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  • 簡述普魯卡因胺的藥代動力學

    普魯卡因胺口服吸收快而完全,吸收率可達75%~100%,口服45~90min血藥濃度達峰值,肌內注射后15~60min達峰值,生物利用度為75%,有效血藥濃度為4~12μg/ml,藥物與蛋白結合率約15%,半衰期約3~3.5h,血漿藥物濃度達到穩態約5~7個半衰期。幾乎全部經肝臟乙酰化代謝成為乙酰普魯卡因胺,后者幾乎全部從尿中排出。......閱讀全文

    鹽酸普魯卡因胺

    性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本

    鹽酸普魯卡因胺片

    性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片。鑒別(1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀

    關于普魯卡因胺的簡介

      普魯卡因胺是一種有機化合物,分子式為C13H21N3O。常用其鹽酸鹽,為白色或淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。熔點165~169℃,在水中易溶,在乙醇中溶解,在氯仿中微溶,在乙醚中極微溶解。為Ⅰa類抗心律失常藥物,對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。適于治療頻發期前收縮、房性和

    鹽酸普魯卡因胺的檢查方法

    酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.3%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二

    鹽酸普魯卡因胺注射液

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加水制成每1ml中含鹽酸普魯因胺5g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測在280nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)和氯化鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~6.0(通則0631)。熱

    簡述普魯卡因胺的藥典標準

      【普魯卡因胺的鑒別】  (1)取普魯卡因胺0.lg,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。  (2)普魯卡因胺的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集398圖)一致。  (3)普魯卡因胺的水溶液顯氯化物的鑒別反應(附錄)。  【普魯卡

    使用普魯卡因胺的不良-反應

      普魯卡因胺的不良反應:  1、大劑量口服出現惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應。  2、長期用藥可導致系統性紅斑狼瘡樣綜合樣綜合征,患者出現抗DNA抗體陽性,用量過大還能導致血白細胞減少。  3、其他少見的有神經、肝、腎、肌肉等系統障礙。

    關于普魯卡因胺中毒的介紹

      普魯卡因胺(普魯卡因酰胺、奴佛卡因胺)是治療心律失常的有效藥物,適于治療頻發期前收縮(對室性期前收縮效果較好)、房性和室性心動過速、預激綜合征并發心房顫動及心房撲動等。  本藥由胃及腸道吸收,很快分于心肌中。口服1h在血中達到高峰;肌注后10~15min即發生作用,維持藥效4~6h,靜脈注射后4

    簡述普魯卡因胺中毒的治療要點

      1.發現上述癥狀立即停藥,口服量大者用微溫0.45%鹽水洗胃。  2.過敏者選用抗胺藥物或潑尼松、氫化可的松、地塞米松等。  3.出現心律失常,可給予乳酸鈉,并根據心律失常類型選用相應的抗心律失常藥物。  4.休克,給予血管活性藥物如多巴胺、間羥胺等及其他抗休克措施。  5.其他對癥治療。

    簡述普魯卡因胺的藥理作用

      一、普魯卡因胺的分類:循環系統藥物> 抗心律失常藥物 > Ⅰ類抗心律失常藥  二、普魯卡因胺的劑型  1、注射劑:0.1g,0.2g,0.5g,1.0g;  2、片劑:0.25g。  三、普魯卡因胺的藥理作用:普魯卡因胺為Ⅰa類抗心律失常藥物,對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。

    鹽酸普魯卡因胺的含量測定方法

    取本品約0.59,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.18mg的C13H21N2O·HCl。

    關于普魯卡因胺的用法用量介紹

      1、緊急復律時,5min靜脈注射100mg,必要時每隔5~10min重復1次,直至有效但總量不宜超過1.0~2.0g,有效后每分鐘1~4mg靜脈滴注維持。  2、普魯卡因胺靜注:成人:先以100mg緩慢靜注,必要時每隔5~10分鐘重復,總量不超過10~15mg/kg,或以10~15mg/kg靜滴

