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  • 關于鹽酸半胱氨酸的含量測定介紹

    取本品約0.25g,精密稱定,置碘瓶中,加水20ml與碘化鉀4g,振搖溶解后,加稀鹽酸5ml,精密加入碘滴定液(0.1mol/L)25ml,于暗處放置15分鐘,再置冰浴中冷卻5分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相當于15.76mg的C3H7NO2S.HCl。......閱讀全文

    關于鹽酸半胱氨酸的含量測定介紹

      取本品約0.25g,精密稱定,置碘瓶中,加水20ml與碘化鉀4g,振搖溶解后,加稀鹽酸5ml,精密加入碘滴定液(0.1mol/L)25ml,于暗處放置15分鐘,再置冰浴中冷卻5分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空

    鹽酸半胱氨酸的含量測定方法

    取本品約0.25g,精密稱定,置碘瓶中,加水2onl與碘化鉀4g,振搖溶解后,加稀鹽酸5ml,精密加入碘滴定液(0.05mol/L)25ml,于暗處放置15分鐘,再置冰浴中冷卻5分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白

    關于鹽酸多巴酚丁胺的含量測定介紹

      1、鹽酸多巴酚丁胺的含量測定  取鹽酸多巴酚丁胺約0.25g,精密稱定,加無水甲酸10mL使溶解,再加入醋酐50mL,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于33.79mg的C18H23NO

    關于二甲基半胱氨酸的含量測定介紹

      取本品約0.15g,精密稱定,加醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉5.4g,置100ml量瓶中,加水50ml使溶解,用冰醋酸調節pH值至4.6,加水稀釋至刻度,搖勻)100ml溶解并稀釋至刻度,照電位滴定法(2010年版藥典二部附錄Ⅶ A),以鉑電極為指示電極,汞-硫酸亞汞電極為參比電極,用硝酸汞滴定液(0

    關于鹽酸瑞芬太尼的含量測定介紹

      1、鹽酸瑞芬太尼含量測定  精密稱取鹽酸瑞芬太尼0.3g,加冰醋酸20mL溶解后,加醋酸汞試液4mL與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于41.29mg的C20H28N2O5?HCl。 

    關于鹽酸丁卡因的含量測定介紹

      1、鹽酸丁卡因的含量測定  取本品約0.25g,精密稱定,加乙醇50mL振搖使溶解,加0.01mol/L鹽酸溶液5mL,搖勻,照電位滴定法(通則 0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于30.08mg的

    關于鹽酸乙胺丁醇的含量測定介紹

      取本品約0.2g,精密稱定,置50mL量瓶中,加水20mL使溶解,加硫酸銅試液1.8mL,邊振搖邊加入氫氧化鈉試液7mL,用水稀釋至刻度,搖勻,離心(每分鐘4500轉),精密量取上清液10mL,加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)(取氯化銨70g,加水300mL溶解后,加濃氨溶液100mL,再加水

    關于鹽酸林可霉素的含量測定介紹

      一、含量測定  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液  見林可霉素B項下。  對照品溶液  取林可霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中含林可霉素2mg的溶液。  色譜條件與系統適用性要求  見有關物質項下 。  二、測定法:  精密量取供試品溶液與對照品

    關于鹽酸可樂定的含量測定介紹

      取本品約0.15g ,精密稱定,加冰醋酸10mL與醋酸汞試液3mL,溫熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.66mg的C9H9Cl2N3·HCl 。

    關于鹽酸平陽霉素的含量測定介紹

      鹽酸平陽霉素的照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液:取鹽酸平陽霉素適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。  2、對照品溶液  取鹽酸平陽霉素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。  系統適用性溶液、色譜條件

    關于鹽酸半胱氨酸的檢查介紹

      酸度 取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應為1.5~2.0。  溶液的透光度 取本品0.5g,加水10ml溶解后,照分光光度法(附錄Ⅳ A),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。  含氯量 取本品約0.25g,精密稱定,加水10ml與硝酸溶液(1

    關于鹽酸頭孢吡肟的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液  取本品約70mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。  對照品溶液  取頭孢吡肟對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢吡肟1.2mg的溶液。  色譜條件  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑

