關于間羥嗽必太的藥代動力學介紹
口服受肝臟首過效應的影響，生物利用度僅為15%±6%，約30min出現平喘作用，有效血漿濃度為3μg/ml，血漿蛋白結合率為25%，穩態分布容積為1.6L/kg，小兒為（1.57±0.19）L/kg。血漿藥物濃度達峰時間為2～4h，作用持續4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用達高峰，持續1.5～4h。氣霧吸入經5～15min起效，0.5～1h達最大效應，作用持續4h。間羥嗽必太在各組織中濃度因給藥途徑而異。因其具有親水性，故靜脈注射或口服后，組織器官濃度稍低于血藥濃度，血漿蛋白結合率25%。氣霧劑吸入后，肺部濃度較高及維持時間較長，經彌散入血流，肺/血漿中濃度比值大約相同。靜脈注射4h后，心/血漿濃度比值大約相同。靜脈注射5min后，尿濃度可超過血藥濃度。藥物不易透過血-腦脊液屏障，幾乎不影響中樞神經系統。間羥嗽必太可透過胎盤，也可進入乳腺。肌肉中藥物濃度較高，肌肉/血漿藥濃度比值為4.6。在體內，部分在......閱讀全文
關于間羥嗽必太的藥代動力學介紹
口服受肝臟首過效應的影響，生物利用度僅為15%±6%，約30min出現平喘作用，有效血漿濃度為3μg/ml，血漿蛋白結合率為25%，穩態分布容積為1.6L/kg，小兒為（1.57±0.19）L/kg。血漿藥物濃度達峰時間為2～4h，作用持續4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用
關于間羥嗽必太的藥物影響介紹
1.間羥嗽必太與其他腎上腺素受體激動藥合用可使療效增加，但不良反應也可能加重。 2.單胺氧化化酶抑制劑、三環類抗抑郁劑、抗組胺藥、左甲狀腺素等可增強間羥嗽必太的不良反應。 3.間羥嗽必太與琥珀酰膽堿合用，可增強后者的肌松作用。 4.間羥嗽必太能減弱胍乙啶的降血壓作用。 5.間羥嗽必太可增
關于間羥嗽必太的基本信息介紹
間羥嗽必太是一種氣道擴張藥，常用其磷酸鹽，為白色或類白色結晶性粉末。 一、別名：博利康尼；間羥舒喘寧；間羥叔丁腎上腺素；叔丁喘寧；間羥叔喘寧；羅利康寧；特普他林；特布他林；喘康速；別力康納；間羥舒喘靈；間羥嗽必妥；間羥異丁腎；硫酸間羥嗽必太；Respirol；Brethine；Bricanyl
關于間羥嗽必太的使用注意事項介紹
一、適應證：用于支氣管哮喘、哮喘樣支氣管炎和慢性阻塞性肺疾患時的支氣管痙攣，預防早產。 二、禁忌證：對間羥嗽必太過敏者禁用。 三、注意事項： 1.高血壓、冠心病、甲狀腺功能亢進患者慎用。 2.糖尿病婦女使用間羥嗽必太應注意調整胰島素用量。 3.在必須中止妊娠的情況下，如死胎、宮內感染、
簡述間羥嗽必太的藥理作用
間羥嗽必太對氣道β2受體選擇性較高，擴張支氣管作用與沙丁胺醇相近。對心臟的作用僅為異丙腎上腺上腺上腺素的1/100。間羥嗽必太以間羥酚環取代了兒茶酚環，并在乙醇胺側鏈上的叔丁基取代氨基的氫原子。由此結構的變化使之不易被COMT、單胺氧化化酶或硫酸激酶滅活，作用時間明顯延長，成為其最顯著特點。間羥
關于間羥胺的藥代動力學介紹
口服可吸收，但有效劑量過大，且起效緩慢，故采用注射給藥。肌內注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持續約1h。靜脈注射1～2min起效，作用持續20min。主要經肝臟代謝，代謝物大部分經膽汁和尿排出，酸化尿液可增加原形藥的排泄。
關于間羥胺的藥代動力學介紹
1、間羥胺的藥代動力學： 口服可吸收，但有效劑量過大，且起效緩慢，故采用注射給藥。肌內注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持續約1h。靜脈注射1～2min起效，作用持續20min。主要經肝臟代謝，代謝物大部分經膽汁和尿排出，酸化尿液可增加原形藥的排泄。 2、間羥胺的適應癥：
簡述間羥胺的藥代動力學
本品的人體藥代動力學參數尚缺乏研究。肌注10分鐘或皮下注射5～20分鐘后血壓升高，持續約1小時；靜注1～2分鐘起效，持續約20分鐘。不被單胺氧化酶破壞，作用較久。主要在肝內代謝，代謝物多經膽汁和尿排出。
關于必舒胃片的藥代動力學的藥代動力學介紹
必舒胃片從胃腸道吸收不完全，生物利用度約為26%，進食的同時服藥可減少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血藥濃度達峰值，口服25mg和50mg峰濃度分別為24～32ng/ml和51～62ng/ml。肌注吸收良好，20min后達峰濃度90ng/ml，與靜脈注射相同。必舒胃片在全身
關于芙必叮的藥代動力學介紹
