關于異源性ACTH的檢查介紹
異源性ACTH的檢查診斷 癌腫(尤以肺癌)患者，除癌腫之癥狀(如消瘦、乏力、貧血)外，如有低血鉀伴堿中毒(補鉀不易糾正)、肌乏力、浮腫、精神癥狀、色素沉著、高血壓或糖耐量異常，均應疑及異源ACTH綜合征。ACTH增高也可見于20%～31%慢性阻塞性肺氣腫病人和偶見于其他嚴重的非惡性肺部疾病。......閱讀全文
關于異源性ACTH的檢查介紹
異源性ACTH的檢查診斷 癌腫(尤以肺癌)患者，除癌腫之癥狀(如消瘦、乏力、貧血)外，如有低血鉀伴堿中毒(補鉀不易糾正)、肌乏力、浮腫、精神癥狀、色素沉著、高血壓或糖耐量異常，均應疑及異源ACTH綜合征。ACTH增高也可見于20%～31%慢性阻塞性肺氣腫病人和偶見于其他嚴重的非惡性肺部疾病。
關于異源性ACTH的基本介紹
異源性ACTH由腫瘤不適當地合成及分泌生物活性激素而引起相應臨床癥狀及體征。最初命名為異位內分泌綜合征。幾乎所有非內分泌組織均可產生小量的不同肽類激素和激素前身物質，非內分泌腫瘤-激素內分泌綜合征并非異位激素生成，是癌誘導的正常存在于癌來源組織的細胞特性的放大，更名為異源內分泌綜合征。
關于異源ACTH綜合征的檢查介紹
1．血皮質醇＞35ug/dl。 2．血ACTH＞200pg／ml（65％），并同時DOC和皮質酮分泌增高，因而引起明顯低血鉀、低氯性堿中毒和尿17-KS增高。 3．地塞米松（8mg/d）并不能抑制異源ACTH和皮質醇分泌，但半數支氣管類癌和某些胸腺瘤可產生CRF，形成異源ACTH綜合征。糖皮
異源性ACTH的鑒別診斷介紹
異源性ACTH易混淆的癥狀鑒別診斷 (1)促腎上腺皮質激素細胞腺瘤：臨床表現為身體向心性肥胖、滿月臉、水牛背、多血質、腹部大腿部皮膚有紫紋、毳毛增多等。重者閉經、性欲減退、全身乏力，甚至臥床不起。有的病人并有高血壓、糖尿病等。 (2)黑色素刺激素細胞腺瘤：非常少見，只有個別報告病人皮膚黑色沉
異源性ACTH的原因分析介紹
異源性ACTH的病因 由腫瘤不適當地合成及分泌生物活性激素而引起相應臨床癥狀及體征。男性多見(男∶女=3∶1)，好發于40～60歲，約半數可無Cushing征，但可有皮質醇增高，且每日8mg地塞米松不能抑制之。 本癥之半數由肺癌所致，主要為燕麥細胞型，此型肺癌僅3%有Cushing征，此部分
簡述異源性ACTH的緩解方法
異源性ACTH的預防 1.根治性或姑息性手術。 2.腎上腺皮質阻滯劑或毒素類藥物(前者如氨苯哌酮、吡啶異丙酮、酮康唑。 3.對癥處理(如螺旋內酯等)。 4.保持樂觀愉快的情緒。長期出現精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒，會使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調，所以需要保持愉快的心情。
關于異源ACTH綜合征的簡介
異源ACTH綜合征，一種異位內分泌綜合征，男性多見（男∶女＝3∶1），好發于40～60歲，約半數可無Cushing征，但可有皮質醇增高，且每日8mg地塞米松不能抑制之。本癥之半數由肺癌所致，主要為燕麥細胞型，此型肺癌僅3％有Cushing征，此部分患者之肺癌細胞屬APUD細胞，可產生相應的酶而使
關于異源ACTH綜合征的基本信息介紹
異源ACTH綜合征，一種異位內分泌綜合征，男性多見（男∶女＝3∶1），好發于40～60歲，約半數可無Cushing征，但可有皮質醇增高，且每日8mg地塞米松不能抑制之。本癥之半數由肺癌所致，主要為燕麥細胞型，此型肺癌僅3％有Cushing征，此部分患者之肺癌細胞屬APUD細胞，可產生相應的酶而使
關于異源多倍性的基本介紹
