二甲基砜水含量的測定
范圍 本標準規定了二甲基砜的要求、試驗方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸和貯存。 本標準適用于由二甲基亞砜氧化制得的二甲基砜產品。 分子式: (CH3)2SO2 結構式: 相對分子質量: 94.13(按2016年國際相對原子質量) 分型說明 Ⅰ型二甲基砜用于有機合成、高溫、溶劑等，Ⅱ型二甲基砜用于其它領域。 要求 外觀: 白色晶體。 二甲基砜指標應符合表1的規定。 試驗方法 水含量的測定 稱取1.0g~1.5g樣品(精.確至0.0001g)，其余操作按 GB/T 6283 規定進行測定。 取兩次平行測定結果的算術平均值為報告結果，兩次平行測定結果的差值應不大于0.02%。 GB/T 6283-2008 化工產品中水分含量的測定 卡爾·費休法(通用方法) 京都電子KEM 卡爾·費休法水含量測定儀 MKV-710S ......閱讀全文
二甲基砜－－水含量的測定
范圍 本標準規定了二甲基砜的要求、試驗方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸和貯存。 本標準適用于由二甲基亞砜氧化制得的二甲基砜產品。 分子式: (CH3)2SO2 結構式: 相對分子質量: 94.13(按2016年國際相對原子質量) 分型說明 Ⅰ型二甲基砜用
二甲基砜－－水含量的測定
范圍 本標準規定了二甲基砜的要求、試驗方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸和貯存。 本標準適用于由二甲基亞砜氧化制得的二甲基砜產品。 分子式: (CH3)2SO2 結構式: 相對分子質量: 94.13(按2016年國際相對原子質量) 分型說明 Ⅰ型二甲基砜用
測定粗砜中二甲基砜和二甲基亞砜含量的高效液相...
測定粗砜中二甲基砜和二甲基亞砜含量的高效液相色譜儀方法二甲基砜是簡單的砜，一種有機硫化物，是合成膠原所必需的人體皮膚、頭發、指甲、骨骼、肌肉和器官含有MSM，人體每天消耗0.5mgMSM，一旦缺乏人體皮膚就會引起健康障礙或疾病因此，作為國外廣泛使用的保健藥，它是維持人體內生物硫元素平衡的主要藥物。M
氨苯砜的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加水30m1與鹽酸溶液(1→2)20ml,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.lmol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.42mg的C2H12N2O2S
甲砜霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100m1量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲砜霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液
醋氨苯砜的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加鹽酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加熱使沸后,保持微沸約30分鐘,放冷,將溶液移至燒杯中,錐形瓶用水25m1分次洗滌,洗液并人燒杯,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(o.lmo/L)相當
醋氨苯砜的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加鹽酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加熱使沸后,保持微沸約30分鐘,放冷,將溶液移至燒杯中,錐形瓶用水25m1分次洗滌,洗液并人燒杯,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(o.lmo/L)相當
