關于地塞米松的藥物相互作用介紹
地塞米松與氯化鈣、磺胺嘧啶鈉、鹽酸四環素、鹽酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、異丙嗪、酚磺乙胺、鹽酸普魯卡因、氫溴酸莨菪堿等配伍易出現混濁或沉淀使藥物失效；與呋塞米、水楊酸鈉類藥物合用可增加其毒性。 1、與巴比妥類、苯妥因、利福平同服，本品代謝促進作用減弱。 2、與水楊酸類藥合用，增加其毒性。 3、可減弱抗凝血劑、口服降糖藥作用，應調整劑量。 4、與利尿劑（保鉀利尿劑除外）合用可引起低血鉀癥，應注意用量。 5、非甾體消炎鎮痛藥可加強糖皮質激素的致潰瘍作用。可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。氨魯米特(aminoglutethimide）能抑制腎上腺皮質功能，加速地塞米松的代謝，使其半衰期縮短2倍。與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用時，可加重低鉀血癥，應注意血鉀和心臟功能變化，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 6、與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。與制酸藥合用，可減少強的松或地塞米松的吸收。與......閱讀全文
關于地塞米松的藥物相互作用介紹
地塞米松與氯化鈣、磺胺嘧啶鈉、鹽酸四環素、鹽酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、異丙嗪、酚磺乙胺、鹽酸普魯卡因、氫溴酸莨菪堿等配伍易出現混濁或沉淀使藥物失效；與呋塞米、水楊酸鈉類藥物合用可增加其毒性。 1、與巴比妥類、苯妥因、利福平同服，本品代謝促進作用減弱。 2、與水楊酸類藥合用，增加其毒性。
地塞米松的應用藥物相互作用
地塞米松與氯化鈣、磺胺嘧啶鈉、鹽酸四環素、鹽酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、異丙嗪、酚磺乙胺、鹽酸普魯卡因、氫溴酸莨菪堿等配伍易出現混濁或沉淀使藥物失效；與呋塞米、水楊酸鈉類藥物合用可增加其毒性。1、與巴比妥類、苯妥因、利福平同服，本品代謝促進作用減弱。2、與水楊酸類藥合用，增加其毒性。3、可減弱抗凝血
簡述地塞米松片的藥物相互作用
1．與巴比妥類、苯妥英、利福平同服，本品代謝加速，作用減弱。 2．與水楊酸類藥合用，可降低水楊酸鹽的血藥濃度。 3．可減弱抗凝血劑、口服降糖藥作用，應調整劑量。 4．與利尿劑（保鉀利尿劑除外）合用可引起低鉀血癥，應注意用量。
復方地塞米松乳膏的藥物相互作用
１.本品與香豆素或茚滿二酮衍生物等抗凝藥合用時，可增強此類藥物的作用，導致凝血酶原時間延長，對患者應嚴密觀察，監測凝血酶原時間，調整抗凝藥的劑量。 ２.本品可使環孢素的血藥濃度增高，并可能使腎毒性發生的危險性增加，當兩藥合用時，應對環孢素的血藥濃度進行監測。 ３.利福平可增強本品的代謝，增加
簡述醋酸地塞米松片的藥物相互作用
一、醋酸地塞米松片的藥物相互作用： 1．與巴比妥類、苯妥英、利福平同服，醋酸地塞米松片代謝促進作用減弱。 2．與水楊酸類藥合用，增加其毒性。 3．可減弱抗凝血劑、口服降糖藥作用，應調整劑量。 4．與利尿劑(保鉀利尿劑除外)合用可引起低鉀血癥，應注意用量。 二、藥物過量：尚未明確。
簡述地塞米松注射液的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1、與巴比妥類、苯妥因、利福平同服，本品代謝促進作用減弱。 2、與水楊酸類藥合用，增加其毒性。 3、可減弱抗凝血劑、口服降糖藥作用，應調整劑量。 4、地塞米松本身無潴鈉排鉀作用，與利尿劑（保鉀利尿劑除外）合用可引起低血鉀癥，應注意用量。 二、藥物過量： 可引起類腎
簡述醋酸地塞米松注射液的藥物相互作用
一、醋酸地塞米松注射液的藥物相互作用： 1．與巴比妥類、苯妥因、利福平同服，本品代謝促進作用減弱。 2．與水楊酸類藥合用，增加其毒性。 3．可減弱抗凝血劑、口服降糖藥作用，應調整劑量。 4．地塞米松本身無潴鈉排鉀作用，與利尿劑(保鉀利尿劑除外)合用可引起低鉀血癥，應注意用量。 二、藥物
關于的藥物相互作用介紹
1.與乙酰膽堿，組胺或去甲腎上腺素同用時，療效可減弱。 2.與其他擬交感胺類藥如苯福林、麻黃堿或腎上腺素同用時可能降低抗心絞痛的效應。 3.中度或過量飲酒時，本品可導致血壓過低。 4.與降壓藥或擴張血管藥同用時可使硝酸異山梨酯的體位性降壓作用增強。 5.與三環類抗抑郁藥同用時，可加劇抗抑郁藥的低
關于可待因的藥物相互作用介紹
