關于二甲基半胱氨酸的鑒別測定介紹
（1）取本品約40mg，加水4ml溶解，加磷鎢酸溶液（1→10）2ml，搖勻，放置數分鐘后溶液顯深藍色。 （2）取本品與青霉胺對照品，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中含2.5mg的溶液，照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇－冰醋酸－水（72：18：18）為展開劑，展開，于105℃干燥10分鐘，置碘蒸氣缸內5～10分鐘，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液所顯的主斑點的位置和顏色相同。 （3）取本品約0.5mg，加鹽酸0.5ml與丙酮4ml的混合液溫熱溶解后，置冰浴中冷卻，并以玻棒摩擦管壁使白色沉淀析出，濾過，沉淀用丙酮洗滌，在空氣中干燥，取此沉淀物配成1%水溶液，應呈右旋性。......閱讀全文
關于二甲基半胱氨酸的鑒別測定介紹
（1）取本品約40mg，加水4ml溶解，加磷鎢酸溶液（1→10）2ml，搖勻，放置數分鐘后溶液顯深藍色。 （2）取本品與青霉胺對照品，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中含2.5mg的溶液，照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以
關于二甲基半胱氨酸的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加醋酸鹽緩沖液（取醋酸鈉5.4g,置100ml量瓶中，加水50ml使溶解，用冰醋酸調節pH值至4.6，加水稀釋至刻度，搖勻）100ml溶解并稀釋至刻度，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），以鉑電極為指示電極，汞－硫酸亞汞電極為參比電極，用硝酸汞滴定液（0
關于二甲基半胱氨酸的基本介紹
二甲基半胱氨酸為青霉素的降解產物，是含有巰基的氨基酸，是銅、汞、鋅和鋁的有效絡合劑，并能促使這些金屬從腎臟排泄。用于肝豆狀核變性病，用藥后可使尿銅排泄增加5～20倍，而改善癥狀，作用比二巰丙醇強；對汞中毒也有解毒作用，但不及依地酸鈣鈉和二巰丙磺酸鈉，以用N-乙酰-DL青酶胺為好。此外，可用于治療
關于二甲基半胱氨酸的藥典標準介紹
一、品名 青霉胺 Qingmei&apos；an Penicillamine 分子式與分子量 C5H11NO2S 149.21 二、來源、含量 本品為D-3-巰基纈氨酸，按干燥品計算，含C5H11NO2S不得少于95.0%。 三、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末。 本品在水
關于二甲基半胱氨酸的用法用量介紹
1.開始每天250mg，分2次服用，以后每隔數日增加250mg，直至每天2g，分3次服用，1個月后減至每天1g長期服用，癥狀改善后可間歇給藥。 2.鉛、汞中毒：用量為每天1g，分4次服，5～7天為1個療程。停藥2天開始下1個療程。一般可用1～3個療程。 3.免疫性疾病：成人用量為每天1.5～
關于二甲基半胱氨酸的不良反應介紹
1.二甲基半胱氨酸為青霉素的衍生物，與青霉素有交叉過敏反應，可先用小劑量脫敏。 2.不良反應輕微，可長期服用，偶有皮疹、味覺障礙、白細胞和血小板減少、蛋白尿等。偶見骨髓抑制和腎損害。偶可引起頭痛、咽痛、乏力、惡心、腹痛、腹瀉等反應。 3.長期服用，可引起視神經炎（由于抗吡哆醛所致，可用維生素
關于二甲基半胱氨酸的物質檢查介紹
取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為4.0～6.0。 取本品約0.125g，精密稱定，置100ml量瓶中，加稀釋液（取乙二胺四醋酸二鈉1.0g，加水溶解并稀釋制成1000ml，搖勻）溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取在10
關于乙酰半胱氨酸的測定介紹
1、取本品約0.1g，加10%氫氧化鈉溶液2mL溶解后，加醋酸鉛試液1mL，加熱煮沸，溶液漸顯黃褐色，繼而 產生黑色沉淀。 2、取本品約10mg，加氫氧化鈉試液1mL溶解后，加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴，搖勻，即顯深紅色，放置后漸顯黃色，上層留有紅色環，振搖后又變成紅色。 3、本品的紅外光吸收圖
關于二甲基半胱氨酸的點評分析
仍是治療各型肝豆狀核變性（Wilson）病的首選藥物。無癥狀患者亦可長期服用維持量。該藥由于對組織驅銅作用遲緩，故不適用于腹型肝豆狀核變性等急性型或重癥，晚期患者。臨床應用二甲基半胱氨酸治療肝纖維化，但療效不肯定，不良反應多。該藥能抑制該酶的活性，使新分泌出來的膠原不能相互交聯，它對肝豆狀核變性
