關于日立清的物質檢查介紹
取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為5.5～6.5。 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ B）比較，不得更濃；如顯色，與棕紅色2號或橙紅色2號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 取本品2.0g，加水100ml，加熱溶解后，冷卻，濾過，取濾液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。 取氯化物項下剩余的濾液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。 臨用新制。取本品適量，精密稱定，加溶劑[甲醇－水（4：6）]制成每1ml中約含20mg的溶液，作為供試品溶液；另取對氨基酚對照品和對乙酰氨基酚對照品適量，精......閱讀全文
關于日立清的物質檢查介紹
取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為5.5～6.5。 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ B）比較，不得更濃；如顯色，與棕紅色2號或橙紅色2號標準比色液（2010年
關于日立清的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約40mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在257nm的波長處測定吸光度，
關于日立清的注意事項介紹
1.（1）肝病或病毒性肝炎：日立清有增加肝臟毒性的危險，故患肝病時發生不良反應的危險性加大。 ? （2）腎功能不全者：偶可使用，但如長期大量應用，有增加腎臟毒性的危險。 ? （3）嚴重心，肺疾病患者：應嚴格控制使用日立清。 ? （4）酒精中毒者。 ? （5）葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸
關于日立清的基本信息介紹
日立清，為白色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。本品在熱水或乙醇中易溶，在丙酮中溶解，在水中略溶。 1、品名 對乙酰氨基酚 Duiyixian'anjifen Paracetamol 2、分子式與分子量 C8H9NO2 151.16 3、來源含量 本品為4'-羥基乙
關于日立清的藥物相互作用介紹
1.日立清可抑制醋硝香豆素的代謝或干擾血塊形成，從而增強醋硝香豆素的抗凝作用。 2.日立清可抑制華法林的代謝或阻礙血塊收縮因子形成，從而加大華法林引起出血的危險性。 3.二氟尼柳與日立清合用時，日立清血漿濃度上升約50%，這種濃度顯著上升曾有引起肝毒性的報道。二氟尼柳的血藥濃度不變。 4.
關于日立清的藥代動力學的介紹
日立清口服吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，口服后0.5～2h可達峰值，作用維持3～4h。約有25%與血漿蛋白結合，小量時（血藥濃度小于60μg/ml）與蛋白結合不明顯；大量或中毒量與蛋白結合率較高，可達43%。日立清90%～95%在肝臟代謝，約60%與葡萄糖醛酸結合，其余與硫酸及半胱氨酸結合。
使用日立清的不良反應介紹
1.日立清的胃腸刺激作用小，短期服用不會引起胃腸道出血。但已有數例服用日立清導致肝毒性的報道，甚至引起肝功能衰竭、肝壞死。濫用酒精可能加劇肝毒性。 2.泌尿系統：長期大劑量服用日立清可致腎病，包括腎乳頭壞死性腎衰，尤其是在腎功能低下者，可出現腎絞痛或急性腎衰竭（少尿、尿毒癥）。腎衰也可能繼發于
簡述日立清的藥理作用
日立清為乙酰苯胺類解熱鎮痛藥，是非那西丁在體內的代謝產物，其鎮痛機制尚不十分清楚，可能是通過抑制中樞神經系統中前列腺素的合成（包括抑制前列腺素合成酶）以及阻斷痛覺神經末梢的沖動而產生鎮痛作用。其阻斷痛覺神經末梢沖動的作用，可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質（如5-羥色胺，緩激肽等）的
關于西米替丁的物質檢查介紹
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品3.0g，加1mol/L鹽酸溶液12mL溶解后，用水稀釋至20mL，搖勻，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色3號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。（供注射用） 2、氯化物 取本品1.
