簡述間羥胺的藥代動力學
本品的人體藥代動力學參數尚缺乏研究。肌注10分鐘或皮下注射5～20分鐘后血壓升高，持續約1小時；靜注1～2分鐘起效，持續約20分鐘。不被單胺氧化酶破壞，作用較久。主要在肝內代謝，代謝物多經膽汁和尿排出。......閱讀全文
簡述間羥胺的藥代動力學
本品的人體藥代動力學參數尚缺乏研究。肌注10分鐘或皮下注射5～20分鐘后血壓升高，持續約1小時；靜注1～2分鐘起效，持續約20分鐘。不被單胺氧化酶破壞，作用較久。主要在肝內代謝，代謝物多經膽汁和尿排出。
簡述間羥胺的藥代動力學和適應癥
一、間羥胺藥代動力學 本品的人體藥代動力學參數尚缺乏研究。肌注10分鐘或皮下注射5～20分鐘后血壓升高，持續約1小時；靜注1～2分鐘起效，持續約20分鐘。不被單胺氧化酶破壞，作用較久。主要在肝內代謝，代謝物多經膽汁和尿排出。 二、間羥胺的適應癥 1、防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓；
關于間羥胺的藥代動力學介紹
口服可吸收，但有效劑量過大，且起效緩慢，故采用注射給藥。肌內注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持續約1h。靜脈注射1～2min起效，作用持續20min。主要經肝臟代謝，代謝物大部分經膽汁和尿排出，酸化尿液可增加原形藥的排泄。
關于間羥胺的藥代動力學介紹
1、間羥胺的藥代動力學： 口服可吸收，但有效劑量過大，且起效緩慢，故采用注射給藥。肌內注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持續約1h。靜脈注射1～2min起效，作用持續20min。主要經肝臟代謝，代謝物大部分經膽汁和尿排出，酸化尿液可增加原形藥的排泄。 2、間羥胺的適應癥：
簡述普魯卡因胺的藥代動力學
普魯卡因胺口服吸收快而完全，吸收率可達75%～100%，口服45～90min血藥濃度達峰值，肌內注射后15～60min達峰值，生物利用度為75%，有效血藥濃度為4～12μg/ml，藥物與蛋白結合率約15%，半衰期約3～3.5h，血漿藥物濃度達到穩態約5～7個半衰期。幾乎全部經肝臟乙酰化代謝成為乙
關于重酒石酸間羥胺注射液的藥代動力學介紹
一、重酒石酸間羥胺注射液的藥代動力學：重酒石酸間羥胺注射液的人體藥代動力學參數尚缺乏研究。肌注10分鐘或皮下注射5～20分鐘后血壓升高，持續約1小時；靜注1～2分鐘起效，持續約20分鐘。不被單胺氧化酶破壞，作用較久。主要在肝內代謝，代謝物多經膽汁和尿排出。 二、重酒石酸間羥胺注射液的貯藏：遮光
關于間羥嗽必太的藥代動力學介紹
口服受肝臟首過效應的影響，生物利用度僅為15%±6%，約30min出現平喘作用，有效血漿濃度為3μg/ml，血漿蛋白結合率為25%，穩態分布容積為1.6L/kg，小兒為（1.57±0.19）L/kg。血漿藥物濃度達峰時間為2～4h，作用持續4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用
簡述乙酰唑胺的藥代動力學
口服易吸收，蛋白結合率很高。口服500mg后1～1.5h眼壓開始降低，2～4h血藥濃度達峰值，為12～27μg/mL，作用可維持4～6h，半衰期為24～5.8h；口服緩釋膠囊500mg后2h開始起降眼壓作用，峰時間為8～12h，血清峰濃度為6μg/mL，作用持續18～24h；靜脈注射500mg后
簡述間羥胺的物化性質
一、基本信息 中文名稱：間羥胺 中文別名： α-(1-氨乙基)-3-羥基苯甲醇；阿拉明；間酚胺；重酒石酸間羥胺 英文名稱：metaraminol CAS號：54-49-9 分子式：C9H13NO2 分子量：167.205 精確質量：167.09500 PSA：66.48000
簡述間羥胺的藥理學
間羥胺為α-腎上腺素受體激動藥。主要通過直接興奮α受體起作用，并可促使交感神經末梢釋放去甲腎上腺素，也可興奮心臟β1受體。其擬腎上腺素作用，使血管收縮，血壓升高，但作用較去甲腎上腺素弱而持久；可增強心肌收縮力，增加腦、腎和冠狀動脈血流量，對低血壓及休克患者可增加心排血量；對腎血管的收縮作用較弱，
簡述羥氨芐青霉素的藥代動力學
