關于異源性ACTH的基本介紹
異源性ACTH由腫瘤不適當地合成及分泌生物活性激素而引起相應臨床癥狀及體征。最初命名為異位內分泌綜合征。幾乎所有非內分泌組織均可產生小量的不同肽類激素和激素前身物質，非內分泌腫瘤-激素內分泌綜合征并非異位激素生成，是癌誘導的正常存在于癌來源組織的細胞特性的放大，更名為異源內分泌綜合征。......閱讀全文
關于異源性ACTH的基本介紹
異源性ACTH由腫瘤不適當地合成及分泌生物活性激素而引起相應臨床癥狀及體征。最初命名為異位內分泌綜合征。幾乎所有非內分泌組織均可產生小量的不同肽類激素和激素前身物質，非內分泌腫瘤-激素內分泌綜合征并非異位激素生成，是癌誘導的正常存在于癌來源組織的細胞特性的放大，更名為異源內分泌綜合征。
關于異源性ACTH的檢查介紹
異源性ACTH的檢查診斷 癌腫(尤以肺癌)患者，除癌腫之癥狀(如消瘦、乏力、貧血)外，如有低血鉀伴堿中毒(補鉀不易糾正)、肌乏力、浮腫、精神癥狀、色素沉著、高血壓或糖耐量異常，均應疑及異源ACTH綜合征。ACTH增高也可見于20%～31%慢性阻塞性肺氣腫病人和偶見于其他嚴重的非惡性肺部疾病。
異源性ACTH的原因分析介紹
異源性ACTH的病因 由腫瘤不適當地合成及分泌生物活性激素而引起相應臨床癥狀及體征。男性多見(男∶女=3∶1)，好發于40～60歲，約半數可無Cushing征，但可有皮質醇增高，且每日8mg地塞米松不能抑制之。 本癥之半數由肺癌所致，主要為燕麥細胞型，此型肺癌僅3%有Cushing征，此部分
異源性ACTH的鑒別診斷介紹
異源性ACTH易混淆的癥狀鑒別診斷 (1)促腎上腺皮質激素細胞腺瘤：臨床表現為身體向心性肥胖、滿月臉、水牛背、多血質、腹部大腿部皮膚有紫紋、毳毛增多等。重者閉經、性欲減退、全身乏力，甚至臥床不起。有的病人并有高血壓、糖尿病等。 (2)黑色素刺激素細胞腺瘤：非常少見，只有個別報告病人皮膚黑色沉
關于異源ACTH綜合征的基本信息介紹
異源ACTH綜合征，一種異位內分泌綜合征，男性多見（男∶女＝3∶1），好發于40～60歲，約半數可無Cushing征，但可有皮質醇增高，且每日8mg地塞米松不能抑制之。本癥之半數由肺癌所致，主要為燕麥細胞型，此型肺癌僅3％有Cushing征，此部分患者之肺癌細胞屬APUD細胞，可產生相應的酶而使
簡述異源性ACTH的緩解方法
異源性ACTH的預防 1.根治性或姑息性手術。 2.腎上腺皮質阻滯劑或毒素類藥物(前者如氨苯哌酮、吡啶異丙酮、酮康唑。 3.對癥處理(如螺旋內酯等)。 4.保持樂觀愉快的情緒。長期出現精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒，會使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調，所以需要保持愉快的心情。
關于異源ACTH綜合征的檢查介紹
1．血皮質醇＞35ug/dl。 2．血ACTH＞200pg／ml（65％），并同時DOC和皮質酮分泌增高，因而引起明顯低血鉀、低氯性堿中毒和尿17-KS增高。 3．地塞米松（8mg/d）并不能抑制異源ACTH和皮質醇分泌，但半數支氣管類癌和某些胸腺瘤可產生CRF，形成異源ACTH綜合征。糖皮
關于異源多倍性的基本介紹
異源多倍性(allopolyploidy)指不同種的染色體組組合在一起而產生的染色體倍數的變異（H．Kihara，T．Ono，1926）。根據組成核型的染色體組的數目又可分別稱為異源三倍體、異源四倍體、異源…倍體等（allotriploid，allote -traploid，sllo…ploid
關于異源ACTH綜合征的簡介