關于鹽酸半胱氨酸的含量測定介紹
取本品約0.25g，精密稱定，置碘瓶中，加水20ml與碘化鉀4g，振搖溶解后，加稀鹽酸5ml，精密加入碘滴定液(0.1mol/L)25ml，于暗處放置15分鐘，再置冰浴中冷卻5分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，至近終點時，加淀粉指示液2ml，繼續滴定至藍色消失，并將滴定的結果用空
二甲基半胱氨酸的適應證和禁忌癥介紹
一、二甲基半胱氨酸的適應證 用于肝豆狀核變性，作用比二巰基丙醇強；對鉛、汞中毒亦有解毒作用，但不及依地酸鈣鈉及二巰丙磺鈉；還用于某些免疫性疾病，如類風濕性關節炎等。用于自身免疫性慢性活動性肝炎。 二、二甲基半胱氨酸的禁忌證 1.對二甲基半胱氨酸過敏者、哺乳者、腎功能不全者禁用。 2.對青
關于辛伐他汀的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取本品，加乙腈溶解并稀釋制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在231nm、238nm與247nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
關于卡托普利的鑒別測定介紹
1、取本品約25mg，加乙醇2mL溶解后，加亞硝酸鈉結晶少許與稀硫酸10滴，振搖，溶液顯紅色。 2、取卡托普利二硫化物項下的供試品溶液，用流動相稀釋制成每1mL中含0.1mg的溶液，作為供試品溶液；另取卡托普利對照品，加甲醇適量溶解，再用流動相稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液，作為對照品
關于安乃近的鑒別測定介紹
（1）取本品約20mg，加稀鹽酸1mL溶解后，加次氯酸鈉試液2滴，產生瞬即消失的藍色，加熱煮沸后變成黃色。 （2）取本品約0.1g，置試管中，加水1.5mL和稀鹽酸1.5mL溶解后，試管口覆蓋一張用碘酸鉀0.1g溶于淀粉指示液10mL潤濕的濾紙，緩緩加熱濾紙變藍色，取下濾紙繼續加熱，用玻璃棒蘸
關于諾氟沙星的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加三氯甲烷-甲醇（1: 1）制成每1mL中含2.5mg的溶液。 對照品溶液：取諾氟沙星對照品適量，加三氯甲烷-甲醇（1:1）制成每1mL中含2.5mg的溶液。 色譜條件：采用硅膠G薄層板，以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液（15:10
關于氧氟沙星的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液適量 （每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1mL）使溶解，用乙醇稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 對照品溶液：取氧氟沙星對照品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液適量（每5mg氧氟沙星加
關于利福平的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亞氨基]甲基]利福霉素，按干燥品計算，含利福平（C43H58N4O12）應為97.0%~102.0%。 二、性狀 本品為鮮紅色或暗紅色的結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇中溶解，在水中幾乎不溶。 三、鑒別 1、取本品約10mg，加甲醇1
關于利血平的鑒別測定介紹
1、取利血平約1mg，加0.1%鋁酸鈉的硫酸溶液0.3mL，即顯黃色，約5分鐘后轉變為藍色。 2、取利血平約1mg，加新制的香草醛試液0.2mL，約2分鐘后顯玫瑰紅色。 3、取利血平約0.5mg，加對二甲氨基苯甲酸5mg、冰醋酸0.2mL與硫酸0.2mL，混勻，即顯綠色，再加冰醋酸1mL，轉
關于洛伐他汀的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取本品，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在230nm、238nm與246nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對
關于可待因的鑒別測定介紹