異源多倍性(allopolyploidy)指不同種的染色體組組合在一起而產生的染色體倍數的變異（H．Kihara，T．Ono，1926）。根據組成核型的染色體組的數目又可分別稱為異源三倍體、異源四倍體、異源…倍體等（allotriploid，allote -traploid，sllo…ploid
簡述異源ACTH綜合征的治療說明
1．根治性或姑息性手術。 2．腎上腺皮質阻滯劑或毒素類藥物（前者如氨苯哌酮、吡啶異丙酮、酮康唑，后者如O，P′-DDD）。 3．對癥處理（如螺旋內酯等）。
異源異倍性的概念
中文名稱異源異倍性英文名稱alloheteroploidy定 義由非同源染色體形成的異倍性。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
關于異源內分泌綜合征的檢查介紹
1.血中嗜鉻粒蛋白A測定 此種蛋白可由整個產生肽類激素細胞系統產生，如結果為陽性提示有此系統腫瘤存在。 2.放射性核素標記的奧曲肽閃爍顯像術 大多可產生肽類激素的神經內分泌細胞上有生長抑素受體，利用標記的生長抑素八肽類似物作閃爍顯像術有助于腫瘤的定位。 3.血漿或尿液檢查 激素測定值增
關于異源多倍體的介紹
異源多倍體（allopolyploid）生物學名詞，指不同物種雜交產生的雜種后代經過染色體加倍形成的多倍體。常見的多倍體植物大多數屬于異源多倍體，例如，小麥、燕麥、棉、煙草、蘋果、梨、櫻桃、菊、水仙、郁金香等。對應的有同源多倍體，同一物種經過染色體加倍形成的多倍體，稱為同源多倍體。
關于異源同源基因的基本介紹
異源同源基因（xenologous gene）是由于基因在不同物種間的橫向轉移（horizontal transfer）而產生的。異源同源基因在原核生物中研究比較多。最近研究表明，異源同源基因的原位取代xenolo—gous gene displacement in situ)是細菌進化的強大推
關于異源蛋白表達的分類介紹
蛋白表達是現代工業、醫療和基礎研究領域的重要組成部分，也是當前生物技術的難點和熱點，重組蛋白表達的系統主要分為： 1、原核蛋白表達系統 以大腸桿菌表達系統為代表，具有遺傳背景清楚、成本低、表達量高和表達產物分離純化相對簡單等優點，缺點主要是蛋白質翻譯后缺乏加工機制，如二硫鍵的形成、蛋白糖基化
異源倍性的概念
中文名稱異源倍性英文名稱alloploidy定 義由非同源染色體形成的倍性變化。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
異源倍性的概念
中文名稱異源倍性英文名稱alloploidy定 義由非同源染色體形成的倍性變化。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
異源倍性的概念
中文名稱異源倍性英文名稱alloploidy定 義由非同源染色體形成的倍性變化。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
異源多倍性的概念
異源多倍性(allopolyploidy)指不同種的染色體組組合在一起而產生的染色體倍數的變異（H．Kihara，T．Ono，1926）。根據組成核型的染色體組的數目又可分別稱為異源三倍體、異源四倍體、異源…倍體等（allotriploid，allote- traploid，sllo…ploid），
關于神經源性膀胱的檢查方式介紹
1.體格檢查 （1）肛門括約肌張力試驗 肛門括約肌松弛，表示脊髓中樞不活動或活動降低，肛門括約肌收縮過強，表示脊髓中樞反射亢進。 （2）肛門反射試驗 刺激肛門周圍皮膚，如肛門收縮表示脊髓活動存在。 （3）球海綿體肌反射試驗 刺激陰莖頭或陰蒂，引起肛門括約肌收縮，表示脊髓活動存在。 2.冰
關于膽源性肝膿腫的檢查介紹