地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度，吸收較好，約3小時后可達血藥峰濃度。終末半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時)及每日一次的服藥間隔一致。成人和青少年地氯雷他定的生物利用度在5 mg～20 mg范圍內與劑量成正比。 地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結合(83%～8
關于敏必治的藥代動力學介紹
敏必治口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h達血藥濃度峰值；作用持續12h，血漿蛋白結合率為97%，t1/2為16～23h；不易通過血-腦脊液屏障；經肝臟代謝，代謝物具抗組胺藥理活性，由腎臟及糞便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出現在血漿中，tmax為2h
關于芙必叮的藥代動力學介紹
地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度，吸收較好，約3小時后可達血藥峰濃度。終末半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時)及每日一次的服藥間隔一致。成人和青少年地氯雷他定的生物利用度在5 mg～20 mg范圍內與劑量成正比。 地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結合(83%～
關于可樂必妥的藥代動力學介紹
1、可樂必妥的藥代動力學： 多劑量研究中（0.3g每日兩次靜脈滴注，共6日）其血藥濃度于24～48小時達穩態。首次及末次劑量后的血藥峰濃度（Cmax）分別為5.35μg/ml和6.12μg/ml，表明無明顯蓄積。 左氧氟沙星在體內組織中分布廣泛。主要以原形藥由尿中排出，口服給藥后48小時內，
關于羥氯喹的藥代動力學
羥氯喹具有和氯喹相似的藥理作用，藥物動力學和體內代謝過程。口服后，羥氯喹被快速和幾乎全部吸收。在一項研究中，給予健康志愿者0.4g單劑量的羥氯喹后，其平均血漿峰濃度在53-208ng/ml范圍，平均水平為105ng/ml，血漿達峰濃度的平均時間為1.83小時。根據給藥后的時間，平均血漿消除半衰期
關于西沙必利片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速徹底，1～2小時內達峰值血藥濃度，半衰期為10小時。西沙必利主要通過CYP3A4酶代謝。經氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 口服給藥的絕對生物利用度約40%，血藥濃度隨口服劑量(5～20mg)成比例增
關于重酒石酸間羥胺注射液的藥代動力學介紹
一、重酒石酸間羥胺注射液的藥代動力學：重酒石酸間羥胺注射液的人體藥代動力學參數尚缺乏研究。肌注10分鐘或皮下注射5～20分鐘后血壓升高，持續約1小時；靜注1～2分鐘起效，持續約20分鐘。不被單胺氧化酶破壞，作用較久。主要在肝內代謝，代謝物多經膽汁和尿排出。 二、重酒石酸間羥胺注射液的貯藏：遮光
關于頭孢羥氨芐的藥代動力學介紹
1、頭孢羥氨芐的藥代動力學 空腹口服本品0.5g后1.5小時達血藥峰濃度（cmax），為16mg/L，12小時尚有微量，血消除半衰期（t1/2h）為1.5小時。食物對血藥峰濃度（cmax）和血消除半衰期（t1/2h）無明顯影響。頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和頭孢拉定緩慢，但血藥濃度較后兩
關于芙必叮的藥代動力學及包裝介紹
藥代動力學 地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度，吸收較好，約3小時后可達血藥峰濃度。終末半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時)及每日一次的服藥間隔一致。成人和青少年地氯雷他定的生物利用度在5 mg～20 mg范圍內與劑量成正比。 地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結
簡述間羥胺的藥代動力學和適應癥
