關于嗽必妥的基本信息介紹
又名舒喘寧或索布氨，主用于治療喘息性支氣管炎、支氣管哮喘或肺氣腫病人的支氣管哮喘，其中用于治療發作時多使用其氣霧劑型，而預防發作則口服給藥。 【別名】 喘樂寧；喘特寧；硫酸阿布叔醇；硫酸柳丁氨醇；舒喘靈；沙丁胺醇；嗽必妥 酸嗽必妥；硫酸索布氨；舒喘寧 硫酸舒喘靈，阿布叔醇，嗽必妥，羥甲叔丁腎上腺素 【英文名稱】Salbutamol 為白色結晶性粉末；無臭，幾乎無味。在乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。其硫酸鹽為白色或幾乎白色的粉末；無臭，味微苦。在水中易溶，在乙醇中極微溶解，在乙醚或氯仿中幾乎不溶。......閱讀全文
關于嗽必妥的基本信息介紹
又名舒喘寧或索布氨，主用于治療喘息性支氣管炎、支氣管哮喘或肺氣腫病人的支氣管哮喘，其中用于治療發作時多使用其氣霧劑型，而預防發作則口服給藥。 【別名】 喘樂寧；喘特寧；硫酸阿布叔醇；硫酸柳丁氨醇；舒喘靈；沙丁胺醇；嗽必妥 酸嗽必妥；硫酸索布氨；舒喘寧 硫酸舒喘靈，阿布叔醇，嗽必妥，羥甲叔丁腎上
關于嗽必妥的使用注意事項介紹
（1）該藥按治療劑量給藥時不良反應較少，少數病人可見惡心、頭暈、心悸和肌震顫等，但如用量過大時可能發生心率加快和血壓波動，但減量后多可消除上述不良反應，如不良反應仍嚴重時則應停藥。 （2）與異丙基腎上腺相同，長期使用可形成耐藥性，不僅療效低，上有加重哮喘的危險，故應避免長期或大量使用。 （3
概述嗽必妥的藥理作用
為選擇性β2受體激動劑能選擇性激動支氣管平滑肌的β2受體，有較強的支氣管擴張作用。于哮喘患者，其支氣管擴張作用至少與異丙腎上腺素相等。抑制肥大細胞等致敏細胞釋放過敏反應介質亦與其支氣管平滑肌解痙作用有關。對心臟的β1受體的激動作用較弱，故其增加心率作用僅及異丙腎上腺素的1/10。 【適應癥】
關于間羥嗽必太的基本信息介紹
間羥嗽必太是一種氣道擴張藥，常用其磷酸鹽，為白色或類白色結晶性粉末。 一、別名：博利康尼；間羥舒喘寧；間羥叔丁腎上腺素；叔丁喘寧；間羥叔喘寧；羅利康寧；特普他林；特布他林；喘康速；別力康納；間羥舒喘靈；間羥嗽必妥；間羥異丁腎；硫酸間羥嗽必太；Respirol；Brethine；Bricanyl
關于可樂必妥的基本介紹
1、可樂必妥的成份： 本品主要成份為左氧氟沙星，其他成份為氯化鈉、鹽酸、氫氧化鈉（PH調節劑，必要時添加）和注射用水。 左氧氟沙星的化學名稱、結構式、分子式和分子量為： 化學名稱：(-)-(S)-3-甲基-9-氟-2，3-二氫-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H -吡啶并[1,
關于間羥嗽必太的藥物影響介紹
1.間羥嗽必太與其他腎上腺素受體激動藥合用可使療效增加，但不良反應也可能加重。 2.單胺氧化化酶抑制劑、三環類抗抑郁劑、抗組胺藥、左甲狀腺素等可增強間羥嗽必太的不良反應。 3.間羥嗽必太與琥珀酰膽堿合用，可增強后者的肌松作用。 4.間羥嗽必太能減弱胍乙啶的降血壓作用。 5.間羥嗽必太可增
關于可樂必妥的毒理研究介紹
1、急性毒性：經口投藥時LD50：小鼠為1，881mg/kg，大鼠為1，478mg/kg，獼猴為250mg/kg以上。 2、亞急性毒性：對大鼠經口投藥4周，對一般狀態、血液、尿、臟器進行檢查，在用量為50mg/kg以及200mg/kg用藥組中，未出現與投藥相關的毒性變化。但在800mg/kg用
關于間羥嗽必太的使用注意事項介紹
一、適應證：用于支氣管哮喘、哮喘樣支氣管炎和慢性阻塞性肺疾患時的支氣管痙攣，預防早產。 二、禁忌證：對間羥嗽必太過敏者禁用。 三、注意事項： 1.高血壓、冠心病、甲狀腺功能亢進患者慎用。 2.糖尿病婦女使用間羥嗽必太應注意調整胰島素用量。 3.在必須中止妊娠的情況下，如死胎、宮內感染、
關于間羥嗽必太的藥代動力學介紹
口服受肝臟首過效應的影響，生物利用度僅為15%±6%，約30min出現平喘作用，有效血漿濃度為3μg/ml，血漿蛋白結合率為25%，穩態分布容積為1.6L/kg，小兒為（1.57±0.19）L/kg。血漿藥物濃度達峰時間為2～4h，作用持續4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用