（1）本品與抗膽堿藥合用時，可加重便秘或尿潴留的不良反應。 （2）與美沙酮或其他嗎啡類中樞抑制藥合用時，可加重中樞性呼吸抑制作用。 （3）與肌肉松弛藥合用時，呼吸抑制更為顯著。 （4）本品抑制齊多夫定代謝，避免二者合用。 （5）與甲喹酮合用，可增強本品的鎮咳和鎮痛作用。 （6）本品可增
關于氯丙嗪的藥物相互作用介紹
① 與單胺氧化酶抑制劑、三環類抗抑郁藥合用時，兩者的抗膽堿作用增強，不良反應加重。 ② 與碳酸鋰劑合用，可引起血鋰濃度增高，導致運動障礙、錐體外系反應加重、腦病及腦損傷等。 ③ 與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用時，中樞抑制作用加強。 ④ 與阿托品類藥物合用，抗膽堿作用增強，不良反應加強。
關于利血平的藥物相互作用介紹
全身麻醉藥可增強利血平的降壓作用。與乙醇或中樞神經抑制劑合用可加重中樞抑制作用。 1、利血平與其他降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用，需進行劑量調整；與β阻滯劑合用可使后者作用增強； 2、利血平與洋地黃或奎尼丁合用，大劑量時可引起心律失常； 3、利血平與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，導致帕金森
關于芬太尼的藥物相互作用介紹
1、芬太尼與單胺氧化酶抑制劑（如苯乙肼、帕吉林等）不宜合用。 2、芬太尼中樞抑制劑如巴比妥類、安定藥、麻醉劑等可加強芬太尼的作用，如聯合應用，本品的劑量應減少1/4～1/3。 3、芬太尼與利托那韋合用增加芬太尼的毒性。 4、芬太尼與M膽堿受體阻斷劑（尤其是阿托品）合用使便秘加重，增加麻搏性
關于丙磺舒的藥物相互作用介紹
不宜與水楊酸類藥、阿司匹林、依他尼酸、氫氯噻嗪、保泰松、吲哚美辛、萘普生、別嘌醇、磺胺類藥、甲氨蝶呤及口服降糖藥等同服，因本品可抑制這些藥物的腎小管排泄，使他們的作用增強、毒性增加。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
關于法莫替丁的藥物相互作用介紹
1、丙磺舒可降低法莫替丁的清除率，提高法莫替丁的血藥濃度。 2、可提高頭孢布騰的生物利用度，使其血藥濃度升高。 3、與咪達唑侖合用時，可能會因升高胃內pH值而導致咪達唑侖的脂溶度提高，從而增加后者的胃腸道吸收。 4、可降低茶堿的代謝和清除，增加茶堿的毒性（如惡心、嘔吐、心悸、癲癇發作等）。
關于卡托普利的藥物相互作用介紹
1、 本品可升高血鉀濃度，可能引起血鉀過高。與螺內酯、氨苯蝶啶等保鉀利尿劑合用時應慎重。 2、 與含鉀藥物合用，可引起血鉀過高。 3、 與前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛合用，可減弱本品作用。 4、 禁與其他可能改變免疫功能的藥物聯合應用，如普魯卡因酰胺、室胺卡因、肼苯噠嗪、丙磺舒
關于潑尼松的藥物相互作用介紹
1、提高血管對升壓藥的敏感性； 2、抑制免疫反應，不可與疫苗同時用； 3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀； 4、與免疫抑制藥合用，潰瘍及出血發生率增加； 5、降低降血糖藥物的作用，拮抗胰島素； 6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用，糾正負氮平衡； 7、與洋地黃同用
關于納洛酮的藥物相互作用介紹
一、納洛酮的藥物的相互作用： 1、納洛酮可拮抗類阿片藥物（包括噴他佐辛）的作用。 2、解除類阿片藥物術后的呼吸抑制作用。 3、利用納洛酮與多種可成癮藥物的相互作用，對成癮者進行鑒別診斷，如系成癮者，使用納洛酮后即會出現戒斷癥狀。 二、納洛酮的專家點評： 納洛酮為嗎啡受體拮抗劑，口服無效
關于利福平的藥物相互作用介紹
1、飲酒可致利福平性肝毒性發生率增加，并增加利福平的代謝，需調整利福平劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。 2、對氨基水楊酸鹽可影響該品的吸收，導致其血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。 3、該品與異煙肼合用肝毒性發生危險增加，尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙酰化患者。
關于苯妥英鈉的藥物相互作用介紹