簡述甲砜霉素的含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水－乙腈（4：1）為流動相；檢測波長為225nm。取本品25mg，置25ml量瓶中，加1mol/L氫氧化鈉溶液2ml使溶解，室溫放置10分鐘，加1mol/L鹽酸溶液2ml
醋氨苯砜的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加鹽酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加熱使沸后,保持微沸約30分鐘,放冷,將溶液移至燒杯中,錐形瓶用水25m1分次洗滌,洗液并人燒杯,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(o.lmo/
氨苯砜片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨苯砜0.25g),照氨苯砜項下的方法測定。每ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.42mg的Cu2 Hie n2o2 s。
甲砜霉素膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于甲砜霉素0.1g),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測
關于醋氨苯砜的含量測定介紹
1、醋氨苯砜的含量測定 取醋氨苯砜約0.5g，精密稱定，置錐形瓶中，加鹽酸溶液（1→2)75ml，瓶口放一小漏斗，加熱使 沸后，保持微沸約30分鐘，放冷，將溶液移置燒杯中，錐形瓶用水25ml分次洗滌，洗液并入燒杯，照永停滴定法（附錄ⅦA），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亞
醋氨苯砜注射液的含量測定
含量測定取本品,搖勻,精密量取適量(約相當于醋氨苯砜0.3g),照醋氨苯砜含量測定項下的方法測定,即得
甲砜霉素腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲砜霉素0.1g),置100m1量瓶中,加流動相適量,振搖使甲砜霉素溶解并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜
醋氨苯砜注射液的含量測定方法
取本品,搖勻,精密量取適量(約相當于醋氨苯砜0.3g),照醋氨苯砜含量測定項下的方法測定,即得。
關于二甲基半胱氨酸的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加醋酸鹽緩沖液（取醋酸鈉5.4g,置100ml量瓶中，加水50ml使溶解，用冰醋酸調節pH值至4.6，加水稀釋至刻度，搖勻）100ml溶解并稀釋至刻度，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），以鉑電極為指示電極，汞－硫酸亞汞電極為參比電極，用硝酸汞滴定液（0
簡述十二烷基二甲基芐基溴化銨的含量測定
取本品約0.25g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加水50ml與氫氧化鈉試液1ml，搖勻，加溴酚藍指示液0.4ml與三氯甲烷10ml，用四苯硼鈉滴定液（0.02mol/L）滴定，將近終點時必須強力振搖，至三氯甲烷層的藍色消失，即得。每1ml四苯硼鈉滴定液（0.02mol/L）相當于7.969mg的C
植物組織中自由水和束縛水含量的測定
植物 ?組織中的水分以自由水和束縛水兩種不同的狀態存在。自由水與束縛水含量的高低與植物的生長及抗性有密切關系。自由水／束縛水比值高時，植物組織或器官的代謝活動旺盛，生長也較快，抗逆性較弱；反之，則生長較緩慢，但抗性較強。因此，自由水和束縛水的相對含量可以作為植物組織代謝活動及抗逆性強弱的重要指標。
植物組織中自由水與束縛水含量的測定
自由水和束縛水含量常與植物生長與抗性有密切關系。自由水與束縛水比值較高的植物組織或器官，代謝活動較旺盛，生長也較快；反之則生長較緩慢，但抗性較強。因此，自由水和束縛水的相對含量可以作為代謝活動及抗逆性強弱的重要生理指標。?一、 原理? ???束縛水被細胞膠體顆粒所吸附，水勢較低，故不易移動、蒸發和結
植物組織中自由水與束縛水含量的測定