    鹽酸普魯卡因胺的含量測定方法

    取本品約0.59,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.18mg的C13H21N2O·HCl。

    鹽酸普魯卡因胺的含量測定方法

    取本品約0.59,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.18mg的C13H21N2O·HCl。

    鹽酸普魯卡因胺片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經75分鐘時取樣測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液2ml1,置50ml量瓶中,加0.1molL氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。照紫外-可見分光光度法(

    關于普魯卡因胺的藥典標準介紹

      【鑒別】  (1)取本品0.lg,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。  (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集398圖)一致。  (3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(附錄)。  【檢查】 酸度 取本品l.Og,加水1

    使用普魯卡因胺的注意事項

      (1)靜脈滴注可使血壓下降,發生虛脫,應嚴密觀察血壓、心率和心律變化。  (2)心房顫動及心房撲動的病例,如心室率較快,宜先用洋地黃類強心藥,控制心室率在每分鐘70~80次以后,在用本藥或奎尼丁。  (3)用藥3天后,如仍未恢復竇性心律或心動過速不停止,則應考慮換藥。  (4)與神經肌肉阻滯藥(

    關于普魯卡因胺的用法用量介紹

      1.緊急復律時,5min靜脈注射100mg,必要時每隔5~10min重復1次,直至有效但總量不宜超過1.0~2.0g,有效后每分鐘1~4mg靜脈滴注維持。  2.靜注:成人:先以100mg緩慢靜注,必要時每隔5~10分鐘重復,總量不超過10~15mg/kg,或以10~15mg/kg靜滴1小時,繼

    簡述普魯卡因胺的藥理作用

      普魯卡因胺為Ⅰa類抗心律失常藥物,對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。抑制心肌細胞Na+內流,使動作電位0相上升速度和振幅降低,時程延長,傳導減慢。希浦系統0相除極斜率降低,自律性下降。抗膽堿作用較弱,不阻滯?受體。

    鹽酸普魯卡因胺的鑒別方法

    (1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸普魯卡因胺的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(

    鹽酸普魯卡因胺的基本性狀

    本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。

    鹽酸普魯卡因胺的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本

    鹽酸普魯卡因胺的類別及貯藏方法

    類別局麻藥貯藏遮光,密封保存

    鹽酸普魯卡因胺片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀鹽酸0.5ml,振搖使鹽酸普魯卡因

    簡述普魯卡因胺中毒的臨床表現

      1.不良反應  口服后可有厭食、惡心、嘔吐及腹瀉等反應。  2.中毒表現  (1)大劑量可引起房室傳導阻滯及室性期前收縮,后者又可以發展成為心室纖顫,前者可使心率進行性減慢及至心臟停搏。  (2)中樞神經系統癥狀:眩暈、幻視、幻聽、精神抑郁、驚厥等癥狀。  (3)長期大劑量應用偶可見紅斑狼瘡反應

    關于鹽酸普魯卡因胺片的基本介紹

      鹽酸普魯卡因胺片,適應癥為本品曾用于各種心律失常的治療,但因其促心律失常作用和其他不良反應,現僅推薦用于危及生命的室性心律失常。  【通用名稱】鹽酸普魯卡因胺片  【英文名稱】Procainamide Hydrochloride Tablets  【漢語拼音】Yan Suan Pu Lu Ka

    關于普魯卡因胺的基本內容介紹

      普魯卡因胺是一種有機化合物,分子式為C13H21N3O。常用其鹽酸鹽,為白色或淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。熔點165~169℃,在水中易溶,在乙醇中溶解,在氯仿中微溶,在乙醚中極微溶解。為Ⅰa類抗心律失常藥物,對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。適于治療頻發期前收縮、房性和

    鹽酸普魯卡因胺片的含量測定方法

    取本品10片,置100m量瓶中,加水50ml,振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,加水稀釋至刻度,搖勻,靜置,精量取上清液20ml,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.18mg的C13H21N3O·HCl。

    鹽酸普魯卡因胺片的基本性狀

    本品為白色至微黃色片或糖衣片。

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