關于日立清的藥物相互作用介紹
1.日立清可抑制醋硝香豆素的代謝或干擾血塊形成，從而增強醋硝香豆素的抗凝作用。 2.日立清可抑制華法林的代謝或阻礙血塊收縮因子形成，從而加大華法林引起出血的危險性。 3.二氟尼柳與日立清合用時，日立清血漿濃度上升約50%，這種濃度顯著上升曾有引起肝毒性的報道。二氟尼柳的血藥濃度不變。 4.非諾多泮與日立清合用，可致非諾多泮血清濃度上升30%（短期合用）及70%（長期合用）；非諾多泮的藥時曲線下面積（AUC）上升50%（短期合用）及66%（長期合用）；伴有非諾多泮代謝產物的含量及AUC下降。短暫合用在臨床上無不良反應報道。 5.甲雙吡丙酮可抑制日立清葡萄糖苷酸結合物的形成，使日立清中毒的危險性增加。 6.磺吡酮與日立清合用時，日立清的代謝增加，對肝臟的毒性也增加。 7.日立清可促進拉莫三嗪從血液中清除，故使拉莫三嗪的療效降低。 8.磷苯妥英、苯妥英鈉可使日立清在肝臟中的代謝增加，使日立清療效下降，肝毒性加大。 ......閱讀全文
關于日立清的藥物相互作用介紹
1.日立清可抑制醋硝香豆素的代謝或干擾血塊形成，從而增強醋硝香豆素的抗凝作用。 2.日立清可抑制華法林的代謝或阻礙血塊收縮因子形成，從而加大華法林引起出血的危險性。 3.二氟尼柳與日立清合用時，日立清血漿濃度上升約50%，這種濃度顯著上升曾有引起肝毒性的報道。二氟尼柳的血藥濃度不變。 4.
關于日立清的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約40mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在257nm的波長處測定吸光度，
關于日立清的注意事項介紹
1.（1）肝病或病毒性肝炎：日立清有增加肝臟毒性的危險，故患肝病時發生不良反應的危險性加大。 ? （2）腎功能不全者：偶可使用，但如長期大量應用，有增加腎臟毒性的危險。 ? （3）嚴重心，肺疾病患者：應嚴格控制使用日立清。 ? （4）酒精中毒者。 ? （5）葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸
關于日立清的物質檢查介紹
取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為5.5～6.5。 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ B）比較，不得更濃；如顯色，與棕紅色2號或橙紅色2號標準比色液（2010年
關于日立清的基本信息介紹
日立清，為白色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。本品在熱水或乙醇中易溶，在丙酮中溶解，在水中略溶。 1、品名 對乙酰氨基酚 Duiyixian'anjifen Paracetamol 2、分子式與分子量 C8H9NO2 151.16 3、來源含量 本品為4'-羥基乙
關于日立清的藥代動力學的介紹
日立清口服吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，口服后0.5～2h可達峰值，作用維持3～4h。約有25%與血漿蛋白結合，小量時（血藥濃度小于60μg/ml）與蛋白結合不明顯；大量或中毒量與蛋白結合率較高，可達43%。日立清90%～95%在肝臟代謝，約60%與葡萄糖醛酸結合，其余與硫酸及半胱氨酸結合。
使用日立清的不良反應介紹
1.日立清的胃腸刺激作用小，短期服用不會引起胃腸道出血。但已有數例服用日立清導致肝毒性的報道，甚至引起肝功能衰竭、肝壞死。濫用酒精可能加劇肝毒性。 2.泌尿系統：長期大劑量服用日立清可致腎病，包括腎乳頭壞死性腎衰，尤其是在腎功能低下者，可出現腎絞痛或急性腎衰竭（少尿、尿毒癥）。腎衰也可能繼發于
關于甲清片的藥物說明介紹
一、甲清片的藥品名稱： 商品名：甲清 通用名：齊墩果酸片 英文名：oleanolic Acid Tablets 二、批準文號：國藥準字H61022979 三、齊墩果酸片的性狀：本平為白色或類白色 四、齊墩果酸片的規格：20mg 五、作用類別：肝病類非處方藥品OTC 六、用法用量：
簡述加斯清的藥物相互作用
1、藥物相互作用 ：并用的注意事項 當每日服用15mg本品并同時服用1200mg紅霉素時，可單獨服用本品相比，本品的最高血藥濃度由42.1ng/ml上升到65.7ng/ml，半衰期由1.6小時延長為2.4小時，AUC0-4由62ng.hr/ml增加至114ng.hr/ml(健康成人）。 2、
關于的藥物相互作用介紹