自由水和束縛水含量常與植物 ?生長與抗性有密切關系。自由水與束縛水比值較高的植物組織或器官，代謝活動較旺盛，生長也較快；反之則生長較緩慢，但抗性較強。因此，自由水和束縛水的相對含量可以作為代謝活動及抗逆性強弱的重要生理指標。 【原理】 束縛水被細胞膠體顆粒所吸附，水勢較低，故不易移動
植物組織中自由水和束縛水含量的測定
一、目的植物組織中的水分以兩種不同的狀態存在；一種是與原生質膠體緊密結合著的束縛水，另一種是不與原生質膠體緊密結合而可以自由移動的自由水。自由水與束縛水含量高低與植物的生長及抗性有著密切的關系。自由水/束縛水比值較高時，植物組織或器官的代謝活動一般比較旺盛，生長也較快；反之則較慢，但抗性常較強。因此
植物組織中自由水含量的測定實驗
實驗方法原理：植物組織在與高濃度的糖液接觸時，束縛水因被原生質膠體顆粒吸附而留在組織中；自由水則因未被原生質膠體顆粒吸附而順著水勢梯度外滲到糖液中，使糖液的濃度降低。組織浸泡在糖液中一定時間后，根據糖液濃度降低的情況可算出組織中自由水的含量，而束縛水含量則可通過烘干植物組織計算出總含水量，再減去自由
植物組織中自由水含量的測定實驗
實驗方法原理植物組織在與高濃度的糖液接觸時，束縛水因被原生質膠體顆粒吸附而留在組織中；自由水則因未被原生質膠體顆粒吸附而順著水勢梯度外滲到糖液中，使糖液的濃度降低。組織浸泡在糖液中一定時間后，根據糖液濃度降低的情況可算出組織中自由水的含量，而束縛水含量則可通過烘干植物組織計算出總含水量，再減去自由水
植物組織中自由水含量的測定實驗
實驗方法原理 植物組織在與高濃度的糖液接觸時，束縛水因被原生質膠體顆粒吸附而留在組織中；自由水則因未被原生質膠體顆粒吸附而順著水勢梯度外滲到糖液中，使糖液的濃度降低。組織浸泡在糖液中一定時間后，根據糖液濃度降低的情況可算出組織中自由水的含量，而束縛水含量則可通過烘干植物組織計算出總含水量，再減去自由
使用ACQUITY－UPC2系統測定氨苯砜片(Dapsone)的色譜含量
使用ACQUITY?UPC2系統測定氨苯砜片(Dapsone)的色譜含量 一、目的 使用沃特世Waters?))ACQUITY??UPC2?系統將藥典中氨苯砜含量的正相HPLC測定方法轉換為超臨界流體色譜(SFC)方法。 二、背景 目前，美國藥典(USP)規定了含有氨苯砜(4,4’-二氨基二苯砜，C
使用ACQUITY－UPC2系統測定氨苯砜片(Dapsone)的色譜含量
目的使用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC2?系統將藥典中氨苯砜含量的正相HPLC測定方法轉換為超臨界流體色譜(SFC)方法。?背景目前，美國藥典(USP)規定了含有氨苯砜(4,4’-二氨基二苯砜，CAS #80-08-0)藥物片劑的正相HPLC分析方法。使用4.0 x 300
大量元素水溶肥料－－氯含量的測定和水分的測定
范圍 本標準規定了大量元素水溶肥料(中量元素型)和大量元素水溶肥料(微量元素型)的技術要求、試驗方法、檢驗規則、標識、包裝、運輸和貯存。 本標準適用于中華人民共和國境內生產和銷售的，以大量元素氮、磷、鉀為主要成分的，添加適量中量元素或微量元素的液體或固體水溶肥料。 本標準不適用
大量元素水溶肥料－－氯含量的測定和水分的測定
范圍 本標準規定了大量元素水溶肥料(中量元素型)和大量元素水溶肥料(微量元素型)的技術要求、試驗方法、檢驗規則、標識、包裝、運輸和貯存。 本標準適用于中華人民共和國境內生產和銷售的，以大量元素氮、磷、鉀為主要成分的，添加適量中量元素或微量元素的液體或固體水溶肥料。 本標準不適用
大量元素水溶肥料－－氯含量的測定和水分的測定
NY 1107-2010 大量元素水溶肥料范圍本標準規定了大量元素水溶肥料(中量元素型)和大量元素水溶肥料(微量元素型)的技術要求、試驗方法、檢驗規則、標識、包裝、運輸和貯存。本標準適用于中華人民共和國境內生產和銷售的，以大量元素氮、磷、鉀為主要成分的，添加適量中量元素或微量元素的液體或固體水溶肥料
水和廢水中總磷含量的分析測定
水和廢水中總磷含量的分析測定一：綜述在天然水和廢水中，磷幾乎都以各種磷酸鹽的形式存在。它們分別為正磷酸鹽，縮合磷酸鹽（焦磷酸鹽、偏磷酸鹽和多磷酸鹽）和有機結合的磷（磷脂），存在于溶液和懸浮物中。在淡水和海水中，磷的平均含量分別為0.02mg·L-1和0.088mg·L-1。都屬于低磷含量水質。化肥、