關于間羥嗽必太的藥物影響介紹
1.間羥嗽必太與其他腎上腺素受體激動藥合用可使療效增加，但不良反應也可能加重。 2.單胺氧化化酶抑制劑、三環類抗抑郁劑、抗組胺藥、左甲狀腺素等可增強間羥嗽必太的不良反應。 3.間羥嗽必太與琥珀酰膽堿合用，可增強后者的肌松作用。 4.間羥嗽必太能減弱胍乙啶的降血壓作用。 5.間羥嗽必太可增強非保鉀利尿藥的毒不良反應。 6.腎上腺素β受體阻滯藥（如醋丁洛爾、阿替洛爾、拉貝洛爾、美托洛爾、納多洛爾、吲哚洛爾、普萘洛爾、噻嗎洛爾等）能拮抗間羥嗽必太作用，使療效降低。 7.間羥嗽必太與胰島素或口服降糖藥合用時，須調整后者的劑量。 8.間羥嗽必太與茶堿合用時。可降低茶堿的血藥濃度。......閱讀全文
關于間羥嗽必太的藥物影響介紹
1.間羥嗽必太與其他腎上腺素受體激動藥合用可使療效增加，但不良反應也可能加重。 2.單胺氧化化酶抑制劑、三環類抗抑郁劑、抗組胺藥、左甲狀腺素等可增強間羥嗽必太的不良反應。 3.間羥嗽必太與琥珀酰膽堿合用，可增強后者的肌松作用。 4.間羥嗽必太能減弱胍乙啶的降血壓作用。 5.間羥嗽必太可增
關于間羥嗽必太的基本信息介紹
間羥嗽必太是一種氣道擴張藥，常用其磷酸鹽，為白色或類白色結晶性粉末。 一、別名：博利康尼；間羥舒喘寧；間羥叔丁腎上腺素；叔丁喘寧；間羥叔喘寧；羅利康寧；特普他林；特布他林；喘康速；別力康納；間羥舒喘靈；間羥嗽必妥；間羥異丁腎；硫酸間羥嗽必太；Respirol；Brethine；Bricanyl
關于間羥嗽必太的使用注意事項介紹
一、適應證：用于支氣管哮喘、哮喘樣支氣管炎和慢性阻塞性肺疾患時的支氣管痙攣，預防早產。 二、禁忌證：對間羥嗽必太過敏者禁用。 三、注意事項： 1.高血壓、冠心病、甲狀腺功能亢進患者慎用。 2.糖尿病婦女使用間羥嗽必太應注意調整胰島素用量。 3.在必須中止妊娠的情況下，如死胎、宮內感染、
關于間羥嗽必太的藥代動力學介紹
口服受肝臟首過效應的影響，生物利用度僅為15%±6%，約30min出現平喘作用，有效血漿濃度為3μg/ml，血漿蛋白結合率為25%，穩態分布容積為1.6L/kg，小兒為（1.57±0.19）L/kg。血漿藥物濃度達峰時間為2～4h，作用持續4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用
簡述間羥嗽必太的藥理作用
間羥嗽必太對氣道β2受體選擇性較高，擴張支氣管作用與沙丁胺醇相近。對心臟的作用僅為異丙腎上腺上腺上腺素的1/100。間羥嗽必太以間羥酚環取代了兒茶酚環，并在乙醇胺側鏈上的叔丁基取代氨基的氫原子。由此結構的變化使之不易被COMT、單胺氧化化酶或硫酸激酶滅活，作用時間明顯延長，成為其最顯著特點。間羥
關于嗽必妥的基本信息介紹
又名舒喘寧或索布氨，主用于治療喘息性支氣管炎、支氣管哮喘或肺氣腫病人的支氣管哮喘，其中用于治療發作時多使用其氣霧劑型，而預防發作則口服給藥。 【別名】 喘樂寧；喘特寧；硫酸阿布叔醇；硫酸柳丁氨醇；舒喘靈；沙丁胺醇；嗽必妥 酸嗽必妥；硫酸索布氨；舒喘寧 硫酸舒喘靈，阿布叔醇，嗽必妥，羥甲叔丁腎上
關于間羥胺的藥物相互作用介紹
1.氟烷、環丙烷及其他鹵族麻醉藥合用，可誘發心律失常。洋地黃化患者加用間羥胺，更易誘發心律失常。 2.與單胺氧化化酶抑制劑合用，升壓作用增加。 3.與胍乙啶與利血平合用，后者可增加對間羥胺升壓作用的敏感性。 4.與α-受體阻斷藥合用，包括吩噻嗪類藥物，可阻斷間羥胺的α受體作用，而保留β受體
關于別力康納的基本信息介紹
別力康納是用于治療支氣管哮喘、哮喘樣支氣管炎等的藥物。 一、別名：博利康尼；間羥舒喘寧；間羥叔丁腎上腺素；叔丁喘寧；間羥叔喘寧；羅利康寧；特普他林；間羥嗽必太；喘康速；特布他林；間羥舒喘靈；間羥嗽必妥；間羥異丁腎；硫酸別力康納；Respirol；Brethine；Bricanyl；Bristu
關于特普他林的基本信息介紹
特普他林用于支氣管哮喘、哮喘樣支氣管炎和慢性阻塞性肺疾患時的支氣管痙攣，預防早產。 一、別名：博利康尼；間羥舒喘寧；間羥叔丁腎上腺素；叔丁喘寧；間羥叔喘寧；羅利康寧；特布他林；間羥嗽必太；喘康速；別力康納；間羥舒喘靈；間羥嗽必妥；間羥異丁腎；硫酸特普他林；Respirol；Brethine；B
關于嗽必妥的使用注意事項介紹