關于法莫替丁的物質檢查介紹
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加鹽酸溶液（4.5→100）10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：取磷酸二氫鈉13.6g，置900mL水中，用1mol/
關于洛伐他汀的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加乙臘溶解并稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適星，用乙腈定量稀釋制成每1mL中約含0.4μg的溶液。 系統適用性溶液：取辛伐他汀1mg，置50mL量瓶中，加乙腈溶解后，再加供試
關于潑尼松的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取可的松對照品適量，加流動相溶解并定量稀釋制
關于強的松的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取可的松對照品適量，加流動相溶解并定量稀釋制
關于多巴酚丁胺的物質檢查介紹
1、酸度 取溶液的澄清度項下的溶液，依法測定（附錄Ⅵ H）， pH值應為4.5～6.0。 2、溶液的澄清度 取多巴酚丁胺0.10g，加新沸過的冷水10mL溶解后，溶液應澄清。 3、溶液的顏色 取多巴酚丁胺，加甲醇-水（1 : 1）溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液（如必要，可在3
關于諾氟沙星的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度 取本品5份，各0.5g，分別加氫氧化鈉試液10mL溶解后，溶液應澄清，如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則0902第一法）比較，均不得更濃。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液適量（每12.5m
關于安乃近的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.50g，加水50mL使溶解，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅥH），pH值應為6.0～7.0。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g（供口服用），加水至10mL，溶解，俟氣泡消失后，立即檢視，溶液應澄清無色；如顯色，立即與黃綠色1號標準比色液（2010年版藥典二部附
關于布洛芬的物質檢查介紹
1、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振搖5分鐘，濾過，取續濾液25mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.010%）。 2、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1mL中含100
關于利福平的物質檢查介紹
1、結晶性 取本品少許，依法檢查（通則0981），應符合規定。 2、酸度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的懸浮液，依法測定（通則0631），pH值應為4.0～6.5。 3、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，臨用新制或存放于2-8℃條件下6小時內使用。 溶劑：乙腈-
關于環丙沙星的物質檢查介紹
1、結晶性 取環丙沙星少許，依法檢查（通則0981），應符合規定。 溶液的澄清度與顏色 取本品0.1g，加0.1mol/L鹽酸10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色或黃綠色4號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。
關于利血平的物質檢查介紹
1、氧化產物 取利血平20mg，置100mL量瓶中，加冰醋酸溶解并稀釋至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在388nm的波長處測定吸光度，不得過0.10。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，避光操作。 供試品溶液：取利血平約10mg，置10mL量瓶中，
關于酚妥拉明的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，加甲基紅指示液1滴，應顯紅色；再加氫氧化鈉滴定液（0.1 mol/L）0.05mL，應變成黃色。 2、氯化物 取本品0.10g，加水5mL與稀硝酸1mL，溫熱至80℃后，加硝酸銀試液1mL，不得發生白色渾濁。 3、有關物質 取本品約10
關于可待因的有關物質的檢查介紹
取本品，精密稱定，加流動相溶解并稀釋制成 每1mL中含10mg的溶液作為供試品溶液；另取嗎啡對照品，精密稱定，用流動相溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液作為對照品溶液；精密量取供試品溶液0.2mL與對照品溶液1mL，置同一100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照髙效液相色
關于環丙沙星膠囊的物質檢查介紹
溶出度取環丙沙星膠囊，照溶出度測定法(附錄ⅩC第二法)，以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶劑，轉速為每分鐘50轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液10ml，濾過，精密量取續濾液2ml，置100ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法(附錄ⅣA)，在277nm的波長
關于磺胺5的物質檢查介紹
取本品2.0g，加水100ml，搖勻，置水浴中加熱10分鐘，立即放冷，濾過，分取濾液25ml，加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）0.2ml，應顯粉紅色。 取本品1.0g，加氫氧化鈉試液5ml與水20ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附
關于卡鉑的物質檢查介紹
1、卡鉑的含鉛量 取本品約0.5g，精密稱定，照熾灼殘渣檢查法（通則0841，但不加硫酸），在400℃熾灼至恒重，所得殘渣重量即為供試量中含有鉛的重量，按干燥品計算，本品含鉛量應為52.0%~53.0% 。 2、卡鉑的酸堿度 取本品80mg，加水10mL溶解后，依法測定（通則0631），p
關于痢特靈的物質檢查介紹
1、酸度 取本品1.0g，加水100mL，振搖15分鐘，濾過，取濾液依法測定（通則0631），pH值應為5.5～7.0。 2、乙醇中溶解物 取本品5.0g，置250mL錐形瓶中，加乙醇100mL，加熱回流5分鐘，放冷至25±2℃，用5號垂熔漏斗濾過，濾渣用乙醇50mL洗滌，洗液與濾液合并，
關于乳酸環丙沙星的物質檢查介紹
1、酸度， 取乳酸環丙沙星0.5g，加水20ml溶解后，依法測定(附錄Ⅳ H)，pH值應為4.5～5.5。 2、溶液的澄清度與顏色， 取乳酸環丙沙星，加水制成每1ml中含10mg的溶液，溶液應澄清無色；如顯色，照分光光度法(附錄Ⅳ A)，在430nm的波長處測定，吸收度不得大于0.05。 3
關于納洛酮的有關物質檢查介紹
1、納洛酮的有關物質 取納洛酮，精密稱定，加 0.1 mol/L 鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1 mL中約含5mg的溶液，作為供試品溶液；取(-)-4,5α-環氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮對照品（雜質Ⅰ）適量，精密稱定，加0.1 mol/ L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1 mL中約含1
關于酪氨酸的物質檢查介紹
1、酸度：取酪氨酸0.02g，加水100ml制成飽和水溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為5.0～6.5。 2、溶液的透光率：取酪氨酸1.0g，加1mol/L鹽酸溶液20ml溶解后，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA），在430nm的波長處測定透光率，
關于氨茶堿的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加新沸放冷的水10mL，微熱使溶解，溶液應澄清無色，如顯色，依法檢查（通則0901第一法），與黃綠色2號標準比色液比較，不得更深。 2、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品0.20g，加水2mL，微熱使溶解，放冷，用甲