異源ACTH綜合征，一種異位內分泌綜合征，男性多見（男∶女＝3∶1），好發于40～60歲，約半數可無Cushing征，但可有皮質醇增高，且每日8mg地塞米松不能抑制之。本癥之半數由肺癌所致，主要為燕麥細胞型，此型肺癌僅3％有Cushing征，此部分患者之肺癌細胞屬APUD細胞，可產生相應的酶而使
關于異源同源基因的基本介紹
異源同源基因（xenologous gene）是由于基因在不同物種間的橫向轉移（horizontal transfer）而產生的。異源同源基因在原核生物中研究比較多。最近研究表明，異源同源基因的原位取代xenolo—gous gene displacement in situ)是細菌進化的強大推
簡述異源ACTH綜合征的治療說明
1．根治性或姑息性手術。 2．腎上腺皮質阻滯劑或毒素類藥物（前者如氨苯哌酮、吡啶異丙酮、酮康唑，后者如O，P′-DDD）。 3．對癥處理（如螺旋內酯等）。
異源載體疫苗的基本介紹
中文名稱異源載體疫苗英文名稱heterologous carrier vaccine定 義一種新型疫苗。即將疫苗附著在大分子載體上，以增強其免疫原性。所用載體一般是具有免疫原性的大分子蛋白質或減毒的活病毒、細菌。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫預防（三級學科）
異源蛋白表達的基本介紹
隨著人類基因組計劃的完成，蛋白表達技術已滲透到生命科學研究的各個領域。越來越多的基因被發現，其中多數基因功能不明，利用蛋白表達系統表達目的基因是研究基因功能及其相互作用的重要手段。根據不同的表達要求，如表達量高低、目標蛋白的活性和表達產物的純化方法，可選用適當的表達系統及相應的表達策略。
異源異倍性的概念
中文名稱異源異倍性英文名稱alloheteroploidy定 義由非同源染色體形成的異倍性。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
關于隱源性腦膿腫的基本介紹
指病因不明，臨床上無法確定其感染源。可能原發感染灶和腦內繼發病灶均較輕微或機體抵抗力強，炎癥得到控制，未被發現，但細菌仍潛伏于腦內，一旦機體抵抗力下降，即可發病。因此，這類腦膿腫實質上為血源性腦膿腫，此類腦膿腫在全部腦膿腫中所占的比率有逐漸增高的趨勢。在無CT檢查之前診斷困難，常易誤診。 腦膿
關于耳源性破傷風的基本介紹
耳源性破傷風：常見于慢性中耳炎感染，或外耳道受傷感染。是一種特殊類型破傷風。破傷風(Tetanus)是傷口中感染了破傷風桿菌，并產生外毒素，引起中樞神經系統暫時性功能改變的疾病。 常見于慢性中耳炎感染，或外耳道受傷感染。 臨床表現較為特異，尤其癥狀典型時診斷不難。檢查部位主要有耳、鼻、咽拭子
關于膽源性肝膿腫的基本介紹
膽源性肝膿腫是膽石、膽管狹窄等原因引起的膽管梗阻、感染所致肝膿腫，是肝膽管結石病的嚴重并發癥之一。此病是一種肝內多發性膿腫，常與急性梗阻性化膿膽管炎同時存在。臨床起病多急驟，主要表現為急性感染的癥狀。好發年齡為21～40歲，男性多于女性。
關于鼻源性腦膿腫的基本介紹
鼻源性腦膿腫額竇病變引起最多，其次為蝶、篩和上頜竇。直接感染部位常于額葉及其臨近表面，血源性感染多位于枕和頂葉，且為多發性腦膿腫。常因鼻竇炎引流受阻，外傷骨折伴異物存留，手術損傷或感染經眶和沿嗅神經鞘入顱而發病。
關于牙源性黏液瘤的基本介紹
牙源性黏液瘤(odontogenic myxoma)主要發生在頜骨中，軟組織極少見。其組織來源可能為牙胚的牙乳頭、牙囊或牙周膜，亦有認為屬牙源性纖維瘤的黏液變。 牙源性黏液瘤為少見的頜骨腫瘤，多見于青壯年，上下頜骨均可發生，但以下頜骨多見。其部位為下頜骨前磨牙區和磨牙區，腫瘤生長緩慢，早期常無
