彌漫型間皮瘤的病理
1.局限型胸膜間皮瘤：多發生于臟層胸膜(70％)。腫瘤結節大小不等，小自錢幣，大至占據一側胸腔的大部，質地堅實，包膜完整。常釘瘤蒂與原發部位的胸膜相連。外觀頗似纖維瘤或纖維肉瘤，呈灰黃色，由梭形細胞和膠原纖維束交織而成，可發生玻璃樣變和鈣化。 2.彌漫型胸膜間皮瘤：主要發于壁層胸膜，無包膜，主要沿胸膜浸潤擴張，常累及臟層胸膜、心包和縱隔，并可轉移至肺、肝臟。多伴有大量粘稠的漿液和漿液血性胸液。其中含有較多透明質酸。患側胸膜呈駢胝樣或粗大結節樣增厚。增厚的胸膜將胸膜腔大部充填閉塞。切面呈斑紋樣，有出血和壞死灶或囊性變。鏡檢有上皮樣組織排列成乳頭樣或腺管樣，也可形成肉瘤樣變，或兩者兼有的組織結構。......閱讀全文
生化與細胞所等揭示Onconase抗惡性間皮瘤的新機制
國際學術期刊Cell Research于4月24日在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所劉默芳組關于Onconase抑制惡性間皮瘤細胞microRNA（miRNA）表達的最新研究成果。該工作與上海南方模式生物研究中心王慶誠教授合作完成。 Onconase是從北方豹蛙卵
臀大肌彌漫型腱鞘巨細胞瘤病例分析
臨床資料患者，男，62歲，因發現左臀部腫物30余年于2017年8月19日入院。入院查體：左臀部較對側明顯膨隆，左臀部下方可見一斜行長約10CM的瘢痕，無紅腫及竇道形成，局部皮膚正常，皮溫略高，可觸及一大小約18CM×30CM×13CM的囊實性腫物，表面質軟，無壓痛，活動度可，髖關節活動正常。輔助檢查
關于小腸淋巴肉瘤的檢查介紹
1.實驗室檢查 便常規：潛血試驗正常為陰性，若多次出現陽性，但是無陽性的臨床癥狀，應該警惕此病的可能。 2.影像學檢查 （1）X線：表現根據不同病理改變分狹窄型、擴張型及彌漫型。 ①狹窄型：可表現為中心性、偏心性或外壓性狹窄；②擴張型：腫瘤區域的腸腔呈不規則擴張，病變范圍長短不一，一般遠
關于彌漫型單純性甲狀腺腫的診斷檢查介紹
單純性甲狀腺腫的診斷主要根據患者有甲狀腺腫大而臨床或實驗室檢查甲狀腺功能基本正常。地方性甲狀腺腫地區的流行病史有助于本病人的診斷。單純性甲狀腺腫應與慢性淋巴細胞性甲狀腺炎作鑒別，因后者也可僅表現為甲狀腺腫大，但甲狀腺球蛋白抗體與微粒體抗體常明顯增高，可資鑒別。單純性甲狀腺腫出現結節時，特別當結節
簡述彌漫型單純性甲狀腺腫的臨床表現
單純性甲狀腺腫除甲狀腺腫大外，往往無其他癥狀。甲狀腺常呈輕度或中度彌漫性腫大，質地較軟，無壓痛。隨著病情的發展，甲狀腺可逐漸增大，甚至引起壓迫癥狀。壓迫氣管可引起咳嗽與呼吸困難，壓迫食管引起咽下困難，壓迫喉返神經引起聲音嘶啞，胸骨后甲狀腺腫可使頭部、頸部、上肢靜脈回流受阻，表現為面部青紫、浮腫、
病例分析：老年男性胸痛的原因？
一名74歲男性在過去5個月內因右胸疼痛而就診。影像學結果如下：最終診斷：惡性胸膜間皮瘤影像學結果后前位和側位胸片顯示，右前胸陰影增加。胸部CT掃描顯示分葉狀團塊疊加在右前胸和右前縱膈。12個月前CT顯示相同部位無團塊證據，右肺上葉有結核引起的肺損傷。討論惡性胸膜間皮瘤（LMM）是一種罕見的，孤立的、
簡述急性化膿性蜂窩織炎性胃炎的發病機制
1、發病部位 化膿性損害以胃遠端1/2為常見，亦可遍及全胃，但很少超過幽門或賁門 病變部位主要在黏膜下層，并向黏膜及漿膜側擴散，有時可出現穿孔。 2、病理改變 根據病變范圍有彌漫型和局限型兩種。 (1) 彌漫型：臨床多見。胃壁暗紅色，呈彌漫性增厚，擠壓胃壁時可見膿液流出。但很少超過賁門或
彌漫型色素沉著絨毛結節性滑膜炎合并關節外巨大腫塊...