【可待因的鑒別】 (1)取本品約0.2g，加水4mL溶解后，在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，過濾；沉淀用水洗凈，在105℃干燥1小時，依法測定（附錄Ⅵ C)，熔點為154～158℃。 (2) 取本品約0.1g，加水5mL溶解后，滴加氨試液使成堿性
關于納洛酮的鑒別測定介紹
1、納洛酮的鑒別： （1）取本品約2mg，置小試管中，加枸櫞酸醋酐試液3～4滴，在80～90℃水浴中加熱35鐘，即顯紫紅色。 （2）取本品約1 mg，加水1 mL溶解后，加稀鐵氰化鉀試液1滴，即顯藍綠色。 （3）在105 ℃下干燥至恒重，本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集646圖）
關于法莫替丁的鑒別測定介紹
1、取本品，加pH4.5磷酸二氫鉀緩沖液（取磷酸二氫鉀13.6g，加水溶解并稀釋至1000mL，調節pH值至4.5），制成每1mL中含15μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在266nm的波長處有最大吸收，吸光度為0.45～0.48。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
關于西米替丁的鑒別測定介紹
1、取本品約50mg，加水10mL，微溫使溶解，加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴，即生成藍灰色沉淀，再加過量的氨試液，沉淀即溶解。 2、取本品約50mg，熾灼，產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（圖譜集142圖）一致。
關于強的松的鑒別測定介紹
1、取本品約5mg，加硫酸2mL使溶解，放置5分鐘即顯橙色，將此液倒入10mL水中，溶液即變成黃色，漸漸變為藍綠色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集612圖）一致。
關于酚妥拉明的鑒別測定介紹
(1) 取本品約30mg，加水15mL溶解后，分成三份，分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液，分別產生棕黃色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。 (2) 取本品50mg與氫氧化鈉0.2g，加水數滴溶解后，小火蒸干，再緩緩加熱至熔融，繼續加熱數分鐘，放冷，加水0.5mL與稍過量的稀鹽酸，即發生二氧化
關于可待因的鑒別測定介紹
(1) 取本品約0.2g，加水4mL溶解后，在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，過濾；沉淀用水洗凈，在105℃干燥1小時，依法測定（附錄Ⅵ C)，熔點為154～158℃。 (2) 取本品約0.1g，加水5mL溶解后，滴加氨試液使成堿性，不得生成沉淀。
關于地西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加硫酸3mL，振搖使溶解，在紫外光燈（365nm）下檢視，顯黃綠色熒光。 2、取本品，加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1mL中含5μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在242nm、284nm與366nm的波長處有最大吸收；在242nm波長處的吸光度約為0
關于半胱氨酸的用途介紹
主要用于醫藥、化妝品、生化研究等方面。用于面包料中，以促進谷朊形成及促進發酵、出模、防止老化等。用于天然果汁中，以防止維生素C氧化和防止果汁變成褐色。該品有解毒作用，可用于丙烯腈中毒、芳香族酸中毒。該品還有預防放射線損傷人體的作用，也是治療支氣管炎的藥物，尤其是作為化痰藥（大多以乙酰L-半胱氨酸
關于半胱氨酸的應用介紹
半胱氨酸是一種天然產生的氨基酸，在食品加工中具有許多用途，它主要用于焙烤制品，作為面團改良劑的必需成分。半胱氨酸是一種還原劑，它可以促進面筋的形成，減少混合所需的時間和所需藥用的能量，半胱氨酸通過改變蛋白質分子之間和蛋白質分子內部的二硫鍵，減弱了蛋白質的結構，這樣蛋白質就伸展開來。L-胱氨酸同時
簡述二甲基半胱氨酸的藥物相互作用
二甲基半胱氨酸可加重抗瘧藥、金制劑、免疫抑制劑、保泰松對造血系統和腎臟的不良反應；與鐵劑合用，可使二甲基半胱氨酸吸收減少2/3，故宜在服鐵劑前2h口服，以免降低二甲基半胱氨酸療效；二甲基半胱氨酸是維生素B6拮抗劑，應用二甲基半胱氨酸時應提前給予維生素B6每天30～60mg，防止二甲基半胱氨酸的肝