關于二甲基半胱氨酸的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加醋酸鹽緩沖液（取醋酸鈉5.4g,置100ml量瓶中，加水50ml使溶解，用冰醋酸調節pH值至4.6，加水稀釋至刻度，搖勻）100ml溶解并稀釋至刻度，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），以鉑電極為指示電極，汞－硫酸亞汞電極為參比電極，用硝酸汞滴定液（0.05mol/L）緩慢滴定至終點。每1ml硝酸汞滴定液（0.05mol/L）相當于7.461mg的C5H11NO2S。......閱讀全文
關于二甲基半胱氨酸的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加醋酸鹽緩沖液（取醋酸鈉5.4g,置100ml量瓶中，加水50ml使溶解，用冰醋酸調節pH值至4.6，加水稀釋至刻度，搖勻）100ml溶解并稀釋至刻度，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），以鉑電極為指示電極，汞－硫酸亞汞電極為參比電極，用硝酸汞滴定液（0
關于二甲基半胱氨酸的鑒別測定介紹
（1）取本品約40mg，加水4ml溶解，加磷鎢酸溶液（1→10）2ml，搖勻，放置數分鐘后溶液顯深藍色。 （2）取本品與青霉胺對照品，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中含2.5mg的溶液，照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以
關于鹽酸半胱氨酸的含量測定介紹
取本品約0.25g，精密稱定，置碘瓶中，加水20ml與碘化鉀4g，振搖溶解后，加稀鹽酸5ml，精密加入碘滴定液(0.1mol/L)25ml，于暗處放置15分鐘，再置冰浴中冷卻5分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，至近終點時，加淀粉指示液2ml，繼續滴定至藍色消失，并將滴定的結果用空
關于二甲基半胱氨酸的基本介紹
二甲基半胱氨酸為青霉素的降解產物，是含有巰基的氨基酸，是銅、汞、鋅和鋁的有效絡合劑，并能促使這些金屬從腎臟排泄。用于肝豆狀核變性病，用藥后可使尿銅排泄增加5～20倍，而改善癥狀，作用比二巰丙醇強；對汞中毒也有解毒作用，但不及依地酸鈣鈉和二巰丙磺酸鈉，以用N-乙酰-DL青酶胺為好。此外，可用于治療
關于二甲基半胱氨酸的藥典標準介紹
一、品名 青霉胺 Qingmei&apos；an Penicillamine 分子式與分子量 C5H11NO2S 149.21 二、來源、含量 本品為D-3-巰基纈氨酸，按干燥品計算，含C5H11NO2S不得少于95.0%。 三、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末。 本品在水
關于二甲基半胱氨酸的用法用量介紹
1.開始每天250mg，分2次服用，以后每隔數日增加250mg，直至每天2g，分3次服用，1個月后減至每天1g長期服用，癥狀改善后可間歇給藥。 2.鉛、汞中毒：用量為每天1g，分4次服，5～7天為1個療程。停藥2天開始下1個療程。一般可用1～3個療程。 3.免疫性疾病：成人用量為每天1.5～
關于二甲基半胱氨酸的不良反應介紹
1.二甲基半胱氨酸為青霉素的衍生物，與青霉素有交叉過敏反應，可先用小劑量脫敏。 2.不良反應輕微，可長期服用，偶有皮疹、味覺障礙、白細胞和血小板減少、蛋白尿等。偶見骨髓抑制和腎損害。偶可引起頭痛、咽痛、乏力、惡心、腹痛、腹瀉等反應。 3.長期服用，可引起視神經炎（由于抗吡哆醛所致，可用維生素
關于二甲基半胱氨酸的物質檢查介紹
取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為4.0～6.0。 取本品約0.125g，精密稱定，置100ml量瓶中，加稀釋液（取乙二胺四醋酸二鈉1.0g，加水溶解并稀釋制成1000ml，搖勻）溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取在10
關于乙酰半胱氨酸的測定介紹
1、取本品約0.1g，加10%氫氧化鈉溶液2mL溶解后，加醋酸鉛試液1mL，加熱煮沸，溶液漸顯黃褐色，繼而 產生黑色沉淀。 2、取本品約10mg，加氫氧化鈉試液1mL溶解后，加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴，搖勻，即顯深紅色，放置后漸顯黃色，上層留有紅色環，振搖后又變成紅色。 3、本品的紅外光吸收圖
關于二甲基半胱氨酸的點評分析
仍是治療各型肝豆狀核變性（Wilson）病的首選藥物。無癥狀患者亦可長期服用維持量。該藥由于對組織驅銅作用遲緩，故不適用于腹型肝豆狀核變性等急性型或重癥，晚期患者。臨床應用二甲基半胱氨酸治療肝纖維化，但療效不肯定，不良反應多。該藥能抑制該酶的活性，使新分泌出來的膠原不能相互交聯，它對肝豆狀核變性
鹽酸半胱氨酸的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,置碘瓶中,加水2onl與碘化鉀4g,振搖溶解后,加稀鹽酸5ml,精密加入碘滴定液(0.05mol/L)25ml,于暗處放置15分鐘,再置冰浴中冷卻5分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白
簡述乙酰半胱氨酸的含量測定
取本品約0.3g，精密稱定，加水30ml溶解后，在20~25℃用碘滴定液（0. 05mol/L）迅速滴定至溶液顯微黃色，并在30秒鐘內不褪。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相當于16.32mg的C5H9NO3S。
乙酰半胱氨酸顆粒的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ D)測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.68%磷酸氫二鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.0)為流動相；檢測波長為214nm。理論板數按乙酰半胱氨酸峰計算應不低于2500，乙酰半胱氨酸峰與內標物峰的分離度應符合要求。
乙酰半胱氨酸的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水30m1溶解后,在20~25℃用碘滴定液(0.05mol/L)迅速滴定至溶液顯微黃色,并在30秒鐘內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mo/L)相當于16.32mg的C5HNO2S
