簡述間羥胺的物化性質

簡述間羥胺的物化性質

　　一、基本信息　　中文名稱：間羥胺　　中文別名： α-(1-氨乙基)-3-羥基苯甲醇；阿拉明；間酚胺；重酒石酸間羥胺　　英文名稱：metaraminol　　CAS號：54-49-9　　分子式：C9H13NO2　　分子量：167.205　　精確質量：167.09500　　PSA：66.48000　　

簡述羥孕酮的物化性質

　　一、羥孕酮的物化性質：　　密度：1.15 g/cm3　　沸點：482.9oC at 760 mmHg　　閃點：259.9oC　　折射率：1.56 [1]　　二、羥孕酮的安全信息：　　WGK Germany：3　　危險類別碼：R61　　安全說明：53-22-36/37/39-45　　RTECS號：

簡述青霉胺的物化性質

　　外觀與性狀：白色粉末　　密度：1.204g/cm3　　熔點：210°C (dec.)(lit.)　　沸點：251.8oC at 760mmHg　　閃點：106.1oC　　折射率：-63 ° (C=1, 1mol/L NaOH)　　水溶解性：11.1 g/100 mL (20 oC)　　穩定性：S

簡述間羥胺的藥理學

　　間羥胺為α-腎上腺素受體激動藥。主要通過直接興奮α受體起作用，并可促使交感神經末梢釋放去甲腎上腺素，也可興奮心臟β1受體。其擬腎上腺素作用，使血管收縮，血壓升高，但作用較去甲腎上腺素弱而持久；可增強心肌收縮力，增加腦、腎和冠狀動脈血流量，對低血壓及休克患者可增加心排血量；對腎血管的收縮作用較弱，

簡述三羥甲基丙烷的物化性質

　　性狀：白色片狀結晶。　　密度：1.116g/ml　　熔點：56-60℃　　沸點：295.7℃ （760 mmHg）　　閃點：172℃　　溶解性：易溶于水、低碳醇、甘油、N,N-二甲基甲酰胺，部分溶于丙酮、乙酸乙酯，微溶于四氯化碳、乙醚和氯仿，不溶于脂肪烴、芳香烴和氯代烴類。其吸濕性約為甘油的50

簡述間羥胺的有關物質的檢查

　　取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1 mL中約含0.4mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用水定量稀釋制成每1 mL中約含1μg的溶液，作為對照溶液。照高 效液相色譜法（附錄V D）試驗。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.03%己烷磺酸鈉溶液（用40%磷酸調節pH值至3.0）-甲醇（80

簡述胺碘酮的物化性質

　　一、基本信息　　中文名稱：胺碘酮　　英文名稱：amiodarone　　CAS號：1951-25-3　　分子式：C25H29I2NO3　　分子量：645.312　　精確質量：645.02400　　PSA：42.68000　　LogP：6.93620　　二、物化性質　　密度：1.58 g/cm3　　

簡述十二叔胺的物化性質

　　外觀：無色液體 　　熔點：-20℃ 　　沸點：247℃，110-112℃（0.4kPa） 　　相對密度：0.787，折光率1.4375 　　溶解性：易溶于醇類，不溶于水

簡述乙琥胺的物化性質

　　一、物化性質　　熔點：51oC　　沸點：265.3oC at 760 mmHg　　閃點：123.8oC　　儲存條件：Refrigerator　　二、安全信息　　海關編碼：2925190090　　WGK Germany：3　　危險類別碼：R22　　安全說明：S36　　RTECS號：WN280000

簡述間羥胺的藥物相互作用

　　1、氟烷、環丙烷及其他鹵族麻醉藥合用，可誘發心律失常。洋地黃化患者加用間羥胺，更易誘發心律失常。　　2、與單胺氧化化酶抑制劑合用，升壓作用增加。　　3、與胍乙啶與利血平合用，后者可增加對間羥胺升壓作用的敏感性。　　4、與α-受體阻斷藥合用，包括吩噻嗪類藥物，可阻斷間羥胺的α受體作用，而保留β受體

簡述羥氨芐青霉素的物化性質

　　一、物化性質　　外觀與性狀：固體　　密度：1.54g/cm3　　沸點：743.2oC at 760 mmHg　　閃點：403.3oC　　穩定性：穩定，和強氧化劑不相容　　儲存條件：2-8oC　　蒸汽壓：3.39E-23mmHg at 25°C　　二、安全信息　　海關編碼：2941109200　　

簡述三羥黃酮的物化性質和用途

　　三羥黃酮是一種化學物質，化學式為C15H12O6，分子量為288.2522。　　1、物化性質　　黃色棱柱狀結晶(由乙醇中)。Melting_point264～265℃(分解)。溶于乙醇、甲醇、乙醚、丙酮、醋酸乙酯、熱冰醋酸，微溶于氯仿和硝基苯，幾乎不溶于水，溶于稀氫氧化鈉呈綠棕色，濃硫酸中呈黃色

簡述間羥胺的藥代動力學

　　本品的人體藥代動力學參數尚缺乏研究。肌注10分鐘或皮下注射5～20分鐘后血壓升高，持續約1小時；靜注1～2分鐘起效，持續約20分鐘。不被單胺氧化酶破壞，作用較久。主要在肝內代謝，代謝物多經膽汁和尿排出。