（1）該藥按治療劑量給藥時不良反應較少，少數病人可見惡心、頭暈、心悸和肌震顫等，但如用量過大時可能發生心率加快和血壓波動，但減量后多可消除上述不良反應，如不良反應仍嚴重時則應停藥。 （2）與異丙基腎上腺相同，長期使用可形成耐藥性，不僅療效低，上有加重哮喘的危險，故應避免長期或大量使用。 （3
關于間羥胺的鑒別測定介紹
（1）取本品約5mg，加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2mL，混勻，即顯藍色。 （2）取本品約5mg，加水0.5mL使溶解，加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g，在60℃的水浴中加熱1分鐘，即顯紅紫色。 （3）取本品，加水制成每1 mL中約含0.1mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附
關于間羥胺的藥理毒理介紹
間羥胺主要作用于α受體，直接興奮α受體，較去甲腎上腺素作用為弱但較持久，對心血管的作用與去甲腎上腺素相似。能收縮血管，持續地升高收縮壓和舒張壓，也可增強心肌收縮力，正常人心輸出量變化不大，但能使休克患者的心輸出量增加。對心率的興奮不很顯著，很少引起心律失常，無中樞神經興奮作用。由于其升壓作用可靠
關于間羥胺的鑒別測定介紹
（1）取間羥胺約5mg，加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2mL，混勻，即顯藍色。 （2）取間羥胺約5mg，加水0.5mL使溶解，加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g，在60℃的水浴中加熱1分鐘，即顯紅紫色。 （3）取間羥胺，加水制成每1 mL中約含0.1mg的溶液，照紫外-可見分光光度
關于間羥胺的含量測定介紹
1、間羥胺的含量測定 取本品約0.1 g，精密稱定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加鹽酸8mL，立即密塞，放置15分鐘，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液8mL，立即密塞，振搖，用少量水沖洗碘瓶的瓶塞和瓶頸，加三氯甲烷1 mL，振搖，用硫代硫酸鈉滴定液
關于間羥胺的用法用量介紹
1.每次10～20mg，每30～60min1次；小兒每次0.04～0.2mg/kg。 2.靜脈滴注：每次以10～40mg加入5%葡萄糖注射劑或0.9%氯化鈉注射劑稀釋（0.06～0.12g/L）后，以每分鐘20～30滴速度滴注，或根據病情和反應調整滴速與用量。極量每次100mg（每分鐘0.2～
關于間羥胺的藥理毒理介紹
本品主要作用于α受體，直接興奮α受體，較去甲腎上腺素作用為弱但較持久，對心血管的作用與去甲腎上腺素相似。能收縮血管，持續地升高收縮壓和舒張壓，也可增強心肌收縮力，正常人心輸出量變化不大，但能使休克患者的心輸出量增加。對心率的興奮不很顯著，很少引起心律失常，無中樞神經興奮作用。由于其升壓作用可靠，
關于間羥胺的用法用量介紹
1、間羥胺每次10～20mg，每30～60min1次；小兒每次0.04～0.2mg/kg。 2、間羥胺靜脈滴注：每次以10～40mg加入5%葡萄糖注射劑或0.9%氯化鈉注射劑稀釋（0.06～0.12g/L）后，以每分鐘20～30滴速度滴注，或根據病情和反應調整滴速與用量。極量每次100mg（每
簡述特布他林的藥理作用
一、藥品別名 博利康尼、間羥舒喘寧、間羥叔丁腎上腺素、叔丁喘寧、間羥叔喘寧、羅利康寧、特普他林、間羥嗽必太、喘康速、別力康納、Respirol、Brethine、Bricanyl、Bristurin 二、藥物劑型 1.片劑：2.5mg，5mg； 2.吸入劑：50mg，每噴0.25mg，每
關于間羥胺的藥理學介紹
1、間羥胺的類別：循環系統藥物>心肺復蘇及抗休克藥物 2、間羥胺的劑型：注射液：每支10mg（1mL）（相當于重酒石酸間羥胺19mg），50mg（5mL）（相當于重酒石酸間羥胺95mg）。 3、間羥胺的藥理學： 間羥胺為α-腎上腺素受體激動藥。主要通過直接興奮α受體起作用，并可促使交感神經
關于間羥胺的基本信息介紹