1.與香豆素類（特別是雙香豆素）、氯霉素、異煙肼、保泰松、磺胺類藥物合用，苯妥英鈉的代謝減低，血濃度升高，毒性增加。 2.與卡馬西平、腎上腺皮質激素、環孢素、洋地黃類、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用，苯妥英鈉誘導肝代謝酶，使這些藥物的療效降低。 3.長期應用對乙酰氨基酚的患者應用本品可增加肝臟
關于地塞米松的性狀介紹
本品為白色或類白色的結晶性粉末；無臭。 本品在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六環中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中極微溶解，在水中幾乎不溶。 比旋度 取本品，精密稱定，加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄ⅥE），比旋度為+72°至+80°。
關于地塞米松的基本介紹
地塞米松（Dexamethasone，簡稱DXMS）于1957年首次合成，并列名于世界衛生組織基本藥物標準清單之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。 2020年6月16日，世衛組織表示，英國初步臨床試驗結果顯示，地塞米松可挽救新冠肺炎重癥患者生命，對于使用呼吸機的患者，可將其死亡率降低約三分之一，
關于地塞米松的測定介紹
（1）取本品約2mg，加硫酸2ml，振搖使溶解，5分鐘內顯淡紅棕色，加水10ml混勻，顏色消失。 （2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》741圖）一致。 （4）本品顯有機氟
地塞米松的藥物說明
藥理作用地塞米松又名氟美松、氟甲強的松龍、德沙美松，是糖皮質類激素。其衍生物有氫化可地松、潑尼松等，其藥理作用主要是抗炎、抗毒、抗過敏、抗風濕，臨床使用較廣泛。極易自消化道吸收，其血漿T1/2為190分鐘，組織T1/2為3日，肌注地塞米松磷酸鈉或地塞米松醋酸酯后分別于l小時和8小時達血藥濃度峰值。該
關于克拉霉素的藥物相互作用介紹
該品可干擾卡馬西平代謝，使后者血藥濃度明顯增高，二者合用時應監測血藥濃度，必要時調整用藥劑量。與茶堿合用可使茶堿血濃度增高，但一般不必調整茶堿的劑量。該品可使下列聯合應用的藥物血藥濃度發生變化：地高辛（上升）、茶堿（上升）、口服抗凝血藥（上升）、麥角胺或二氫麥角堿（上升）、三唑侖（上升）而顯示更
關于灰黃霉素的藥物相互作用介紹
1、本品與乙醇同時服用可加強效果，但可發生心動過速和潮紅。 2、與巴比妥類藥或香豆素類抗凝藥共用可降低療效，后者并需定期檢測凝血酶原時間。應用本品期間忌飲酒，因本品可使乙醇作用加強。有酶促作用，可使華法令的抗血凝作用減弱。與巴比妥類聯用，本品作用減弱。
關于凱特瑞的藥物相互作用介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：動物實驗表明本品沒有致畸作用，但目前尚無妊娠婦女用藥經驗。除非臨床需要，否則孕婦禁用。目前尚缺乏本品從乳汁中分泌的資料。故哺乳期婦女接受本品治療時應停止哺乳。 兒童用藥：參見【用法用量】。 老年用藥：無特殊禁忌。 藥物相互作用：對健康受試者研究表明，本品與西咪替丁或氯
關于優妥的藥物相互作用介紹
同時服用地高辛制劑時可增加血液中地高辛濃度 ； 接受鋰劑治療的病人，必須監測鋰的清除率 ； 同時使用抗凝劑可能增加出血的危險性（由于抑制了血栓素的合成） ；與腎上腺皮質激素或其它抗炎藥物用時使用，可增加胃腸道出血的危險性 ； 同時使用乙酰水楊酸可減少血中阿西美辛的濃度 ； 與丙磺舒同時使
關于日立清的藥物相互作用介紹
1.日立清可抑制醋硝香豆素的代謝或干擾血塊形成，從而增強醋硝香豆素的抗凝作用。 2.日立清可抑制華法林的代謝或阻礙血塊收縮因子形成，從而加大華法林引起出血的危險性。 3.二氟尼柳與日立清合用時，日立清血漿濃度上升約50%，這種濃度顯著上升曾有引起肝毒性的報道。二氟尼柳的血藥濃度不變。 4.
關于奧西康的藥物相互作用介紹
1、本品或其它胃酸抑制劑／抗酸劑使胃液pH升高，可能影響其他藥物的吸收。例如本品與酮康唑／伊曲康唑合用時，酮康唑和伊曲康唑的血漿濃度降低。本品應避免與酮康唑或伊曲康唑合用。 2、本品會抑制CYP2C19酶，因此會增加其他通過該酶代謝藥物（安定，華法林，苯妥英）的血漿濃度，需降低這些藥物的使用劑量
關于西拉普利片的藥物相互作用介紹
1、本品已與地高辛、硝酸鹽類、速尿、噻唑類，口服抗糖尿病藥物以及H2受體阻斷劑等合用過，未見有地高辛濃度增高及其他具有臨床意義的藥物相互作用。但當本品與其他降壓藥物合用時可能會引起相加作用。 2、本品與潴鉀利尿劑合用，可引起血鉀增高，特別是在腎功能不全者。 3、和其他血管緊張素轉換酶抑制劑一