關于異戊巴比妥鈉的檢查介紹
1、堿度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為9.5 ～11.0。 2、干燥失重 取本品，在130 ℃干燥至恒重，減失重量不得過4.0 %（附錄Ⅷ L）。 3、重金屬 取本品1.0g，加水43mL溶解后，緩緩加稀鹽酸3mL，隨加隨用強力振搖，濾過，棄去初濾液；取續濾液23mL，加醋酸鹽緩沖液（pH=3.5）2mL，依法檢查（附錄Ⅷ H 第一法），含重金屬不得過百萬分之二十。 4、無菌 取本品0.50g，加滅菌水10mL溶解后，依法檢查（附錄Ⅺ H），應符合規定。......閱讀全文
關于異戊巴比妥鈉的檢查介紹
1、堿度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為9.5 ～11.0。 2、干燥失重 取本品，在130 ℃干燥至恒重，減失重量不得過4.0 %（附錄Ⅷ L）。 3、重金屬 取本品1.0g，加水43mL溶解后，緩緩加稀鹽酸3mL，隨加隨用強力振搖，濾過，棄去
異戊巴比妥鈉的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.5~11.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八
關于異戊巴比妥鈉的鑒別測定介紹
1、取本品約0.5g，加水10mL溶解后，加鹽酸0.5mL，即析出異戊巴比妥的白色沉淀，濾過；沉淀用水洗凈，在105℃干燥后，依法測定（附錄Ⅵ C），熔點 為155～158.5 ℃。 2、本品顯丙二酰脲類的鑒別反應（附錄Ⅲ）。 3、取本品約0.1g，熾灼后，顯鈉鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
關于異戊巴比妥鈉的注意事項介紹
1、用量過大或靜注過快時易發生呼吸抑制和血壓下降等不良反應。 2、肝功能不良的病人應慎用，肝腎功能嚴重損害病人則禁用。 3、該藥如注射給藥時，宜現配（用注射用水或生理鹽水配成5%的該藥溶液）現用，以免變質和產生毒副作用。 4、其他不良反應與苯巴比妥相同。與其他藥物合用時所產生的有害相互作用
關于異戊巴比妥鈉的藥物相互作用介紹
1、本品為肝酶誘導劑，提高藥酶活性，不但加速自身代謝，還可加速其他藥物代謝。如飲酒、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等與巴比妥類藥合用時，可相互增強效能。與乙酰氨基酚類合用，會增加肝中毒的危險性。 2、與口服抗凝藥合用時，可降低后者的療效，應定期測定凝血酶原時間，從而決定是否調整抗凝藥的
關于注射用異戊巴比妥鈉的基本介紹
注射用異戊巴比妥鈉，適應癥為主要用于催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、破傷風驚厥、子癇、癲持續狀態)和麻醉前給藥。 1、成份 本品的主要成分為異戊巴比妥鈉，其化學名稱為：5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮一鈉鹽 分子式：C11H17N2NaO3 分
注射用異戊巴比妥鈉的檢查方法
堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應為9.5~11.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含異戊巴比妥鈉1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜
異戊巴比妥鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加水10m溶解后,加鹽酸0.5ml,即析出異戊巴比妥的白色沉淀,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為157~160℃。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集16圖)一致。(3)本品顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)(4
注射用異戊巴比妥鈉的檢查方法
堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應為9.5~11.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含異戊巴比妥鈉1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜
異戊巴比妥鈉的簡介
異戊巴比妥鈉，是一種有機化合物，化學式為C11H17N2NaO3，在臨床上除用于治療單純性失眠外，尚有抗驚厥作用，可用于小兒高燒、破傷風、子癇、腦膜炎、腦炎和中樞興奮藥中毒引起的驚厥治療，還可用于癲癇持續狀態的治療。
關于注射用異戊巴比妥鈉的注意事項介紹
1．對一種巴比妥過敏者，可能對本品過敏； 2．作抗癲癇藥應用時，可能需10～30天才能達到最大效果，需按體重計算藥量，如有可能應定期測定血藥濃度，以達最大療效； 3．肝功能不全者，用量應從小量開始； 4．不宜長期用藥，如連續使用達14天可出現快速耐藥性； 5．長期用藥可產生精神或軀體的藥
使用異戊巴比妥鈉的不良反應介紹
1、用于抗癲癎時最常見的不良反應為鎮靜，但隨著療程的持續，其鎮靜作用逐漸變得不明顯。 2、可能引起微妙的情感變化，出現認知和記憶的缺損。 3、長期用藥，偶見葉酸缺乏和低鈣血癥。 4、罕見巨幼紅細胞性貧血和骨軟化。 5、大劑量時可產生眼球震顫、共濟失調和嚴重的呼吸抑制。 6、用本品的患者
注射用異戊巴比妥鈉的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照異戊巴比妥鈉項下的鑒別(1)、(3)4)項試驗,顯相同的結果。檢查堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應為9.5~11.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含異戊巴比妥鈉1mg的溶液。
使用注射用異戊巴比妥鈉過量的介紹
15～20倍的過量藥物可能引起昏迷、嚴重的呼吸和心血管抑制、低血壓和休克繼而引發腎功能衰竭、死亡。深度呼吸抑制是急性中毒的直接死亡原因。可致嚴重中毒，中毒致死的血藥濃度為6～8mg/100ml。解救措施中最重要的是維持呼吸和循環功能，施行有效的人工呼吸，必要時行氣管切開，并輔之以有助于維持和改善