關于可樂必妥的藥代動力學介紹
1、可樂必妥的藥代動力學： 多劑量研究中（0.3g每日兩次靜脈滴注，共6日）其血藥濃度于24～48小時達穩態。首次及末次劑量后的血藥峰濃度（Cmax）分別為5.35μg/ml和6.12μg/ml，表明無明顯蓄積。 左氧氟沙星在體內組織中分布廣泛。主要以原形藥由尿中排出，口服給藥后48小時內，
關于優妥的基本信息介紹
優妥（阿西美辛緩釋膠囊），適應癥為與下列癥狀有關的疼痛和運動受限 ：慢性風濕性關節炎（慢性多發性關節炎，類風濕性關節炎） ；退行性關節病，尤其是大關節和脊椎部位的急性發作（活動性關節病/脊椎關節炎） ；Bekhterev癥（類風濕性脊椎炎） ；痛風發作 ；關節、肌肉和肌腱的炎癥，腱鞘炎，滑囊炎
關于巴比妥的基本信息介紹
巴比妥（Barbital），化學名為5,5-二乙基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮，分子式為C8H12N2O3，是第一個商品化的巴比妥類藥物，呈白色結晶性粉末，無臭，味微苦。 巴比妥曾作為催眠藥或鎮靜藥應用于臨床，但因作用弱、不良反應多、不安全、易成依賴性而被淘汰。
使用可樂必妥過量的表現介紹
喹諾酮類藥物過量時，可出現以下癥狀：惡心、嘔吐、胃痛、胃灼熱、腹瀉、口渴、口腔炎、蹣跚、頭暈、頭痛、全身倦怠、麻木感、發冷、發熱、錐體外系癥狀、興奮、幻覺、抽搐、譫狂、小腦共濟失調、顱內壓升高（頭痛、嘔吐、淤血性乳頭癥狀）、代謝性酸中毒、血糖增高、GOT/GPT/ALP增高、白細胞減少、嗜酸性粒
關于地奧脂必妥片的藥理作用介紹
1、地奧脂必妥片可預防大鼠和家兔實驗性高脂血癥的發生，在降低膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白－膽固醇（LDL－C）、載脂蛋白B100(APOB100)的同時，還能升高高密度脂蛋白－膽固醇(HDL-C)、載脂蛋白A1 ( APOA1),表明該藥能促進和提高脂質代謝水平。 2、地奧脂
關于地奧脂必妥片的簡介
地奧脂必妥片，活血化瘀、健脾消食。用于高脂血癥、動脈粥樣硬化及由此引起的頭暈、頭痛、胸悶、胸痛、肢體麻木、舌質紫暗或有斑點等癥。 [功能主治] 消痰化瘀、健脾和胃。主治痰瘀互結、血氣不利所致的高脂血癥。癥見頭昏、胸悶、腹脹、食欲減退、神疲乏力等。 [用法用量] 口服，一次1粒，一日2次。
關于芙必叮的基本信息介紹
芙必叮（地氯雷他定干混懸劑），適應癥為用于緩解慢性特發性蕁麻疹及常年性過敏性鼻炎的全身及局部癥狀。 一、成份 本品主要成份為地氯雷他定。 化學名稱：8-氯-6，11-二氫-11-(4-哌啶亞基)-5H-苯并-[5，6]環庚烷[1，2-b]吡啶。 分子式：C19H19ClN2 分子量：3
關于舒必利的基本信息介紹
舒必利，是一種典型抗精神病藥物，是主要用于治療精神病與精神分裂癥和抑郁癥相關疾病的苯甲酰胺類藥物。呈白色或類白色結晶性粉末，無臭，味微苦，在乙醇或丙醇中微溶、在氯仿中極微溶解、在水中幾乎不溶，在氫氧化鈉溶液中極易溶解。 舒必利的基本信息： 中文名稱：舒必利 中文別名： (±)-止嘔靈;
關于必咳定的基本信息介紹
必咳定是一種中樞性非麻醉性鎮咳藥。 一、藥品信息： 別名：阿斯威林；必嗽定；安嗽靈；雙噻哌啶；阿斯維丁；替培定；雙噻替培定；安嗽定；替培啶；雙噻甲哌啶 ；阿斯維林；壓嗽靈；Asverin；Antupex 分類：呼吸系統藥物 > 鎮咳藥物 > 中樞性非麻醉性鎮咳藥 劑型：片劑，每片15mg
關于苯巴比妥的基本信息介紹
苯巴比妥，是一種有機化合物，化學式為C12H12N2O3，被列為第二類精神藥品管控。 苯巴比妥是一種巴比妥類的鎮靜劑及安眠藥。臨床上用于： ① 鎮靜:如焦慮不安、煩躁、甲狀腺功能亢進、高血壓、功能性惡心、小兒幽門痙攣等癥； ② 催眠:偶用于頑固性失眠癥，但醒后往往有疲倦、嗜睡等后遺效應；
關于惠妥滋的基本信息介紹