一、間羥胺藥代動力學 本品的人體藥代動力學參數尚缺乏研究。肌注10分鐘或皮下注射5～20分鐘后血壓升高，持續約1小時；靜注1～2分鐘起效，持續約20分鐘。不被單胺氧化酶破壞，作用較久。主要在肝內代謝，代謝物多經膽汁和尿排出。 二、間羥胺的適應癥 1、防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓；
關于優尼必利的藥代動力學
優尼必利口服后吸收迅速而徹底，生物利用度為40%～50%，服藥后立即進食可以增加優尼必利的吸收，提高生物利用度，但不影響其吸收速度。用于胃-食管反流時，口服后30～60min即可起效。優尼必利單次口服5～10mg后1～2h血藥濃度達峰值，達峰濃度為45～65μg/L；多次口服（每次10mg，每天
關于頭孢羥氨芐片的藥代動力學介紹
空腹口服本品0.5g后達峰時間為1.5小時，血藥峰濃度為16mg/L，12小時尚有微量，消除半衰期為1.5小時。食物對血藥峰濃度和消除半衰期無明顯影響。頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和頭孢拉定緩慢，但血藥濃度較后二者持久。空腹口服頭孢羥氨芐、頭孢氨芐和頭孢拉定0.5g后的血藥峰濃度分別為16
關于頭孢羥氨芐膠囊的藥代動力學介紹
一、頭孢羥氨芐膠囊的藥代動力學： 本品吸收良好，空腹口服0.5g后血藥峰濃度(Cmax)達13.65μg/ml，達峰時間（Tmax）1.36小時。給藥后12小時尚可測得微量，血消除半衰期(t1/2β)為2.25小時。食物對血藥峰濃度和t1/2β均無明顯影響。頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和
關于芙必叮的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度，吸收較好，約3小時后可達血藥峰濃度。終末半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時)及每日一次的服藥間隔一致。成人和青少年地氯雷他定的生物利用度在5 mg～20 mg范圍內與劑量成正比。 地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結
關于嗽必妥的基本信息介紹
又名舒喘寧或索布氨，主用于治療喘息性支氣管炎、支氣管哮喘或肺氣腫病人的支氣管哮喘，其中用于治療發作時多使用其氣霧劑型，而預防發作則口服給藥。 【別名】 喘樂寧；喘特寧；硫酸阿布叔醇；硫酸柳丁氨醇；舒喘靈；沙丁胺醇；嗽必妥 酸嗽必妥；硫酸索布氨；舒喘寧 硫酸舒喘靈，阿布叔醇，嗽必妥，羥甲叔丁腎上
胃必治片的藥代動力學
胃必治片口服之后在胃黏膜及潰瘍表面形成保護膜，不被胃腸道吸收，通過腸道排出體外。
奇諾必通的藥代動力學
1、血液中濃度：惡性腫瘤患者一次口服去氧氟尿苷（5′-DFUR）0.8g，被迅速吸收，原形藥物的血清濃度1-2小時候后達到高峰值，約1ug/ml，之后迅速下降，此外，血中5-FU的濃度也在1-2小時達到最高峰值，其濃度為原形藥物的約1/10。 2、組織內濃度：惡性腫瘤患者，一次口服去氧氟尿苷后
關于西沙必利的藥動力學介紹
1、口服后吸收迅速徹底，1～2小時內達血藥峰濃度，半衰期為10小時，經氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 2、口服給藥的絕對生物利用度約40%。血藥濃度隨口服劑量（5～20mg）成比例增加。 3、在穩定狀態下，口服5m
關于羥甲叔丁腎上腺素的藥代動力學介紹
羥甲叔丁腎上腺素因不易被消化道內的硫酸酯酶和組織中的兒茶酚氧位甲基轉移酶破壞，故羥甲叔丁腎上腺素口服有效，作用持續時間較長。口服生物利用度為30%，服后15～30min生效，血漿藥物濃度達峰時間為2～4h，作用持續6h以上。消除半衰期為2.7～5h。羥甲叔丁腎上腺素8mg控釋藥片經健康志愿者多次
關于醋酸甲羥孕酮注射液的藥代動力學介紹
1、吸收：肌肉內給藥后，醋酸甲羥孕酮緩慢釋放，導致循環中較低但持續的濃度。醋酸甲羥孕酮 150 mg/ml肌肉注射后，即刻血漿濃度為1.7 ± 0.3 nmol/l。兩周后，濃度為6.8 ± 0.8 nmol/l。肌肉內給藥后，平均達峰時間約為4至20天。血清醋酸甲羥孕酮濃度逐漸下降，并保持約1
關于頭孢羥氨芐顆粒劑的藥代動力學介紹
據文獻資料報道，頭孢羥氨芐顆粒劑口服吸收良好，成人口服1g后1～2.5小時血藥濃度達高峰，血藥峰濃度為23.7±2.7mg/L，10小時血藥濃度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期較長，為2.9小時。頭孢羥氨芐顆粒劑廣泛分布到身體各組織和體液中，如痰(藥物濃度1.3±0.3mg/L)、扁桃體(1.