1.與乙酰膽堿，組胺或去甲腎上腺素同用時，療效可減弱。 2.與其他擬交感胺類藥如苯福林、麻黃堿或腎上腺素同用時可能降低抗心絞痛的效應。 3.中度或過量飲酒時，本品可導致血壓過低。 4.與降壓藥或擴張血管藥同用時可使硝酸異山梨酯的體位性降壓作用增強。 5.與三環類抗抑郁藥同用時，可加劇抗抑郁藥的低
簡述日立清的藥理作用
日立清為乙酰苯胺類解熱鎮痛藥，是非那西丁在體內的代謝產物，其鎮痛機制尚不十分清楚，可能是通過抑制中樞神經系統中前列腺素的合成（包括抑制前列腺素合成酶）以及阻斷痛覺神經末梢的沖動而產生鎮痛作用。其阻斷痛覺神經末梢沖動的作用，可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質（如5-羥色胺，緩激肽等）的
關于地塞米松的藥物相互作用介紹
地塞米松與氯化鈣、磺胺嘧啶鈉、鹽酸四環素、鹽酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、異丙嗪、酚磺乙胺、鹽酸普魯卡因、氫溴酸莨菪堿等配伍易出現混濁或沉淀使藥物失效；與呋塞米、水楊酸鈉類藥物合用可增加其毒性。 1、與巴比妥類、苯妥因、利福平同服，本品代謝促進作用減弱。 2、與水楊酸類藥合用，增加其毒性。
關于苯妥英鈉的藥物相互作用介紹
1.與香豆素類（特別是雙香豆素）、氯霉素、異煙肼、保泰松、磺胺類藥物合用，苯妥英鈉的代謝減低，血濃度升高，毒性增加。 2.與卡馬西平、腎上腺皮質激素、環孢素、洋地黃類、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用，苯妥英鈉誘導肝代謝酶，使這些藥物的療效降低。 3.長期應用對乙酰氨基酚的患者應用本品可增加肝臟
關于納洛酮的藥物相互作用介紹
一、納洛酮的藥物的相互作用： 1、納洛酮可拮抗類阿片藥物（包括噴他佐辛）的作用。 2、解除類阿片藥物術后的呼吸抑制作用。 3、利用納洛酮與多種可成癮藥物的相互作用，對成癮者進行鑒別診斷，如系成癮者，使用納洛酮后即會出現戒斷癥狀。 二、納洛酮的專家點評： 納洛酮為嗎啡受體拮抗劑，口服無效
關于可待因的藥物相互作用介紹
（1）本品與抗膽堿藥合用時，可加重便秘或尿潴留的不良反應。 （2）與美沙酮或其他嗎啡類中樞抑制藥合用時，可加重中樞性呼吸抑制作用。 （3）與肌肉松弛藥合用時，呼吸抑制更為顯著。 （4）本品抑制齊多夫定代謝，避免二者合用。 （5）與甲喹酮合用，可增強本品的鎮咳和鎮痛作用。 （6）本品可增
關于氯丙嗪的藥物相互作用介紹
① 與單胺氧化酶抑制劑、三環類抗抑郁藥合用時，兩者的抗膽堿作用增強，不良反應加重。 ② 與碳酸鋰劑合用，可引起血鋰濃度增高，導致運動障礙、錐體外系反應加重、腦病及腦損傷等。 ③ 與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用時，中樞抑制作用加強。 ④ 與阿托品類藥物合用，抗膽堿作用增強，不良反應加強。
關于利血平的藥物相互作用介紹
全身麻醉藥可增強利血平的降壓作用。與乙醇或中樞神經抑制劑合用可加重中樞抑制作用。 1、利血平與其他降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用，需進行劑量調整；與β阻滯劑合用可使后者作用增強； 2、利血平與洋地黃或奎尼丁合用，大劑量時可引起心律失常； 3、利血平與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，導致帕金森
關于利福平的藥物相互作用介紹
1、飲酒可致利福平性肝毒性發生率增加，并增加利福平的代謝，需調整利福平劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。 2、對氨基水楊酸鹽可影響該品的吸收，導致其血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。 3、該品與異煙肼合用肝毒性發生危險增加，尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙酰化患者。
關于芬太尼的藥物相互作用介紹
1、芬太尼與單胺氧化酶抑制劑（如苯乙肼、帕吉林等）不宜合用。 2、芬太尼中樞抑制劑如巴比妥類、安定藥、麻醉劑等可加強芬太尼的作用，如聯合應用，本品的劑量應減少1/4～1/3。 3、芬太尼與利托那韋合用增加芬太尼的毒性。 4、芬太尼與M膽堿受體阻斷劑（尤其是阿托品）合用使便秘加重，增加麻搏性
關于潑尼松的藥物相互作用介紹