彌漫型色素沉著絨毛結節性滑膜炎合并關節外巨大腫塊病例分析臨床資料?患者，女，40歲，右大腿遠端腫物伴逐漸增大2年，于2017年12月3日為主訴入院。該患2年前發現右大腿遠端腫物，當地醫院懷疑為囊腫，多次給予穿刺抽液，穿刺液呈暗紅色血性液體。治療效果不佳，腫物逐漸增大。為求明確診斷被收入我科。查體：右
結核性膿胸的鑒別診斷
1.胸膜間皮瘤 胸膜間皮瘤的特征為：①持續性胸痛。②難以控制的血性胸水。③經抗結核、抗炎治療，胸腔積液無明顯好轉。④胸膜增厚且凹凸不平。必要時做CT及病理檢查以協助診斷。 2.肺囊腫 肺囊腫為先天性發育異常形成的肺實質囊性病變。分為液囊腫、氣囊腫和液氣囊腫。囊腫較小時可無癥狀或癥狀輕微。若
關于膽囊膽固醇沉著病的發病機制介紹
病理改變主要在膽囊黏膜上皮細胞的基底膜內有膽固醇沉積，組織細胞過度膨脹，形成黃色小結節，有細蒂與膽囊相連。有兩種類型：一是彌漫型，結節布滿膽囊，典型者形似草莓，病理上稱為“草莓樣”膽囊；另一種為局限性隆起，單個或多發，形如息肉。多發生于體部和頸部，直徑多小于1cm，體積增長緩慢，質脆，容易脫落，
腓腸肌的病理
主要為周圍神經遠端對稱性、節段性脫髓鞘和軸突變性，伴有Schwann細胞和結締組織過度增生，特別是頸膨大和腰膨大的脊髓前角及Clarke柱細胞消失和脊髓小腦束的輕度變性。
貝切特病的病理及病理改變
病理 BD的主要病理特點是非特異性血管炎（包括不同大小的靜脈、動脈和毛細血管）。在血管周圍有中性多形核細胞、淋巴細胞、單核細胞的浸潤，內皮細胞腫脹，嚴重者管壁彈力層破壞，纖維素樣壞死和免疫復合物在管壁沉積。炎癥可累及血管壁全層，形成局限性狹窄和（或）動脈瘤，兩種病變可在同一患者同時交替出現。
慢性膿胸的病理學及病理改變
病因學 （一）急性膿胸治療不及時或處理不適當 急性膿胸期間選用抗生素不恰當，或治療過程中未能及時調整劑量及更換敏感抗生素，膿液生成仍較多，如果此時引流管的位置高低，深淺不合適，管徑過細。或者引流管有扭曲及堵塞，引流不暢，均可形成慢性膿胸。 （二）胸腔內異物殘留 外傷后如果有異物，如金屬碎
簡述先天性肝內膽管囊狀擴張癥的臨床表現
先天性肝內膽管囊狀擴張癥兒童或青年時期常無癥狀，多因長期膽汁淤積致膽石形成膽道感染后才有表現。腹痛、畏寒、發熱及黃疸是先天性肝內膽管囊狀擴張癥的主要癥狀與膽石病、膽管炎相同，容易造成判斷失誤。膽道感染嚴重者可發展成膽源性肝膿腫和敗血癥。緩解期可無任何癥狀，部分患者也可因反復膽道感染而出現肝臟腫大
關節鏡聯合切開手術治療右髖部彌漫型巨大色素沉著絨...