關于小兒神經源性膀胱的基本介紹
神經源性膀胱(neurogenic bladder)是由于中樞或周圍神經部分或完全性損害造成的膀胱、尿道貯尿或(和)排尿功能障礙，也可將其稱之為下尿路功能障礙。其原因主要為脊髓發育不良，包括脊髓脊膜膨出、脊髓栓系、脊髓縱裂、腰骶椎發育不良等。其他原因包括外傷、腫瘤、經骶尾部或盆腔的手術、神經系統
關于異源多倍體的介紹
異源多倍體（allopolyploid）生物學名詞，指不同物種雜交產生的雜種后代經過染色體加倍形成的多倍體。常見的多倍體植物大多數屬于異源多倍體，例如，小麥、燕麥、棉、煙草、蘋果、梨、櫻桃、菊、水仙、郁金香等。對應的有同源多倍體，同一物種經過染色體加倍形成的多倍體，稱為同源多倍體。
關于異源蛋白表達的分類介紹
蛋白表達是現代工業、醫療和基礎研究領域的重要組成部分，也是當前生物技術的難點和熱點，重組蛋白表達的系統主要分為： 1、原核蛋白表達系統 以大腸桿菌表達系統為代表，具有遺傳背景清楚、成本低、表達量高和表達產物分離純化相對簡單等優點，缺點主要是蛋白質翻譯后缺乏加工機制，如二硫鍵的形成、蛋白糖基化
異源倍性的概念
中文名稱異源倍性英文名稱alloploidy定 義由非同源染色體形成的倍性變化。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
異源倍性的概念
中文名稱異源倍性英文名稱alloploidy定 義由非同源染色體形成的倍性變化。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
異源倍性的概念
中文名稱異源倍性英文名稱alloploidy定 義由非同源染色體形成的倍性變化。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
異源多倍性的概念
異源多倍性(allopolyploidy)指不同種的染色體組組合在一起而產生的染色體倍數的變異（H．Kihara，T．Ono，1926）。根據組成核型的染色體組的數目又可分別稱為異源三倍體、異源四倍體、異源…倍體等（allotriploid，allote- traploid，sllo…ploid），
關于肝源性水腫的基本信息介紹
肝源性水腫（hepatic edema）是指由于各種原因引起的肝硬化、重癥肝炎及肝臟腫瘤等嚴重肝臟病變造成低蛋白血癥和門脈高壓，導致膠體滲透壓降低及循環障礙，以腹水為特征的可凹性體液潴留和水腫狀態。也可首先出現踝部水腫，逐漸向上蔓延，而頭面部、上肢常無水腫。患者常伴有黃疸、肝大、脾大、蜘蛛痣、腹
關于縱隔神經鞘源性腫瘤的基本介紹
縱隔神經鞘源性腫瘤是一個病癥名稱。 1．神經鞘瘤：來自于神經鞘的施萬細胞，生長緩慢。肉眼上，神經鞘瘤包膜完整與起源的神經纖維緊密粘連，比較堅硬，灰黃色或粉紅色。切面上呈年輪樣。顯微鏡下可看到兩種細胞：Antoni A是紡錘狀細胞，呈致密無血管的柵狀排列，Antoni B有黏液瘤的改變及多發囊性
關于膽源性胰腺炎的基本介紹
膽源性胰腺炎是指因膽汁的異常反流進入胰管，使胰腺消化酶被激活，從而產生胰腺自身消化而出現的急性炎性反應。其發病率在胰腺炎中所占的比例超過50%，多見于50~60歲、體形偏胖的女性患者。 1、壺腹部嵌頓：包括膽石嵌頓、蛔蟲梗阻、膽總管及膽道感染所致Oddi括約肌痙攣，使膽汁排出障礙，膽道內壓力超
關于耳源性腦膜炎的基本介紹
耳源性腦膜炎是急性或慢性化膿性中耳乳突炎所并發的軟腦膜、蛛網膜的急性化膿性炎癥。按病變范圍，本病可分局限性和彌漫性兩種，局限性腦膜炎系指局部蛛網膜與軟腦膜之間的化膿性病變，又稱硬腦膜下膿腫彌漫性腦膜炎，即通常所說的耳源性腦膜炎。