隊在《細胞》發表研究稱，首次發現了新的宿主抗病毒因子，可抑制人類
抗病毒“新兵”打造人體第一道防線
由于體積的限制，病毒的基因組通常較小，攜帶的遺傳信息也比較少。因此，病毒在復制過程中，需要利用特殊機制擴展其攜帶遺傳信息的利用率。其中，程序性移碼就是病毒常用的蛋白質合成重編碼機制。 1月24日，中國科學院生物物理所研究員高光俠團隊在《細胞》發表研究稱，首次發現了新的宿主抗病毒因子，可抑制人
關于原核生物mRNA的特點介紹
在原核細胞內，參與翻譯的mRNA具有以下特點： （1）具有多個開放閱讀框（ORF），即多順反子，意味著同一條mRNA可以編碼多個蛋白。特別注意可讀框之間不重疊（除移碼翻譯涉及終止密碼子和起始密碼子的2個堿基重疊）。 （2）具有較為保守的核糖體結合位點（RBS）GGAGG，位置大概在起始密碼子
mRNA的結構基礎
mRNA是翻譯的模板。在原核生物和真核生物細胞內，mRNA的化學基礎有所差異。原核生物mRNA在原核細胞內，參與翻譯的mRNA具有以下特點：（1）具有多個開放閱讀框（ORF），即多順反子，意味著同一條mRNA可以編碼多個蛋白。特別注意可讀框之間不重疊（除移碼翻譯涉及終止密碼子和起始密碼子的2個堿基重