    關于鹽酸司來吉蘭的含量測定介紹

      1、鹽酸司來吉蘭的含量測定  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液  取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。  對照品溶液  取鹽酸司來吉蘭對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。  系統適用性溶液

    關于鹽酸賽庚啶的含量測定介紹

      1、含量測定  取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸10mL與醋酐40mL,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.39mg的C21H21N?HCl。  2、類別  抗組胺藥。  3

    關于鹽酸肼屈嗪的含量測定介紹

      取本品約0.2g,精密稱定,置100mL量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25mL,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25mL,加鹽酸5mL,立即密塞,搖勻,在暗處放置15分鐘,小心微啟瓶塞,加碘化鉀試液7mL,立即密塞,搖勻,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至

    關于鹽酸齊拉西酮的含量測定介紹

      一、鹽酸齊拉西酮的含量測定:  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取本品約23mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加60%甲醇溶液適量,振搖使溶解,并稀釋至刻度,搖勻。  2、對照品溶液  取鹽酸齊拉西酮對照品約23mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加60%甲醇溶液適量,

    關于鹽酸奈福泮的含量測定介紹

      一、含量測定  取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸30mL,微溫使溶解,放冷,加醋酐30mL,照電位滴定法(通則0701)),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.98mg的C17H19NO·HCl。  二、

    關于鹽酸克林霉素的含量測定介紹

      1、含量測定:  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液  取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含克林霉素1mg的溶液。  對照品溶液  取克林霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含克林霉素1mg的溶液。  系統適用性溶液、色譜條

    關于鹽酸米多君的含量測定介紹

      取本品約0.4g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5mL與乙醇50mL,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于29.075mg的C12H18N2O4?HCl。

    關于鹽酸苯海索的含量測定介紹

      1、鹽酸苯海索的含量測定  取鹽酸苯海索約0.3g,精密稱定,加無水甲酸10mL與醋酐40mL溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于33.79mg的C20H31NO?HCI。  2

    關于鹽酸布替萘芬的含量測定介紹

      一、含量測定  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液  取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.15mg的溶液。  對照品溶液  取鹽酸布替萘芬對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.15mg的溶液。  系統適用性溶液、色譜條件與系

    關于鹽酸伊托必利的含量測定介紹

      一、含量測定  取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20mL溶解后,加醋酐50mL,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于39.49mg的C20H26N2O4?HCl。  二、類別:胃腸

    關于鹽酸特拉唑嗪的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、溶劑  見有關物質項下。  2、供試品溶液  取本品約20mg,精密稱定,置100mL量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5mL,置100mL量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。  3、對照品溶液  取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加溶劑溶解并定量稀

    關于鹽酸賽洛唑啉的含量測定介紹

      一、鹽酸賽洛唑啉的含量測定  取本品約0.22g,精密稱定,加無水冰醋酸60mL溶解后,加醋酐5mL,照電位滴定法(通則0701),以硝酸鉀的飽和無水甲醇溶液為鹽橋溶液,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.08

    關于鹽酸異丙腎上腺素的含量測定介紹

      取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸30mL,微溫使溶解,放冷,加醋酸汞試液5mL與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.77mg的C11H17NO3?HCl。

    關于鹽酸特比萘芬的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取本品約20mg,精密稱定,置100mL量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。  2、對照品溶液  取鹽酸特比萘芬對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。  溶劑、系統適用性溶液與色譜條件  見有關

    關于鹽酸噻氯匹定的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液  取本品約50mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5mL,置50mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。  對照品溶液  取鹽酸噻氯匹定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1m

    關于鹽酸羅哌卡因的含量測定介紹

      一、鹽酸羅哌卡因的含量測定  取本品約0.25g,精密稱定,加水10mL與乙醇20mL溶解后,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于31.09mg的C17H26N2O?HCl。  二、鹽酸羅哌卡因

    關于鹽酸普萘洛爾的含量測定介紹

      一、含量測定  取本品約0.25g,精密稱定,加醋酐-冰醋酸(7:3)混合液40mL使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.58mg的C16H21NO2·HCI。  二、類別:β

    關于鹽酸氟桂利嗪的含量測定介紹

      一、含量測定  取本品約0.2g,精密稱定,加乙醇70mL溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,以第二突躍點所消耗滴定液的體積計算,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.87mg的C26H26F2N2?2HC

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