關節鏡聯合切開手術治療右髖部彌漫型巨大色素沉著絨毛結節性滑膜炎髖關節色素沉著絨毛結節性滑膜炎(PVNS)是一種罕見的發生于關節或腱鞘組織周圍的良性增生性滑膜病變，以滑膜絨毛結節狀增生及大量含鐵血黃素沉著為特征。筆者報告1例年輕女性患者髖部巨大PVNS累及關節囊及關節軟骨的診療經過，并進行相關文獻復習
關于干酪性鼻炎的病理生理及病理改變
病理生理 干酪樣物為淡黃色無組織結構的半固體，由膿細胞、壞死組織、脫落上皮、硬脂、少量膽固醇和鈣鹽結晶等無定形碎屑構成；其中尚可有白色鏈絲菌等真菌、類白喉桿菌等微生物，偶爾還可看到異物、鼻石或死骨等。鼻粘膜的病理改變視本病嚴重程度而異，輕者為炎性浸潤、增生，重者則發生粘膜變性，壞死和肉芽增生，
癌胚抗原(cea)的臨床意義及注意事項
臨床意義 CEA測定主要用于結腸直腸癌、胃癌、胰癌、肝細胞癌、肺癌、乳癌以及甲狀腺髓質癌的臨床監測，亦見于絨毛膜癌、骨癌、前列腺癌和卵巢癌，但無早期診斷價值。一般病情好轉時血清癌胚抗原水平下降，病情發展時升高。 此外，CEA輕度增加也見于某些良性消化道疾病如腸梗阻、膽道梗阻、胰腺炎、肝硬化、
關于胃超聲檢查—胃癌的檢查介紹
胃超聲檢查— 胃癌是常見的惡性腫瘤，好發于胃竇部特別是胃竇小彎靠近幽門側。病理類型以腺癌較多見。 胃癌分期有早期胃癌和中晚期胃癌。 早期胃癌指病變僅侵及粘膜與粘膜下層，超聲經腹檢查顯示困難，超聲內鏡對其診斷有較大價值。 中晚期胃癌：進展期胃癌，指癌病變侵犯深度已超越粘膜下層，達到固有肌層更
一例中后縱膈巨淋巴結增生癥病例分析
患者女，38歲。2月前無明顯誘因出現胸悶、氣短。體溫36.4°C，無咳嗽、咳痰。查體及實驗室相關檢查無明顯異常。CT掃描顯示病變位于中后縱膈：氣管-胸椎之間縱膈間隙，病變形態欠規則，內部密度均勻，局部CT值為38HU，鄰近雙側主氣管受壓前移，雙肺野內未見明顯異常密度影。注射對比劑后病變呈中等強化，靜
急性重癥胰腺炎的病理改變
重癥急性胰腺炎病理變化的幅度是很大的，其壞死程度可分為三期：第一期表現為散在性的組織出血壞死；第二期表現為出血壞死區擴大融合，胰腺腫大，但病變范圍局限，胰腺包膜基本完整；第三期表現為胰包膜破壞，整個胰腺均有出血壞死，并可累及周圍組織。根據壞死的部位和大小尚可分為周圍型、中央型、局限型、散在型及彌
狼瘡腎的病理
狼瘡性腎炎發病機理目前尚無肯定的、可重復驗證的、動物實驗與臨床結果一致的結論。目前多數學者認為，一些外來抗原（如逆病毒）和內源性抗原（如DNA、免疫還需蛋白、淋巴細胞表面抗原）作用于免疫調節功能異常的患者，使B淋巴細胞高度活躍增殖，產生大量自體抗體，并與相應抗原結合形成免疫復合物沉積于腎小球是狼
脊椎裂的病理