口服本品后迅速吸收，約75%~90%可自胃腸道吸收，食物對藥物吸收影響不顯著。口服0.25g和0.5g后血藥峰濃度(Cmax)分別為3.5~5.0mg/L和5.5~7.5mg/L，達峰時間為1~2小時。本品在多數組織和體液中分布良好。肺炎或慢性支氣管炎急性發作患者口服本品0.5g后2~3小時和6
簡述考來烯胺的藥代動力學
本品不從胃腸道吸收。用藥后1-2周，血漿膽固醇濃度開始降低，可持續降低1年以上。部分病人在治療過程中，血清膽固醇濃度開始降低，后又恢復至或超過基礎水平。用藥后1-3周，因膽汁淤滯所致的瘙癢得到緩解。停藥后2-4周血漿膽固醇濃度恢復至基礎水平。停藥1-2周后，再次出現因膽汁淤滯所致的瘙癢。
簡述間羥胺的有關物質的檢查
取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1 mL中約含0.4mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用水定量稀釋制成每1 mL中約含1μg的溶液，作為對照溶液。照高 效液相色譜法（附錄V D）試驗。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.03%己烷磺酸鈉溶液（用40%磷酸調節pH值至3.0）-甲醇（80
鹽酸羥鈷胺注射液的藥代動力學介紹
本品注射后迅速吸收，60分鐘達峰，與血中轉運鈷胺Ⅱ（TranscobalaminⅡ）和血漿β-球蛋白結合，主要90%貯存于肝細胞并代謝。半衰期（t1/2）約6日。
簡述間羥胺的藥物相互作用
1、氟烷、環丙烷及其他鹵族麻醉藥合用，可誘發心律失常。洋地黃化患者加用間羥胺，更易誘發心律失常。 2、與單胺氧化化酶抑制劑合用，升壓作用增加。 3、與胍乙啶與利血平合用，后者可增加對間羥胺升壓作用的敏感性。 4、與α-受體阻斷藥合用，包括吩噻嗪類藥物，可阻斷間羥胺的α受體作用，而保留β受體
鹽酸羥鈷胺注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品注射后迅速吸收，60分鐘達峰，與血中轉運鈷胺Ⅱ（TranscobalaminⅡ）和血漿β-球蛋白結合，主要90%貯存于肝細胞并代謝。半衰期（t1/2）約6日。 貯藏 密閉，遮光保存。
關于羥氯喹的藥代動力學
羥氯喹具有和氯喹相似的藥理作用，藥物動力學和體內代謝過程。口服后，羥氯喹被快速和幾乎全部吸收。在一項研究中，給予健康志愿者0.4g單劑量的羥氯喹后，其平均血漿峰濃度在53-208ng/ml范圍，平均水平為105ng/ml，血漿達峰濃度的平均時間為1.83小時。根據給藥后的時間，平均血漿消除半衰期
鹽酸羥鈷胺注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為維生素B12的同類物。參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進5-甲基四氫葉酸轉變為四氫葉酸。缺乏時，導致DNA合成障礙，影響紅細胞的成熟。本品還促使甲基丙二酸轉變為琥珀酸，參與三羧酸循環。此作用關系到神經髓鞘脂類的合成及維持有髓神經纖維功能完整，維生素B12缺乏癥的神經損害可能與此有
簡述硫酸沙丁胺醇氣霧劑的藥代動力學
靜脈注射沙丁胺醇的半衰期為4-6小時，部分通過腎臟清除，部分代謝為非活性的4'-0-磺酸鹽(酚磺酸鹽)，也主要從尿中排泄。代謝產物小部分從糞便中排除。吸入沙丁胺醇后，10-20%藥物到達氣道下部，其余部分殘留于給藥系統或沉積在咽喉部，由此吞咽。沉積在氣道部分的藥物被肺組織吸收進入肺循環，
簡述甲胺丙內乙蒽的藥代動力學
甲胺丙內乙蒽口服吸收緩慢但完全，9～16h可達血藥峰值。體內分布廣泛，約88%與血漿蛋白結合。t1/2約為51h。在肝臟去甲基后生成的主要活性代謝產物為去甲甲胺丙內乙蒽，t1/2約為60～90h，甲胺丙內乙蒽及去甲甲胺丙內乙蒽通過N-氧化、羥基化及與葡萄糖醛酸結合后隨尿排出，小部分隨糞便排出，可
簡述鹽酸洛哌丁胺顆粒的藥代動力學
本品與腸壁的高親和力和明顯的首過代謝，使其幾乎不進入全身血液循環。本品口服吸收約40%，幾乎全部進入肝臟代謝,原形藥的血藥濃度很低。Tmax為4～6小時，t1/2約為7～15小時，蛋白結合率97%。大部分經膽汁由腸道排泄，尿中排泄約占5%～10%。