血常規：白細胞計數及中性粒細胞比例明顯升高，可見核左移或中毒顆粒。 肝功能檢查：肝功能常有輕度異常，谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶水平輕度升高，出現梗阻性黃疸時。總膽紅素和直接膽紅素都明顯增加。 血液培養：可發現致病菌。 X線檢查：可見肝臟明顯增大，右側膈肌抬高，右下肺不張，胸膜反應和反應性胸腔積
關于異色性虹膜睫狀體炎的檢查介紹
1.房水細胞計數及γ球蛋白 外周血可溶性IL-2受體水平升高，患者存在全身淋巴細胞激活，還可測定循環免疫復合物（CIC）的水平。 2.病理學檢查 虹膜標本中，光鏡下可發現淋巴細胞、漿細胞浸潤和Russell小體等非特異性慢性虹膜炎癥表現。 裂隙燈檢查可發現特征性KP、前房閃輝、虹膜脫色素
關于胚胎誘導的異源誘導者介紹
能誘導原腸胚外胚層形成一定的結構，并具有區域性誘導效應的組織稱為異源誘導者（heterogeneous inductor）。它們雖不是組織者，卻具有與組織者相當的形態發生效應，而且無種的特異性。它們包括許多成體和幼體的多種組織，廣泛存在于動物界，甚至某些有機和無機化合物。最初發現成體組織對兩棲類
異源多倍性的相關內容介紹
根據組成核型的染色體組的數目又可分別稱為異源三倍體、異源四倍體、異源…倍體等（allotriploid，allote -traploid，sllo…ploid），總稱為異源多倍體。在近緣種間出現的自然多倍體種大多屬于此類。究其成因，認為有兩種情況：一是從種間雜交的雜種胚直接加倍而產生；另一類是由
關于外眼源性眩暈的檢查診斷介紹
1.應明確眩暈的性質：周圍性眩暈，眼球震顫多有固定方向；陣發的、偶發的或嚴重的眩暈發作，間歇期無異常者提示周圍性病因；單側耳聾伴耳鳴是周圍性病因；單側耳聾伴耳鳴是周圍神經病變的可靠標志。中樞性眩暈，眼球震顫方向不固定；持續的眩暈或失平衡狀態，伴有眼球震顫與步態障礙者，提示中樞神經系統疾病；復視、
關于小兒神經源性膀胱的輔助檢查介紹
1.影像學檢查 X線脊柱平片檢查可發現脊柱畸形(如椎體畸形)和脊柱裂。排尿性膀胱尿道造影多可發現典型的“圣誕樹”樣膀胱，可了解充盈期膀胱的形態和容量，是否存在膀胱輸尿管反流及反流的程度；在排尿時觀察尿道和膀胱頸部開放的情況，對是否存在逼尿肌和括約肌不協調具有一定的診斷意義，并可排除后尿道瓣膜等先
關于牙源性黏液瘤的檢查方法介紹
1、牙源性黏液瘤的實驗室檢查： 肉眼見腫瘤有不完整的包膜，可浸潤骨皮質及骨膜，剖面為灰白色，半透明，質脆，富有牽縷性的黏液，膠凍狀。鏡下見疏松的黏液樣基質中，有排列松散的星形細胞和梭形細胞，細胞有長的突起互相交織成網，網眼內容有淡藍色黏液。胞漿嗜堿性，核深染。偶見不典型核，大小形態不一。瘤組織
關于肌肉神經源性損害的肌電圖檢查介紹
用同心圓針電極刺入被檢肌肉，記錄其靜止及不同程度自主收縮時所產生的動作電位及聲響的變化，分析肌肉、運動終板及其支配神經的生理和病理狀況。 臨床意義： 1.確定有無損傷及損傷的程度 完全損傷時肌肉不能自主收縮，記錄不到電位，或出現纖顫電位、正銳波等；部分損傷時可見平均時限延長，波幅及電壓降低
關于肌肉神經源性損害的臨床檢查介紹
對四肢損傷，應進行神經檢查，以判斷有無神經損傷以及損傷的部位、性質和程度。 (一)傷部檢查 檢查有無傷口。如有傷口，應檢查其范圍和深度、軟組織損傷情況以及有無感染。查明槍彈盲管傷或貫通傷的徑路，有無骨折及脫位。如傷口已愈合，需觀察瘢痕情況和有無動脈瘤、動靜脈瘺形成等。 (二)肢體姿勢 橈
關于肝源性糖尿病的檢查介紹
1.血常規 有脾功能亢進者可有血小板減少，白細胞減少，甚至全血細胞減少。 2.尿常規 尿糖陽性也可為陰性，黃疸者可有膽紅素尿、尿膽原增加。 3.肝功能 白蛋白降低、γ-球蛋白增高。白/球蛋白比值倒置，轉氨酶升高，凝血酶原時間延長以及膽紅素增加等。 4.糖代謝實驗 空腹血糖正常或輕度