間羥胺，化學名為α-(1-氨乙基)-3-羥基苯甲醇，化學式為C9H13NO2，是一種擬腎上腺素藥，常用于去甲腎上腺素（NA）的代用品，適用于各種休克早期，其作用較去甲腎上腺素弱而持久。一般劑量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。 一、間羥胺的基本信息 中文名稱：間羥胺 中文別名： α-(
關于間羥胺的基本信息介紹
間羥胺，化學名為α-(1-氨乙基)-3-羥基苯甲醇，化學式為C9H13NO2，是一種擬腎上腺素藥，常用于去甲腎上腺素（NA）的代用品，適用于各種休克早期，其作用較去甲腎上腺素弱而持久。一般劑量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。
關于間羥胺的物質檢查介紹
1、酸度 取間羥胺1.0g，加水20mL溶解后，依法測 定（附錄Ⅵ H），pH值應為3.2?3.5。 2、有關物質 取間羥胺適量，加水溶解并稀釋制成每1 mL中約含0.4mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用水定量稀釋制成每1 mL中約含1μg的溶液，作為對照溶液。照高 效液相色譜法
關于間羥胺注射液的藥物相互作用
1．與環丙烷、氟烷或其他鹵化羥類麻醉藥合用，易致心律失常。 2．與單胺氧化酶抑制劑并用，使升壓作用增強，引起嚴重高血壓。 3．與洋地黃或其他擬腎上腺素藥并用，可致異位心律。 4．不宜與堿性藥物共同滴注，因可引起本品分解 。
概述嗽必妥的藥理作用
為選擇性β2受體激動劑能選擇性激動支氣管平滑肌的β2受體，有較強的支氣管擴張作用。于哮喘患者，其支氣管擴張作用至少與異丙腎上腺素相等。抑制肥大細胞等致敏細胞釋放過敏反應介質亦與其支氣管平滑肌解痙作用有關。對心臟的β1受體的激動作用較弱，故其增加心率作用僅及異丙腎上腺素的1/10。 【適應癥】
簡述間羥胺的藥物相互作用
1、氟烷、環丙烷及其他鹵族麻醉藥合用，可誘發心律失常。洋地黃化患者加用間羥胺，更易誘發心律失常。 2、與單胺氧化化酶抑制劑合用，升壓作用增加。 3、與胍乙啶與利血平合用，后者可增加對間羥胺升壓作用的敏感性。 4、與α-受體阻斷藥合用，包括吩噻嗪類藥物，可阻斷間羥胺的α受體作用，而保留β受體
關于間羥胺的含量測定
取本品約0.1 g，精密稱定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加鹽酸8mL，立即密塞，放置15分鐘，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液8mL，立即密塞，振搖，用少量水沖洗碘瓶的瓶塞和瓶頸，加三氯甲烷1 mL，振搖，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1 mol/L）滴
關于羥芐唑的藥物分析介紹
在體外活性試驗中，羥芐唑對大部分致病真菌都有很高的敏感性，且有資料表明，羥芐唑的體內活性常高于體外活性，因此羥芐唑已被廣泛應用于真菌病的治療中，特別是深部真菌感染，但在淺部真菌病，特別是中國患者中的甲真菌病中應用較少。 酵母菌：本文觀察治療結束時羥芐唑的治愈率高達54.7%，以后逐月增高，除1
關于間羥胺的藥代動力學介紹
口服可吸收，但有效劑量過大，且起效緩慢，故采用注射給藥。肌內注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持續約1h。靜脈注射1～2min起效，作用持續20min。主要經肝臟代謝，代謝物大部分經膽汁和尿排出，酸化尿液可增加原形藥的排泄。
關于間羥胺的藥代動力學介紹
1、間羥胺的藥代動力學： 口服可吸收，但有效劑量過大，且起效緩慢，故采用注射給藥。肌內注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持續約1h。靜脈注射1～2min起效，作用持續20min。主要經肝臟代謝，代謝物大部分經膽汁和尿排出，酸化尿液可增加原形藥的排泄。 2、間羥胺的適應癥：
關于重酒石酸間羥胺的基本介紹
重酒石酸間羥胺，是一種有機化合物，化學式為C13H19NO8，是一種α腎上腺素受體激動藥，主要作用于α受體，對β1受體作用較弱，部分作用是通過促進交感神經末梢釋放去甲腎上腺素，適用于休克早期的治療，防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓。 一、重酒石酸間羥胺的基本信息： 化學式：C13H19N