簡述麥角胺咖啡因片的藥代動力學
麥角胺口服吸收少(約為60%)而不規則，與咖啡因合用可提高麥角胺的吸收并增強對血管的收縮作用。口服一般在1～2小時起效，0.5～3小時血濃度達峰值。 消除t1/2約為2小時。在肝內代謝，90%呈代謝物經膽汁排出，少量原形物隨尿及糞便排除。
簡述鹽酸洛哌丁胺膠囊的藥代動力學
吸收：洛哌丁胺大部分被腸壁吸收，但由于明顯的首過效應生物 利用度僅約為0.3%。不同劑型的鹽酸洛哌丁胺（硬臍囊，軟膠囊，有 或無包衣的片劑，咀嚼片，口崩片，口服液）其吸收的速度和程度是生物等效的。 分布：研究在大鼠身上的分布顯示與腸壁有高親和力，易與縱肌 層的受體結合。洛哌丁胺與血漿蛋白（
簡述間羥胺注射液的適應癥
1、防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓； 2、用于出血、藥物過敏、手術并發癥及腦外傷或腦腫瘤合并休克而發生的低血壓的輔助性對癥治療； 3、也可用于心源性休克或敗血癥所致的低血壓。
簡述間羥胺注射液的相互作用
一、間羥胺注射液的藥物相互作用： 1．與環丙烷、氟烷或其他鹵化羥類麻醉藥合用，易致心律失常。 2．與單胺氧化酶抑制劑并用，使升壓作用增強，引起嚴重高血壓。 3．與洋地黃或其他擬腎上腺素藥并用，可致異位心律。 4．不宜與堿性藥物共同滴注，因可引起本品分解 [5]。 二、間羥胺注射液藥物過
簡述頭孢羥氨芐膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1．藥理作用：頭孢羥氨芐為第一代口服頭孢菌素，對產青霉素酶和不產青霉素酶的金葡菌，凝固酶陰性葡萄球菌、肺炎鏈球菌、A組溶血性鏈球菌等大部分菌株具良好抗菌作用。對大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬、流感嗜血桿菌和淋球菌亦有一定抗菌活性。甲氧西林耐藥葡萄球菌、腸球菌屬、吲哚陽性
簡述磷酸丙吡胺緩釋片的藥代動力學
口服后本品與常釋片生物利用度相似，吸收良好，可達90%。廣泛分布于全身，表觀分布容積(Vd)為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。半衰期(t1/2)約(11.7±4.7)小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。一次口服300mg后30分鐘至3小時
關于間羥胺的含量測定
取本品約0.1 g，精密稱定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加鹽酸8mL，立即密塞，放置15分鐘，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液8mL，立即密塞，振搖，用少量水沖洗碘瓶的瓶塞和瓶頸，加三氯甲烷1 mL，振搖，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1 mol/L）滴
頭孢羥氨芐膠囊的藥代動力學
本品吸收良好，空腹口服0.5g后血藥峰濃度(Cmax)達13.65μg/ml，達峰時間（Tmax）1.36小時。給藥后12小時尚可測得微量，血消除半衰期(t 1/2β)為2.25小時。食物對血藥峰濃度和t 1/2β均無明顯影響。頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和頭孢拉定緩慢，但維持的血藥濃度較
頭孢羥氨芐顆粒的藥代動力學
本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小時血藥濃度達高峰，血藥峰濃度為(23.7±2.7)mg/L，10小時血藥濃度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期較長，為2.9小時。本品廣泛分布到身體各組織和體液中，如痰[藥物濃度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃體(1.8-4.2mg/L)、肺[(7.