1、提高血管對升壓藥的敏感性； 2、抑制免疫反應，不可與疫苗同時用； 3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀； 4、與免疫抑制藥合用，潰瘍及出血發生率增加； 5、降低降血糖藥物的作用，拮抗胰島素； 6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用，糾正負氮平衡； 7、與洋地黃同用
關于法莫替丁的藥物相互作用介紹
1、丙磺舒可降低法莫替丁的清除率，提高法莫替丁的血藥濃度。 2、可提高頭孢布騰的生物利用度，使其血藥濃度升高。 3、與咪達唑侖合用時，可能會因升高胃內pH值而導致咪達唑侖的脂溶度提高，從而增加后者的胃腸道吸收。 4、可降低茶堿的代謝和清除，增加茶堿的毒性（如惡心、嘔吐、心悸、癲癇發作等）。
關于丙磺舒的藥物相互作用介紹
不宜與水楊酸類藥、阿司匹林、依他尼酸、氫氯噻嗪、保泰松、吲哚美辛、萘普生、別嘌醇、磺胺類藥、甲氨蝶呤及口服降糖藥等同服，因本品可抑制這些藥物的腎小管排泄，使他們的作用增強、毒性增加。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
關于卡托普利的藥物相互作用介紹
1、 本品可升高血鉀濃度，可能引起血鉀過高。與螺內酯、氨苯蝶啶等保鉀利尿劑合用時應慎重。 2、 與含鉀藥物合用，可引起血鉀過高。 3、 與前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛合用，可減弱本品作用。 4、 禁與其他可能改變免疫功能的藥物聯合應用，如普魯卡因酰胺、室胺卡因、肼苯噠嗪、丙磺舒
關于克拉霉素的藥物相互作用介紹
該品可干擾卡馬西平代謝，使后者血藥濃度明顯增高，二者合用時應監測血藥濃度，必要時調整用藥劑量。與茶堿合用可使茶堿血濃度增高，但一般不必調整茶堿的劑量。該品可使下列聯合應用的藥物血藥濃度發生變化：地高辛（上升）、茶堿（上升）、口服抗凝血藥（上升）、麥角胺或二氫麥角堿（上升）、三唑侖（上升）而顯示更
關于灰黃霉素的藥物相互作用介紹
1、本品與乙醇同時服用可加強效果，但可發生心動過速和潮紅。 2、與巴比妥類藥或香豆素類抗凝藥共用可降低療效，后者并需定期檢測凝血酶原時間。應用本品期間忌飲酒，因本品可使乙醇作用加強。有酶促作用，可使華法令的抗血凝作用減弱。與巴比妥類聯用，本品作用減弱。
關于磷霉素的藥物相互作用介紹
(1)磷霉素的體外抗菌活性易受培養基中葡萄糖和(或)磷酸鹽的干擾而減弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸鹽(G-6-P)則可增強本品的作用。 (2)磷霉素與β-內酰胺類、氨基糖苷等抗生素合用常呈協同作用，并同時減少或延遲細菌耐藥性的產生。嚴重感染時除應用較大劑量外，尚需與上述抗生素合用，用于金葡菌感染
關于非洛地平的藥物相互作用介紹
1、本品與β-阻滯劑合用時耐受性良好，但有報道本品與美托洛爾合用時可使美托洛爾的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax分別增加31%和38%。 2、與西咪替丁合用可使本品的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax增加50%，故與西咪替丁合用時應調整本品劑量。 3、本品與地高辛合用未見到心衰病人的地
關于舒敏的藥物相互作用介紹
本品不能與單胺氧化酶（MAO）抑制劑聯合使用。將本品與包括酒精在內的中樞抑制劑同叫使用可引發CNS效應。同時使用或用藥前使用酰胺咪嗪（酶誘導劑）會導致鎮痛效果及藥物有效作用時間的降低。激動劑/拮抗劑混合物（如丁丙諾啡、納布啡、鎮痛新）與本品聯合用藥是不可取的，因為從理論上講在這種情況下純激動劑的
關于凱特瑞的藥物相互作用介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：動物實驗表明本品沒有致畸作用，但目前尚無妊娠婦女用藥經驗。除非臨床需要，否則孕婦禁用。目前尚缺乏本品從乳汁中分泌的資料。故哺乳期婦女接受本品治療時應停止哺乳。 兒童用藥：參見【用法用量】。 老年用藥：無特殊禁忌。 藥物相互作用：對健康受試者研究表明，本品與西咪替丁或氯
關于奧西康的藥物相互作用介紹
1、本品或其它胃酸抑制劑／抗酸劑使胃液pH升高，可能影響其他藥物的吸收。例如本品與酮康唑／伊曲康唑合用時，酮康唑和伊曲康唑的血漿濃度降低。本品應避免與酮康唑或伊曲康唑合用。 2、本品會抑制CYP2C19酶，因此會增加其他通過該酶代謝藥物（安定，華法林，苯妥英）的血漿濃度，需降低這些藥物的使用劑量