鹽酸羥胺－性質

簡述間苯二胺的理化性質

　　一、基本信息　　化學式：C6H8N2　　分子量：108.141　　CAS號：108-45-2　　EINECS號：203-584-7　　二、理化性質　　密度：1.139g/cm3　　熔點：64-66℃　　沸點：282-284℃　　折射率：1.6339　　臨界壓力：5.18MPa　　引燃溫度：560

鹽酸羥胺的性質

簡述金剛烷胺的物化性質

　　1、基本信息　　化學式：C10H17N　　分子量： 151.25　　CAS號：768-94-5 [4]　　EINECS號：212-201-2　　2、物化性質　　熔點：206-208℃　　沸點：225.7 °C　　閃點：96 °C　　密度：1.066g/cm3　　折射率：1.558　　顏色：白色至

簡述間羥胺注射液的相互作用

　　一、間羥胺注射液的藥物相互作用：　　1．與環丙烷、氟烷或其他鹵化羥類麻醉藥合用，易致心律失常。　　2．與單胺氧化酶抑制劑并用，使升壓作用增強，引起嚴重高血壓。　　3．與洋地黃或其他擬腎上腺素藥并用，可致異位心律。　　4．不宜與堿性藥物共同滴注，因可引起本品分解 [5]。　　二、間羥胺注射液藥物過

簡述間羥胺注射液的適應癥

　　1、防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓；　　2、用于出血、藥物過敏、手術并發癥及腦外傷或腦腫瘤合并休克而發生的低血壓的輔助性對癥治療；　　3、也可用于心源性休克或敗血癥所致的低血壓。

關于間羥胺的含量測定

　　取本品約0.1 g，精密稱定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加鹽酸8mL，立即密塞，放置15分鐘，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液8mL，立即密塞，振搖，用少量水沖洗碘瓶的瓶塞和瓶頸，加三氯甲烷1 mL，振搖，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1 mol/L）滴

簡述磺胺間二甲氧嘧啶的物化性質

　　一、物理性質　　【外觀】常溫下為一種白色或類白色結晶或結晶形粉末，幾乎無味。　　【沸點】760 mmHg（℃） 570.7　　【熔點】（℃） 202-206　　【密度】g/cm3 1.441　　【蒸汽壓】mmHg (℃) 4.92E-13(25)　　【溶解性能】不溶于水、氯仿，微溶于乙醇，可溶于

簡述間羥胺的適應癥和禁忌癥

　　1、適應癥　　用于神經性休克、過敏性休克、中毒性休克、心源性休克及腦損傷性休克和手術時低血壓等。一般劑量不引起心律失常，故可用于心肌梗死性休克。　　2、禁忌癥　　用氯仿、氟烷、環丙烷作全身麻醉或兩周內曾用過單胺氧化化酶抑制劑者忌用。

乙琥胺的物化性質

熔點：51oC沸點：265.3oC at 760 mmHg閃點：123.8oC儲存條件：Refrigerator

甲琥胺的物化性質

密度：1.59g/cm3沸點：489.2oC at 760 mmHg閃點：191.7oC折射率：1.692儲存條件：冷藏?

關于間羥胺的鑒別測定介紹

　　（1）取間羥胺約5mg，加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2mL，混勻，即顯藍色。　　（2）取間羥胺約5mg，加水0.5mL使溶解，加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g，在60℃的水浴中加熱1分鐘，即顯紅紫色。　　（3）取間羥胺，加水制成每1 mL中約含0.1mg的溶液，照紫外-可見分光光度

關于間羥胺的鑒別測定介紹

　　（1）取本品約5mg，加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2mL，混勻，即顯藍色。　　（2）取本品約5mg，加水0.5mL使溶解，加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g，在60℃的水浴中加熱1分鐘，即顯紅紫色。　　（3）取本品，加水制成每1 mL中約含0.1mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附

關于間羥胺的用法用量介紹

　　1.每次10～20mg，每30～60min1次；小兒每次0.04～0.2mg/kg。　　2.靜脈滴注：每次以10～40mg加入5%葡萄糖注射劑或0.9%氯化鈉注射劑稀釋（0.06～0.12g/L）后，以每分鐘20～30滴速度滴注，或根據病情和反應調整滴速與用量。極量每次100mg（每分鐘0.2～

關于間羥胺的含量測定介紹

　　1、間羥胺的含量測定　　取本品約0.1 g，精密稱定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加鹽酸8mL，立即密塞，放置15分鐘，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液8mL，立即密塞，振搖，用少量水沖洗碘瓶的瓶塞和瓶頸，加三氯甲烷1 mL，振搖，用硫代硫酸鈉滴定液

關于間羥胺的藥理毒理介紹

　　間羥胺主要作用于α受體，直接興奮α受體，較去甲腎上腺素作用為弱但較持久，對心血管的作用與去甲腎上腺素相似。能收縮血管，持續地升高收縮壓和舒張壓，也可增強心肌收縮力，正常人心輸出量變化不大，但能使休克患者的心輸出量增加。對心率的興奮不很顯著，很少引起心律失常，無中樞神經興奮作用。由于其升壓作用可靠

關于間羥胺的藥理毒理介紹

　　本品主要作用于α受體，直接興奮α受體，較去甲腎上腺素作用為弱但較持久，對心血管的作用與去甲腎上腺素相似。能收縮血管，持續地升高收縮壓和舒張壓，也可增強心肌收縮力，正常人心輸出量變化不大，但能使休克患者的心輸出量增加。對心率的興奮不很顯著，很少引起心律失常，無中樞神經興奮作用。由于其升壓作用可靠，