關于注射用異戊巴比妥鈉的藥代動力學介紹
注射后迅速分布于體內各組織及體液中，因本品脂溶性高，易通過血腦屏障，進入腦組織，起效比較快。本品血漿蛋白結合率約為61%。t1/2約為14～40小時。本品在肝臟代謝，約50%轉化為羥基異戊巴比妥，主要與葡萄糖醛酸結合后經腎臟排出，極少量(
異戊巴比妥鈉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,照異戊巴比妥項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于24.83mg的C1H17N2NaO3
異戊巴比妥鈉的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加水10m溶解后,加鹽酸0.5ml,即析出異戊巴比妥的白色沉淀,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為157~160℃。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集16圖)一致。(3)本品顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)(4)取
異戊巴比妥鈉的基本性狀
本品為白色的顆粒或粉末;無臭;有引濕性;水溶液顯堿性反應。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶
簡述異戊巴比妥鈉的藥理作用
本品為催眠藥、抗驚厥藥。中等作用時間（3~6小時），對中樞的抑制作用隨著劑量加大，表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癎。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放，細胞過極化，擬似γ-氨基丁酸（GABA）的作用。治療濃度的異
簡述異戊巴比妥鈉的理化性質
一、基本信息 化學式：C11H17N2NaO3 分子量：248.254 CAS號：64-43-7 EINECS號：200-584-9 二、理化性質 閃點：11℃ PSA：81.59000 LogP：1.02630 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：極易溶于水，能溶于乙醇，幾乎不溶
異戊巴比妥鈉的類別和貯藏方法
類別抗驚厥藥。貯藏遮光,嚴封保存。制劑注射用異戊巴比妥鈉
關于異福酰胺膠囊的檢查介紹
干燥失重 取本品的內容物，在60℃減壓干燥3小時，減失重量不得地3.0% （附錄Ⅷ L）。 溶出度 取本品，照溶出度測定法(附錄Ⅹ C第一法)，以鹽酸溶液（9→ 1000）900ml為溶出介質，轉速為每分鐘100轉，依法操作，30分鐘時，取溶液適量，濾過，精密量取續濾液適量，用磷酸鹽緩沖液（取磷
關于硝酸異山梨酯的檢查介紹
硝酸鹽 取本品0。25g，加水5ml，振搖5分鐘，濾過，濾液置試管中加硫酸5ml，混勻，放冷，沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液5ml，使成兩液層，接界面不得立即顯棕色。有關物質 取本品，加流動相超聲使溶解并定量稀釋制成每lml中約含lmg的溶液，作為供試品溶液；另精密稱取2 -單硝酸異山梨酯對照品和單
關于異源性ACTH的檢查介紹
異源性ACTH的檢查診斷 癌腫(尤以肺癌)患者，除癌腫之癥狀(如消瘦、乏力、貧血)外，如有低血鉀伴堿中毒(補鉀不易糾正)、肌乏力、浮腫、精神癥狀、色素沉著、高血壓或糖耐量異常，均應疑及異源ACTH綜合征。ACTH增高也可見于20%～31%慢性阻塞性肺氣腫病人和偶見于其他嚴重的非惡性肺部疾病。
使用注射用異戊巴比妥鈉的不良反應介紹
1．用于抗癲癇時最常見的不良反應為鎮靜，但隨著療程的持續，其鎮靜作用逐漸變得不明顯。 2．可能引起微妙的情感變化，出現認知和記憶的缺損。 3．長期用藥，偶見葉酸缺乏和低鈣血癥。 4．罕見巨幼紅細胞性貧血和骨軟化。 5．大劑量時可產生眼球震顫、共濟失調和嚴重的呼吸抑制。 6．用本品的患者
異戊巴比妥鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色的顆粒或粉末;無臭;有引濕性;水溶液顯堿性反應。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.5g,加水10m溶解后,加鹽酸0.5ml,即析出異戊巴比妥的白色沉淀,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為157~1
關于異維A酸的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，避光操作。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取維A酸對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并
關于異氟醚的物質檢查介紹
1、酸堿度：取異氟醚20mL，加水20mL，振搖3分鐘，分取水層，加溴甲酚紫指示液2滴，如顯黃色，加氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）0.10mL，應變為紫色，如顯紫色，加鹽酸滴定液（0.01mol/L）0.60mL，應變為黃色。 2、氯化物：取異氟醚15mL，加水30mL，振搖3分鐘，照下
簡述注射用異戊巴比妥鈉的藥理毒理
本品為催眠藥、抗驚厥藥。中等作用時間(3～6小時)，對中樞的抑制作用隨著劑量加大，表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癇。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放，細胞過極化，擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的異
注射用異戊巴比妥鈉的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物約0.2g,精密稱定,照異戊巴比妥項下的方法測定,每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于24.83mg的C1H17N2NaO3。按干燥品計算供試品中CuH1N2NaO3含量,再按平均裝量計算,即得。