惠妥滋與其他抗病毒藥物聯合使用，去羥肌苷分散片用于治療I型HIV感染。主要毒性是胰腺炎和外周神經病。腹瀉，神經損害，寒顫/發熱，紅斑/瘙癢，腹痛，乏力，頭痛，疼痛，惡心、嘔吐，抑郁，高脂血癥。本藥慎與四環素，含鎂或鋁的抗酸藥合用。若藥物的吸收受胃酸度的影響（例如酮康唑，氨苯砜），則應在本品之前至
關于妥布霉素的基本信息介紹
妥布霉素（Tobramycin），別名托普霉素，分子式為C18H37N5O9，是一種氨基糖苷類抗生素。臨床上主要適用于治療革蘭陰性桿菌所致的新生兒膿毒血癥、敗血癥、中樞神經系統感染（包括腦膜炎）、泌尿生殖系統感染、肺部感染等疾病。
關于保妥適的基本信息介紹
保妥適（注射用A型肉毒毒素），適應癥為眼瞼痙攣、面肌痙攣及相關局灶性肌張力障礙。暫時改善65歲及65歲以下成人因皺眉肌/或降眉間肌活動引起的中度至重度皺眉紋。 1、成份? 活性成分：A型肉毒梭菌毒素 由生長在培養基的A型肉毒梭菌Hall株經發酵制備而得。 輔 料：人血白蛋白和氯化鈉 2
使用可樂必妥的不良反應介紹
使用可樂必妥期間可能出現不良反應： 1.消化系統：有時會出現惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲缺乏、腹痛、腹脹、消化不良等； 2.過敏癥：偶有浮腫、蕁麻疹、發熱感、光過敏癥以及有時會出現皮疹、瘙癢、紅斑及注射部位發紅、發癢或靜脈炎等癥狀； 3.神經系統：偶有震顫、麻木感、視覺異常、耳鳴、幻覺
關于西沙必利片的基本信息介紹
西沙必利片，適應癥為對其它治療不耐受或療效不佳的嚴重胃腸道動力性疾病，如：慢性特發性或糖尿病性胃輕癱慢性假性腸梗阻胃食管反流病。 1、適應癥： 對其它治療不耐受或療效不佳的嚴重胃腸道動力性疾病，如： 慢性特發性或糖尿病性胃輕癱 慢性假性腸梗阻 胃食管反流病 2、規格： (1)5mg
關于莫沙必利的基本信息介紹
莫沙必利是一種藥品，本藥為選擇性5-羥色胺4（5-HT4）受體激動藥，能促進乙酰膽堿的釋放，刺激胃腸道而發揮促動力作用，從而改善功能性消化不良患者的胃腸道癥狀，但不影響胃酸的分泌。 本藥與大腦神經細胞突觸膜上的多巴胺D2受體、腎上腺素α1受體、5-HT1及5-HT2受體無親和力，故不會引起錐體
關于必舒胃片的基本信息介紹
必舒胃片是為選擇性抗M膽堿藥，在M受體部位與乙酰膽堿競爭性抑制，對胃黏膜（特別是壁細胞）的M1受體有高度親和力，而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。 一、英文名稱 Pirenzepine 二、別名 二鹽酸必舒胃片；胃見痊；吡瘍平；哌吡氮平；比瘍平；哌侖西平；哌比氮平；哌比卓酮；B
關于伊托必利的基本信息介紹
伊托必利是一種化學藥物，分子式是C20H26N2O4，分子量是358.4314。口服吸收迅速，適用于功能性消化不良引起的各種癥狀。 中文名稱：伊托必利 中文別名：依托必利；瑞復啉；N-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺 英文名稱：Itopride 英文別名
簡述間羥嗽必太的藥理作用
間羥嗽必太對氣道β2受體選擇性較高，擴張支氣管作用與沙丁胺醇相近。對心臟的作用僅為異丙腎上腺上腺上腺素的1/100。間羥嗽必太以間羥酚環取代了兒茶酚環，并在乙醇胺側鏈上的叔丁基取代氨基的氫原子。由此結構的變化使之不易被COMT、單胺氧化化酶或硫酸激酶滅活，作用時間明顯延長，成為其最顯著特點。間羥
關于妥立士寧的基本信息介紹
鹽酸托烷司瓊是一種外周神經原及中樞神經系統5-羥色胺3(5-HT3)受體的強效、高選擇性的競爭拮抗劑。某些物質包括一些化療藥可激發內臟粘膜的類嗜鉻細胞釋放出5-羥色胺，從而誘發伴惡心的嘔吐反射。本品主要通過選擇地阻斷外周神經原的突觸前5-HT3受體而抑制嘔吐反射，另外，其止吐作用也可能與其通過對
關于氨磺必利片的基本信息介紹
1、氨磺必利片的成分： 化學名稱：4-氨基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷)甲基]-5-乙基磺酰-2-甲氧基苯甲酰胺 分子式：C17H27N3O4S 分子量；369.48 2、氨磺必利片的性狀：本品為白色或類白色片。 3、氨磺必利片的適應癥：氨磺必利片用于治療以陽性癥狀（例如譫妄幻覺認知