脊髓裂可見于隱性或顯性脊柱裂病例，同屬于胚胎期發生障礙所致的畸形，最多發生在腰椎和胸椎，而頸椎和骶椎少見。常有(90%以上)一來自椎體背面的縱行隔障或骨梁插向椎管背側，將脊髓或馬尾分成長度不等、左右對稱或不對稱、完全或不完全的兩半，少數可有兩個隔障。有的隔障則可為軟骨或纖維組織。每個半脊髓均具有
肌萎縮的病理
肌萎縮癥是包含骨骼肌的進步弱點和退化描繪的幾種遺傳性疾病的期限。 1868年最共同的形式是由法國神經學家Guillaume B.A. Duchenne描述的。 Duchenne肌肉萎縮癥被繼承作為隱性混亂，基因繼續X染色體。就像血友病，疾病是伴性的，影響男性。 弱點的癥狀在幼兒期開始。 反常地擴
耳漏的病理
外耳道內如果經常有淡黃色粘稠油狀物，這是外耳道皮脂腺分泌過多的緣故，也稱為脂溢性外耳道炎。這種病常有家族性，許多人伴有腋臭癥。對這種情況一般不需特殊治療，只要保持外耳道清潔，避免過多的刺激，預防感染就行了。
病理檢查的方法
腫瘤的病理學檢查為極其重要的腫瘤診斷方法之一。病理學檢查可以確定腫瘤的診斷、組織來源以及性質和范圍等，為臨床治療提供重要的依據。腫瘤的病理學檢查方法包括：
癲癇的相關病理
癲癇的病因錯綜復雜，病理改變亦呈多樣化。癲癇病理改變可分為引起癲癇發作的病理改變（病因）和癲癇發作引起的病理改變（后果）。 關于癲癇的病理研究大部分來自RE患者手術切除的病變組織，在這類患者中，海馬硬化（hippocampal sclerosis，HS）具有一定的代表性。HS又稱阿蒙角硬化（a
病理標本的接收
病理標本的接收是在取材、固定組織前首先要做的第一步工作，它是臨床與病理科交接的一個重要環節，它為開展病理學檢查、病理檔案的保存奠定了基礎。 標本接收程序如下。1．首先核對病理申請單與標本上的紅色號碼是否一致。2．核查病理申請單上寫明的送檢標本及數目是否與實際送檢標本一
登革熱的病理改變
有肝、腎、心和腦的退行性變；心內膜、心包、胸膜、胃腸粘膜、肌肉、皮膚及中樞神經系統不同程度的出血；皮疹內小血管內皮腫脹，血管周圍水腫及單核細胞浸潤。重癥患者可有肝小葉中央壞死及淤膽，小葉性肺炎，肺小膿腫形成等。 登革出血熱病理變化為全身微血管損害，導致血漿蛋白滲出及出血。消化道、心內膜下、皮下
驚厥的病理生理
小兒驚厥發生的病理生理基礎可以是癲癇性發作，也可以是非癇性發作。前者為各種原因所致腦細胞功能紊亂, 大腦神經元興奮性過高,神經元突然大量異常超同步放電，通過神經下傳引起骨骼肌的運動性發作。后者可以是腦干、脊髓、神經肌肉接頭和肌肉本身的興奮性增高所致，如體內電解質改變（如鉀、鈉升高或鈣、鎂等降低）
膽癌的病理
（一） 膽管癌是指原發于左右肝管匯合部至膽總管下端的肝外膽管惡性腫瘤。根據癌腫所在部位，可分為上段、中段及下段三種。上段包括左、右肝管及肝總管，發生在此處的癌腫較多，約占 膽管癌的40%-75%。中段指位于 膽囊管到十二指腸下緣以上的一段膽總管。下段指位于十二指腸下緣與乏特氏壺腹之間的 膽管發生