二甲基砜－－水含量的測定
范圍 本標準規定了二甲基砜的要求、試驗方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸和貯存。 本標準適用于由二甲基亞砜氧化制得的二甲基砜產品。 分子式: (CH3)2SO2 結構式: 相對分子質量: 94.13(按2016年國際相對原子質量) 分型說明 Ⅰ型二甲基砜用
二甲基砜－－水含量的測定
范圍 本標準規定了二甲基砜的要求、試驗方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸和貯存。 本標準適用于由二甲基亞砜氧化制得的二甲基砜產品。 分子式: (CH3)2SO2 結構式: 相對分子質量: 94.13(按2016年國際相對原子質量) 分型說明 Ⅰ型二甲基砜用
乙酰半胱氨酸顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑焦亞硫酸鈉溶液(1→2000。供試品溶液取本品10袋,將內容物全量轉移至500ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置100ml(0.lg規格)或200ml(0.2g規格)量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品
噴霧用乙酰半胱氨酸的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,照乙酰半胱氨酸項下的方法測定,即得。
關于法莫替丁的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.12g，精密稱定，加冰醋酸20mL與醋酐5mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。 二、類別 H2受體阻
關于強的松的含量測定介紹
含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取潑尼松對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適
關于洛伐他汀的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約20mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加乙腈溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取洛伐他汀對照品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈-
關于氟康唑的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.1g，精密稱定，加冰醋酸50mL溶解后，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于15.31mg的C13H12F2N6O [2-3] 。 二、類
關于卡托普利的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加水100mL，振搖使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2mL，用碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液顯微藍色（保持30秒不褪色），并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于21.73mg的
關于辛伐他汀的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約40mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取辛伐他汀對照品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見
關于諾氟沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液： 取本品約25mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液2mL使溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取諾氟沙星對照品約25mg，精密稱定，置100mL
關于地塞米松的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 2、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水（28：72）為流動相；檢測波長為240nm。取有關物質項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰，分離
關于氧氟沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約60mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取氧氟沙星對照品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液
關于西米替丁的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸60mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于25.23mg的C10H16N6S。
關于利福平的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定，臨用新制或存放于2~8°C條件下6小時內使用。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液，精密量取適量，用乙腈-水（1:1）定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 2、對照品溶液 取利福平對照品適
關于潑尼松的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取潑尼松對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見